1 z 33
Dz.U.05.31.265
USTAWA
z dnia 11 maja 2001 r.
o warunkach zdrowotnych
ż
ywno
ś
ci i
ż
ywienia
1)
(tekst jednolity)
Rozdział 1
Przepisy ogólne
Art. 1.
1. Ustawa okre
ś
la:
1) wymagania w zakresie jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników
ż
ywno
ś
ci
oraz substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu;
2) warunki produkcji i obrotu oraz wymagania dotycz
ą
ce przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji i w obrocie
artykułami, o których mowa w pkt 1, oraz materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
w celu
zapewnienia wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci;
3) zasady przeprowadzania urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci.
2. Przepisy ustawy dotycz
ą
ce dozwolonych substancji dodatkowych i zanieczyszcze
ń
, wymaga
ń
sanitarnych w
zakładach produkcyjnych, wymaga
ń
zdrowotnych wobec osób bior
ą
cych udział w procesie produkcji i w obrocie, a tak
ż
e
przepisy dotycz
ą
ce materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
stosuje si
ę
równie
ż
do wyrobu i rozlewu
wyrobów winiarskich, a tak
ż
e do wyrobu alkoholu etylowego rolniczego oraz wyrobu i rozlewu napojów spirytusowych.
Art. 2.
Ustawy nie stosuje si
ę
do:
1)
ś
rodków spo
ż
ywczych produkowanych, przechowywanych, spo
ż
ywanych i u
ż
ywanych wył
ą
cznie we własnym
gospodarstwie domowym do zaspokajania potrzeb tego gospodarstwa lub przywo
ż
onych w tym celu z zagranicy;
2) artykułów przeznaczonych do rozpoznawania, zapobiegania lub leczenia chorób, uznanych, na podstawie odr
ę
bnych
przepisów, za produkty lecznicze lub wyroby medyczne;
3) tytoniu i wyrobów tytoniowych.
Art. 3.
1. U
ż
yte w ustawie okre
ś
lenia oznaczaj
ą
:
1)
ż
ywno
ść
(
ś
rodek spo
ż
ywczy) - ka
ż
d
ą
substancj
ę
lub produkt w rozumieniu art. 2 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE z dnia
28 stycznia 2002 r. ustalaj
ą
cego ogólne zasady i wymagania prawa
ż
ywno
ś
ciowego, ustanawiaj
ą
ce Europejski Urz
ą
d do
Spraw Bezpiecze
ń
stwa
ś
ywno
ś
ci oraz ustanawiaj
ą
ce procedury w sprawie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ciowego (Dz. Urz.
WE L 31 z 01.02.2002), zwanego dalej "rozporz
ą
dzeniem nr 178/2002/WE";
2) (uchylony);
2 z 33
3) dozwolone substancje dodatkowe - substancje niespo
ż
ywane odr
ę
bnie jako
ż
ywno
ść
, nieb
ę
d
ą
ce typowymi składnikami
ż
ywno
ś
ci, posiadaj
ą
ce warto
ść
od
ż
ywcz
ą
lub jej nieposiadaj
ą
ce, których celowe u
ż
ycie technologiczne w procesie
produkcji, przetwarzania, przygotowywania, pakowania, przewozu i przechowywania spowoduje zamierzone lub
spodziewane rezultaty w
ś
rodku spo
ż
ywczym albo w półproduktach b
ę
d
ą
cych jego komponentami; dozwolone
substancje dodatkowe mog
ą
sta
ć
si
ę
bezpo
ś
rednio lub po
ś
rednio składnikami
ż
ywno
ś
ci lub w inny sposób oddziaływa
ć
na jej cechy charakterystyczne, z wył
ą
czeniem substancji dodawanych w celu zachowania lub poprawienia warto
ś
ci
od
ż
ywczej; dozwolone substancje dodatkowe mog
ą
by
ć
stosowane tylko wtedy, kiedy ich u
ż
ycie jest technologicznie
uzasadnione i nie stwarza zagro
ż
enia dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka;
4) suplementy diety -
ś
rodki spo
ż
ywcze, których celem jest uzupełnienie normalnej diety, b
ę
d
ą
ce skoncentrowanym
ź
ródłem witamin lub składników mineralnych lub innych substancji wykazuj
ą
cych efekt od
ż
ywczy lub inny fizjologiczny,
pojedynczych lub zło
ż
onych, wprowadzanych do obrotu w formie umo
ż
liwiaj
ą
cej dawkowanie, w postaci: kapsułek,
tabletek, dra
ż
etek i w innych podobnych postaciach, saszetek z proszkiem, ampułek z płynem, butelek z kroplomierzem i
w innych podobnych postaciach płynów i proszków przeznaczonych do spo
ż
ywania w małych odmierzonych ilo
ś
ciach
jednostkowych;
5) o
ś
wiadczenie
ż
ywieniowe - ka
ż
d
ą
informacj
ę
, w tym reklamow
ą
, która stwierdza, sugeruje albo daje do zrozumienia,
ż
e
ś
rodek spo
ż
ywczy posiada szczególne wła
ś
ciwo
ś
ci od
ż
ywcze;
6) substancje pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu - substancje, które nie s
ą
same spo
ż
ywane jako składniki
ż
ywno
ś
ci, celowo
stosowane w przetwarzaniu surowców,
ż
ywno
ś
ci lub ich składników dla osi
ą
gni
ę
cia zamierzonego celu technologicznego
w procesie produkcji, które mog
ą
spowodowa
ć
niezamierzone, lecz technicznie nieuniknione wyst
ę
powanie ich
pozostało
ś
ci lub ich pochodnych w produkcie ko
ń
cowym, które nie zagra
ż
aj
ą
zdrowiu oraz nie wywieraj
ą
wpływu
technologicznego na gotowy produkt;
7) zanieczyszczenie - ka
ż
d
ą
substancj
ę
w rozumieniu art. 1 rozporz
ą
dzenia nr 315/93/EWG z dnia 8 lutego 1993 r.
ustalaj
ą
cego obowi
ą
zuj
ą
ce we Wspólnocie procedury dotycz
ą
ce zanieczyszcze
ń
ż
ywno
ś
ci (Dz. Urz. WE L 37 z
13.02.1993);
8) produkcja
ś
rodków spo
ż
ywczych - działania, których celem jest uzyskanie
ś
rodków spo
ż
ywczych, obejmuj
ą
ce
przygotowywanie surowców do przerobu, ich przechowywanie, poddawanie procesom technologicznym, pakowanie i
znakowanie oraz inne przygotowywanie do obrotu, a tak
ż
e przechowywanie wyrobów gotowych do czasu wprowadzenia
ich do obrotu oraz przygotowywanie w zakładach
ż
ywienia zbiorowego lub w innych zakładach potraw, napojów lub
wyrobów garma
ż
eryjnych;
9) obrót
ż
ywno
ś
ci
ą
- czynno
ś
ci w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE;
10) zakład - miejsce wykonywania działalno
ś
ci w zakresie produkcji lub obrotu
ż
ywno
ś
ci
ą
, na wszystkich lub wybranych
etapach tej działalno
ś
ci, pocz
ą
wszy od przygotowania do wprowadzenia do obrotu gotowych produktów pierwotnych a
ż
do oferowania do sprzeda
ż
y lub dostarczania
ż
ywno
ś
ci ko
ń
cowemu konsumentowi, odpłatnie lub nieodpłatnie;
10a) zakład
ż
ywienia zbiorowego - miejsce prowadzenia działalno
ś
ci w zakresie zorganizowanego
ż
ywienia konsumentów;
11) zakład
ż
ywienia zbiorowego typu zamkni
ę
tego - miejsce prowadzenia działalno
ś
ci w zakresie zorganizowanego
ż
ywienia
w szczególno
ś
ci w szpitalach, zakładach opieku
ń
czo-wychowawczych,
ż
łobkach, przedszkolach, szkołach, internatach,
zakładach pracy, okre
ś
lonych grup konsumentów, z wył
ą
czeniem
ż
ywienia w samolotach i innych
ś
rodkach przewozu;
12) system analizy zagro
ż
e
ń
i krytycznych punktów kontroli, zwany dalej "systemem HACCP" - post
ę
powanie maj
ą
ce na
celu zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci poprzez identyfikacj
ę
i oszacowanie skali zagro
ż
e
ń
z punktu widzenia
jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci oraz ryzyka wyst
ą
pienia zagro
ż
e
ń
podczas przebiegu wszystkich etapów procesu produkcji i
obrotu
ż
ywno
ś
ci
ą
; system ten ma równie
ż
na celu okre
ś
lenie metod ograniczania zagro
ż
e
ń
oraz ustalenie działa
ń
naprawczych;
13) jako
ść
zdrowotna
ż
ywno
ś
ci - ogół cech i kryteriów, przy pomocy których charakteryzuje si
ę
ż
ywno
ść
pod wzgl
ę
dem
warto
ś
ci od
ż
ywczej, jako
ś
ci organoleptycznej oraz bezpiecze
ń
stwa dla zdrowia konsumenta;
3 z 33
14) jako
ść
organoleptyczna
ż
ywno
ś
ci - zespół cech obejmuj
ą
cych smak, zapach, wygl
ą
d, barw
ę
i konsystencj
ę
, które mo
ż
na
wyodr
ę
bni
ć
i oceni
ć
przy pomocy zmysłów człowieka;
15) bezpiecze
ń
stwo
ż
ywno
ś
ci - ogół warunków, które musz
ą
by
ć
spełnione, i działa
ń
, które musz
ą
by
ć
podejmowane na
wszystkich etapach produkcji i obrotu
ż
ywno
ś
ci
ą
oraz
ś
rodkami
ż
ywienia zwierz
ą
t gospodarskich w celu zapewnienia
zdrowia i
ż
ycia człowieka;
16)
ś
rodki spo
ż
ywcze specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego -
ś
rodki spo
ż
ywcze, które ze wzgl
ę
du na specjalny skład
lub sposób przygotowania wyra
ź
nie ró
ż
ni
ą
si
ę
od
ś
rodków spo
ż
ywczych powszechnie spo
ż
ywanych i zgodnie z
deklaracj
ą
zamieszczon
ą
na etykiecie s
ą
wprowadzane do obrotu z przeznaczeniem do zaspokajania szczególnych
potrzeb
ż
ywieniowych:
a) osób, których procesy trawienia i metabolizmu s
ą
zachwiane lub osób, które ze wzgl
ę
du na specjalny stan fizjologiczny
mog
ą
odnie
ść
szczególne korzy
ś
ci z kontrolowanego spo
ż
ycia okre
ś
lonych substancji zawartych w
ż
ywno
ś
ci;
ś
rodki te mog
ą
by
ć
okre
ś
lane jako "dietetyczne", albo
b) zdrowych niemowl
ą
t i małych dzieci;
17) preparat do pocz
ą
tkowego
ż
ywienia niemowl
ą
t -
ś
rodek spo
ż
ywczy specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego
stosowany w
ż
ywieniu niemowl
ą
t, pokrywaj
ą
cy całkowite zapotrzebowanie
ż
ywieniowe przez pierwsze cztery do sze
ś
ciu
miesi
ę
cy
ż
ycia;
18) preparat do dalszego
ż
ywienia niemowl
ą
t -
ś
rodek spo
ż
ywczy specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego stanowi
ą
cy
podstawowy płynny składnik stopniowo ró
ż
nicuj
ą
cej si
ę
diety, stosowany w
ż
ywieniu niemowl
ą
t powy
ż
ej czwartego
miesi
ą
ca
ż
ycia;
19) (uchylony);
20)
ś
rodek spo
ż
ywczy o niewła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej -
ś
rodek spo
ż
ywczy, który nie odpowiada obowi
ą
zuj
ą
cym
wymaganiom w zakresie warunków zdrowotnych
ż
ywno
ś
ci i
ż
ywienia;
21)
ś
rodek spo
ż
ywczy szkodliwy dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka -
ś
rodek spo
ż
ywczy, którego spo
ż
ycie mo
ż
e spowodowa
ć
negatywne skutki dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka, je
ż
eli zawiera drobnoustroje chorobotwórcze lub zanieczyszczenia
pochodz
ą
ce z mikroorganizmów lub powstałe w wyniku ich obecno
ś
ci w ilo
ś
ci mog
ą
cej stanowi
ć
zagro
ż
enie dla zdrowia
lub
ż
ycia człowieka lub zawiera inne substancje toksyczne niezale
ż
nie od ich pochodzenia;
22)
ś
rodek spo
ż
ywczy zepsuty -
ś
rodek spo
ż
ywczy, którego skład lub wła
ś
ciwo
ś
ci uległy zmianom wskutek nieprawidłowo
ś
ci
zaistniałych w procesie technologicznym lub pod wpływem działa
ń
czynników naturalnych, takich jak: wilgotno
ść
, czas,
temperatura lub
ś
wiatło, albo wskutek obecno
ś
ci mikroorganizmów lub paso
ż
ytów, powoduj
ą
c jego nieprzydatno
ść
do
spo
ż
ycia zgodnie z przeznaczeniem;
23) data minimalnej trwało
ś
ci - dat
ę
, do której prawidłowo przechowywany lub transportowany
ś
rodek spo
ż
ywczy zachowuje
pełne wła
ś
ciwo
ś
ci fizyczne, chemiczne, mikrobiologiczne i organoleptyczne;
24) termin przydatno
ś
ci do spo
ż
ycia - termin, po upływie którego
ś
rodek spo
ż
ywczy traci przydatno
ść
do spo
ż
ycia; termin
ten jest stosowany do oznaczania
ś
rodków spo
ż
ywczych nietrwałych mikrobiologicznie, łatwo psuj
ą
cych si
ę
; data
powinna by
ć
poprzedzona okre
ś
leniem "nale
ż
y spo
ż
y
ć
do:";
25)
ś
rodek spo
ż
ywczy zafałszowany -
ś
rodek spo
ż
ywczy, którego skład lub inne wła
ś
ciwo
ś
ci zostały zmienione, a nabywca
nie został o tym poinformowany w sposób okre
ś
lony w art. 24, albo
ś
rodek spo
ż
ywczy, w którym zostały wprowadzone
zmiany maj
ą
ce na celu ukrycie jego rzeczywistego składu lub innych wła
ś
ciwo
ś
ci;
ś
rodek spo
ż
ywczy jest
ś
rodkiem
spo
ż
ywczym zafałszowanym, je
ż
eli:
a) dodano do niego substancje zmieniaj
ą
ce jego skład i obni
ż
aj
ą
ce jego warto
ść
od
ż
ywcz
ą
,
b) odj
ę
to lub zmniejszono zawarto
ść
jednego lub kilku składników decyduj
ą
cych o warto
ś
ci od
ż
ywczej lub innej wła
ś
ciwo
ś
ci
ś
rodka spo
ż
ywczego maj
ą
cego wpływ na jego jako
ść
zdrowotn
ą
,
4 z 33
c) dokonano zabiegów, które ukryły rzeczywisty jego skład lub nadały mu wygl
ą
d
ś
rodka spo
ż
ywczego o nale
ż
ytej jako
ś
ci,
d) podano niezgodnie z prawd
ą
jego nazw
ę
, skład, dat
ę
lub miejsce produkcji, termin przydatno
ś
ci do spo
ż
ycia lub dat
ę
minimalnej trwało
ś
ci albo w inny sposób nieprawidłowo go oznakowano;
26) nowa
ż
ywno
ść
- substancje lub ich mieszaniny w rozumieniu art. 1 rozporz
ą
dzenia nr 258/97/WE z dnia 27 stycznia
1997 r. w sprawie nowych produktów spo
ż
ywczych i nowych składników
ż
ywno
ś
ci (Dz. Urz. WE L 43 z 14.02.1997),
zwanego dalej "rozporz
ą
dzeniem nr 258/97/WE";
27) (uchylony);
28) materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
- materiały i wyroby okre
ś
lone w przepisach o materiałach i
wyrobach przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
;
29) urz
ę
dowa kontrola
ż
ywno
ś
ci - kontrol
ę
zgodno
ś
ci
ś
rodków spo
ż
ywczych, substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu,
dozwolonych substancji dodatkowych, substancji wzbogacaj
ą
cych i innych składników
ż
ywno
ś
ci przeznaczonych do
produkcji
ż
ywno
ś
ci oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
z obowi
ą
zuj
ą
cymi wymaganiami
w zakresie warunków zdrowotnych
ż
ywno
ś
ci i
ż
ywienia, w tym znakowania
ż
ywno
ś
ci, oraz warunków
sanitarno-higienicznych produkcji i obrotu
ż
ywno
ś
ci
ą
, przeprowadzan
ą
przez organy Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej i
Inspekcji Weterynaryjnej oraz inne uprawnione organy w ramach ich kompetencji w celu zapewnienia bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci;
30) laboratorium referencyjne - laboratorium odwoławcze uprawnione przez ministra wła
ś
ciwego do spraw zdrowia, na
podstawie przepisów o systemie oceny zgodno
ś
ci i akredytacji, stosuj
ą
ce, w zakresie oceny jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci, wiarygodne metody bada
ń
potwierdzone w systemie bada
ń
mi
ę
dzylaboratoryjnych;
31)
ż
ywno
ść
przeznaczona bezpo
ś
rednio dla konsumenta -
ż
ywno
ść
znajduj
ą
ca si
ę
w obrocie w postaci gotowej do
spo
ż
ycia lub u
ż
ywania przez konsumentów w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE;
32) składnik
ż
ywno
ś
ci - ka
ż
d
ą
substancj
ę
wyst
ę
puj
ą
c
ą
w
ż
ywno
ś
ci, wł
ą
czaj
ą
c w to dozwolone substancje dodatkowe, u
ż
yt
ą
przy wytwarzaniu lub przygotowywaniu
ś
rodków spo
ż
ywczych i nadal wyst
ę
puj
ą
c
ą
w gotowym produkcie, nawet je
ś
li jest
ona w zmienionej formie;
33) dobra praktyka higieniczna (GHP) - działania, które musz
ą
by
ć
podj
ę
te, i warunki higieniczne, które musz
ą
by
ć
spełniane i kontrolowane na wszystkich etapach produkcji lub obrotu, aby zapewni
ć
bezpiecze
ń
stwo
ż
ywno
ś
ci;
34) dobra praktyka produkcyjna (GMP) - działania, które musz
ą
by
ć
podj
ę
te, i warunki, które musz
ą
by
ć
spełniane, aby
produkcja
ż
ywno
ś
ci oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
odbywały si
ę
w sposób
zapewniaj
ą
cy wła
ś
ciw
ą
jako
ść
zdrowotn
ą
ż
ywno
ś
ci, zgodnie z przeznaczeniem;
35) prezentacja
ś
rodka spo
ż
ywczego - przedstawianie tego
ś
rodka konsumentom, z uwzgl
ę
dnieniem wygl
ą
du, kształtu,
sposobu opakowania i zastosowanych materiałów opakowaniowych;
36) produkcja pierwotna - oznacza produkcj
ę
w rozumieniu art. 3 pkt 17 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE;
37) produkty pierwotne - produkty gleby, w tym ro
ś
liny rosn
ą
ce w warunkach naturalnych, uprawy ro
ś
lin, chowu zwierz
ą
t,
łowiectwa, rybołówstwa morskiego i rybactwa
ś
ródl
ą
dowego;
38) pozostało
ść
chemicznego
ś
rodka ochrony ro
ś
lin - substancj
ę
aktywn
ą
chemicznego
ś
rodka ochrony ro
ś
lin, jej
metabolity, produkty rozpadu lub produkty reakcji z innymi zwi
ą
zkami;
39) monitoring - system powtarzanych obserwacji, pomiarów i opracowa
ń
do okre
ś
lonego celu przeprowadzanych na
reprezentatywnych próbkach poszczególnych
ś
rodków spo
ż
ywczych lub racji pokarmowych;
40) ryzyko - niebezpiecze
ń
stwo w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE;
41) analiza ryzyka - post
ę
powanie w rozumieniu art. 3 pkt 10 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE;
42) ocena ryzyka - proces w rozumieniu art. 3 pkt 11 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE;
5 z 33
43) zarz
ą
dzanie ryzykiem - post
ę
powanie w rozumieniu art. 3 pkt 12 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE;
44) informowanie o ryzyku - wymian
ę
informacji i opinii podczas analizy ryzyka, w rozumieniu art. 3 pkt 13 rozporz
ą
dzenia nr
178/2002/WE;
45) zagro
ż
enie - czynniki w rozumieniu art. 3 pkt 14 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE;
46) system wczesnego ostrzegania o niebezpiecznych produktach
ż
ywno
ś
ciowych i
ś
rodkach
ż
ywienia zwierz
ą
t (Rapid Alert
System for Food and Feed), zwany dalej "systemem RASFF" - post
ę
powanie organów urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci i
innych podmiotów realizuj
ą
cych zadania z zakresu bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci, dotycz
ą
ce powiadamiania organów
administracji rz
ą
dowej oraz Komisji Europejskiej i Europejskiego Urz
ę
du do Spraw Bezpiecze
ń
stwa
ś
ywno
ś
ci o
bezpo
ś
rednim lub po
ś
rednim niebezpiecze
ń
stwie gro
żą
cym
ż
yciu lub zdrowiu ludzi ze strony
ż
ywno
ś
ci lub
ś
rodków
ż
ywienia zwierz
ą
t zgodnie z zasadami okre
ś
lonymi w art. 50-57 rozporz
ą
dzenia nr 178/2002/WE.
