warunki zdrowotne zywnosci

background image

1 z 33

Dz.U.05.31.265

USTAWA

z dnia 11 maja 2001 r.

o warunkach zdrowotnych

ż

ywno

ś

ci i

ż

ywienia

1)

(tekst jednolity)

Rozdział 1

Przepisy ogólne

Art. 1.

1. Ustawa okre

ś

la:

1) wymagania w zakresie jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników

ż

ywno

ś

ci

oraz substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu;

2) warunki produkcji i obrotu oraz wymagania dotycz

ą

ce przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji i w obrocie

artykułami, o których mowa w pkt 1, oraz materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

w celu

zapewnienia wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci;

3) zasady przeprowadzania urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci.

2. Przepisy ustawy dotycz

ą

ce dozwolonych substancji dodatkowych i zanieczyszcze

ń

, wymaga

ń

sanitarnych w

zakładach produkcyjnych, wymaga

ń

zdrowotnych wobec osób bior

ą

cych udział w procesie produkcji i w obrocie, a tak

ż

e

przepisy dotycz

ą

ce materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

stosuje si

ę

równie

ż

do wyrobu i rozlewu

wyrobów winiarskich, a tak

ż

e do wyrobu alkoholu etylowego rolniczego oraz wyrobu i rozlewu napojów spirytusowych.

Art. 2.

Ustawy nie stosuje si

ę

do:

1)

ś

rodków spo

ż

ywczych produkowanych, przechowywanych, spo

ż

ywanych i u

ż

ywanych wył

ą

cznie we własnym

gospodarstwie domowym do zaspokajania potrzeb tego gospodarstwa lub przywo

ż

onych w tym celu z zagranicy;

2) artykułów przeznaczonych do rozpoznawania, zapobiegania lub leczenia chorób, uznanych, na podstawie odr

ę

bnych

przepisów, za produkty lecznicze lub wyroby medyczne;

3) tytoniu i wyrobów tytoniowych.

Art. 3.

1. U

ż

yte w ustawie okre

ś

lenia oznaczaj

ą

:

1)

ż

ywno

ść

(

ś

rodek spo

ż

ywczy) - ka

ż

d

ą

substancj

ę

lub produkt w rozumieniu art. 2 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE z dnia

28 stycznia 2002 r. ustalaj

ą

cego ogólne zasady i wymagania prawa

ż

ywno

ś

ciowego, ustanawiaj

ą

ce Europejski Urz

ą

d do

Spraw Bezpiecze

ń

stwa

ś

ywno

ś

ci oraz ustanawiaj

ą

ce procedury w sprawie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ciowego (Dz. Urz.

WE L 31 z 01.02.2002), zwanego dalej "rozporz

ą

dzeniem nr 178/2002/WE";

2) (uchylony);

background image

2 z 33

3) dozwolone substancje dodatkowe - substancje niespo

ż

ywane odr

ę

bnie jako

ż

ywno

ść

, nieb

ę

d

ą

ce typowymi składnikami

ż

ywno

ś

ci, posiadaj

ą

ce warto

ść

od

ż

ywcz

ą

lub jej nieposiadaj

ą

ce, których celowe u

ż

ycie technologiczne w procesie

produkcji, przetwarzania, przygotowywania, pakowania, przewozu i przechowywania spowoduje zamierzone lub

spodziewane rezultaty w

ś

rodku spo

ż

ywczym albo w półproduktach b

ę

d

ą

cych jego komponentami; dozwolone

substancje dodatkowe mog

ą

sta

ć

si

ę

bezpo

ś

rednio lub po

ś

rednio składnikami

ż

ywno

ś

ci lub w inny sposób oddziaływa

ć

na jej cechy charakterystyczne, z wył

ą

czeniem substancji dodawanych w celu zachowania lub poprawienia warto

ś

ci

od

ż

ywczej; dozwolone substancje dodatkowe mog

ą

by

ć

stosowane tylko wtedy, kiedy ich u

ż

ycie jest technologicznie

uzasadnione i nie stwarza zagro

ż

enia dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka;

4) suplementy diety -

ś

rodki spo

ż

ywcze, których celem jest uzupełnienie normalnej diety, b

ę

d

ą

ce skoncentrowanym

ź

ródłem witamin lub składników mineralnych lub innych substancji wykazuj

ą

cych efekt od

ż

ywczy lub inny fizjologiczny,

pojedynczych lub zło

ż

onych, wprowadzanych do obrotu w formie umo

ż

liwiaj

ą

cej dawkowanie, w postaci: kapsułek,

tabletek, dra

ż

etek i w innych podobnych postaciach, saszetek z proszkiem, ampułek z płynem, butelek z kroplomierzem i

w innych podobnych postaciach płynów i proszków przeznaczonych do spo

ż

ywania w małych odmierzonych ilo

ś

ciach

jednostkowych;

5) o

ś

wiadczenie

ż

ywieniowe - ka

ż

d

ą

informacj

ę

, w tym reklamow

ą

, która stwierdza, sugeruje albo daje do zrozumienia,

ż

e

ś

rodek spo

ż

ywczy posiada szczególne wła

ś

ciwo

ś

ci od

ż

ywcze;

6) substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu - substancje, które nie s

ą

same spo

ż

ywane jako składniki

ż

ywno

ś

ci, celowo

stosowane w przetwarzaniu surowców,

ż

ywno

ś

ci lub ich składników dla osi

ą

gni

ę

cia zamierzonego celu technologicznego

w procesie produkcji, które mog

ą

spowodowa

ć

niezamierzone, lecz technicznie nieuniknione wyst

ę

powanie ich

pozostało

ś

ci lub ich pochodnych w produkcie ko

ń

cowym, które nie zagra

ż

aj

ą

zdrowiu oraz nie wywieraj

ą

wpływu

technologicznego na gotowy produkt;

7) zanieczyszczenie - ka

ż

d

ą

substancj

ę

w rozumieniu art. 1 rozporz

ą

dzenia nr 315/93/EWG z dnia 8 lutego 1993 r.

ustalaj

ą

cego obowi

ą

zuj

ą

ce we Wspólnocie procedury dotycz

ą

ce zanieczyszcze

ń

ż

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 37 z

13.02.1993);

8) produkcja

ś

rodków spo

ż

ywczych - działania, których celem jest uzyskanie

ś

rodków spo

ż

ywczych, obejmuj

ą

ce

przygotowywanie surowców do przerobu, ich przechowywanie, poddawanie procesom technologicznym, pakowanie i

znakowanie oraz inne przygotowywanie do obrotu, a tak

ż

e przechowywanie wyrobów gotowych do czasu wprowadzenia

ich do obrotu oraz przygotowywanie w zakładach

ż

ywienia zbiorowego lub w innych zakładach potraw, napojów lub

wyrobów garma

ż

eryjnych;