2. Przepisy ust. 1 pkt 7-10, 12-15, 20-22 i 25 stosuje si
ę
odpowiednio do substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu,
dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników
ż
ywno
ś
ci.
Art. 4.
Do post
ę
powania przeprowadzanego przez organy urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci maj
ą
zastosowanie przepisy
Kodeksu post
ę
powania administracyjnego
, je
ż
eli przepisy ustawy nie stanowi
ą
inaczej.
Rozdział 2
Wymagania dotycz
ą
ce jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci, przestrzegania zasad higieny oraz warunki produkcji i
obrotu
ż
ywno
ś
ci
ą
Art. 5.
1.
Ś
rodki spo
ż
ywcze, dozwolone substancje dodatkowe i inne składniki
ż
ywno
ś
ci oraz substancje pomagaj
ą
ce w
przetwarzaniu nie mog
ą
by
ć
szkodliwe dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka, zepsute ani zafałszowane oraz narusza
ć
warunków
okre
ś
lonych w ustawie.
2. Odpowiedzialno
ść
za szkod
ę
wyrz
ą
dzon
ą
przez
ż
ywno
ść
lub substancje pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu, o których
mowa w ust. 1, o niewła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej, a w szczególno
ś
ci szkodliwe dla zdrowia, zepsute lub zafałszowane,
okre
ś
laj
ą
przepisy Kodeksu cywilnego.
3. Przedsi
ę
biorcy produkuj
ą
cy
ż
ywno
ść
lub wprowadzaj
ą
cy j
ą
do obrotu s
ą
obowi
ą
zani do prowadzenia i
przechowywania dokumentacji lub innych danych, na podstawie których b
ę
dzie mo
ż
liwa identyfikacja podmiotów, które
dostarczyły surowce,
ś
rodki spo
ż
ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki
ż
ywno
ś
ci, substancje
pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu lub materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
w celu u
ż
ycia ich w produkcji
ż
ywno
ś
ci lub gotowe
ś
rodki spo
ż
ywcze w celu wprowadzenia do obrotu.
Art. 6.
1. Zakazuje si
ę
wykorzystywania do
ż
ywienia ludzi lub do produkcji innych
ś
rodków spo
ż
ywczych produktów
pochodz
ą
cych od zwierz
ą
t lub ze zwierz
ą
t, którym podawano substancje o działaniu hormonalnym, tyreostatycznym i
beta-agonistycznym.
2. Zakaz nie dotyczy produktów pochodz
ą
cych od zwierz
ą
t lub ze zwierz
ą
t, którym podawano substancje wymienione w
ust. 1 w celu leczniczym lub zootechnicznym zgodnie z warunkami, o których mowa w art. 7, z zastrze
ż
eniem ust. 3.
3. Produkty pochodz
ą
ce od zwierz
ą
t lub ze zwierz
ą
t, którym podawano hormony i inne substancje, o których mowa w
ust. 1, nie mog
ą
by
ć
przeznaczone do produkcji
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego.
Art. 7.
1. Zakazuje si
ę
wykorzystywania do
ż
ywienia ludzi oraz do produkcji
ś
rodków spo
ż
ywczych, dozwolonych
substancji dodatkowych i innych składników
ż
ywno
ś
ci, produktów pochodz
ą
cych z ro
ś
lin, ze zwierz
ą
t lub od zwierz
ą
t, które
6 z 33
zawieraj
ą
pozostało
ś
ci zanieczyszcze
ń
chemicznych, biologicznych, produktów leczniczych, a tak
ż
e ska
ż
e
ń
promieniotwórczych w ilo
ś
ciach przekraczaj
ą
cych najwy
ż
sze dopuszczalne poziomy.
2. Minister wła
ś
ciwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze
rozporz
ą
dzenia, najwy
ż
sze dopuszczalne poziomy pozostało
ś
ci zanieczyszcze
ń
chemicznych, biologicznych, produktów
leczniczych, dodatków paszowych, a tak
ż
e ska
ż
e
ń
promieniotwórczych w ro
ś
linach, u zwierz
ą
t, w tkankach lub narz
ą
dach
zwierz
ą
t po uboju i w
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia ro
ś
linnego lub zwierz
ę
cego, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie wyniki bada
ń
naukowych i potrzeb
ę
zapewnienia ochrony zdrowia lub
ż
ycia człowieka.
Art. 8.
1. Napromienianie promieniowaniem jonizuj
ą
cym
ś
rodków spo
ż
ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych
lub innych składników
ż
ywno
ś
ci jest dopuszczalne, je
ż
eli nie stanowi zagro
ż
enia dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka i jest
uzasadnione technologicznie.
2. Napromienianie nie mo
ż
e:
1) zast
ę
powa
ć
prawidłowych warunków sanitarnych oraz zasad przestrzegania higieny w procesie produkcji
ś
rodków
spo
ż
ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych oraz innych składników
ż
ywno
ś
ci;
2) by
ć
stosowane do
ż
ywno
ś
ci zawieraj
ą
cej substancje chemiczne słu
żą
ce do konserwacji i stabilizacji
ż
ywno
ś
ci.
2a. Główny Inspektor Sanitarny wydaje, w drodze decyzji, upowa
ż
nienia do napromieniania
ż
ywno
ś
ci podmiotom, które
posiadaj
ą
urz
ą
dzenia i aparatur
ę
umo
ż
liwiaj
ą
ce spełnienie wymaga
ń
w zakresie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci oraz wymaga
ń
okre
ś
lonych w ust. 2.
2b. W przypadku stwierdzenia,
ż
e upowa
ż
niony podmiot nie przestrzega wymaga
ń
, o których mowa w ust. 2a, Główny
Inspektor Sanitarny cofa, w drodze decyzji, upowa
ż
nienie do napromieniania
ż
ywno
ś
ci.
3. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia, warunki napromieniania
ś
rodków spo
ż
ywczych,
dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników
ż
ywno
ś
ci, które mog
ą
by
ć
poddane działaniu promieniowania
jonizuj
ą
cego, ich wykazy, maksymalne dawki napromieniania oraz wymagania w zakresie znakowania i wprowadzania do
obrotu, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie ust. 1 i 2 oraz zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci.
Art. 9.
1.
Ś
rodki spo
ż
ywcze i dozwolone substancje dodatkowe nie mog
ą
by
ć
u
ż
ywane do produkcji
ś
rodków
spo
ż
ywczych oraz wprowadzane do obrotu, je
ż
eli zawieraj
ą
dozwolone substancje dodatkowe, zanieczyszczenia lub
pozostało
ś
ci chemicznych
ś
rodków ochrony ro
ś
lin w ilo
ś
ciach szkodliwych dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka lub powoduj
ą
zmiany organoleptyczne tych
ś
rodków w stopniu uniemo
ż
liwiaj
ą
cym ich spo
ż
ycie lub u
ż
ycie.
2. Przepis ust. 1 stosuje si
ę
równie
ż
, gdy dozwolone substancje dodatkowe, zanieczyszczenia lub pozostało
ś
ci
chemicznych
ś
rodków ochrony ro
ś
lin znajduj
ą
si
ę
na powierzchni
ś
rodków spo
ż
ywczych.
3.
Ś
rodki spo
ż
ywcze i dozwolone substancje dodatkowe, po usuni
ę
ciu do dopuszczalnych poziomów dozwolonych
substancji dodatkowych oraz zanieczyszcze
ń
, o których mowa w ust. 1 i 2, mog
ą
by
ć
u
ż
ywane do produkcji innych
ś
rodków
spo
ż
ywczych oraz wprowadzane do obrotu, je
ż
eli organ sprawuj
ą
cy nadzór nad jako
ś
ci
ą
zdrowotn
ą
tych artykułów stwierdzi,
w drodze decyzji, ich przydatno
ść
do spo
ż
ycia lub u
ż
ywania.
4. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) dozwolone substancje dodatkowe i substancje pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu oraz warunki ich stosowania, a tak
ż
e zakres
informacji podawanych na opakowaniach nieprzeznaczonych bezpo
ś
rednio dla konsumenta,
2) specyfikacje i kryteria czysto
ś
ci, wymagania dotycz
ą
ce pobierania próbek i metod analitycznych stosowanych w trakcie
urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci do oznaczania parametrów wła
ś
ciwych dla poszczególnych dozwolonych substancji
dodatkowych, poszczególnych substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu oraz zawarto
ś
ci zanieczyszcze
ń
,
3) substancje wzbogacaj
ą
ce dodawane do
ż
ywno
ś
ci oraz suplementy diety i warunki ich stosowania
7 z 33
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci.
4a. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw rolnictwa okre
ś
li, w drodze
rozporz
ą
dzenia, maksymalne poziomy zanieczyszcze
ń
chemicznych i biologicznych, które mog
ą
znajdowa
ć
si
ę
w
ż
ywno
ś
ci,
składnikach
ż
ywno
ś
ci, dozwolonych substancjach dodatkowych, substancjach pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu albo na
powierzchni
ż
ywno
ś
ci, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci.
5. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia, najwy
ż
sze dopuszczalne poziomy pozostało
ś
ci
chemicznych
ś
rodków ochrony ro
ś
lin, które mog
ą
znajdowa
ć
si
ę
w
ś
rodkach spo
ż
ywczych lub na ich powierzchni, maj
ą
c na
wzgl
ę
dzie ust. 1, a tak
ż
e zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowi
ą
zuj
ą
ce w
Unii Europejskiej.
6. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) sposób pobierania próbek
ż
ywno
ś
ci w celu oznaczania pozostało
ś
ci chemicznych
ś
rodków ochrony ro
ś
lin, o których
mowa w ust. 1, w ramach urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci i monitoringu, w tym wielko
ść
i ilo
ść
pobieranych próbek, rodzaje
próbek, poj
ę
cia stosowane przy pobieraniu próbek,
2) procedury stosowane przy pobieraniu próbek,
3) sposób transportu i przechowywania próbek przed przyst
ą
pieniem do analizy
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowi
ą
zuj
ą
ce w Unii
Europejskiej.
7. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) wymagania dotycz
ą
ce pobierania próbek
ż
ywno
ś
ci do bada
ń
w ramach urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci oraz oznaczania
dioksyn i polichlorowanych bifenyli o wła
ś
ciwo
ś
ciach podobnych do dioksyn w niektórych
ś
rodkach spo
ż
ywczych,
2) minimalne wymagania dotycz
ą
ce metod analitycznych w ramach urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci oraz sposobów
przygotowywania próbek i metod analizy otrzymanych wyników bada
ń
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci oraz wymagania w tym zakresie obowi
ą
zuj
ą
ce w Unii
Europejskiej.
8. W przypadku pojawienia si
ę
nowych dotychczas nieokre
ś
lonych zagro
ż
e
ń
wpływaj
ą
cych na bezpiecze
ń
stwo
ż
ywno
ś
ci,
minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia mo
ż
e okre
ś
li
ć
, w drodze rozporz
ą
dzenia, szczegółowe wymagania dotycz
ą
ce metod ich
badania oraz szczegółowe wymagania w zakresie jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie ochron
ę
zdrowia lub
ż
ycia człowieka oraz wymagania w tym zakresie obowi
ą
zuj
ą
ce w Unii Europejskiej.
9. Główny Inspektor Sanitarny mo
ż
e zezwoli
ć
na wprowadzenie do obrotu i stosowanie na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej substancji dodatkowej nale
żą
cej do kategorii wymienionych w rozporz
ą
dzeniu wydanym na podstawie ust. 4 pkt 1,
nieuwzgl
ę
dnionej w wykazach substancji obj
ę
tych tym rozporz
ą
dzeniem, z zastrze
ż
eniem nast
ę
puj
ą
cych warunków:
1) decyzja mo
ż
e by
ć
wydana na okres nie dłu
ż
szy ni
ż
dwa lata;
2) decyzja b
ę
dzie okre
ś
la
ć
, jakie informacje b
ę
d
ą
zawarte na opakowaniach jednostkowych
ś
rodków spo
ż
ywczych
zawieraj
ą
cych substancje dodatkowe obj
ę
te decyzj
ą
;
3)
ś
rodki spo
ż
ywcze zawieraj
ą
ce substancje dodatkowe obj
ę
te decyzj
ą
b
ę
d
ą
nadzorowane przez organy urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci.
10. W ci
ą
gu dwóch miesi
ę
cy od dnia wej
ś
cia w
ż
ycie decyzji, o której mowa w ust. 9, Główny Inspektor Sanitarny
przekazuje innym pa
ń
stwom członkowskim Unii Europejskiej oraz Komisji Europejskiej tekst decyzji.
11. Przed upływem dwuletniego okresu przewidzianego w ust. 9 pkt 1, Główny Inspektor Sanitarny mo
ż
e wyst
ą
pi
ć
do
Komisji Europejskiej z wnioskiem o wł
ą
czenie substancji dodatkowej do odpowiedniego wykazu dozwolonych substancji
dodatkowych na terenie Unii Europejskiej. Do wniosku zał
ą
cza si
ę
uzasadnienie wraz z informacj
ą
dotycz
ą
c
ą
sposobu i
8 z 33
zakresu stosowania substancji dodatkowej.
12. Decyzja, o której mowa w ust. 9, zostaje uchylona w przypadku, gdy Komisja Europejska lub Rada Unii Europejskiej
nie podejmie działa
ń
okre
ś
lonych w art. 3 dyrektywy 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbli
ż
enia
ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich dotycz
ą
cych dodatków do
ż
ywno
ś
ci dopuszczonych do u
ż
ytku w
ś
rodkach
spo
ż
ywczych.
13. Decyzja zezwalaj
ą
ca, o której mowa w ust. 9, nie mo
ż
e by
ć
ponownie wydana w odniesieniu do tej samej substancji
dodatkowej, chyba
ż
e uzasadnia to post
ę
p naukowy lub techniczny dokonany od chwili uchylenia decyzji.
Art. 9a.
1. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) szczegółowe wymagania, jakie powinny spełnia
ć
naturalne wody mineralne, naturalne wody
ź
ródlane i wody stołowe,
2) wzorcowy zakres bada
ń
i sposób przeprowadzania kwalifikacji,
3) szczególne wymagania dotycz
ą
ce znakowania naturalnych wód mineralnych,
4) szczegółowe warunki sanitarne i wymagania w zakresie przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji lub w obrocie
tymi wodami
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa tej
ż
ywno
ś
ci oraz wymagania w tym zakresie obowi
ą
zuj
ą
ce w Unii
Europejskiej.