9) obrót

ż

ywno

ś

ci

ą

- czynno

ś

ci w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

10) zakład - miejsce wykonywania działalno

ś

ci w zakresie produkcji lub obrotu

ż

ywno

ś

ci

ą

, na wszystkich lub wybranych

etapach tej działalno

ś

ci, pocz

ą

wszy od przygotowania do wprowadzenia do obrotu gotowych produktów pierwotnych a

ż

do oferowania do sprzeda

ż

y lub dostarczania

ż

ywno

ś

ci ko

ń

cowemu konsumentowi, odpłatnie lub nieodpłatnie;

10a) zakład

ż

ywienia zbiorowego - miejsce prowadzenia działalno

ś

ci w zakresie zorganizowanego

ż

ywienia konsumentów;

11) zakład

ż

ywienia zbiorowego typu zamkni

ę

tego - miejsce prowadzenia działalno

ś

ci w zakresie zorganizowanego

ż

ywienia

w szczególno

ś

ci w szpitalach, zakładach opieku

ń

czo-wychowawczych,

ż

łobkach, przedszkolach, szkołach, internatach,

zakładach pracy, okre

ś

lonych grup konsumentów, z wył

ą

czeniem

ż

ywienia w samolotach i innych

ś

rodkach przewozu;

12) system analizy zagro

ż

e

ń

i krytycznych punktów kontroli, zwany dalej "systemem HACCP" - post

ę

powanie maj

ą

ce na

celu zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci poprzez identyfikacj

ę

i oszacowanie skali zagro

ż

e

ń

z punktu widzenia

jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci oraz ryzyka wyst

ą

pienia zagro

ż

e

ń

podczas przebiegu wszystkich etapów procesu produkcji i

obrotu

ż

ywno

ś

ci

ą

; system ten ma równie

ż

na celu okre

ś

lenie metod ograniczania zagro

ż

e

ń

oraz ustalenie działa

ń

naprawczych;

13) jako

ść

zdrowotna

ż

ywno

ś

ci - ogół cech i kryteriów, przy pomocy których charakteryzuje si

ę

ż

ywno

ść

pod wzgl

ę

dem

warto

ś

ci od

ż

ywczej, jako

ś

ci organoleptycznej oraz bezpiecze

ń

stwa dla zdrowia konsumenta;

background image

3 z 33

14) jako

ść

organoleptyczna

ż

ywno

ś

ci - zespół cech obejmuj

ą

cych smak, zapach, wygl

ą

d, barw

ę

i konsystencj

ę

, które mo

ż

na

wyodr

ę

bni

ć

i oceni

ć

przy pomocy zmysłów człowieka;

15) bezpiecze

ń

stwo

ż

ywno

ś

ci - ogół warunków, które musz

ą

by

ć

spełnione, i działa

ń

, które musz

ą

by

ć

podejmowane na

wszystkich etapach produkcji i obrotu

ż

ywno

ś

ci

ą

oraz

ś

rodkami

ż

ywienia zwierz

ą

t gospodarskich w celu zapewnienia

zdrowia i

ż

ycia człowieka;

16)

ś

rodki spo

ż

ywcze specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego -

ś

rodki spo

ż

ywcze, które ze wzgl

ę

du na specjalny skład

lub sposób przygotowania wyra

ź

nie ró

ż

ni

ą

si

ę

od

ś

rodków spo

ż

ywczych powszechnie spo

ż

ywanych i zgodnie z

deklaracj

ą

zamieszczon

ą

na etykiecie s

ą

wprowadzane do obrotu z przeznaczeniem do zaspokajania szczególnych

potrzeb

ż

ywieniowych:

a) osób, których procesy trawienia i metabolizmu s

ą

zachwiane lub osób, które ze wzgl

ę

du na specjalny stan fizjologiczny

mog

ą

odnie

ść

szczególne korzy

ś

ci z kontrolowanego spo

ż

ycia okre

ś

lonych substancji zawartych w

ż

ywno

ś

ci;

ś

rodki te mog

ą

by

ć

okre

ś

lane jako "dietetyczne", albo

b) zdrowych niemowl

ą

t i małych dzieci;

17) preparat do pocz

ą

tkowego

ż

ywienia niemowl

ą

t -

ś

rodek spo

ż

ywczy specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego

stosowany w

ż

ywieniu niemowl

ą

t, pokrywaj

ą

cy całkowite zapotrzebowanie

ż

ywieniowe przez pierwsze cztery do sze

ś

ciu

miesi

ę

cy

ż

ycia;

18) preparat do dalszego

ż

ywienia niemowl

ą

t -

ś

rodek spo

ż

ywczy specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego stanowi

ą

cy

podstawowy płynny składnik stopniowo ró

ż

nicuj

ą

cej si

ę

diety, stosowany w

ż

ywieniu niemowl

ą

t powy

ż

ej czwartego

miesi

ą

ca

ż

ycia;

19) (uchylony);

20)

ś

rodek spo

ż

ywczy o niewła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej -

ś

rodek spo

ż

ywczy, który nie odpowiada obowi

ą

zuj

ą

cym

wymaganiom w zakresie warunków zdrowotnych

ż

ywno

ś

ci i

ż

ywienia;

21)

ś

rodek spo

ż

ywczy szkodliwy dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka -

ś

rodek spo

ż

ywczy, którego spo

ż

ycie mo

ż

e spowodowa

ć

negatywne skutki dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka, je

ż

eli zawiera drobnoustroje chorobotwórcze lub zanieczyszczenia

pochodz

ą

ce z mikroorganizmów lub powstałe w wyniku ich obecno

ś

ci w ilo

ś

ci mog

ą

cej stanowi

ć

zagro

ż

enie dla zdrowia

lub

ż

ycia człowieka lub zawiera inne substancje toksyczne niezale

ż

nie od ich pochodzenia;

22)

ś

rodek spo

ż

ywczy zepsuty -

ś

rodek spo

ż

ywczy, którego skład lub wła

ś

ciwo

ś

ci uległy zmianom wskutek nieprawidłowo

ś

ci

zaistniałych w procesie technologicznym lub pod wpływem działa

ń

czynników naturalnych, takich jak: wilgotno

ść

, czas,

temperatura lub

ś

wiatło, albo wskutek obecno

ś

ci mikroorganizmów lub paso

ż

ytów, powoduj

ą

c jego nieprzydatno

ść

do

spo

ż

ycia zgodnie z przeznaczeniem;

23) data minimalnej trwało

ś

ci - dat

ę

, do której prawidłowo przechowywany lub transportowany

ś

rodek spo

ż

ywczy zachowuje

pełne wła

ś

ciwo

ś

ci fizyczne, chemiczne, mikrobiologiczne i organoleptyczne;