2. Główny Inspektor Sanitarny mo
ż
e czasowo ograniczy
ć
lub zawiesi
ć
obrót wodami pochodz
ą
cymi z pa
ń
stw
członkowskich Unii Europejskiej, je
ż
eli wyst
ą
pi uzasadnione podejrzenie,
ż
e dana woda mo
ż
e spowodowa
ć
zagro
ż
enie dla
zdrowia ludzi.
3. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, Główny Inspektor Sanitarny bezzwłocznie powiadamia Komisj
ę
Europejsk
ą
oraz pa
ń
stwa członkowskie Unii Europejskiej podaj
ą
c powody podj
ę
tej decyzji.
Art. 10.
1.
Ś
rodki spo
ż
ywcze specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego oraz suplementy diety s
ą
produkowane w
zakładach przeznaczonych do ich produkcji lub na przystosowanych do tego liniach technologicznych zakładów
produkuj
ą
cych równie
ż
inne
ś
rodki spo
ż
ywcze, lub w zakładach prowadz
ą
cych działalno
ść
gospodarcz
ą
w zakresie
wytwarzania produktów leczniczych na zasadach okre
ś
lonych w przepisach
Prawa farmaceutycznego
.
2. Reklama i promocja preparatów do pocz
ą
tkowego
ż
ywienia niemowl
ą
t i przedmiotów słu
żą
cych do karmienia
niemowl
ą
t nie mog
ą
przekazywa
ć
informacji,
ż
e karmienie preparatami do pocz
ą
tkowego
ż
ywienia niemowl
ą
t jest
równowa
ż
ne lub lepsze od karmienia naturalnego, oraz nie mog
ą
by
ć
prowadzone w zakładach opieki zdrowotnej, w obrocie
tymi artykułami, a tak
ż
e w
ś
rodkach masowego przekazu, z wyj
ą
tkiem publikacji naukowych lub popularnonaukowych
upowszechniaj
ą
cych wiedz
ę
z zakresu opieki nad dzieckiem.
3. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) grupy
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego, szczegółowe wymagania, jakie powinny spełnia
ć
te
ś
rodki, oraz sposób i formy reklamy i informacji;
2) szczegółowe wymagania dla preparatów do pocz
ą
tkowego
ż
ywienia niemowl
ą
t i przedmiotów słu
żą
cych do karmienia
niemowl
ą
t, w zakresie sposobu i formy reklamy i przekazywania informacji, a w szczególno
ś
ci:
a) niezb
ę
dne dane, jakie reklama ma zawiera
ć
, informacje, których reklama nie mo
ż
e przekazywa
ć
,
b) sposób przekazywania informacji,
c) sposób znakowania
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie propagowanie karmienia naturalnego niemowl
ą
t, szczególne przeznaczenie tych
ś
rodków, potrzeb
ę
9 z 33
zapewnienia ochrony zdrowia człowieka oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowi
ą
zuj
ą
ce w Unii Europejskiej.
4. (uchylony).
Art. 11.
Nowa
ż
ywno
ść
nie mo
ż
e:
1) stanowi
ć
zagro
ż
enia dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka oraz
ś
rodowiska;
2) ró
ż
ni
ć
si
ę
od
ż
ywno
ś
ci lub składników
ż
ywno
ś
ci, które ma zast
ą
pi
ć
, w stopniu powoduj
ą
cym,
ż
e jej u
ż
ycie lub spo
ż
ycie
byłoby niekorzystne ze wzgl
ę
dów zdrowotnych lub
ż
ywieniowych.
Art. 12.
1. Podj
ę
cie produkcji nowej
ż
ywno
ś
ci lub wprowadzenie jej do obrotu poprzedza si
ę
post
ę
powaniem, o którym
mowa w rozporz
ą
dzeniu nr 258/97/WE oraz w rozporz
ą
dzeniu nr 1829/2003/WE z dnia 22 wrze
ś
nia 2003 r. w sprawie
zmodyfikowanej genetycznie
ż
ywno
ś
ci i paszy (Dz. Urz. WE L 268 z 18.10.2003).
2. Post
ę
powanie dotycz
ą
ce wst
ę
pnej oceny, o której mowa w art. 6 ust. 2 rozporz
ą
dzenia nr 258/97/WE, przeprowadza
Główny Inspektor Sanitarny.
3. Koszty post
ę
powania ponosz
ą
wnioskodawcy, o których mowa w art. 4 rozporz
ą
dzenia nr 258/97/WE.
Art. 12a.
Post
ę
powanie, o którym mowa w art. 12, nie dotyczy
ż
ywno
ś
ci znajduj
ą
cej si
ę
w obrocie w pa
ń
stwach
członkowskich Unii Europejskiej.
Art. 13.
Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia mo
ż
e okre
ś
li
ć
, w drodze rozporz
ą
dzenia, sposób i tryb post
ę
powania
dotycz
ą
cego dokonywania wst
ę
pnej oceny i opracowywania wst
ę
pnych sprawozda
ń
oceniaj
ą
cych, o których mowa w art. 6
ust. 2 rozporz
ą
dzenia nr 258/97/WE oraz jednostki naukowe lub ekspertów wła
ś
ciwych ze wzgl
ę
du na przedmiot wniosku
dotycz
ą
cego nowej
ż
ywno
ś
ci, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie stwierdzenie, czy
ś
rodek spo
ż
ywczy obj
ę
ty wnioskiem nie stanowi
zagro
ż
enia dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka oraz
ś
rodowiska, a tak
ż
e jednolite wymagania w tym zakresie obowi
ą
zuj
ą
ce w
Unii Europejskiej.
Art. 13a.
(uchylony).
Art. 13b.
1. W przypadku w
ą
tpliwo
ś
ci, czy
ż
ywno
ść
wprowadzana przez przedsi
ę
biorc
ę
do obrotu była dotychczas
stosowana w celu
ż
ywienia ludzi, przedsi
ę
biorca jest obowi
ą
zany przedstawi
ć
, na
żą
danie wła
ś
ciwego organu urz
ę
dowej
kontroli
ż
ywno
ś
ci, dokumentacj
ę
potwierdzaj
ą
c
ą
histori
ę
stosowania tej
ż
ywno
ś
ci oraz okre
ś
laj
ą
c
ą
, w jakiej postaci
ż
ywno
ść
ta lub jej składniki były dotychczas stosowane w celu
ż
ywienia ludzi w pa
ń
stwach członkowskich Unii Europejskiej.
2. W przypadku braku dokumentacji, o której mowa w ust. 1, przeprowadza si
ę
post
ę
powanie, o którym mowa w art. 12.
Art. 14.
(uchylony).
Art. 15.
(uchylony).
Art. 16.
(uchylony).
Art. 17.
1.
Ś
rodki spo
ż
ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki
ż
ywno
ś
ci oraz materiały i wyroby
przeznaczone do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
produkowane w kraju i przywo
ż
one z zagranicy, które nie spełniaj
ą
obowi
ą
zuj
ą
cych
10 z 33
wymaga
ń
w zakresie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci, w tym równie
ż
wymaga
ń
okre
ś
lonych w przepisach o materiałach i wyrobach
przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
oraz w przepisach o
ś
rodkach
ż
ywienia zwierz
ą
t w zakresie dotycz
ą
cym zwierz
ą
t
gospodarskich, nie mog
ą
by
ć
wprowadzone do obrotu w kraju w celu spo
ż
ycia przez ludzi, stosowania do produkcji
ż
ywno
ś
ci
lub u
ż
ywania do
ż
ywno
ś
ci.
2.
Ś
rodki spo
ż
ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki
ż
ywno
ś
ci oraz materiały i wyroby
przeznaczone do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
niespełniaj
ą
ce wymaga
ń
ustalonych w ustawie mo
ż
na produkowa
ć
i sprowadza
ć
z
zagranicy, je
ż
eli s
ą
one przeznaczone na eksport do pa
ń
stw nieb
ę
d
ą
cych członkami Unii Europejskiej.
Art. 18.
1. Przedsi
ę
biorca wprowadzaj
ą
cy po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1)
ś
rodki spo
ż
ywcze specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego, które nie nale
żą
do grup okre
ś
lonych w przepisach
wydanych na podstawie art. 10 ust. 3, oraz
ś
rodki spo
ż
ywcze specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego nale
żą
ce do
tych grup, ale dla których nie zostały w tych przepisach okre
ś
lone szczegółowe wymagania, i dietetyczne
ś
rodki
spo
ż
ywcze specjalnego przeznaczenia medycznego,
2) suplementy diety,
3)
ś
rodki spo
ż
ywcze wzbogacane substancjami okre
ś
lonymi na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 3
- jest obowi
ą
zany powiadomi
ć
Głównego Inspektora Sanitarnego o wprowadzaniu do obrotu okre
ś
lonych
ś
rodków
spo
ż
ywczych, przedkładaj
ą
c równocze
ś
nie wzór ich etykiety.
2. Je
ż
eli
ś
rodek spo
ż
ywczy, o którym mowa w ust. 1, został ju
ż
wprowadzony do obrotu w krajach członkowskich Unii
Europejskiej, w powiadomieniu nale
ż
y wskaza
ć
adresata pierwszego powiadomienia.
Art. 19.
1. Na podstawie powiadomienia, o którym mowa w art. 18 ust. 1, przeprowadza si
ę
post
ę
powanie maj
ą
ce na
celu wyja
ś
nienie, czy wymienione w powiadomieniu
ś
rodki spo
ż
ywcze nie stanowi
ą
zagro
ż
enia dla zdrowia człowieka, a w
odniesieniu do
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego dodatkowo, czy odpowiadaj
ą
one
szczególnym potrzebom
ż
ywieniowym, zgodnie z art. 3 ust. 1 pkt 16, oraz czy wyra
ź
nie ró
ż
ni
ą
si
ę
od
ż
ywno
ś
ci przeznaczonej
do powszechnego spo
ż
ycia.
2. Je
ż
eli oka
ż
e si
ę
to niezb
ę
dne, przedsi
ę
biorca mo
ż
e zosta
ć
zobowi
ą
zany do udokumentowania,
ż
e zgłoszony
ś
rodek
spo
ż
ywczy spełnia wymagania, o których mowa w ust. 1.
3. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi rejestr
ś
rodków spo
ż
ywczych obj
ę
tych post
ę
powaniem wyja
ś
niaj
ą
cym, o którym
mowa w ust. 1, zawieraj
ą
cy dane umo
ż
liwiaj
ą
ce identyfikacj
ę
tych
ś
rodków w celu wykluczenia ponownego przeprowadzania
tego post
ę
powania.
Art. 20.
1. W post
ę
powaniu, o którym mowa w art. 19 ust. 1, Główny Inspektor Sanitarny zasi
ę
ga opinii wła
ś
ciwych
jednostek badawczo-rozwojowych.
2. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) wykaz jednostek badawczo-rozwojowych wła
ś
ciwych do wydawania opinii, o których mowa w ust. 1,
2) zakres informacji, rodzaje bada
ń
naukowych lub innych danych niezb
ę
dnych do przeprowadzenia post
ę
powania, o
którym mowa w art. 19 ust. 1
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci, kompetencje jednostki i kwalifikacje personelu, niezale
ż
no
ść
jednostki badawczo-rozwojowej od przedsi
ę
biorców produkuj
ą
cych lub wprowadzaj
ą
cych
ż
ywno
ść
do obrotu oraz jednolite
wymagania obowi
ą
zuj
ą
ce w tym zakresie w Unii Europejskiej.
Art. 20a.
1. W przypadku stwierdzenia,
ż
e
ś
rodki spo
ż
ywcze, o których mowa w art. 18 ust. 1 pkt 1 i 2, nie spełniaj
ą
11 z 33
wymaga
ń
okre
ś
lonych dla tych
ś
rodków, wła
ś
ciwy pa
ń
stwowy inspektor sanitarny podejmuje decyzje o czasowym
wstrzymaniu lub ograniczeniu wprowadzania tych
ś
rodków spo
ż
ywczych do obrotu.
2. Decyzje, o których mowa w ust. 1, s
ą
podejmowane równie
ż
, je
ż
eli
ś
rodek spo
ż
ywczy, o którym mowa w art. 18 ust. 1
pkt 1 i 2, spełnia obowi
ą
zuj
ą
ce warunki w zakresie jako
ś
ci zdrowotnej, a na podstawie nowych informacji lub po ponownym
dokonaniu oceny jako
ś
ci zdrowotnej tego
ś
rodka zostanie stwierdzone,
ż
e stanowi zagro
ż
enie dla zdrowia człowieka.
3. O podj
ę
ciu decyzji, o których mowa w ust. 1 i 2, powiadamia si
ę
Głównego Inspektora Sanitarnego, który powiadamia
niezwłocznie pa
ń
stwa członkowskie Unii Europejskiej oraz Komisj
ę
Europejsk
ą
, podaj
ą
c powody wydanej decyzji.
Art. 21.
(uchylony).
Art. 22.
1. W procesie produkcji przetworów grzybowych,
ś
rodków spo
ż
ywczych zawieraj
ą
cych grzyby, skupie,
przechowywaniu lub sprzeda
ż
y grzybów nale
ż
y przestrzega
ć
wymaga
ń
zapewniaj
ą
cych bezpiecze
ń
stwo
ż
ywno
ś
ci oraz
zatrudnia
ć
klasyfikatorów grzybów lub grzyboznawców.
2. Nadawanie i pozbawianie uprawnie
ń
klasyfikatora grzybów i grzyboznawcy nast
ę
puje w drodze decyzji wła
ś
ciwego
organu Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej.
3. W razie stwierdzenia nienale
ż
ytego wykonywania obowi
ą
zków przez klasyfikatora grzybów lub grzyboznawc
ę
,
wła
ś
ciwy organ Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej uchyla, w drodze decyzji, nadane im uprawnienia.
4. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) wykaz grzybów dopuszczonych do obrotu lub produkcji przetworów grzybowych albo artykułów spo
ż
ywczych
zawieraj
ą
cych grzyby, wykaz przetworów grzybowych dopuszczonych do obrotu, z uwzgl
ę
dnieniem cech
dyskwalifikuj
ą
cych grzyby i przetwory grzybowe, wymaga
ń
technologicznych i warunków przetwarzania, skupu,
przechowywania i sprzeda
ż
y grzybów,
2) organy Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej wła
ś
ciwe do nadawania i pozbawiania uprawnie
ń
, o których mowa w ust. 2, oraz
warunki i tryb ich uzyskiwania,
3) wykaz prac, przy których powinny by
ć
zatrudnione osoby posiadaj
ą
ce uprawnienia klasyfikatora grzybów lub
grzyboznawcy
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci.
Art. 23.
1. W procesie produkcji i w obrocie
ż
ywno
ś
ci
ą
nie mo
ż
na stosowa
ć
procesów technologicznych lub metod
post
ę
powania, które mog
ą
spowodowa
ć
powstanie w
ż
ywno
ś
ci lub na jej powierzchni substancji szkodliwych dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka.
2. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia w celu zapobiegania powstawaniu negatywnych skutków dla zdrowia lub
ż
ycia
człowieka mo
ż
e, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) nakaza
ć
stosowanie okre
ś
lonych procesów technologicznych lub metod post
ę
powania w procesie produkcji lub w
obrocie w odniesieniu do wskazanych w rozporz
ą
dzeniu artykułów,
2) zakaza
ć
stosowania okre
ś
lonych procesów technologicznych lub metod post
ę
powania w procesie produkcji i w obrocie
ś
rodkami spo
ż
ywczymi, dozwolonymi substancjami dodatkowymi i innymi składnikami
ż
ywno
ś
ci,
3) zakaza
ć
produkcji oraz wprowadzania do obrotu okre
ś
lonych
ś
rodków spo
ż
ywczych, dozwolonych substancji
dodatkowych i innych składników
ż
ywno
ś
ci
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zagro
ż
enia, o których mowa w ust. 1.
12 z 33
Art. 24.
1. Opakowania jednostkowe
ś
rodków spo
ż
ywczych przeznaczonych bezpo
ś
rednio dla konsumenta oraz dla
zakładów
ż
ywienia zbiorowego powinny zawiera
ć
:
1) informacje dotycz
ą
ce warto
ś
ci od
ż
ywczej w odniesieniu do
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego, a w odniesieniu do
ś
rodków spo
ż
ywczych powszechnie spo
ż
ywanych, je
ż
eli o
ś
wiadczenie
ż
ywieniowe
jest zamieszczane na opakowaniu
ś
rodka spo
ż
ywczego lub jest stosowane w prezentacji lub reklamie tego
ś
rodka;
2) inne informacje, je
ż
eli ich podanie jest istotne ze wzgl
ę
du na ochron
ę
zdrowia lub
ż
ycia człowieka.
2. Informacje, o których mowa w ust. 1, nie mog
ą
:
1) wprowadza
ć
konsumenta w bł
ą
d w zakresie charakterystyki
ś
rodka spo
ż
ywczego, w szczególno
ś
ci odno
ś
nie do jego
rodzaju, wła
ś
ciwo
ś
ci, składu, ilo
ś
ci,
ź
ródła lub miejsca pochodzenia, metod wytwarzania lub produkcji, a w przypadku
ś
rodka spo
ż
ywczego powszechnie spo
ż
ywanego zawiera
ć
okre
ś
lenia "dietetyczny" oraz sugerowa
ć
,
ż
e jest to
ś
rodek
spo
ż
ywczy specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego;
2) przypisywa
ć
ś
rodkowi spo
ż
ywczemu:
a) działania lub wła
ś
ciwo
ś
ci, których nie posiada,
b) wła
ś
ciwo
ś
ci zapobiegania chorobom lub ich leczenia albo odwoływa
ć
si
ę
do takich wła
ś
ciwo
ś
ci;
3) sugerowa
ć
,
ż
e
ś
rodek spo
ż
ywczy posiada szczególne wła
ś
ciwo
ś
ci, je
ż
eli wszystkie podobne
ś
rodki spo
ż
ywcze posiadaj
ą
takie wła
ś
ciwo
ś
ci.
3. Zasady, o których mowa w ust. 2, dotycz
ą
równie
ż
prezentacji i reklamy
ś
rodków spo
ż
ywczych.
4. Przepisy ust. 1-3 nie dotycz
ą
ś
rodków spo
ż
ywczych przeznaczonych wył
ą
cznie na eksport.