24) termin przydatno

ś

ci do spo

ż

ycia - termin, po upływie którego

ś

rodek spo

ż

ywczy traci przydatno

ść

do spo

ż

ycia; termin

ten jest stosowany do oznaczania

ś

rodków spo

ż

ywczych nietrwałych mikrobiologicznie, łatwo psuj

ą

cych si

ę

; data

powinna by

ć

poprzedzona okre

ś

leniem "nale

ż

y spo

ż

y

ć

do:";

25)

ś

rodek spo

ż

ywczy zafałszowany -

ś

rodek spo

ż

ywczy, którego skład lub inne wła

ś

ciwo

ś

ci zostały zmienione, a nabywca

nie został o tym poinformowany w sposób okre

ś

lony w art. 24, albo

ś

rodek spo

ż

ywczy, w którym zostały wprowadzone

zmiany maj

ą

ce na celu ukrycie jego rzeczywistego składu lub innych wła

ś

ciwo

ś

ci;

ś

rodek spo

ż

ywczy jest

ś

rodkiem

spo

ż

ywczym zafałszowanym, je

ż

eli:

a) dodano do niego substancje zmieniaj

ą

ce jego skład i obni

ż

aj

ą

ce jego warto

ść

od

ż

ywcz

ą

,

b) odj

ę

to lub zmniejszono zawarto

ść

jednego lub kilku składników decyduj

ą

cych o warto

ś

ci od

ż

ywczej lub innej wła

ś

ciwo

ś

ci

ś

rodka spo

ż

ywczego maj

ą

cego wpływ na jego jako

ść

zdrowotn

ą

,

background image

4 z 33

c) dokonano zabiegów, które ukryły rzeczywisty jego skład lub nadały mu wygl

ą

d

ś

rodka spo

ż

ywczego o nale

ż

ytej jako

ś

ci,

d) podano niezgodnie z prawd

ą

jego nazw

ę

, skład, dat

ę

lub miejsce produkcji, termin przydatno

ś

ci do spo

ż

ycia lub dat

ę

minimalnej trwało

ś

ci albo w inny sposób nieprawidłowo go oznakowano;

26) nowa

ż

ywno

ść

- substancje lub ich mieszaniny w rozumieniu art. 1 rozporz

ą

dzenia nr 258/97/WE z dnia 27 stycznia

1997 r. w sprawie nowych produktów spo

ż

ywczych i nowych składników

ż

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 43 z 14.02.1997),

zwanego dalej "rozporz

ą

dzeniem nr 258/97/WE";

27) (uchylony);

28) materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

- materiały i wyroby okre

ś

lone w przepisach o materiałach i

wyrobach przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

;

29) urz

ę

dowa kontrola

ż

ywno

ś

ci - kontrol

ę

zgodno

ś

ci

ś

rodków spo

ż

ywczych, substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu,

dozwolonych substancji dodatkowych, substancji wzbogacaj

ą

cych i innych składników

ż

ywno

ś

ci przeznaczonych do

produkcji

ż

ywno

ś

ci oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

z obowi

ą

zuj

ą

cymi wymaganiami

w zakresie warunków zdrowotnych

ż

ywno

ś

ci i

ż

ywienia, w tym znakowania

ż

ywno

ś

ci, oraz warunków

sanitarno-higienicznych produkcji i obrotu

ż

ywno

ś

ci

ą

, przeprowadzan

ą

przez organy Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej i

Inspekcji Weterynaryjnej oraz inne uprawnione organy w ramach ich kompetencji w celu zapewnienia bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci;

30) laboratorium referencyjne - laboratorium odwoławcze uprawnione przez ministra wła

ś

ciwego do spraw zdrowia, na

podstawie przepisów o systemie oceny zgodno

ś

ci i akredytacji, stosuj

ą

ce, w zakresie oceny jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci, wiarygodne metody bada

ń

potwierdzone w systemie bada

ń

mi

ę

dzylaboratoryjnych;

31)

ż

ywno

ść

przeznaczona bezpo

ś

rednio dla konsumenta -

ż

ywno

ść

znajduj

ą

ca si

ę

w obrocie w postaci gotowej do

spo

ż

ycia lub u

ż

ywania przez konsumentów w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

32) składnik

ż

ywno

ś

ci - ka

ż

d

ą

substancj

ę

wyst

ę

puj

ą

c

ą

w

ż

ywno

ś

ci, wł

ą

czaj

ą

c w to dozwolone substancje dodatkowe, u

ż

yt

ą

przy wytwarzaniu lub przygotowywaniu

ś

rodków spo

ż

ywczych i nadal wyst

ę

puj

ą

c

ą

w gotowym produkcie, nawet je

ś

li jest

ona w zmienionej formie;

33) dobra praktyka higieniczna (GHP) - działania, które musz

ą

by

ć

podj

ę

te, i warunki higieniczne, które musz

ą

by

ć

spełniane i kontrolowane na wszystkich etapach produkcji lub obrotu, aby zapewni

ć

bezpiecze

ń

stwo

ż

ywno

ś

ci;

34) dobra praktyka produkcyjna (GMP) - działania, które musz

ą

by

ć

podj

ę

te, i warunki, które musz

ą

by

ć

spełniane, aby

produkcja

ż

ywno

ś

ci oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

odbywały si

ę

w sposób

zapewniaj

ą

cy wła

ś

ciw

ą

jako

ść

zdrowotn

ą

ż

ywno

ś

ci, zgodnie z przeznaczeniem;

35) prezentacja

ś

rodka spo

ż

ywczego - przedstawianie tego

ś

rodka konsumentom, z uwzgl

ę

dnieniem wygl

ą

du, kształtu,

sposobu opakowania i zastosowanych materiałów opakowaniowych;

36) produkcja pierwotna - oznacza produkcj

ę

w rozumieniu art. 3 pkt 17 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

37) produkty pierwotne - produkty gleby, w tym ro

ś

liny rosn

ą

ce w warunkach naturalnych, uprawy ro

ś

lin, chowu zwierz

ą

t,

łowiectwa, rybołówstwa morskiego i rybactwa

ś

ródl

ą

dowego;

38) pozostało

ść

chemicznego

ś

rodka ochrony ro

ś

lin - substancj

ę

aktywn

ą

chemicznego

ś

rodka ochrony ro

ś

lin, jej

metabolity, produkty rozpadu lub produkty reakcji z innymi zwi

ą

zkami;

39) monitoring - system powtarzanych obserwacji, pomiarów i opracowa

ń

do okre

ś

lonego celu przeprowadzanych na

reprezentatywnych próbkach poszczególnych

ś

rodków spo

ż

ywczych lub racji pokarmowych;

40) ryzyko - niebezpiecze

ń

stwo w rozumieniu art. 3 pkt 9 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

41) analiza ryzyka - post

ę

powanie w rozumieniu art. 3 pkt 10 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