5. Minister wła
ś
ciwy do spraw rynków rolnych w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze
rozporz
ą
dzenia, sposób znakowania
ś
rodków spo
ż
ywczych i dozwolonych substancji dodatkowych, w opakowaniach
jednostkowych, zbiorczych i bez opakowa
ń
, przeznaczonych bezpo
ś
rednio dla konsumenta, oraz zakres informacji
podawanych na opakowaniach, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zasady okre
ś
lone w ust. 1-3 oraz jednolite wymagania w tym zakresie
obowi
ą
zuj
ą
ce w Unii Europejskiej.
6. Sposób znakowania okre
ś
lony na podstawie ust. 5 nie dotyczy dozwolonych substancji dodatkowych
nieprzeznaczonych bezpo
ś
rednio dla konsumenta.
7. Szczegółowe wymagania dotycz
ą
ce znakowania suplementów diety, naturalnych wód mineralnych, naturalnych wód
ź
ródlanych i wód stołowych oraz
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego okre
ś
laj
ą
przepisy wydane
odpowiednio na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 3, art. 9a oraz art. 10 ust. 3.
Art. 25.
1.
Ś
rodki spo
ż
ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki
ż
ywno
ś
ci rozprowadzane w
opakowaniach jednostkowych, znakowane dat
ą
minimalnej trwało
ś
ci lub terminem przydatno
ś
ci do spo
ż
ycia, mog
ą
by
ć
wprowadzane do obrotu do tej daty lub terminu.
2. Przepis ust. 1 stosuje si
ę
równie
ż
do artykułów, o których mowa w ust. 1, wprowadzanych do obrotu bez opakowa
ń
jednostkowych, je
ż
eli wobec nich została ustalona data minimalnej trwało
ś
ci lub termin przydatno
ś
ci do spo
ż
ycia.
Art. 26.
Wymagania dotycz
ą
ce materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
w zakresie
nieuregulowanym w ustawie reguluj
ą
przepisy o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
.
Art. 27.
1. Produkcj
ę
ż
ywno
ś
ci, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników
ż
ywno
ś
ci oraz materiałów i
wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
lub obrót nimi wolno prowadzi
ć
, je
ż
eli zostan
ą
spełnione wymagania w
zakresie wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci, w tym wymagania dotycz
ą
ce pomieszcze
ń
, urz
ą
dze
ń
oraz ich lokalizacji, a
13 z 33
stan zdrowia osób bior
ą
cych udział w produkcji lub obrocie
ż
ywno
ś
ci
ą
b
ę
dzie odpowiadał wymaganiom okre
ś
lonym w
przepisach o chorobach zaka
ź
nych i zaka
ż
eniach.
2. Podj
ę
cie przez przedsi
ę
biorców produkcji lub obrotu artykułami, o których mowa w ust. 1, wymaga uzyskania
uprzedniego stwierdzenia, w drodze decyzji, przez wła
ś
ciwy organ Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej, a w odniesieniu do
uprawnie
ń
, o których mowa w art. 40 ust. 5 - organ Inspekcji Weterynaryjnej, spełnienia wymaga
ń
koniecznych do
zapewnienia higieny w procesie produkcji lub w obrocie oraz do zapewnienia wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej tych artykułów.
Art. 27a.
Pa
ń
stwowi powiatowi inspektorzy sanitarni prowadz
ą
wykazy zakładów produkuj
ą
cych lub wprowadzaj
ą
cych
do obrotu
ż
ywno
ść
obj
ę
t
ą
nadzorem organów Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej, które uzyskały decyzj
ę
w trybie okre
ś
lonym w
art. 27 ust. 2.
Art. 28.
1. Przestrzeganie wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci oraz zasad higieny w procesie produkcji i w obrocie
ż
ywno
ś
ci
ą
w zakładach produkuj
ą
cych
ż
ywno
ść
lub wprowadzaj
ą
cych j
ą
do obrotu jest zapewnione przez kontrol
ę
wewn
ę
trzn
ą
.
2. Kontrola wewn
ę
trzna w zakładzie obejmuje czynno
ś
ci niezb
ę
dne do sprawdzenia:
1) przestrzegania warunków i zasad higieny w celu zapewnienia wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci oraz materiałów i
wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
;
2) stosowania zasad systemu HACCP.
3. Kontrol
ę
wewn
ę
trzn
ą
w zakładzie organizuje, prowadzi i koordynuje kieruj
ą
cy zakładem.
4. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw rolnictwa okre
ś
li, w drodze
rozporz
ą
dzenia, szczegółowy zakres, metody i sposób prowadzenia wewn
ę
trznej kontroli jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci i
przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji, z uwzgl
ę
dnieniem zasad systemu HACCP, w zakładach produkuj
ą
cych
lub wprowadzaj
ą
cych do obrotu
ż
ywno
ść
, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci oraz jednolite
wymagania w tym zakresie stosowane w pa
ń
stwach członkowskich Unii Europejskiej.
Art. 29.
1. System HACCP obejmuje nast
ę
puj
ą
ce zasady i tryb post
ę
powania:
1) zidentyfikowanie i ocen
ę
zagro
ż
e
ń
jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci oraz ryzyka ich wyst
ą
pienia, a tak
ż
e ustalenie
ś
rodków
kontroli i metod przeciwdziałania tym zagro
ż
eniom;
2) okre
ś
lenie krytycznych punktów kontroli w celu wyeliminowania lub ograniczania zagro
ż
e
ń
;
3) ustalenie dla ka
ż
dego krytycznego punktu kontroli limitów rozgraniczaj
ą
cych stany akceptowalne od nieakceptowalnych
w celu zapobiegania, eliminowania lub ograniczania zidentyfikowanych zagro
ż
e
ń
;
4) ustalenie i wprowadzenie systemu monitorowania krytycznych punktów kontroli;
5) ustalenie działa
ń
naprawczych (koryguj
ą
cych), je
ż
eli monitorowanie wykazuje,
ż
e krytyczny punkt kontroli nie spełnia
wymaga
ń
, o których mowa w pkt 3.
2. Sposób weryfikacji zasad systemu HACCP w zakładzie, w celu potwierdzenia,
ż
e post
ę
powanie, o którym mowa w
ust. 1, jest skuteczne, okre
ś
la kieruj
ą
cy zakładem. Weryfikowanie zasad systemu HACCP obejmuje dane potwierdzaj
ą
ce
bezpiecze
ń
stwo
ż
ywno
ś
ci odpowiednio do wielko
ś
ci zakładu i rodzaju prowadzonej działalno
ś
ci.
Art. 30.
1. Kieruj
ą
cy zakładem lub osoba przez niego upowa
ż
niona jest obowi
ą
zany wdro
ż
y
ć
i stosowa
ć
zasady
systemu HACCP. Obowi
ą
zek wdro
ż
enia i stosowania zasad systemu HACCP nie dotyczy producentów na etapie produkcji
pierwotnej, którzy, w celu zapewnienia wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej oraz zasad higieny, s
ą
obowi
ą
zani wdro
ż
y
ć
i stosowa
ć
zasady dobrej praktyki produkcyjnej (GMP) i dobrej praktyki higienicznej (GHP).
14 z 33
2. Osoby, o których mowa w ust. 1, wdra
ż
aj
ą
c zasady systemu HACCP w zakładzie, mog
ą
zastosowa
ć
opracowania
zawarte w poradnikach dobrej praktyki produkcyjnej (GMP), dobrej praktyki higienicznej (GHP) oraz wdra
ż
ania i stosowania
zasad systemu HACCP lub korzysta
ć
ze wskazówek zawartych w poradnikach przy opracowywaniu we własnym zakresie
dokumentacji dotycz
ą
cej zasad systemu HACCP obowi
ą
zuj
ą
cej w zakładzie.
Art. 30a.
1. Poradniki, o których mowa w art. 30 ust. 2, dla poszczególnych bran
ż
przemysłu lub handlu
ś
rodkami
spo
ż
ywczymi, opracowuj
ą
przedsi
ę
biorcy produkuj
ą
cy lub wprowadzaj
ą
cy
ż
ywno
ść
do obrotu lub zwi
ą
zki zrzeszaj
ą
ce tych
przedsi
ę
biorców przy udziale organizacji konsumenckich oraz w konsultacji z zainteresowanymi stronami działaj
ą
cymi w
zakresie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci. Poradniki podlegaj
ą
ocenie pod wzgl
ę
dem zgodno
ś
ci z wymaganiami higieny przez
organy urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci zgodnie z zakresem nadzoru, o którym mowa w art. 40 ust. 1 i 2, z uwzgl
ę
dnieniem
zasad stosowanych w tym zakresie w pa
ń
stwach członkowskich Unii Europejskiej.
2. Poradniki, o których mowa w art. 30 ust. 2, uwzgl
ę
dniaj
ą
potrzeby i mo
ż
liwo
ś
ci w szczególno
ś
ci tych przedsi
ę
biorców,
którzy ze wzgl
ę
du na wielko
ść
zakładu oraz rodzaj produkowanej lub wprowadzanej do obrotu
ż
ywno
ś
ci:
1) prowadz
ą
działalno
ść
na potrzeby rynków lokalnych (w gminie, na terenie której znajduje si
ę
zakład, lub gmin
s
ą
siaduj
ą
cych);
2) produkuj
ą
ż
ywno
ść
lub stosuj
ą
surowce do produkcji
ż
ywno
ś
ci zgodnie z tradycyjnymi metodami, ustalonymi wieloletni
ą
praktyk
ą
lub tradycj
ą
charakterystyczn
ą
dla danej
ż
ywno
ś
ci;
3) prowadz
ą
działalno
ść
w regionach szczególnych ze wzgl
ę
du na poło
ż
enie geograficzne lub dost
ę
pno
ść
do zaopatrzenia.
Art. 31.
W razie stwierdzenia w wyniku kontroli wewn
ę
trznej niewła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej okre
ś
lonej partii
ż
ywno
ś
ci
kieruj
ą
cy zakładem zarz
ą
dza zabezpieczenie tej partii
ż
ywno
ś
ci i wycofanie jej z obrotu oraz powiadamia wła
ś
ciwy organ
Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej lub Inspekcji Weterynaryjnej.
Art. 32.
(uchylony).
Art. 33.
1. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) szczegółowe wymagania higieniczno-sanitarne dotycz
ą
ce zakładów i ich wyposa
ż
enia,
2) warunki sanitarne oraz wymagania w zakresie przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji i w obrocie
ś
rodkami
spo
ż
ywczymi, dozwolonymi substancjami dodatkowymi lub innymi składnikami
ż
ywno
ś
ci, w tym szczególnie wymagania
dotycz
ą
ce
ś
rodków spo
ż
ywczych sprzedawanych luzem, łatwo psuj
ą
cych si
ę
, sypkich oraz nieopakowanych, z
wył
ą
czeniem pozyskiwania produktów pierwotnych i produkcji
ś
rodków spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego, oraz
materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktów z
ż
ywno
ś
ci
ą
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie obowi
ą
zuj
ą
ce w Unii Europejskiej wymagania zapewnienia bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci oraz
bezpiecze
ń
stwa sprzeda
ż
y artykułów nieb
ę
d
ą
cych
ś
rodkami spo
ż
ywczymi w zakładach sprzedaj
ą
cych
ż
ywno
ść
.
2. Wymagania, o których mowa w ust. 1, dotycz
ą
w szczególno
ś
ci:
1) stanu technicznego budynków, pomieszcze
ń
i instalacji;
2) jako
ś
ci wody, pary wodnej, lodu i powietrza;
3) gromadzenia i przechowywania odpadów z
ż
ywno
ś
ci;
4) narz
ę
dzi, urz
ą
dze
ń
i wyposa
ż
enia zakładu;
5) osób wykonuj
ą
cych prace przy produkcji i w obrocie
ż
ywno
ś
ci
ą
.
15 z 33
Art. 34.
(uchylony).
Art. 35.
1. Przy pracach w procesie produkcji lub w obrocie, które wymagaj
ą
stykania si
ę
z
ż
ywno
ś
ci
ą
, dozwolonymi
substancjami dodatkowymi lub innymi składnikami
ż
ywno
ś
ci, nie wolno zatrudnia
ć
osób, które nie mog
ą
wykonywa
ć
prac
okre
ś
lonych przepisami o chorobach zaka
ź
nych i zaka
ż
eniach.
2. Zasady i tryb wykonywania bada
ń
lekarskich osób, o których mowa w ust. 1, do celów sanitarno-epidemiologicznych
okre
ś
laj
ą
przepisy o chorobach zaka
ź
nych i zaka
ż
eniach.
3. Przedsi
ę
biorca jest obowi
ą
zany przechowywa
ć
orzeczenia lekarskie wydane na podstawie bada
ń
lekarskich osób, o
których mowa w ust. 1, do celów sanitarno-epidemiologicznych i udost
ę
pnia
ć
je na
żą
danie organów urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci.
4. Osoby bior
ą
ce udział w procesie produkcji
ś
rodków spo
ż
ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych
składników
ż
ywno
ś
ci lub w obrocie nimi s
ą
przez przedsi
ę
biorc
ę
nadzorowane, instruowane i szkolone w zakresie
przestrzegania zasad higieny odpowiednio do wykonywanej pracy.
5. Przepisy ust. 4 stosuje si
ę
odpowiednio do produkcji i wprowadzania do obrotu materiałów i wyrobów przeznaczonych
do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
.
Art. 36.
1. Zakład
ż
ywienia zbiorowego typu zamkni
ę
tego ma obowi
ą
zek przechowywa
ć
próbki wszystkich potraw
wchodz
ą
cych w skład ka
ż
dego posiłku.
2. Zakład, o którym mowa w ust. 1, w przypadku wprowadzania do obrotu wyrobów garma
ż
eryjnych innych zakładów ma
obowi
ą
zek pobierania próbek poszczególnych wyrobów bezpo
ś
rednio przy przyj
ę
ciu danej partii oraz ich przechowywania.
3. Zakład, o którym mowa w ust. 1, ma obowi
ą
zek przechowywania próbki ka
ż
dej wprowadzonej do obrotu partii
wyrobów garma
ż
eryjnych o krótkim okresie przydatno
ś
ci do spo
ż
ycia.
4. Zakład, o którym mowa w ust. 1, ma obowi
ą
zek udost
ę
pnia
ć
pobrane próbki organom Pa
ń
stwowej Inspekcji
Sanitarnej.
5. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia, tryb, sposób, miejsce, czas i warunki pobierania
i przechowywania próbek, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci.
6. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia mo
ż
e okre
ś
li
ć
, w drodze rozporz
ą
dzenia, wymagania obowi
ą
zuj
ą
ce w zakładach
ż
ywienia zbiorowego typu zamkni
ę
tego, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie normy
ż
ywienia oraz wymagania higieniczne i sanitarne, o
których mowa w art. 33.
Art. 37.
1.
Ś
rodki spo
ż
ywcze, substancje pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu, dozwolone substancje dodatkowe lub inne
składniki
ż
ywno
ś
ci mog
ą
by
ć
przewo
ż
one
ś
rodkami transportu przeznaczonymi wył
ą
cznie do tego celu i w taki sposób, aby
nie została naruszona jako
ść
zdrowotna tych artykułów.
2. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia, szczegółowe wymagania sanitarne dotycz
ą
ce
ś
rodków transportu, w tym dotycz
ą
ce czynno
ś
ci zwi
ą
zanych z załadunkiem, przeładunkiem lub wyładunkiem, maj
ą
c na
wzgl
ę
dzie ró
ż
ne rodzaje
ż
ywno
ś
ci i wymagania, które powinny by
ć
spełnione w czasie transportu, w celu zapewnienia
wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci.
Art. 38.
Tranzyt
ś
rodków spo
ż
ywczych i substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu, dozwolonych substancji
dodatkowych lub innych składników
ż
ywno
ś
ci mo
ż
e odbywa
ć
si
ę
tylko w szczelnych
ś
rodkach transportu, zabezpieczonych
przed ich niekontrolowanym otwarciem i zaopatrzonych w plomby polskiego urz
ę
du celnego zgodnie z przepisami
Kodeksu
celnego
(1)
.
16 z 33
Art. 39.
1. Handel obwo
ź
ny
ś
rodkami spo
ż
ywczymi mo
ż
e by
ć
prowadzony wył
ą
cznie:
1) na targowiskach lub w halach targowych - w uzgodnieniu z wła
ś
ciwym organem Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej, a w
przypadku
ś
rodków spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego - równie
ż
z wła
ś
ciwym organem Inspekcji Weterynaryjnej,
2) na wskazanym przez gmin
ę
terenie
- z zastrze
ż
eniem ust. 2 i 3.
2. Sprzeda
ż
w handlu obwo
ź
nym
ś
rodków spo
ż
ywczych prowadzi si
ę
wył
ą
cznie ze
ś
rodków transportu przeznaczonych
do tego celu zgodnie z wymaganiami okre
ś
lonymi w art. 37 ust. 2.
3. Osoby zajmuj
ą
ce si
ę
handlem obwo
ź
nym musz
ą
spełnia
ć
wymagania, o których mowa w art. 35 ust. 1-3, oraz
przestrzega
ć
zasad higieny.
4. Wła
ś
ciwy organ Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej, a w przypadku
ś
rodków spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego
wła
ś
ciwy organ Inspekcji Weterynaryjnej, okre
ś
la w decyzji
ś
rodki spo
ż
ywcze, które mog
ą
by
ć
sprzedawane z danego
ś
rodka
transportu.
5. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia, wymagania higieniczne i sanitarne
obowi
ą
zuj
ą
ce w handlu obwo
ź
nym
ś
rodkami spo
ż
ywczymi, w tym dotycz
ą
ce
ś
rodków transportu, oraz wykazy artykułów,
które nie mog
ą
by
ć
wprowadzane do obrotu w handlu obwo
ź
nym, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie warunki sprzeda
ż
y, a tak
ż
e
zapewnienie wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci.
Rozdział 3
Urz
ę
dowa kontrola
ż
ywno
ś
ci
Art. 40.
1. Nadzór nad przestrzeganiem ustawy oraz nad wykonywaniem urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci sprawuje minister
wła
ś
ciwy do spraw zdrowia, który działa w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw rolnictwa, z zastrze
ż
eniem ust. 2.
2. Nadzór nad przestrzeganiem ustawy oraz nad wykonywaniem urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci w odniesieniu do
ś
rodków
spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego sprawuje minister wła
ś
ciwy do spraw rolnictwa, działaj
ą
c w porozumieniu z ministrem
wła
ś
ciwym do spraw zdrowia.
2a. Zadania ministra wła
ś
ciwego do spraw zdrowia oraz ministra wła
ś
ciwego do spraw rolnictwa, o których mowa w ust.
1 i 2, obejmuj
ą
zarz
ą
dzanie ryzykiem w zakresie dotycz
ą
cym bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci przy udziale organów urz
ę
dowej
kontroli
ż
ywno
ś
ci.
3. Nadzór nad jako
ś
ci
ą
zdrowotn
ą
ż
ywno
ś
ci, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników
ż
ywno
ś
ci,
przestrzeganiem warunków sanitarnych w procesie produkcji i w obrocie tymi artykułami, z uwzgl
ę
dnieniem zasad systemu
HACCP, oraz materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
sprawuj
ą
organy Pa
ń
stwowej Inspekcji
Sanitarnej, z zastrze
ż
eniem ust. 5.
4. Nadzór na jako
ś
ci
ą
zdrowotn
ą
artykułów, o których mowa w ust. 3, przywo
ż
onych z zagranicy, przewo
ż
onych lub
wywo
ż
onych za granic
ę
sprawuj
ą
organy Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej, z zastrze
ż
eniem ust. 5.
5. Organy Inspekcji Weterynaryjnej sprawuj
ą
nadzór nad:
1) zakładami produkuj
ą
cymi produkty pochodzenia zwierz
ę
cego, w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych
dla produktów pochodzenia zwierz
ę
cego w zakresie spełniania tych wymaga
ń
;
2) badaniem zwierz
ą
t rze
ź
nych i ich mi
ę
sa, mi
ę
sa zwierz
ą
t łownych oraz produktów pochodzenia zwierz
ę
cego
przeznaczonych na potrzeby własne gospodarstwa;
17 z 33
3) produkcj
ą
lodów zawieraj
ą
cych w swoim składzie mleko w zakładach obj
ę
tych nadzorem organów Inspekcji
Weterynaryjnej;
4) sprzeda
żą
produktów pochodzenia zwierz
ę
cego w handlu obwo
ź
nym ze specjalnych
ś
rodków transportu;
5) przywo
ż
onymi z pa
ń
stw trzecich produktami pochodzenia zwierz
ę
cego;
6) produkcj
ą
i sprzeda
żą
bezpo
ś
redni
ą
produktów pochodzenia zwierz
ę
cego;
7) prawidłowo
ś
ci
ą
prowadzenia systemu HACCP i kontroli wewn
ę
trznej w zakładach;
8) zaopatrywaniem
ś
rodków transportu morskiego w komunikacji mi
ę
dzynarodowej w produkty pochodzenia zwierz
ę
cego,
które nie spełniaj
ą
wymaga
ń
weterynaryjnych i s
ą
przeznaczone do spo
ż
ycia przez załog
ę
i pasa
ż
erów.
6. Je
ż
eli
ś
rodki spo
ż
ywcze pochodzenia zwierz
ę
cego s
ą
produkowane lub przechowywane w zakładzie produkuj
ą
cym
inne
ś
rodki spo
ż
ywcze, nadzór nad ich jako
ś
ci
ą
zdrowotn
ą
mo
ż
e by
ć
powierzony organowi Inspekcji Weterynaryjnej lub
organowi Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej na podstawie uzgodnie
ń
mi
ę
dzy Głównym Inspektorem Sanitarnym i Głównym
Lekarzem Weterynarii.
7. Sprawuj
ą
c nadzór, organy urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci s
ą
obowi
ą
zane przeprowadza
ć
kontrole bez wcze
ś
niejszego
uprzedzenia kontrolowanego podmiotu o terminie i zakresie kontroli.
8. Przebieg kontroli oraz innych czynno
ś
ci przeprowadzanych przez organy urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci dokumentuje si
ę
w protokole podpisywanym przez osob
ę
przeprowadzaj
ą
c
ą
kontrol
ę
lub inn
ą
czynno
ść
w ramach nadzoru oraz osob
ę
reprezentuj
ą
c
ą
przedsi
ę
biorc
ę
, którego działalno
ść
jest kontrolowana. O odmowie podpisania protokołu przez t
ę
osob
ę
nale
ż
y uczyni
ć
wzmiank
ę
w protokole. Osoba ta mo
ż
e zło
ż
y
ć
do protokołu wyja
ś
nienia dotycz
ą
ce przyczyn odmowy jego
podpisania.
Art. 40a.
1. W celu zapewnienia naukowych podstaw analizy ryzyka zagro
ż
enia zdrowia jednostki badawczo-rozwojowe
podlegaj
ą
ce ministrowi wła
ś
ciwemu do spraw zdrowia oraz ministrowi wła
ś
ciwemu do spraw rolnictwa okre
ś
laj
ą
i koordynuj
ą
programy monitoringu
ż
ywno
ś
ci i
ż
ywienia realizowane przez organy urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci oraz opracowuj
ą
opinie
naukowe niezb
ę
dne dla oceny ryzyka.
2. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw rolnictwa okre
ś
li, w drodze
rozporz
ą
dzenia, wykaz jednostek badawczo-rozwojowych, o których mowa w ust. 1, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie
bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci, kompetencje jednostki i kwalifikacje personelu oraz wymagania w tym zakresie obowi
ą
zuj
ą
ce w
pa
ń
stwach członkowskich Unii Europejskiej.
3. Powołuje si
ę
Rad
ę
do Spraw Monitoringu, zwan
ą
dalej "Rad
ą
".
4. W skład Rady wchodzi:
1) po jednym przedstawicielu ka
ż
dej jednostki badawczo-rozwojowej, o których mowa w ust. 1;
2) siedmiu przedstawicieli nauki reprezentuj
ą
cych kierunki bada
ń
obj
ę
te zakresem monitoringu, z uczelni rolniczych i
medycznych oraz jednostek badawczo-rozwojowych nieb
ę
d
ą
cych wykonawcami bada
ń
;
3) po dwóch przedstawicieli ministra wła
ś
ciwego do spraw zdrowia oraz ministra wła
ś
ciwego do spraw rolnictwa;
4) po jednym przedstawicielu ministra wła
ś
ciwego do spraw
ś
rodowiska oraz Prezesa Urz
ę
du Ochrony Konkurencji i
Konsumentów.
5. Przewodnicz
ą
cym Rady jest przedstawiciel ministra wła
ś
ciwego do spraw zdrowia, a zast
ę
pc
ą
przewodnicz
ą
cego -
przedstawiciel ministra wła
ś
ciwego do spraw rolnictwa.
6. Do zada
ń
Rady nale
żą
sprawy zwi
ą
zane z funkcjonowaniem programu monitoringu na potrzeby analizy ryzyka, a w
szczególno
ś
ci:
18 z 33
1) przygotowywanie perspektywicznych kierunków bada
ń
monitoringowych;
2) przygotowywanie okresowych planów bada
ń
monitoringowych;
3) opiniowanie wykonanych bada
ń
w odniesieniu do zało
ż
onych celów i uzyskiwanych wyników oraz raportu z bada
ń
monitoringowych przygotowywanego corocznie
przez
jednostki
badawczo-rozwojowe
prowadz
ą
ce badania
monitoringowe;
4) współudział w upowszechnianiu wyników bada
ń
, publikowanych w raporcie z bada
ń
monitoringowych w ramach
działalno
ś
ci zawodowej członków Rady;
5) współpraca z organami urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci;
6) doradztwo naukowe na rzecz organów urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci.
7. Dokumenty, o których mowa w ust. 6 pkt 1-3, s
ą
przedstawiane przez Rad
ę
do akceptacji ministra wła
ś
ciwego do
spraw zdrowia i ministra wła
ś
ciwego do spraw rolnictwa.
8. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw rolnictwa, okre
ś
li, w drodze
rozporz
ą
dzenia, regulamin pracy Rady, bior
ą
c pod uwag
ę
zakres jej obowi
ą
zków.
9. Członkom Rady za udział w posiedzeniach przysługuj
ą
diety oraz zwrot kosztów podró
ż
y na obszarze kraju
przewidzianych w przepisach wydanych na podstawie
art. 77
5
§ 2 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. - Kodeks pracy (Dz. U. z
1998 r. Nr 21, poz. 94, z pó
ź
n. zm.
2)
).
10. Obsług
ę
sekretariatu Rady oraz publikacje raportu zapewnia minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia.
Art. 40b.
1. Nadzór, o którym mowa w art. 40 ust. 3-5, obejmuje zadania dotycz
ą
ce powiadamiania o niebezpiecznej
ż
ywno
ś
ci, w tym
ż
ywno
ś
ci pochodzenia zwierz
ę
cego, dozwolonych substancjach dodatkowych i innych składnikach
ż
ywno
ś
ci
oraz
ś
rodkach
ż
ywienia zwierz
ą
t gospodarskich okre
ś
lonych w przepisach o
ś
rodkach
ż
ywienia zwierz
ą
t, w ramach sieci
systemu RASFF.
2. Główny Inspektor Sanitarny kieruje sieci
ą
systemu RASFF oraz:
1) tworzy krajowy punkt kontaktowy systemu RASFF, zwany dalej "KPK";
2) jest odpowiedzialny za funkcjonowanie KPK;
3) powiadamia Komisj
ę
Europejsk
ą
o zarejestrowanej w Rzeczypospolitej Polskiej niebezpiecznej
ż
ywno
ś
ci oraz
ś
rodkach
ż
ywienia zwierz
ą
t.
3. Nadzór okre
ś
lony w art. 40 ust. 2 obejmuje funkcjonowanie podpunktu KPK, o którym mowa w
art. 39a
ust. 1a ustawy
z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zaka
ź
nych zwierz
ą
t, badaniu zwierz
ą
t rze
ź
nych i mi
ę
sa oraz o Inspekcji
Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z pó
ź
n. zm.
3)
)
(2)
.
Art. 40c.
1. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia współpracuje z Europejskim Urz
ę
dem do Spraw Bezpiecze
ń
stwa
ś
ywno
ś
ci, zwanym dalej "Urz
ę
dem".
2. Współpraca, o której mowa w ust. 1, obejmuje w szczególno
ś
ci:
1) wyznaczanie przedstawiciela do Forum Doradczego Urz
ę
du;
2) składanie do Urz
ę
du wniosków o wydanie opinii naukowych w sprawach obj
ę
tych zakresem działania Urz
ę
du;
3) przekazywanie Urz
ę
dowi zgromadzonych danych naukowych dotycz
ą
cych bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci;
4) przekazywanie, na
żą
danie Urz
ę
du, dodatkowych danych niezb
ę
dnych do oceny ryzyka;
19 z 33
5) wyznaczanie jednostek badawczo-rozwojowych, które mog
ą
uczestniczy
ć
w wypełnianiu zada
ń
Urz
ę
du, w szczególno
ś
ci
przez wydawanie opinii naukowych.
Art. 41.
1. Wła
ś
ciwi pa
ń
stwowi graniczni inspektorzy sanitarni przeprowadzaj
ą
równocze
ś
nie z kontrol
ą
celn
ą
, graniczn
ą
kontrol
ę
sanitarn
ą
, z zastrze
ż
eniem ust. 2, obejmuj
ą
c
ą
:
1) jako
ść
zdrowotn
ą
ś
rodków spo
ż
ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych, innych składników
ż
ywno
ś
ci oraz
materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
;
2) przydatno
ść
do produkcji przywo
ż
onych z zagranicy i wywo
ż
onych za granic
ę
substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu.
2. W przypadkach konieczno
ś
ci wykonania specjalistycznych bada
ń
laboratoryjnych lub w innych szczególnie
uzasadnionych przypadkach
ż
ywno
ść
oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
mog
ą
zosta
ć
, za zgod
ą
organu celnego, obj
ę
te procedur
ą
tranzytu zgodnie z przepisami prawa celnego w celu:
1) składowania w miejscu i na warunkach okre
ś
lonych przez pa
ń
stwowego granicznego inspektora sanitarnego do czasu
uzyskania wyników bada
ń
pobranych próbek albo
2) skierowania do miejsca przeznaczenia w celu przeprowadzenia kontroli jako
ś
ci zdrowotnej przez wła
ś
ciwy organ
Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej.
3. Graniczna kontrola sanitarna
ś
rodków spo
ż
ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych, innych składników
ż
ywno
ś
ci lub substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
wywo
ż
onych za granic
ę
mo
ż
e by
ć
dokonana przez wła
ś
ciwego pa
ń
stwowego inspektora sanitarnego na podstawie wniosku o
dokonanie granicznej kontroli sanitarnej zło
ż
onego nie pó
ź
niej ni
ż
48 godzin, a w przypadku
ś
rodków spo
ż
ywczych
nietrwałych mikrobiologicznie nie pó
ź
niej ni
ż
24 godziny przed planowanym wywozem.
4. W wyniku przeprowadzonej kontroli wła
ś
ciwy organ Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej wydaje:
1)
ś
wiadectwo jako
ś
ci zdrowotnej artykułów, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i ust. 3;
2)
ś
wiadectwo przydatno
ś
ci do produkcji substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu.
5. Odpłatno
ść
za dokonanie granicznej kontroli sanitarnej artykułów wywo
ż
onych za granic
ę
okre
ś
laj
ą
przepisy
dotycz
ą
ce Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej.
6. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) szczegółowe warunki i zakres przeprowadzania kontroli, o których mowa w ust. 1,
2) szczegółowe wskazania dotycz
ą
ce cz
ę
stotliwo
ś
ci wykonywania bada
ń
laboratoryjnych,
3) rodzaje bada
ń
laboratoryjnych,
4) wzór wniosku o dokonanie granicznej kontroli sanitarnej
ś
rodków spo
ż
ywczych, o którym mowa w ust. 1 i 3,
5) wzory
ś
wiadectw, o których mowa w ust. 4
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie zapewnienie bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci.
7. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia:
1) w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw administracji publicznej oraz ministrem wła
ś
ciwym do spraw transportu
- wykaz przej
ść
granicznych, przez które
ś
rodki spo
ż
ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki
ż
ywno
ś
ci, substancje pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
mog
ą
by
ć
wprowadzane na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub wywo
ż
one za granic
ę
,
2) w porozumieniu z ministrem wła
ś
ciwym do spraw finansów publicznych - sposób współpracy organów Pa
ń
stwowej
Inspekcji Sanitarnej z organami celnymi w zakresie granicznej kontroli sanitarnej
20 z 33
- maj
ą
c na wzgl
ę
dzie konieczno
ść
sanitarnego zabezpieczenia granic pa
ń
stwa i zapewnienie wła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej
artykułów, o których mowa w ust. 1.
8. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia, wykaz towarów, które podlegaj
ą
granicznej
kontroli sanitarnej, z uwzgl
ę
dnieniem ich klasyfikacji według kodów taryfy celnej.
Art. 42.
(wygasł).
Art. 43.
Ocena jako
ś
ci zdrowotnej
ś
rodków spo
ż
ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników
ż
ywno
ś
ci oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
obj
ę
tych nadzorem organów Pa
ń
stwowej
Inspekcji Sanitarnej jest potwierdzona
ś
wiadectwem jako
ś
ci zdrowotnej oraz mo
ż
e by
ć
poprzedzona badaniami
laboratoryjnymi.
Art. 44.
1. Badania laboratoryjne, o których mowa w art. 43, wykonuj
ą
akredytowane:
1) laboratoria Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej;
2) laboratoria referencyjne.
2. Do zada
ń
laboratoriów referencyjnych nale
ż
y:
1) nadzór nad jako
ś
ci
ą
bada
ń
wykonywanych przez laboratoria, o których mowa w ust. 1 pkt 1;
2) wykonywanie analiz i bada
ń
ż
ywno
ś
ci w przypadku rozbie
ż
no
ś
ci, kwestionowania lub w celu potwierdzania wyników
bada
ń
laboratoriów, o których mowa w ust. 1 pkt 1;
3) organizowanie bada
ń
porównawczych w odniesieniu do poszczególnych metod analiz;
4) ujednolicanie metod i procedur badawczych;
5) wdra
ż
anie nowych metod bada
ń
;
6) przekazywanie organom urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci informacji dotycz
ą
cych metod analiz i bada
ń
porównawczych
stosowanych przez laboratoria referencyjne krajów Unii Europejskiej;
7) szkolenie kadr laboratoriów, o których mowa w ust. 1 pkt 1, w zakresie nowych metod analiz i bada
ń
;
8) mi
ę
dzynarodowa współpraca z laboratoriami referencyjnymi.
3. (uchylony).
4. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia okre
ś
li, w drodze rozporz
ą
dzenia, wykaz laboratoriów referencyjnych, maj
ą
c na
wzgl
ę
dzie zapewnienie wykonywania zada
ń
, o których mowa w ust. 2.
Art. 45.
1. Organom urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci sprawuj
ą
cym nadzór przysługuje prawo:
1) badania procesów technologicznych i receptur w zakresie niezb
ę
dnym do ochrony zdrowia i
ż
ycia człowieka;
2) przegl
ą
dania ksi
ą
g i innych dokumentów kontrolowanego zakładu, je
ż
eli oka
ż
e si
ę
to konieczne do wyja
ś
nienia sprawy;
3) podejmowania innych działa
ń
okre
ś
lonych w niniejszej ustawie i w przepisach odr
ę
bnych.