42) ocena ryzyka - proces w rozumieniu art. 3 pkt 11 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

background image

5 z 33

43) zarz

ą

dzanie ryzykiem - post

ę

powanie w rozumieniu art. 3 pkt 12 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

44) informowanie o ryzyku - wymian

ę

informacji i opinii podczas analizy ryzyka, w rozumieniu art. 3 pkt 13 rozporz

ą

dzenia nr

178/2002/WE;

45) zagro

ż

enie - czynniki w rozumieniu art. 3 pkt 14 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE;

46) system wczesnego ostrzegania o niebezpiecznych produktach

ż

ywno

ś

ciowych i

ś

rodkach

ż

ywienia zwierz

ą

t (Rapid Alert

System for Food and Feed), zwany dalej "systemem RASFF" - post

ę

powanie organów urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci i

innych podmiotów realizuj

ą

cych zadania z zakresu bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci, dotycz

ą

ce powiadamiania organów

administracji rz

ą

dowej oraz Komisji Europejskiej i Europejskiego Urz

ę

du do Spraw Bezpiecze

ń

stwa

ś

ywno

ś

ci o

bezpo

ś

rednim lub po

ś

rednim niebezpiecze

ń

stwie gro

żą

cym

ż

yciu lub zdrowiu ludzi ze strony

ż

ywno

ś

ci lub

ś

rodków

ż

ywienia zwierz

ą

t zgodnie z zasadami okre

ś

lonymi w art. 50-57 rozporz

ą

dzenia nr 178/2002/WE.

2. Przepisy ust. 1 pkt 7-10, 12-15, 20-22 i 25 stosuje si

ę

odpowiednio do substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu,

dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników

ż

ywno

ś

ci.

Art. 4.

Do post

ę

powania przeprowadzanego przez organy urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci maj

ą

zastosowanie przepisy

Kodeksu post

ę

powania administracyjnego

, je

ż

eli przepisy ustawy nie stanowi

ą

inaczej.

Rozdział 2

Wymagania dotycz

ą

ce jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci, przestrzegania zasad higieny oraz warunki produkcji i

obrotu

ż

ywno

ś

ci

ą

Art. 5.

1.

Ś

rodki spo

ż

ywcze, dozwolone substancje dodatkowe i inne składniki

ż

ywno

ś

ci oraz substancje pomagaj

ą

ce w

przetwarzaniu nie mog

ą

by

ć

szkodliwe dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka, zepsute ani zafałszowane oraz narusza

ć

warunków

okre

ś

lonych w ustawie.

2. Odpowiedzialno

ść

za szkod

ę

wyrz

ą

dzon

ą

przez

ż

ywno

ść

lub substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu, o których

mowa w ust. 1, o niewła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej, a w szczególno

ś

ci szkodliwe dla zdrowia, zepsute lub zafałszowane,

okre

ś

laj

ą

przepisy Kodeksu cywilnego.

3. Przedsi

ę

biorcy produkuj

ą

cy

ż

ywno

ść

lub wprowadzaj

ą

cy j

ą

do obrotu s

ą

obowi

ą

zani do prowadzenia i

przechowywania dokumentacji lub innych danych, na podstawie których b

ę

dzie mo

ż

liwa identyfikacja podmiotów, które

dostarczyły surowce,

ś

rodki spo

ż

ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki

ż

ywno

ś

ci, substancje

pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu lub materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

w celu u

ż

ycia ich w produkcji

ż

ywno

ś

ci lub gotowe

ś

rodki spo

ż

ywcze w celu wprowadzenia do obrotu.

Art. 6.

1. Zakazuje si

ę

wykorzystywania do

ż

ywienia ludzi lub do produkcji innych

ś

rodków spo

ż

ywczych produktów

pochodz

ą

cych od zwierz

ą

t lub ze zwierz

ą

t, którym podawano substancje o działaniu hormonalnym, tyreostatycznym i

beta-agonistycznym.

2. Zakaz nie dotyczy produktów pochodz

ą

cych od zwierz

ą

t lub ze zwierz

ą

t, którym podawano substancje wymienione w

ust. 1 w celu leczniczym lub zootechnicznym zgodnie z warunkami, o których mowa w art. 7, z zastrze

ż

eniem ust. 3.

3. Produkty pochodz

ą

ce od zwierz

ą

t lub ze zwierz

ą

t, którym podawano hormony i inne substancje, o których mowa w

ust. 1, nie mog

ą

by

ć

przeznaczone do produkcji

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego.

Art. 7.

1. Zakazuje si

ę

wykorzystywania do

ż

ywienia ludzi oraz do produkcji

ś

rodków spo

ż

ywczych, dozwolonych

substancji dodatkowych i innych składników

ż

ywno

ś

ci, produktów pochodz

ą

cych z ro

ś

lin, ze zwierz

ą

t lub od zwierz

ą

t, które

background image

6 z 33

zawieraj

ą

pozostało

ś

ci zanieczyszcze

ń

chemicznych, biologicznych, produktów leczniczych, a tak

ż

e ska

ż

e

ń

promieniotwórczych w ilo

ś

ciach przekraczaj

ą

cych najwy

ż

sze dopuszczalne poziomy.

2. Minister wła

ś

ciwy do spraw rolnictwa w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze

rozporz

ą

dzenia, najwy

ż

sze dopuszczalne poziomy pozostało

ś

ci zanieczyszcze

ń

chemicznych, biologicznych, produktów

leczniczych, dodatków paszowych, a tak

ż

e ska

ż

e

ń

promieniotwórczych w ro

ś

linach, u zwierz

ą

t, w tkankach lub narz

ą

dach

zwierz

ą

t po uboju i w

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia ro

ś

linnego lub zwierz

ę

cego, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie wyniki bada

ń

naukowych i potrzeb

ę

zapewnienia ochrony zdrowia lub

ż

ycia człowieka.

Art. 8.

1. Napromienianie promieniowaniem jonizuj

ą

cym

ś

rodków spo

ż

ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych

lub innych składników

ż

ywno

ś

ci jest dopuszczalne, je

ż

eli nie stanowi zagro

ż

enia dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka i jest

uzasadnione technologicznie.

2. Napromienianie nie mo

ż

e:

1) zast

ę

powa

ć

prawidłowych warunków sanitarnych oraz zasad przestrzegania higieny w procesie produkcji

ś

rodków

spo

ż

ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych oraz innych składników

ż

ywno

ś

ci;

2) by

ć

stosowane do

ż

ywno

ś

ci zawieraj

ą

cej substancje chemiczne słu

żą

ce do konserwacji i stabilizacji

ż

ywno

ś

ci.

2a. Główny Inspektor Sanitarny wydaje, w drodze decyzji, upowa

ż

nienia do napromieniania

ż

ywno

ś

ci podmiotom, które

posiadaj

ą

urz

ą

dzenia i aparatur

ę

umo

ż

liwiaj

ą

ce spełnienie wymaga

ń

w zakresie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci oraz wymaga

ń

okre

ś

lonych w ust. 2.