2. W razie braku wiarygodnych dowodów naukowych potwierdzaj
ą
cych nieszkodliwo
ść
ś
rodków spo
ż
ywczych i
substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników
ż
ywno
ś
ci, organy
urz
ę
dowej kontroli sprawuj
ą
ce nadzór, w przypadku powzi
ę
cia uzasadnionego podejrzenia szkodliwo
ś
ci tych artykułów, mog
ą
podejmowa
ć
wczesne i proporcjonalne do zagro
ż
enia czynno
ś
ci zapobiegawcze maj
ą
ce na celu ochron
ę
zdrowia lub
ż
ycia
21 z 33
człowieka (zasada ostro
ż
no
ś
ci).
3. Uzyskane przez organy urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci w trakcie kontroli informacje, dokumenty i inne dane dotycz
ą
ce
stosowanych przez przedsi
ę
biorc
ę
technologii i receptur lub stanowi
ą
ce tajemnic
ę
handlow
ą
s
ą
obj
ę
te tajemnic
ą
słu
ż
bow
ą
i
nie mog
ą
by
ć
przekazywane innym organom ani ujawniane, je
ż
eli nie jest to konieczne ze wzgl
ę
du na ochron
ę
zdrowia lub
ż
ycia człowieka.
Art. 46.
1. Organ urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci sprawuj
ą
cy nadzór w razie stwierdzenia uchybie
ń
zagra
ż
aj
ą
cych zdrowiu
lub
ż
yciu człowieka nakazuje usuni
ę
cie tych uchybie
ń
, a w przypadku ich nieusuni
ę
cia wydaje decyzj
ę
o cz
ęś
ciowym lub
całkowitym wstrzymaniu produkcji lub unieruchomieniu zakładu lub jego cz
ęś
ci na czas niezb
ę
dny do usuni
ę
cia tych
uchybie
ń
.
2. Decyzja, o której mowa w ust. 1, podlega natychmiastowej wykonalno
ś
ci.
3. Decyzje, o których mowa w ust. 1, s
ą
wydawane po zasi
ę
gni
ę
ciu opinii wła
ś
ciwego inspektora pracy, je
ż
eli
stwierdzone uchybienia mog
ą
stanowi
ć
równocze
ś
nie naruszenie przepisów dotycz
ą
cych bezpiecze
ń
stwa i higieny pracy.
Art. 47.
Organ urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci sprawuj
ą
cy nadzór, w razie stwierdzenia,
ż
e
ś
rodek spo
ż
ywczy, dozwolona
substancja dodatkowa lub inny składnik
ż
ywno
ś
ci nie odpowiada obowi
ą
zuj
ą
cym zdrowotnym warunkom jako
ś
ci, a
substancja pomagaj
ą
ca w przetwarzaniu jest nieprzydatna do produkcji
ś
rodków spo
ż
ywczych, mo
ż
e zakaza
ć
produkcji lub
wprowadzania do obrotu tego artykułu lub te
ż
, w zale
ż
no
ś
ci od rodzaju stwierdzonych uchybie
ń
:
1) mo
ż
e zezwoli
ć
na inne jego wykorzystanie z zachowaniem okre
ś
lonych warunków lub na zu
ż
ycie go w innym okre
ś
lonym
celu, lub
2) nakaza
ć
jego zniszczenie na koszt przedsi
ę
biorcy.
Art. 48.
1. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do
ś
rodków spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego -
minister wła
ś
ciwy do spraw rolnictwa, ka
ż
dy w swoim zakresie działania, okre
ś
l
ą
, w drodze rozporz
ą
dze
ń
:
1) szczegółowy sposób i tryb przeprowadzania urz
ę
dowej kontroli
ż
ywno
ś
ci w procesie produkcji i w obrocie, uwzgl
ę
dniaj
ą
c
zakres czynno
ś
ci kontrolnych obejmuj
ą
cych pobieranie i analizy próbek, kontrol
ę
higieny personelu, kontrol
ę
dokumentacji oraz kontrol
ę
obowi
ą
zuj
ą
cych w zakładzie wewn
ę
trznych systemów kontroli jako
ś
ci zdrowotnej i
przestrzegania zasad higieny, zasad systemu HACCP, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie konieczno
ść
zapewnienia wła
ś
ciwej jako
ś
ci
zdrowotnej
ż
ywno
ś
ci;
2) sposób i tryb post
ę
powania organów sprawuj
ą
cych nadzór nad jako
ś
ci
ą
zdrowotn
ą
ż
ywno
ś
ci i
ż
ywienia w przypadku
podejrzenia lub stwierdzenia niewła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej
ś
rodków spo
ż
ywczych, dozwolonych substancji
dodatkowych i innych składników
ż
ywno
ś
ci, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie tryb zabezpieczania tych artykułów i uprawnienia, o
których mowa w art. 40, 43 i 45, a tak
ż
e dokumentowanie wykonania decyzji, o których mowa w art. 46 ust. 1.
2. Minister wła
ś
ciwy do spraw zdrowia oraz minister wła
ś
ciwy do spraw rolnictwa okre
ś
l
ą
, w drodze rozporz
ą
dzenia,
szczegółowe warunki i sposób współdziałania w zakresie sprawowania nadzoru organów Pa
ń
stwowej Inspekcji Sanitarnej z
organami Inspekcji Weterynaryjnej, maj
ą
c na wzgl
ę
dzie potrzeb
ę
zapewnienia sprawnego nadzoru nad przestrzeganiem
warunków zdrowotnych
ż
ywno
ś
ci i
ż
ywienia, z uwzgl
ę
dnieniem art. 40.
Rozdział 4
Przepisy karne
Art. 49.
1. Kto produkuje lub wprowadza do obrotu, o niewła
ś
ciwej jako
ś
ci zdrowotnej lub zepsute,
ś
rodki spo
ż
ywcze i
22 z 33
substancje pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu, dozwolone substancje dodatkowe, inne składniki
ż
ywno
ś
ci oraz materiały i wyroby
przeznaczone do kontaktu z
ż
ywno
ś
ci
ą
,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno
ś
ci albo pozbawienia wolno
ś
ci do lat 2.
2. Kto produkuje lub wprowadza do obrotu
ś
rodki spo
ż
ywcze specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego lub now
ą
ż
ywno
ść
szkodliwe dla zdrowia lub
ż
ycia człowieka,
podlega karze pozbawienia wolno
ś
ci do lat 3.
3. Je
ż
eli sprawca czynów okre
ś
lonych w ust. 1 lub 2 działa nieumy
ś
lnie,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno
ś
ci albo pozbawienia wolno
ś
ci do roku.
Art. 50.
Kto produkuje lub wprowadza do obrotu
ś
rodki spo
ż
ywcze zafałszowane, dozwolone substancje dodatkowe,
inne składniki
ż
ywno
ś
ci lub substancje pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu jako artykuły odpowiadaj
ą
ce wymaganiom okre
ś
lonym w
ustawie,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno
ś
ci albo pozbawienia wolno
ś
ci do roku.
Art. 51.
1. Kto przez oznaczenie lub w inny sposób wprowadza w bł
ą
d co do jako
ś
ci zdrowotnej lub warto
ś
ci od
ż
ywczej
ś
rodka spo
ż
ywczego, substancji pomagaj
ą
cych w przetwarzaniu albo dozwolonej substancji dodatkowej lub innych
składników
ż
ywno
ś
ci,
podlega karze grzywny.
2. Tej samej karze podlega, kto:
1) w przypadkach okre
ś
lonych w art. 18, bez powiadomienia lub niezgodnie z decyzj
ą
, o której mowa w art. 19 ust. 3,
wprowadza do obrotu
ś
rodki spo
ż
ywcze specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego lub suplementy diety;
2) u
ż
ywa do produkcji lub wprowadza do obrotu
ż
ywno
ść
lub substancje pomagaj
ą
ce w przetwarzaniu, dozwolone
substancje dodatkowe lub inne składniki
ż
ywno
ś
ci, przeznaczone do spo
ż
ywania albo u
ż
ywania, po upływie terminu ich
przydatno
ś
ci do spo
ż
ycia lub upływie daty ich minimalnej trwało
ś
ci;
3) narusza zasady, o których mowa w art. 10 ust. 2, art. 12, art. 22, art. 24, art. 35 ust. 1 i 3, art. 36, art. 37 i art. 39 ust. 3;
4) rozpoczyna działalno
ść
bez uzyskania decyzji, o której mowa w przepisach okre
ś
lonych w art. 12 ust. 1, a tak
ż
e decyzji,
o której mowa w art. 22 ust. 2, art. 27 ust. 2 i art. 39 ust. 4.
Art. 52.
W sprawach okre
ś
lonych w art. 51 orzekanie nast
ę
puje w trybie przepisów o post
ę
powaniu w sprawach o
wykroczenia.
Rozdział 5
Zmiany w przepisach obowi
ą
zuj
ą
cych, przepisy przej
ś
ciowe i ko
ń
cowe
Art. 53.
W ustawie z dnia 13 listopada 1963 r. o zwalczaniu chorób zaka
ź
nych (Dz. U. Nr 50, poz. 279, z 1971 r. Nr 12,
poz. 115, z 1974 r. Nr 47, poz. 280, z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1990 r. Nr 34, poz. 198, z 1997 r. Nr 60, poz. 369, z 1998 r.
Nr 106, poz. 668 oraz z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 1268) wprowadza si
ę
nast
ę
puj
ą
ce zmiany: (zmiany pomini
ę
te).
Art. 54.
W ustawie z dnia 31 stycznia 1980 r. o ochronie i kształtowaniu
ś
rodowiska (Dz. U. z 1994 r. Nr 49, poz. 196, z
1995 r. Nr 90, poz. 446, z 1996 r. Nr 106, poz. 496 i Nr 132, poz. 622, z 1997 r. Nr 46, poz. 296, Nr 96, poz. 592, Nr 121, poz.
23 z 33
770 i Nr 133, poz. 885, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 1999 r. Nr 101, poz. 1178, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 48, poz. 550, Nr
62, poz. 718 i Nr 109, poz. 1157 oraz z 2001 r. Nr 38, poz. 452 i Nr 45, poz. 497) w art. 37a dodaje si
ę
ust. 9 w brzmieniu:
"9. Przepisów ust. 1-8 nie stosuje si
ę
w odniesieniu do nowych
ś
rodków spo
ż
ywczych lub u
ż
ywek b
ą
d
ź
nowych składników
tych artykułów w zakresie uregulowanym odr
ę
bnie w przepisach o warunkach zdrowotnych
ż
ywno
ś
ci i
ż
ywienia."
Art. 55.
W
ustawie
z dnia 14 marca 1985 r. o Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. z 1998 r. Nr 90, poz. 575, Nr 106, poz. 668 i
Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29,
poz. 320 i Nr 42, poz. 473) wprowadza si
ę
nast
ę
puj
ą
ce zmiany: (zmiany pomini
ę
te).
Art. 56.
W
ustawie
z dnia 27 czerwca 1997 r. o słu
ż
bie medycyny pracy (Dz. U. Nr 96, poz. 593, z 1998 r. Nr 106, poz.
668 i z 2000 r. Nr 84, poz. 948) wprowadza si
ę
nast
ę
puj
ą
ce zmiany: (zmiany pomini
ę
te).
Art. 57.
W ustawie z dnia 4 wrze
ś
nia 1997 r. o działach administracji rz
ą
dowej (Dz. U. z 1999 r. Nr 82, poz. 928, z 2000
r. Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 48, poz. 550, Nr 62, poz. 718, Nr 70, poz. 816, Nr 73, poz. 852, Nr 109, poz. 1158 i Nr
122, poz. 1314 i 1321 oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 18, Nr 5, poz. 43 i 44 i Nr 42, poz. 475) w
art. 33
w ust. 1 pkt 4 otrzymuje
brzmienie:
"4) warunków sanitarnych, nadzoru sanitarnego, bezpiecze
ń
stwa
ż
ywno
ś
ci, a w szczególno
ś
ci nadzoru nad jako
ś
ci
ą
zdrowotn
ą
ż
ywno
ś
ci w procesie produkcji i w obrocie oraz materiałami i wyrobami stykaj
ą
cymi si
ę
z
ż
ywno
ś
ci
ą
,".
Art. 58.
1. Zezwolenia wydane na podstawie dotychczasowych przepisów zachowuj
ą
wa
ż
no
ść
przez okres, na który
zostały wydane, nie dłu
ż
ej jednak ni
ż
do czasu wydania przepisów wykonawczych, o których mowa w art. 59.
2. Zezwolenia, o których mowa w ust. 1, staj
ą
si
ę
decyzjami w rozumieniu niniejszej ustawy.
Art. 59.
Dotychczasowe przepisy wykonawcze zachowuj
ą
moc do czasu wydania przepisów wykonawczych na
podstawie niniejszej ustawy, o ile nie s
ą
z ni
ą
sprzeczne, nie dłu
ż
ej jednak ni
ż
do dnia 31 grudnia 2002 r.
Art. 60.
Traci moc ustawa z dnia 25 listopada 1970 r. o warunkach zdrowotnych
ż
ywno
ś
ci i
ż
ywienia (Dz. U. Nr 29, poz.
245, z 1971 r. Nr 12, poz. 115, z 1985 r. Nr 12, poz. 49, z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1992 r. Nr 33, poz. 144 i Nr 91, poz. 456,
z 1997 r. Nr 43, poz. 272, Nr 60, poz. 369 i Nr 88, poz. 554, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 oraz z 2000 r. Nr 120, poz. 1268).
Art. 61.
Ustawa wchodzi w
ż
ycie po upływie 3 miesi
ę
cy od dnia ogłoszenia, z tym
ż
e:
1) (uchylony);
2) art. 10 ust. 3, art. 28 ust. 2-4, art. 30 oraz art. 48 ust. 1 w zakresie wprowadzania zasad systemu HACCP obowi
ą
zuj
ą
od
dnia uzyskania przez Rzeczpospolit
ą
Polsk
ą
członkostwa w Unii Europejskiej.
________
1)
Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdro
ż
enia nast
ę
puj
ą
cych dyrektyw Wspólnot Europejskich:
1) dyrektywy 76/895/EWG z dnia 23 listopada 1976 r. odnosz
ą
cej si
ę
do ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów
pozostało
ś
ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 340 z 09.12.1976),
2) dyrektywy 77/99/EWG z dnia 21 grudnia 1976 r. w sprawie problemów zdrowotnych wpływaj
ą
cych na handel
wewn
ą
trzwspólnotowy produktami mi
ę
snymi (Dz. Urz. WE L 26 z 31.01.1977),
24 z 33
3) dyrektywy 80/428/EWG z dnia 28 marca 1980 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz
ą
cej si
ę
do
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni
(Dz. Urz. WE L 102 z 19.04.1980),
4) dyrektywy 80/777/EWG z dnia 15 lipca 1980 r. w sprawie zbli
ż
ania ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich w zakresie
wydobywania i wprowadzania do obrotu naturalnych wód mineralnych (Dz. Urz. WE L 229 z 30.08.1980),
5) dyrektywy 81/36/EWG z dnia 9 lutego 1981 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz
ą
cej si
ę
do
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni
(Dz. Urz. WE L 46 z 19.02.1981),
6) dyrektywy 81/712/EWG z dnia 28 lipca 1981 r. ustanawiaj
ą
cej wspólnotowe metody analiz w celu kontroli spełniania
kryteriów czysto
ś
ci przez niektóre dodatki stosowane w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 257 z 10.09.1981),
7) dyrektywy 82/528/EWG z dnia 19 lipca 1982 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz
ą
cej si
ę
do
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni
(Dz. Urz. WE L 234 z 09.08.1982),
8) dyrektywy 83/201/EWG z dnia 12 kwietnia 1983 r. ustanawiaj
ą
cej wyj
ą
tki od dyrektywy 77/99/EWG dotycz
ą
ce niektórych
produktów zawieraj
ą
cych inne
ś
rodki spo
ż
ywcze i tylko niewielki procent mi
ę
sa lub produktu mi
ę
snego (Dz. Urz. WE L 112 z
28.04.1983),
9) dyrektywy 85/591/EWG z dnia 20 grudnia 1985 r. dotycz
ą
cej wprowadzenia wspólnotowych metod pobierania próbek i
analizy w celu monitorowania
ś
rodków spo
ż
ywczych przeznaczonych do spo
ż
ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 372 z
31.12.1985),
10) dyrektywy 86/362/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów
pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 221 z 7.08.1986),
11) dyrektywy 86/363/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów
pozostało
ś
ci pestycydów w
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 221 z
07.08.1986),
12) dyrektywy 87/250/EWG z dnia 15 kwietnia 1987 r. w sprawie oznaczania zawarto
ś
ci alkoholu na etykietach napojów
alkoholowych przeznaczonych do sprzeda
ż
y konsumentowi ko
ń
cowemu (Dz. Urz. WE L 113 z 30.04.1987),
13) dyrektywy 88/298/EWG z dnia 16 maja 1988 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektyw 76/895/EWG i 86/362/EWG w
sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio w owocach i warzywach
oraz w zbo
ż
ach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 126 z 20.05.1988),
14) dyrektywy 88/344/EWG z dnia 13 czerwca 1988 r. w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich
dotycz
ą
cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji
ś
rodków spo
ż
ywczych i składników
ż
ywno
ś
ci (Dz. Urz.