2b. W przypadku stwierdzenia,

ż

e upowa

ż

niony podmiot nie przestrzega wymaga

ń

, o których mowa w ust. 2a, Główny

Inspektor Sanitarny cofa, w drodze decyzji, upowa

ż

nienie do napromieniania

ż

ywno

ś

ci.

3. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, warunki napromieniania

ś

rodków spo

ż

ywczych,

dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników

ż

ywno

ś

ci, które mog

ą

by

ć

poddane działaniu promieniowania

jonizuj

ą

cego, ich wykazy, maksymalne dawki napromieniania oraz wymagania w zakresie znakowania i wprowadzania do

obrotu, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie ust. 1 i 2 oraz zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci.

Art. 9.

1.

Ś

rodki spo

ż

ywcze i dozwolone substancje dodatkowe nie mog

ą

by

ć

u

ż

ywane do produkcji

ś

rodków

spo

ż

ywczych oraz wprowadzane do obrotu, je

ż

eli zawieraj

ą

dozwolone substancje dodatkowe, zanieczyszczenia lub

pozostało

ś

ci chemicznych

ś

rodków ochrony ro

ś

lin w ilo

ś

ciach szkodliwych dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka lub powoduj

ą

zmiany organoleptyczne tych

ś

rodków w stopniu uniemo

ż

liwiaj

ą

cym ich spo

ż

ycie lub u

ż

ycie.

2. Przepis ust. 1 stosuje si

ę

równie

ż

, gdy dozwolone substancje dodatkowe, zanieczyszczenia lub pozostało

ś

ci

chemicznych

ś

rodków ochrony ro

ś

lin znajduj

ą

si

ę

na powierzchni

ś

rodków spo

ż

ywczych.

3.

Ś

rodki spo

ż

ywcze i dozwolone substancje dodatkowe, po usuni

ę

ciu do dopuszczalnych poziomów dozwolonych

substancji dodatkowych oraz zanieczyszcze

ń

, o których mowa w ust. 1 i 2, mog

ą

by

ć

u

ż

ywane do produkcji innych

ś

rodków

spo

ż

ywczych oraz wprowadzane do obrotu, je

ż

eli organ sprawuj

ą

cy nadzór nad jako

ś

ci

ą

zdrowotn

ą

tych artykułów stwierdzi,

w drodze decyzji, ich przydatno

ść

do spo

ż

ycia lub u

ż

ywania.

4. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) dozwolone substancje dodatkowe i substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu oraz warunki ich stosowania, a tak

ż

e zakres

informacji podawanych na opakowaniach nieprzeznaczonych bezpo

ś

rednio dla konsumenta,

2) specyfikacje i kryteria czysto

ś

ci, wymagania dotycz

ą

ce pobierania próbek i metod analitycznych stosowanych w trakcie

urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci do oznaczania parametrów wła

ś

ciwych dla poszczególnych dozwolonych substancji

dodatkowych, poszczególnych substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu oraz zawarto

ś

ci zanieczyszcze

ń

,

3) substancje wzbogacaj

ą

ce dodawane do

ż

ywno

ś

ci oraz suplementy diety i warunki ich stosowania

background image

7 z 33

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci.

4a. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw rolnictwa okre

ś

li, w drodze

rozporz

ą

dzenia, maksymalne poziomy zanieczyszcze

ń

chemicznych i biologicznych, które mog

ą

znajdowa

ć

si

ę

w

ż

ywno

ś

ci,

składnikach

ż

ywno

ś

ci, dozwolonych substancjach dodatkowych, substancjach pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu albo na

powierzchni

ż

ywno

ś

ci, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci.

5. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, najwy

ż

sze dopuszczalne poziomy pozostało

ś

ci

chemicznych

ś

rodków ochrony ro

ś

lin, które mog

ą

znajdowa

ć

si

ę

w

ś

rodkach spo

ż

ywczych lub na ich powierzchni, maj

ą

c na

wzgl

ę

dzie ust. 1, a tak

ż

e zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w

Unii Europejskiej.

6. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) sposób pobierania próbek

ż

ywno

ś

ci w celu oznaczania pozostało

ś

ci chemicznych

ś

rodków ochrony ro

ś

lin, o których

mowa w ust. 1, w ramach urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci i monitoringu, w tym wielko

ść

i ilo

ść

pobieranych próbek, rodzaje

próbek, poj

ę

cia stosowane przy pobieraniu próbek,

2) procedury stosowane przy pobieraniu próbek,

3) sposób transportu i przechowywania próbek przed przyst

ą

pieniem do analizy

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii

Europejskiej.

7. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) wymagania dotycz

ą

ce pobierania próbek

ż

ywno

ś

ci do bada

ń

w ramach urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci oraz oznaczania

dioksyn i polichlorowanych bifenyli o wła

ś

ciwo

ś

ciach podobnych do dioksyn w niektórych

ś

rodkach spo

ż

ywczych,

2) minimalne wymagania dotycz

ą

ce metod analitycznych w ramach urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci oraz sposobów

przygotowywania próbek i metod analizy otrzymanych wyników bada

ń

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci oraz wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii

Europejskiej.

8. W przypadku pojawienia si

ę

nowych dotychczas nieokre

ś

lonych zagro

ż

e

ń

wpływaj

ą

cych na bezpiecze

ń

stwo

ż

ywno

ś

ci,

minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia mo

ż

e okre

ś

li

ć

, w drodze rozporz

ą

dzenia, szczegółowe wymagania dotycz

ą

ce metod ich

badania oraz szczegółowe wymagania w zakresie jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie ochron

ę

zdrowia lub

ż

ycia człowieka oraz wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii Europejskiej.

9. Główny Inspektor Sanitarny mo

ż

e zezwoli

ć

na wprowadzenie do obrotu i stosowanie na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej substancji dodatkowej nale

żą

cej do kategorii wymienionych w rozporz

ą

dzeniu wydanym na podstawie ust. 4 pkt 1,

nieuwzgl

ę

dnionej w wykazach substancji obj

ę

tych tym rozporz

ą

dzeniem, z zastrze

ż

eniem nast

ę

puj

ą

cych warunków:

1) decyzja mo

ż

e by

ć

wydana na okres nie dłu

ż

szy ni

ż

dwa lata;

2) decyzja b

ę

dzie okre

ś

la

ć

, jakie informacje b

ę

d

ą

zawarte na opakowaniach jednostkowych

ś

rodków spo

ż

ywczych

zawieraj

ą

cych substancje dodatkowe obj

ę

te decyzj

ą

;

3)

ś

rodki spo

ż

ywcze zawieraj

ą

ce substancje dodatkowe obj

ę

te decyzj

ą

b

ę

d

ą

nadzorowane przez organy urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci.

10. W ci

ą

gu dwóch miesi

ę

cy od dnia wej

ś

cia w

ż

ycie decyzji, o której mowa w ust. 9, Główny Inspektor Sanitarny

przekazuje innym pa

ń

stwom członkowskim Unii Europejskiej oraz Komisji Europejskiej tekst decyzji.

11. Przed upływem dwuletniego okresu przewidzianego w ust. 9 pkt 1, Główny Inspektor Sanitarny mo

ż

e wyst

ą

pi

ć

do

Komisji Europejskiej z wnioskiem o wł

ą

czenie substancji dodatkowej do odpowiedniego wykazu dozwolonych substancji

dodatkowych na terenie Unii Europejskiej. Do wniosku zał

ą

cza si

ę

uzasadnienie wraz z informacj

ą

dotycz

ą

c

ą

sposobu i

background image

8 z 33

zakresu stosowania substancji dodatkowej.

12. Decyzja, o której mowa w ust. 9, zostaje uchylona w przypadku, gdy Komisja Europejska lub Rada Unii Europejskiej

nie podejmie działa

ń

okre

ś

lonych w art. 3 dyrektywy 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbli

ż

enia

ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych dodatków do

ż

ywno

ś

ci dopuszczonych do u

ż

ytku w

ś

rodkach

spo

ż

ywczych.

13. Decyzja zezwalaj

ą

ca, o której mowa w ust. 9, nie mo

ż

e by

ć

ponownie wydana w odniesieniu do tej samej substancji

dodatkowej, chyba

ż

e uzasadnia to post

ę

p naukowy lub techniczny dokonany od chwili uchylenia decyzji.

Art. 9a.

1. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) szczegółowe wymagania, jakie powinny spełnia

ć

naturalne wody mineralne, naturalne wody

ź

ródlane i wody stołowe,

2) wzorcowy zakres bada

ń

i sposób przeprowadzania kwalifikacji,

3) szczególne wymagania dotycz

ą

ce znakowania naturalnych wód mineralnych,

4) szczegółowe warunki sanitarne i wymagania w zakresie przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji lub w obrocie

tymi wodami

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa tej

ż

ywno

ś

ci oraz wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii

Europejskiej.

2. Główny Inspektor Sanitarny mo

ż

e czasowo ograniczy

ć

lub zawiesi

ć

obrót wodami pochodz

ą

cymi z pa

ń

stw

członkowskich Unii Europejskiej, je

ż

eli wyst

ą

pi uzasadnione podejrzenie,

ż

e dana woda mo

ż

e spowodowa

ć

zagro

ż

enie dla

zdrowia ludzi.

3. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, Główny Inspektor Sanitarny bezzwłocznie powiadamia Komisj

ę

Europejsk

ą

oraz pa

ń

stwa członkowskie Unii Europejskiej podaj

ą

c powody podj

ę

tej decyzji.

Art. 10.

1.

Ś

rodki spo

ż

ywcze specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego oraz suplementy diety s

ą

produkowane w

zakładach przeznaczonych do ich produkcji lub na przystosowanych do tego liniach technologicznych zakładów

produkuj

ą

cych równie

ż

inne

ś

rodki spo

ż

ywcze, lub w zakładach prowadz

ą

cych działalno

ść

gospodarcz

ą

w zakresie

wytwarzania produktów leczniczych na zasadach okre

ś

lonych w przepisach

Prawa farmaceutycznego

.

2. Reklama i promocja preparatów do pocz

ą

tkowego

ż

ywienia niemowl

ą

t i przedmiotów słu

żą

cych do karmienia

niemowl

ą

t nie mog

ą

przekazywa

ć

informacji,

ż

e karmienie preparatami do pocz

ą

tkowego

ż

ywienia niemowl

ą

t jest

równowa

ż

ne lub lepsze od karmienia naturalnego, oraz nie mog

ą

by

ć

prowadzone w zakładach opieki zdrowotnej, w obrocie

tymi artykułami, a tak

ż

e w

ś

rodkach masowego przekazu, z wyj

ą

tkiem publikacji naukowych lub popularnonaukowych

upowszechniaj

ą

cych wiedz

ę

z zakresu opieki nad dzieckiem.

3. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) grupy

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego, szczegółowe wymagania, jakie powinny spełnia

ć

te

ś

rodki, oraz sposób i formy reklamy i informacji;

2) szczegółowe wymagania dla preparatów do pocz

ą

tkowego

ż

ywienia niemowl

ą

t i przedmiotów słu

żą

cych do karmienia

niemowl

ą

t, w zakresie sposobu i formy reklamy i przekazywania informacji, a w szczególno

ś

ci:

a) niezb

ę

dne dane, jakie reklama ma zawiera

ć

, informacje, których reklama nie mo

ż

e przekazywa

ć

,

b) sposób przekazywania informacji,

c) sposób znakowania

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie propagowanie karmienia naturalnego niemowl

ą

t, szczególne przeznaczenie tych

ś

rodków, potrzeb

ę

background image

9 z 33

zapewnienia ochrony zdrowia człowieka oraz jednolite wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii Europejskiej.

4. (uchylony).

Art. 11.

Nowa

ż

ywno

ść

nie mo

ż

e:

1) stanowi

ć

zagro

ż

enia dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka oraz

ś

rodowiska;

2) ró

ż

ni

ć

si

ę

od

ż

ywno

ś

ci lub składników

ż

ywno

ś

ci, które ma zast

ą

pi

ć

, w stopniu powoduj

ą

cym,

ż

e jej u

ż

ycie lub spo

ż

ycie

byłoby niekorzystne ze wzgl

ę

dów zdrowotnych lub

ż

ywieniowych.

Art. 12.

1. Podj

ę

cie produkcji nowej

ż

ywno

ś

ci lub wprowadzenie jej do obrotu poprzedza si

ę

post

ę

powaniem, o którym

mowa w rozporz

ą

dzeniu nr 258/97/WE oraz w rozporz

ą

dzeniu nr 1829/2003/WE z dnia 22 wrze

ś

nia 2003 r. w sprawie

zmodyfikowanej genetycznie

ż

ywno

ś

ci i paszy (Dz. Urz. WE L 268 z 18.10.2003).

2. Post

ę

powanie dotycz

ą

ce wst

ę

pnej oceny, o której mowa w art. 6 ust. 2 rozporz

ą

dzenia nr 258/97/WE, przeprowadza

Główny Inspektor Sanitarny.

3. Koszty post

ę

powania ponosz

ą

wnioskodawcy, o których mowa w art. 4 rozporz

ą

dzenia nr 258/97/WE.

Art. 12a.

Post

ę

powanie, o którym mowa w art. 12, nie dotyczy

ż

ywno

ś

ci znajduj

ą

cej si

ę

w obrocie w pa

ń

stwach

członkowskich Unii Europejskiej.