WE L 157 z 24.06.1988),
15) dyrektywy 88/388/EWG z dnia 22 czerwca 1988 r. w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich
odnosz
ą
cych si
ę
do
ś
rodków aromatyzuj
ą
cych przeznaczonych do u
ż
ytku w
ś
rodkach spo
ż
ywczych i materiałów słu
żą
cych
do ich produkcji (Dz. Urz. WE L 184 z 15.07.1988),
16) dyrektywy 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich
dotycz
ą
cych dodatków do
ż
ywno
ś
ci dopuszczonych do u
ż
ytku w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 40 z 11.02.1989),
17) dyrektywy 89/108/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie dostosowania przepisów pa
ń
stw członkowskich
odnosz
ą
cych si
ę
do
ż
ywno
ś
ci mro
ż
onej przeznaczonej do spo
ż
ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 40 z 11.02.1989),
18) dyrektywy 89/109/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich
odnosz
ą
cych si
ę
do materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu ze
ś
rodkami spo
ż
ywczymi (Dz. Urz. WE L 40 z
11.02.1989),
25 z 33
19) dyrektywy 89/186/EWG z dnia 6 marca 1989 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz
ą
cej si
ę
do
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni
(Dz. Urz. WE L 66 z 10.03.1989),
20) dyrektywy 89/396/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie wskazówek lub oznakowa
ń
identyfikacyjnych partii
artykułów, do których nale
ż
y dany
ś
rodek spo
ż
ywczy (Dz. Urz. WE L 186 z 30.06.1989),
21) dyrektywy 89/397/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie urz
ę
dowej kontroli
ś
rodków
ż
ywno
ś
ci (Dz. Urz. WE L 186
z 30.06.1989),
22) dyrektywy 89/398/EWG z dnia 3 maja 1989 r. w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich odnosz
ą
cych
si
ę
do
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego (Dz. Urz. WE L 186 z 30.06.1989),
23) dyrektywy 89/662/EWG z dnia 11 grudnia 1989 r. dotycz
ą
cej kontroli weterynaryjnych w handlu wewn
ą
trzwspólnotowym
w perspektywie wprowadzenia rynku wewn
ę
trznego (Dz. Urz. WE L 395 z 30.12.1989),
24) dyrektywy 90/425/EWG z dnia 26 czerwca 1990 r. dotycz
ą
cej kontroli weterynaryjnych i zootechnicznych maj
ą
cych
zastosowanie w handlu wewn
ą
trzwspólnotowym niektórymi
ż
ywymi zwierz
ę
tami i produktami w perspektywie prowadzenia
rynku wewn
ę
trznego (Dz. Urz. WE L 224 z 18.08.1990),
25) dyrektywy 90/496/EWG z dnia 24 wrze
ś
nia 1990 r. w sprawie oznaczenia warto
ś
ci od
ż
ywczej
ś
rodków spo
ż
ywczych
(Dz. Urz. WE L 276 z 06.10.1990),
26) dyrektywy 90/642/EWG z dnia 27 listopada 1990 r. w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów
pozostało
ś
ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich
powierzchni (Dz. Urz. WE L 350 z 14.12.1990),
27) dyrektywy 91/71/EWG z dnia 16 stycznia 1991 r. uzupełniaj
ą
cej dyrektyw
ę
88/388/EWG w sprawie zbli
ż
enia
ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich odnosz
ą
cych si
ę
do
ś
rodków aromatyzuj
ą
cych przeznaczonych do u
ż
ytku w
ś
rodkach
spo
ż
ywczych i materiałów
ź
ródłowych słu
żą
cych do ich produkcji (Dz. Urz. WE L 42 z 15.02.1991),
28) dyrektywy 91/238/EWG z dnia 22 kwietnia 1991 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
89/396/EWG w sprawie wskazówek lub
oznakowa
ń
identyfikacyjnych partii artykułów, do których nale
ż
y dany
ś
rodek spo
ż
ywczy (Dz. Urz. WE L 107 z 27.04.1991),
29) dyrektywy 91/321/EWG z dnia 14 maja 1991 r. w sprawie preparatów dla niemowl
ą
t i preparatów pochodnych (Dz. Urz.
WE L 175 z 04.07.1991),
30) dyrektywy 92/1/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. w sprawie monitorowania temperatur w
ś
rodkach transportu, podczas
magazynowania oraz składowania gł
ę
boko mro
ż
onych
ś
rodków spo
ż
ywczych przeznaczonych do spo
ż
ycia przez ludzi (Dz.
Urz. WE L 34 z 11.02.1992),
31) dyrektywy 92/2/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. ustanawiaj
ą
cej procedur
ę
pobierania próbek oraz wspólnotow
ą
metod
ę
analizy do celów urz
ę
dowej kontroli temperatur gł
ę
boko mro
ż
onych
ś
rodków spo
ż
ywczych przeznaczonych do spo
ż
ycia przez
ludzi (Dz. Urz. WE L 34 z 11.02.1992),
32) dyrektywy 92/4/WE z dnia 10 lutego 1992 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
78/663/EWG ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne kryteria
czysto
ś
ci dla emulgatorów, stabilizatorów, zag
ę
szczaczy i substancji
ż
eluj
ą
cych do stosowania w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz.
Urz. WE L 55 z 29.02.1992),
33) dyrektywy 92/5/EWG z dnia 10 lutego 1992 r. zmieniaj
ą
cej i uaktualniaj
ą
cej dyrektyw
ę
77/99/EWG w sprawie
problemów zdrowotnych wpływaj
ą
cych na handel wewn
ą
trzwspólnotowy produktami mi
ę
snymi oraz zmieniaj
ą
ca dyrektyw
ę
64/433/EWG (Dz. Urz. WE L 57 z 02.03.1992),
34) dyrektywy 92/11/EWG z dnia 3 marca 1992 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
89/396/EWG w sprawie wskazówek lub
oznakowa
ń
identyfikacyjnych partii artykułów, do których nale
ż
y dany
ś
rodek spo
ż
ywczy (Dz. Urz. WE L 65 z 11.03.1992),
35) dyrektywy 92/52/EWG z dnia 18 czerwca 1992 r. w sprawie preparatów dla niemowl
ą
t i receptur przeznaczonych na
wywóz do pa
ń
stw trzecich (Dz. Urz. WE L 179 z 01.07.1992),
26 z 33
36) dyrektywy 92/115/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. zmieniaj
ą
cej po raz pierwszy dyrektyw
ę
88/344/EWG w sprawie
zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich dotycz
ą
cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji
ś
rodków spo
ż
ywczych i składników
ż
ywno
ś
ci (Dz. Urz. WE L 409 z 31.12.1992),
37) dyrektywy 92/116/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. zmieniaj
ą
cej i aktualizuj
ą
cej dyrektyw
ę
71/118/EWG w sprawie
problemów zdrowotnych wpływaj
ą
cych na handel
ś
wie
ż
ym mi
ę
sem drobiowym (Dz. Urz. WE L 62 z 15.03.1993),
38) dyrektywy 92/118/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. ustanawiaj
ą
cej warunki zdrowotne zwierz
ą
t i zdrowia publicznego
reguluj
ą
ce handel i przywóz do Wspólnoty produktów nieobj
ę
tych wy
ż
ej wymienionymi warunkami ustanowionymi w
szczególnych zasadach wspólnotowych okre
ś
lonych w zał
ą
czniku A pkt I do dyrektywy 89/662/EWG oraz, w zakresie
czynników chorobotwórczych, do dyrektywy 90/425/EWG (Dz. Urz. WE L 62 z 15.03.1993),
39) dyrektywy 93/5 z dnia 25 lutego 1993 r. w sprawie pomocy Komisji i współpracy pa
ń
stw członkowskim w naukowym
badaniu zagadnie
ń
dotycz
ą
cych
ż
ywno
ś
ci (Dz. Urz. WE L 52 z 04.03.1993),
40) dyrektywy 93/43/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie higieny
ś
rodków spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 175 z
19.07.1993),
41) dyrektywy 93/45/EWG z dnia 17 czerwca 1993 r. dotycz
ą
cej produkcji nektarów bez dodatku cukrów lub miodu (Dz.
Urz. WE L 159 z 01.07.1993),
42) dyrektywy 93/57/EWG z dnia 29 czerwca 1993 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w
sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach i na ich powierzchni oraz w
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 211 z 23.08.1993),
43) dyrektywy 93/58/EWG z dnia 29 czerwca 1993 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz
ą
cej si
ę
do
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni
oraz Zał
ą
cznik do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci
pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni oraz
ustanawiaj
ą
ca pierwszy wykaz najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów (Dz. Urz. WE L 211 z 23.08.1993),
44) dyrektywy 93/99/EWG z dnia 29 pa
ź
dziernika 1993 r. w sprawie dodatkowych
ś
rodków urz
ę
dowej kontroli
ś
rodków
spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 290 z 24.11.1993),
45) dyrektywy 94/29/WE z dnia 23 lipca 1994 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio w zbo
ż
ach i w
ś
rodkach
spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 189 z 23.07.1994),
46) dyrektywy 94/30/WE z dnia 23 czerwca 1994 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania
najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym
owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni, i przewiduj
ą
ca ustanowienie wykazu najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów
(Dz. Urz. WE L 189 z 23.07.1994),
47) dyrektywy 94/34/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
89/107/EWG w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw
pa
ń
stw członkowskich dotycz
ą
cych dodatków do
ż
ywno
ś
ci dopuszczonych do u
ż
ycia w
ś
rodkach spo
ż
ywczych
przeznaczonych do spo
ż
ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 237 z 10.09.1994),
48) dyrektywy 94/35/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie substancji słodz
ą
cych u
ż
ywanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych
(Dz. Urz. WE L 237 z 10.09.1994),
49) dyrektywy 94/36/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie barwników u
ż
ywanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz.
WE L 237 z 10.09.1994),
50) dyrektywy 94/52/WE z dnia 7 grudnia 1994 r. zmieniaj
ą
cej po raz drugi dyrektyw
ę
88/344/EWG w sprawie zbli
ż
enia
ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich dotycz
ą
cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji
ś
rodków
spo
ż
ywczych i składników
ż
ywno
ś
ci (Dz. Urz. WE L 331 z 21.12.1994),
27 z 33
51) dyrektywy 94/54/WE z dnia 18 listopada 1994 r. dotycz
ą
cej obowi
ą
zkowego umieszczania na etykietach niektórych
ś
rodków spo
ż
ywczych danych szczegółowych innych ni
ż
wymienione w dyrektywie 79/112/EWG (Dz. Urz. WE L 300 z
23.11.1994),
52) dyrektywy 94/65/WE z dnia 14 grudnia 1994 r. ustanawiaj
ą
cej wymagania dotycz
ą
ce produkcji i wprowadzania do
obrotu mi
ę
sa mielonego oraz wyrobów mi
ę
snych (Dz. Urz. WE L 368 z 31.12.1994),
53) dyrektywy 95/2/WE z dnia 20 lutego 1995 r. w sprawie dodatków do
ż
ywno
ś
ci innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce
(Dz. Urz. WE L 61 z 18.03.1995),
54) dyrektywy 95/31/WE z dnia 5 lipca 1995 r. ustanawiaj
ą
cej szczegółowe kryteria czysto
ś
ci dotycz
ą
ce substancji
słodz
ą
cych mog
ą
cych mie
ć
zastosowanie w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 178 z 28.07.1995),
55) dyrektywy 95/38/WE z dnia 17 lipca 1995 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki I i II do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania
najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym
owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni oraz przewiduj
ą
cej ustalenie wykazu najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów
(Dz. Urz. WE L 197 z 22.08.1995),
56) dyrektywy 95/39/WE z dnia 17 lipca 1995 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach i na ich powierzchni oraz w
ś
rodkach
spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 197 z 22.08.1995),
57) dyrektywy 95/45/WE z dnia 26 lipca 1995 r. ustanawiaj
ą
cej szczególne kryteria czysto
ś
ci dla barwników mog
ą
cych mie
ć
zastosowanie w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 226 z 22.09.1995),
58) dyrektywy 95/61/WE z dnia 29 listopada 1995 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 90/642/EWG odnosz
ą
cej si
ę
do
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego,
w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 292 z 07.12.1995),
59) dyrektywy 95/68/WE z dnia 22 grudnia 1995 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
77/99/EWG w sprawie problemów zdrowotnych
wpływaj
ą
cych na produkcj
ę
i wprowadzanie do obrotu produktów mi
ę
snych oraz niektórych produktów pochodzenia
zwierz
ę
cego (Dz. Urz. WE L 332 z 30.12.1995),
60) dyrektywy 96/3/WE z dnia 26 stycznia 1996 r. przyznaj
ą
cej odst
ę
pstwo od niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG
w sprawie higieny
ś
rodków spo
ż
ywczych w odniesieniu do transportu morskiego płynnych olejów i tłuszczów luzem (Dz. Urz.
WE L 21 z 27.01.1996),
61) dyrektywy 96/4/WE z dnia 16 lutego 1996 r. poprawiaj
ą
cej dyrektyw
ę
91/321/EWG w sprawie preparatów dla niemowl
ą
t
i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 49 z 28.02.1996),
62) dyrektywy 96/5/WE z dnia 16 lutego 1996 r. w sprawie przetworzonej
ż
ywno
ś
ci na bazie zbó
ż
oraz
ż
ywno
ś
ci dla
niemowl
ą
t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 49 z 28.02.1996),
63) dyrektywy 96/8/WE z dnia 26 lutego 1996 r. w sprawie
ż
ywno
ś
ci przeznaczonej do u
ż
ycia w dietach o obni
ż
onej
energetyczno
ś
ci (Dz. Urz. WE L 55 z 06.03.1996),
64) dyrektywy 96/21/WE z dnia 29 marca 1996 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
94/54/WE dotycz
ą
c
ą
obowi
ą
zkowego
umieszczania na etykietach niektórych
ś
rodków spo
ż
ywczych danych szczegółowych innych ni
ż
wymienione w dyrektywie
79/112/EWG (Dz. Urz. WE L 88 z 05.04.1996),
65) dyrektywy 96/32/WE z dnia 21 maja 1996 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz
ą
cej si
ę
do
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni,
oraz zał
ą
cznik II do dyrektywy 90/642/EWG odnosz
ą
cej si
ę
do ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów
pozostało
ś
ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich
powierzchni, oraz przewiduj
ą
cej ustalanie wykazu najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów (Dz. Urz. WE L 144 z 18.06.1996),
66) dyrektywy 96/33/WE z dnia 21 maja 1996 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie
28 z 33
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach i na ich powierzchni oraz w
ś
rodkach
spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 144 z 18.06.1996),
67) dyrektywy 96/70/WE z dnia 28 pa
ź
dziernika 1996 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
80/777/EWG w sprawie dostosowania
przepisów prawnych pa
ń
stw członkowskich dotycz
ą
cych eksploatacji i wprowadzenia do handlu naturalnych wód mineralnych
(Dz. Urz. WE L 299 z 23.11.1996),
68) dyrektywy 96/77/WE z dnia 2 grudnia 1996 r. ustanawiaj
ą
cej szczególne kryteria czysto
ś
ci dla dodatków do
ż
ywno
ś
ci
innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L 339 z 30.12.1996),
69) dyrektywy 96/83/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
94/35/WE w sprawie substancji słodz
ą
cych
u
ż
ywanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 48 z 19.02.1997),
70) dyrektywy 96/84/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
89/398/EWG w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw
pa
ń
stw członkowskich odnosz
ą
cych si
ę
do
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego (Dz. Urz. WE L
48 z 19.02.1997),
71) dyrektywy 96/85/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
95/2/WE o dodatkach do
ż
ywno
ś
ci innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L 86 z 28.03.1997),
72) dyrektywy 97/41/WE z dnia 25 czerwca 1997 r. zmieniaj
ą
cej dyrektywy 76/895/EWG, 86/362/EWG oraz 90/642/EWG w
sprawie ustalenia maksymalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydu w i na, odpowiednio owocach oraz warzywach, zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym tak
ż
e owocach i
warzywach (Dz. Urz. WE L 184 z 12.07.1997),
73) dyrektywy 97/60/WE z dnia 27 pa
ź
dziernika 1997 r. zmieniaj
ą
cej po raz trzeci dyrektyw
ę
88/344/EWG w sprawie
zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich dotycz
ą
cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji
ś
rodków spo
ż
ywczych i składników
ż
ywno
ś
ci (Dz. Urz. WE L 331 z 03.12.1997),
74) dyrektywy 98/28/WE z dnia 29 kwietnia 1998 r. przyznaj
ą
cej odst
ę
pstwa od niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG
w sprawie higieny
ś
rodków spo
ż
ywczych w odniesieniu do transportu morskiego cukru surowego luzem (Dz. Urz. WE L 140 z
12.05.1998),
75) dyrektywy 97/71/WE z dnia 15 grudnia 1997 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i
90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio w zbo
ż
ach
i na ich powierzchni, w
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego,
w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 347 z 15.12.1997),
76) dyrektywy 98/36/WE z dnia 2 czerwca 1998 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/5/WE w sprawie przetworzonej
ż
ywno
ś
ci na
bazie zbó
ż
oraz od
ż
ywek dla niemowl
ą
t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 167 z 12.06.1998),
77) dyrektywy 98/53/WE z dnia 16 lipca 1998 r. ustanawiaj
ą
cej metody pobierania próbek oraz metody analiz do celów
urz
ę
dowej kontroli poziomów niektórych substancji zanieczyszczaj
ą
cych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 201 z
17.07.1998),
78) dyrektywy 98/66/WE z dnia 4 wrze
ś
nia 1998 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
nr 95/31/WE ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne kryteria
czysto
ś
ci dotycz
ą
ce substancji słodz
ą
cych stosowanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 257 z 19.09.1998),
79) dyrektywy 98/72/WE z dnia 15 pa
ź
dziernika 1998 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
95/2/WE dotycz
ą
c
ą
dodatków do
ż
ywno
ś
ci
innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L 295 z 04.11.1998),
80) dyrektywy 98/82/WE z dnia 27 pa
ź
dziernika 1998 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i
90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio w zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i
warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 290 z 29.10.1998),
81) dyrektywy 98/86/WE z dnia 11 listopada 1998 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/77/WE okre
ś
laj
ą
c
ą
szczegółowe kryteria
czysto
ś
ci dla substancji dodatkowych do artykułów spo
ż
ywczych innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L
29 z 33
334 z 09.12.1998),
82) dyrektywy 1999/2/WE z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich dotycz
ą
cych
ś
rodków spo
ż
ywczych oraz składników
ś
rodków spo
ż
ywczych poddanych działaniu promieniowania jonizuj
ą
cego (Dz. Urz.