Art. 13.

Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia mo

ż

e okre

ś

li

ć

, w drodze rozporz

ą

dzenia, sposób i tryb post

ę

powania

dotycz

ą

cego dokonywania wst

ę

pnej oceny i opracowywania wst

ę

pnych sprawozda

ń

oceniaj

ą

cych, o których mowa w art. 6

ust. 2 rozporz

ą

dzenia nr 258/97/WE oraz jednostki naukowe lub ekspertów wła

ś

ciwych ze wzgl

ę

du na przedmiot wniosku

dotycz

ą

cego nowej

ż

ywno

ś

ci, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie stwierdzenie, czy

ś

rodek spo

ż

ywczy obj

ę

ty wnioskiem nie stanowi

zagro

ż

enia dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka oraz

ś

rodowiska, a tak

ż

e jednolite wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w

Unii Europejskiej.

Art. 13a.

(uchylony).

Art. 13b.

1. W przypadku w

ą

tpliwo

ś

ci, czy

ż

ywno

ść

wprowadzana przez przedsi

ę

biorc

ę

do obrotu była dotychczas

stosowana w celu

ż

ywienia ludzi, przedsi

ę

biorca jest obowi

ą

zany przedstawi

ć

, na

żą

danie wła

ś

ciwego organu urz

ę

dowej

kontroli

ż

ywno

ś

ci, dokumentacj

ę

potwierdzaj

ą

c

ą

histori

ę

stosowania tej

ż

ywno

ś

ci oraz okre

ś

laj

ą

c

ą

, w jakiej postaci

ż

ywno

ść

ta lub jej składniki były dotychczas stosowane w celu

ż

ywienia ludzi w pa

ń

stwach członkowskich Unii Europejskiej.

2. W przypadku braku dokumentacji, o której mowa w ust. 1, przeprowadza si

ę

post

ę

powanie, o którym mowa w art. 12.

Art. 14.

(uchylony).

Art. 15.

(uchylony).

Art. 16.

(uchylony).

Art. 17.

1.

Ś

rodki spo

ż

ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki

ż

ywno

ś

ci oraz materiały i wyroby

przeznaczone do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

produkowane w kraju i przywo

ż

one z zagranicy, które nie spełniaj

ą

obowi

ą

zuj

ą

cych

background image

10 z 33

wymaga

ń

w zakresie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci, w tym równie

ż

wymaga

ń

okre

ś

lonych w przepisach o materiałach i wyrobach

przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

oraz w przepisach o

ś

rodkach

ż

ywienia zwierz

ą

t w zakresie dotycz

ą

cym zwierz

ą

t

gospodarskich, nie mog

ą

by

ć

wprowadzone do obrotu w kraju w celu spo

ż

ycia przez ludzi, stosowania do produkcji

ż

ywno

ś

ci

lub u

ż

ywania do

ż

ywno

ś

ci.

2.

Ś

rodki spo

ż

ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki

ż

ywno

ś

ci oraz materiały i wyroby

przeznaczone do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

niespełniaj

ą

ce wymaga

ń

ustalonych w ustawie mo

ż

na produkowa

ć

i sprowadza

ć

z

zagranicy, je

ż

eli s

ą

one przeznaczone na eksport do pa

ń

stw nieb

ę

d

ą

cych członkami Unii Europejskiej.

Art. 18.

1. Przedsi

ę

biorca wprowadzaj

ą

cy po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

1)

ś

rodki spo

ż

ywcze specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego, które nie nale

żą

do grup okre

ś

lonych w przepisach

wydanych na podstawie art. 10 ust. 3, oraz

ś

rodki spo

ż

ywcze specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego nale

żą

ce do

tych grup, ale dla których nie zostały w tych przepisach okre

ś

lone szczegółowe wymagania, i dietetyczne

ś

rodki

spo

ż

ywcze specjalnego przeznaczenia medycznego,

2) suplementy diety,

3)

ś

rodki spo

ż

ywcze wzbogacane substancjami okre

ś

lonymi na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 3

- jest obowi

ą

zany powiadomi

ć

Głównego Inspektora Sanitarnego o wprowadzaniu do obrotu okre

ś

lonych

ś

rodków

spo

ż

ywczych, przedkładaj

ą

c równocze

ś

nie wzór ich etykiety.

2. Je

ż

eli

ś

rodek spo

ż

ywczy, o którym mowa w ust. 1, został ju

ż

wprowadzony do obrotu w krajach członkowskich Unii

Europejskiej, w powiadomieniu nale

ż

y wskaza

ć

adresata pierwszego powiadomienia.

Art. 19.

1. Na podstawie powiadomienia, o którym mowa w art. 18 ust. 1, przeprowadza si

ę

post

ę

powanie maj

ą

ce na

celu wyja

ś

nienie, czy wymienione w powiadomieniu

ś

rodki spo

ż

ywcze nie stanowi

ą

zagro

ż

enia dla zdrowia człowieka, a w

odniesieniu do

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego dodatkowo, czy odpowiadaj

ą

one

szczególnym potrzebom

ż

ywieniowym, zgodnie z art. 3 ust. 1 pkt 16, oraz czy wyra

ź

nie ró

ż

ni

ą

si

ę

od

ż

ywno

ś

ci przeznaczonej

do powszechnego spo

ż

ycia.

2. Je

ż

eli oka

ż

e si

ę

to niezb

ę

dne, przedsi

ę

biorca mo

ż

e zosta

ć

zobowi

ą

zany do udokumentowania,

ż

e zgłoszony

ś

rodek

spo

ż

ywczy spełnia wymagania, o których mowa w ust. 1.

3. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi rejestr

ś

rodków spo

ż

ywczych obj

ę

tych post

ę

powaniem wyja

ś

niaj

ą

cym, o którym

mowa w ust. 1, zawieraj

ą

cy dane umo

ż

liwiaj

ą

ce identyfikacj

ę

tych

ś

rodków w celu wykluczenia ponownego przeprowadzania

tego post

ę

powania.

Art. 20.

1. W post

ę

powaniu, o którym mowa w art. 19 ust. 1, Główny Inspektor Sanitarny zasi

ę

ga opinii wła

ś

ciwych

jednostek badawczo-rozwojowych.

2. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) wykaz jednostek badawczo-rozwojowych wła

ś

ciwych do wydawania opinii, o których mowa w ust. 1,

2) zakres informacji, rodzaje bada

ń

naukowych lub innych danych niezb

ę

dnych do przeprowadzenia post

ę

powania, o

którym mowa w art. 19 ust. 1

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci, kompetencje jednostki i kwalifikacje personelu, niezale

ż

no

ść

jednostki badawczo-rozwojowej od przedsi

ę

biorców produkuj

ą

cych lub wprowadzaj

ą

cych

ż

ywno

ść

do obrotu oraz jednolite

wymagania obowi

ą

zuj

ą

ce w tym zakresie w Unii Europejskiej.