WE L 66 z 13.03.1999),
83) dyrektywy 1999/3/WE z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie ustanowienia we Wspólnocie listy
ś
rodków spo
ż
ywczych oraz
ich składników poddanych działaniu promieni jonizuj
ą
cych (Dz. Urz. WE L 66 z 13.03.1999),
84) dyrektywy 1999/21/WE z dnia 25 marca 1999 r. w sprawie dietetycznych
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego
przeznaczenia medycznego (Dz. Urz. WE L 91 z 07.04.1999),
85) dyrektywy 1999/39/WE z dnia 6 maja 1999 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/5/WE w sprawie przetworzonej
ż
ywno
ś
ci na
bazie zbó
ż
oraz
ż
ywno
ś
ci dla niemowl
ą
t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 124 z 18.05.1999),
86) dyrektywy 1999/41/WE z dnia 7 czerwca 1999 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
89/398/EWG w sprawie zbli
ż
enia
ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich odnosz
ą
cych si
ę
do
ś
rodków spo
ż
ywczych specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego
(Dz. Urz. WE L 172 z 08.07.1999),
87) dyrektywy 1999/50/WE z dnia 25 maja 1999 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
91/321/EWG w sprawie preparatów dla
niemowl
ą
t i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 139 z 02.06.1999),
88) dyrektywy 1999/65/WE z dnia 24 czerwca 1999 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
86/362/EWG i 90/642/EWG w sprawie
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio, w zbo
ż
ach i na ich powierzchni
oraz niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 172 z 08.07.1999),
89) dyrektywy 1999/71/WE z dnia 14 lipca 1999 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i
90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach,
ś
rodkach
spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym odpowiednio owocach i
warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 194 z 27.07.1999),
90) dyrektywy 1999/75/WE z dnia 22 lipca 1999 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
95/45/WE ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne kryteria
czysto
ś
ci dotycz
ą
ce barwników stosowanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 206 z 05.08.1999),
91) dyrektywy 2000/13/WE z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich w zakresie
etykietowania, prezentacji i reklamy
ś
rodków spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 109 z 06.05.2000),
92) dyrektywy 2000/24/WE z dnia 28 kwietnia 2000 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,
86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w
zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym
odpowiednio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 107 z 04.05.2000),
93) dyrektywy 2000/42/WE z dnia 22 czerwca 2000 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz
90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach,
ś
rodkach
spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym odpowiednio owocach i
warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 158 z 30.06.2000),
94) dyrektywy 2000/48/WE z dnia 25 lipca 2000 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 90/642/EWG w
sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach i niektórych produktach
pochodzenia ro
ś
linnego, w tym odpowiednio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 197 z
03.08.2000),
95) dyrektywy 2000/51/WE z dnia 26 lipca 2000 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
95/31/WE ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne kryteria
czysto
ś
ci dotycz
ą
ce substancji słodz
ą
cych stosowanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 198 z 04.08.2000),
96) dyrektywy 2000/57/WE z dnia 22 wrze
ś
nia 2000 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 76/895/EWG oraz 90/642/EWG
w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio w owocach i warzywach
oraz niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L
30 z 33
244 z 29.09.2000),
97) dyrektywy 2000/58/WE z dnia 22 wrze
ś
nia 2000 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz
90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach,
ś
rodkach
spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym odpowiednio owocach i
warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 244 z 29.09.2000),
98) dyrektywy 2000/63/WE z dnia 5 pa
ź
dziernika 2000 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/77/WE ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne
kryteria czysto
ś
ci dla dodatków do
ż
ywno
ś
ci innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L 277 z 30.10.2000),
99) dyrektywy 2000/81/WE z dnia 18 grudnia 2000 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz
90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach,
ś
rodkach
spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach, oraz
na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 326 z 22.12.2000),
100) dyrektywy 2000/82/WE z dnia 20 grudnia 2000 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,
86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów
odpowiednio w owocach i warzywach, zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego, niektórych produktach
pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 3 z 06.01.2001),
101) dyrektywy 2001/5/WE z dnia 12 lutego 2001 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
95/2/WE w sprawie dodatków do
ż
ywno
ś
ci
innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L 55 z 24.02.2001),
102) dyrektywy 2001/15/WE z dnia 15 lutego 2001 r. w sprawie substancji, które mog
ą
by
ć
dodawane w szczególnych
celach od
ż
ywczych do
ż
ywno
ś
ci specjalnego przeznaczenia
ż
ywieniowego (Dz. Urz. WE L 52 z 22.02.2001),
103) dyrektywy 2001/18/WE z dnia 12 marca 2001 r. w sprawie zamierzonego uwalniania do
ś
rodowiska organizmów
zmodyfikowanych genetycznie i uchylaj
ą
ca dyrektyw
ę
90/220/EWG (Dz. Urz. WE L 106 z 17.04.2001),
104) dyrektywy 2001/22/WE z dnia 8 marca 2001 r. ustanawiaj
ą
cej metody pobierania próbek i metody analiz do celów
urz
ę
dowej kontroli poziomów ołowiu, kadmu, rt
ę
ci i 3-MCPD w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 77 z 16.03.2001),
105) dyrektywy 2001/30/WE z dnia 2 maja 2001 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/77/WE ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne kryteria
czysto
ś
ci dla dodatków do
ś
rodków spo
ż
ywczych innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L 146 z
31.05.2001),
106) dyrektywy 2001/35/WE z dnia 11 maja 2001 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania
najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym
owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 136 z 18.05.2001),
107) dyrektywy 2001/39/WE z dnia 23 maja 2001 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz
90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio w zbo
ż
ach,
w
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i
warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 148 z 01.06.2001),
108) dyrektywy 2001/48/WE z dnia 28 czerwca 2001 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG oraz 90/642/EWG
w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio w zbo
ż
ach i w niektórych
produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 180 z 03.07.2001),
109) dyrektywy 2001/50/WE z dnia 3 lipca 2001 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
95/45/WE ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne kryteria
czysto
ś
ci dotycz
ą
ce barwników stosowanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 190 z 12.07.2001),
110) dyrektywy 2001/52/WE z dnia 3 lipca 2001 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
95/31/WE ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne kryteria
czysto
ś
ci dotycz
ą
ce substancji słodz
ą
cych stosowanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 190 z 12.07.2001),
111) dyrektywy 2001/57/WE z dnia 25 lipca 2001 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz
90/642/EWG w sprawie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów, odpowiednio w zbo
ż
ach
i na ich powierzchni, w
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego,
31 z 33
w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 208 z 01.08.2001),
112) dyrektywy 2001/95 z dnia 3 grudnia 2001 r. w sprawie ogólnego bezpiecze
ń
stwa produktów (Dz. Urz. WE L 11 z
15.01.2001),
113) dyrektywy 2001/101/WE z dnia 26 listopada 2001 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
2000/13/WE w sprawie zbli
ż
enia
ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich odnosz
ą
cych si
ę
do etykietowania, prezentacji i reklamy
ś
rodków spo
ż
ywczych (Dz.
Urz. WE L 310 z 28.11.2001, z pó
ź
n. zm.),
114) dyrektywy 2002/5/WE z dnia 30 stycznia 2002 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik II do dyrektywy 90/642/EWG w odniesieniu do
ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego,
w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 34 z 05.02.2002),
115) dyrektywy 2002/23/WE z dnia 26 lutego 2002 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i
90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym odpowiednio
owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 64 z 07.03.2002),
116) dyrektywy 2002/26/WE z dnia 13 marca 2002 r. ustanawiaj
ą
cej metody pobierania próbek i metody analiz do celów
urz
ę
dowej kontroli poziomów ochratoksyny A w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 75 z 16.03.2002),
117) dyrektywy 2002/27/WE z dnia 13 marca 2002 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
98/53/WE ustanawiaj
ą
c
ą
metody pobierania
próbek oraz metody analiz do celów urz
ę
dowej kontroli poziomów niektórych zanieczyszcze
ń
w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz.
Urz. WE L 75 z 16.03.2002),
118) dyrektywy 2002/42/WE z dnia 17 maja 2002 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i
90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów (bentazonu i
pirydatu) w zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w
tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 134 z 22.05.2002),
119) dyrektywy 2002/46/EWG z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbli
ż
enia ustawodawstw pa
ń
stw członkowskich
odnosz
ą
cych si
ę
do suplementów
ż
ywno
ś
ciowych (Dz. Urz. WE L 183 z 12.07.2002),
120) dyrektywy 2002/63/WE z dnia 11 lipca 2002 r. ustanawiaj
ą
cej wspólnotowe metody pobierania próbek do celów
urz
ę
dowej kontroli pozostało
ś
ci pestycydów w produktach pochodzenia ro
ś
linnego i zwierz
ę
cego oraz na ich powierzchni oraz
uchylaj
ą
ca dyrektyw
ę
79/700/EWG (Dz. Urz. WE L 187 z 16.07.2002),
121) dyrektywy 2002/66/WE z dnia 16 lipca 2002 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,
86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w
owocach i warzywach, zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia
ro
ś
linnego, w tym odpowiednio owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 192 z 20.07.2002),
122) dyrektywy 2002/67/WE z dnia 18 lipca 2002 r. w sprawie etykietowania
ś
rodków spo
ż
ywczych zawieraj
ą
cych chinin
ę
oraz
ś
rodków spo
ż
ywczych zawieraj
ą
cych kofein
ę
(Dz. Urz. WE L 191 z 19.07.2002),
123) dyrektywy 2002/69/WE z dnia 26 lipca 2002 r. ustanawiaj
ą
cej metody pobierania próbek i metody analizy do celów
urz
ę
dowej kontroli dioksyn i oznaczania dioksynopodobnych polichlorowanych bifenyli (PCB) w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz.
Urz. WE L 209 z 06.08.2002),
124) dyrektywy 2002/71/WE z dnia 19 sierpnia 2002 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,
86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów
(formotionu, dimetoatu i oksydemetonu metylowego) w zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i
niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 225 z
22.08.2002),
125) dyrektywy 2002/76/WE z dnia 6 wrze
ś
nia 2002 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 90/642/EWG w
zakresie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów (metsulfuronu metylowego) w zbo
ż
ach
32 z 33
oraz niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 240
z 07.09.2002),
126) dyrektywy 2002/79/WE z dnia 2 pa
ź
dziernika 2002 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,
86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów w
zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i
warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 291 z 28.10.2002),
127) dyrektywy 2002/82/WE z dnia 15 pa
ź
dziernika 2002 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/77/WE ustanawiaj
ą
c
ą
szczególne
kryteria czysto
ś
ci dla dodatków do
ż
ywno
ś
ci innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L 292 z 28.10.2002),
128) dyrektywy 2002/97/WE z dnia 16 grudnia 2002 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i
90/642/EWG w zakresie ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów (2,4-D, triasulfuronu i
thifensulfuronu metylowego) w zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach
pochodzenia ro
ś
linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchniach (Dz. Urz. WE L 343 z 18.12.2002),
129) dyrektywy 2002/100/WE z dnia 20 grudnia 2002 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
90/642/EWG w zakresie najwy
ż
szych
dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci dla azoksystrobiny (Dz. Urz. WE L 2 z 07.01.2003),
130) dyrektywy 2003/13/WE z dnia 10 lutego 2003 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/5/WE w sprawie przetworzonej
ż
ywno
ś
ci na
bazie zbó
ż
oraz
ż
ywno
ś
ci dla niemowl
ą
t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 41 z 14.02.2003),
131) dyrektywy 2003/14/WE z dnia 10 lutego 2003 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
91/321/EWG w sprawie preparatów dla
niemowl
ą
t i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 41 z 14.02.2003),
132) dyrektywy 2003/52/WE z dnia 18 czerwca 2003 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
95/2/WE w zakresie warunków stosowania
dodatku do
ż
ywno
ś
ci E 425 konjac (Dz. Urz. WE L 178 z 17.07.2003),
133) dyrektywy 2003/60/WE z dnia 18 czerwca 2003 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,
86/363/EWG oraz 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci pestycydów
w zbo
ż
ach,
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego, w tym
owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 155 z 24.06.2003),
134) dyrektywy 2003/62/WE z dnia 20 czerwca 2003 r. zmieniaj
ą
cej dyrektywy 86/362/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do
najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci heksakonazolu, klofentezyny, mychlobutanilu i prochlorazu (Dz. Urz.
WE L 154 z 21.06.2003),
135) dyrektywy 2003/69/WE z dnia 11 lipca 2003 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
cznik do dyrektywy 90/642/EWG w odniesieniu do
najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów pozostało
ś
ci dla chlormekwatu, lambda-cyhalotryny, krezoksymu metylowego,
azoksystrobiny oraz niektórych ditiokarbaminianów (Dz. Urz. WE L 175 z 15.07.2003),
136) dyrektywy 2003/78/WE z dnia 11 sierpnia 2003 r. ustanawiaj
ą
cej metody pobierania próbek i metody analizy do celów
urz
ę
dowej kontroli poziomów patuliny w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 203 z 12.08.2003),
137) dyrektywy 2003/95/WE z dnia 27 pa
ź
dziernika 2003 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/77/WE okre
ś
laj
ą
cej szczegółowe
kryteria czysto
ś
ci dla dodatków do artykułów spo
ż
ywczych innych ni
ż
barwniki i substancje słodz
ą
ce (Dz. Urz. WE L 283 z
31.10.2003),
138) dyrektywy 2003/113/WE z dnia 3 grudnia 2003 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i
90/642/EWG w zakresie ustalenia najwy
ż
szych dopuszczalnych poziomów niektórych pozostało
ś
ci pestycydów w zbo
ż
ach i
na ich powierzchni, w
ś
rodkach spo
ż
ywczych pochodzenia zwierz
ę
cego i niektórych produktach pochodzenia ro
ś
linnego w
tym w owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 324 z 11.12.2003),
139) dyrektywy 2003/114/WE z dnia 19 lutego 2003 r. zmieniaj
ą
cej po raz trzeci decyzj
ę
2002/308/WE ustanawiaj
ą
c
ą
wykaz
zatwierdzonych stref i zatwierdzonych hodowli w odniesieniu do jednej lub wi
ę
cej chorób ryb: wirusowej posocznicy
krwotocznej (VHS) i zaka
ź
nej martwicy układu krwiotwórczego (IHN) (Dz. Urz. WE L 24 z 29.01.2004),
140) dyrektywy 2003/115/WE z dnia 22 grudnia 2003 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
94/35/WE w sprawie substancji słodz
ą
cych
33 z 33
u
ż
ywanych w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 24 z 29.01.2004),
141) dyrektywy 2003/118/WE z dnia 5 grudnia 2003 r. zmieniaj
ą
cej zał
ą
czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,
86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie maksymalnych poziomów pozostało
ś
ci acefat, 2,4-D, paration metylowy (Dz. Urz. WE
L 327 z 16.12.2003),
142) dyrektywy 2003/120/WE z dnia 5 grudnia 2003 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
90/496/EWG w sprawie oznaczania warto
ś
ci
od
ż
ywczej
ś
rodków spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 333 z 20.12.2003),
143) dyrektywy 2003/121/WE z dnia 15 grudnia 2003 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
98/53/WE ustalaj
ą
cej metody pobierania
próbek i metody analizy dla urz
ę
dowej kontroli niektórych zanieczyszcze
ń
w
ś
rodkach spo
ż
ywczych (Dz. Urz. WE L 332 z
19.12.2003),
144) dyrektywy 2004/2/WE z dnia 9 stycznia 2004 r. zmieniaj
ą
cej dyrektywy 76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG i
90/642/EWG w zakresie maksymalnych poziomów pozostało
ś
ci fenamiphos (Dz. Urz. WE L 14 z 21.01.2004),
145) dyrektywy 2004/4/WE z dnia 15 stycznia 2004 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
96/3/WE przyznaj
ą
c
ą
odst
ę
pstwo od
niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG w sprawie higieny
ś
rodków spo
ż
ywczych w odniesieniu do transportu morskiego
płynnych olejów i tłuszczów luzem (Dz. Urz. WE L 15 z 22.01.2004),
146) dyrektywy 2004/5/WE z dnia 20 stycznia 2004 r. zmieniaj
ą
cej dyrektyw
ę
2001/15/WE w zakresie wł
ą
czenia niektórych
substancji do zał
ą
cznika (Dz. Urz. WE L 14 z 21.01.2004),
147) dyrektywy 2004/6/WE z dnia 20 stycznia 2004 r. usuwaj
ą
cej z dyrektywy 2001/15/WE przesuni
ę
cie terminu wdro
ż
enia
przepisów zakazuj
ą
cych handlu niektórymi produktami (Dz. Urz. WE L 15 z 22.01.2004).
Dane dotycz
ą
ce ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej ustawie - z dniem uzyskania przez
Rzeczpospolit
ą
Polsk
ą
członkostwa w Unii Europejskiej - dotycz
ą
ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urz
ę
dowym Unii
Europejskiej - wydanie specjalne.
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej
ustawy
zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 717, z
1999 r. Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19, poz. 239, Nr 43, poz. 489, Nr 107, poz. 1127 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr
11, poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52, poz. 538, Nr 99, poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr 123, poz. 1354, Nr 128, poz. 1405
i Nr 154, poz. 1805, z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz.
1679, z 2003 r. Nr 166, poz. 1608 i Nr 213, poz. 2081, z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 99, poz. 1001, Nr 120, poz. 1252 i Nr
240, poz. 2407 oraz z 2005 r. Nr 10, poz. 71.
3)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej
ustawy
zostały ogłoszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123, poz. 1350 i
Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976, z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz. 1144, Nr 165, poz. 1590 i Nr 208,
poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288.
1)
Ustawa z dnia 9 stycznia 1997 r. - Kodeks celny utraciła moc na podstawie art. 25 ustawy z dnia 19 marca 2004 r. - Przepisy
wprowadzaj
ą
ce ustaw
ę
- Prawo celne (Dz.U.04.68.623), która weszła w
ż
ycie z dniem 1 maja 2004 r.
2)
Ustawa została uchylona przez art. 94 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierz
ą
t oraz zwalczaniu chorób
zaka
ź
nych zwierz
ą
t (Dz.U.04.69.625), która weszła w
ż
ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolit
ą
Polsk
ą
członkostwa w Unii
Europejskiej.