Art. 20a.

1. W przypadku stwierdzenia,

ż

e

ś

rodki spo

ż

ywcze, o których mowa w art. 18 ust. 1 pkt 1 i 2, nie spełniaj

ą

background image

11 z 33

wymaga

ń

okre

ś

lonych dla tych

ś

rodków, wła

ś

ciwy pa

ń

stwowy inspektor sanitarny podejmuje decyzje o czasowym

wstrzymaniu lub ograniczeniu wprowadzania tych

ś

rodków spo

ż

ywczych do obrotu.

2. Decyzje, o których mowa w ust. 1, s

ą

podejmowane równie

ż

, je

ż

eli

ś

rodek spo

ż

ywczy, o którym mowa w art. 18 ust. 1

pkt 1 i 2, spełnia obowi

ą

zuj

ą

ce warunki w zakresie jako

ś

ci zdrowotnej, a na podstawie nowych informacji lub po ponownym

dokonaniu oceny jako

ś

ci zdrowotnej tego

ś

rodka zostanie stwierdzone,

ż

e stanowi zagro

ż

enie dla zdrowia człowieka.

3. O podj

ę

ciu decyzji, o których mowa w ust. 1 i 2, powiadamia si

ę

Głównego Inspektora Sanitarnego, który powiadamia

niezwłocznie pa

ń

stwa członkowskie Unii Europejskiej oraz Komisj

ę

Europejsk

ą

, podaj

ą

c powody wydanej decyzji.

Art. 21.

(uchylony).

Art. 22.

1. W procesie produkcji przetworów grzybowych,

ś

rodków spo

ż

ywczych zawieraj

ą

cych grzyby, skupie,

przechowywaniu lub sprzeda

ż

y grzybów nale

ż

y przestrzega

ć

wymaga

ń

zapewniaj

ą

cych bezpiecze

ń

stwo

ż

ywno

ś

ci oraz

zatrudnia

ć

klasyfikatorów grzybów lub grzyboznawców.

2. Nadawanie i pozbawianie uprawnie

ń

klasyfikatora grzybów i grzyboznawcy nast

ę

puje w drodze decyzji wła

ś

ciwego

organu Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej.

3. W razie stwierdzenia nienale

ż

ytego wykonywania obowi

ą

zków przez klasyfikatora grzybów lub grzyboznawc

ę

,

wła

ś

ciwy organ Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej uchyla, w drodze decyzji, nadane im uprawnienia.

4. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) wykaz grzybów dopuszczonych do obrotu lub produkcji przetworów grzybowych albo artykułów spo

ż

ywczych

zawieraj

ą

cych grzyby, wykaz przetworów grzybowych dopuszczonych do obrotu, z uwzgl

ę

dnieniem cech

dyskwalifikuj

ą

cych grzyby i przetwory grzybowe, wymaga

ń

technologicznych i warunków przetwarzania, skupu,

przechowywania i sprzeda

ż

y grzybów,

2) organy Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej wła

ś

ciwe do nadawania i pozbawiania uprawnie

ń

, o których mowa w ust. 2, oraz

warunki i tryb ich uzyskiwania,

3) wykaz prac, przy których powinny by

ć

zatrudnione osoby posiadaj

ą

ce uprawnienia klasyfikatora grzybów lub

grzyboznawcy

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci.

Art. 23.

1. W procesie produkcji i w obrocie

ż

ywno

ś

ci

ą

nie mo

ż

na stosowa

ć

procesów technologicznych lub metod

post

ę

powania, które mog

ą

spowodowa

ć

powstanie w

ż

ywno

ś

ci lub na jej powierzchni substancji szkodliwych dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka.

2. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia w celu zapobiegania powstawaniu negatywnych skutków dla zdrowia lub

ż

ycia

człowieka mo

ż

e, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) nakaza

ć

stosowanie okre

ś

lonych procesów technologicznych lub metod post

ę

powania w procesie produkcji lub w

obrocie w odniesieniu do wskazanych w rozporz

ą

dzeniu artykułów,

2) zakaza

ć

stosowania okre

ś

lonych procesów technologicznych lub metod post

ę

powania w procesie produkcji i w obrocie

ś

rodkami spo

ż

ywczymi, dozwolonymi substancjami dodatkowymi i innymi składnikami

ż

ywno

ś

ci,

3) zakaza

ć

produkcji oraz wprowadzania do obrotu okre

ś

lonych

ś

rodków spo

ż

ywczych, dozwolonych substancji

dodatkowych i innych składników

ż

ywno

ś

ci

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zagro

ż

enia, o których mowa w ust. 1.

background image

12 z 33

Art. 24.

1. Opakowania jednostkowe

ś

rodków spo

ż

ywczych przeznaczonych bezpo

ś

rednio dla konsumenta oraz dla

zakładów

ż

ywienia zbiorowego powinny zawiera

ć

:

1) informacje dotycz

ą

ce warto

ś

ci od

ż

ywczej w odniesieniu do

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego, a w odniesieniu do

ś

rodków spo

ż

ywczych powszechnie spo

ż

ywanych, je

ż

eli o

ś

wiadczenie

ż

ywieniowe

jest zamieszczane na opakowaniu

ś

rodka spo

ż

ywczego lub jest stosowane w prezentacji lub reklamie tego

ś

rodka;

2) inne informacje, je

ż

eli ich podanie jest istotne ze wzgl

ę

du na ochron

ę

zdrowia lub

ż

ycia człowieka.

2. Informacje, o których mowa w ust. 1, nie mog

ą

:

1) wprowadza

ć

konsumenta w bł

ą

d w zakresie charakterystyki

ś

rodka spo

ż

ywczego, w szczególno

ś

ci odno

ś

nie do jego

rodzaju, wła

ś

ciwo

ś

ci, składu, ilo

ś

ci,

ź

ródła lub miejsca pochodzenia, metod wytwarzania lub produkcji, a w przypadku

ś

rodka spo

ż

ywczego powszechnie spo

ż

ywanego zawiera

ć

okre

ś

lenia "dietetyczny" oraz sugerowa

ć

,

ż

e jest to

ś

rodek

spo

ż

ywczy specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego;

2) przypisywa

ć

ś

rodkowi spo

ż

ywczemu:

a) działania lub wła

ś

ciwo

ś

ci, których nie posiada,

b) wła

ś

ciwo

ś

ci zapobiegania chorobom lub ich leczenia albo odwoływa

ć

si

ę

do takich wła

ś

ciwo

ś

ci;

3) sugerowa

ć

,

ż

e

ś

rodek spo

ż

ywczy posiada szczególne wła

ś

ciwo

ś

ci, je

ż

eli wszystkie podobne

ś

rodki spo

ż

ywcze posiadaj

ą

takie wła

ś

ciwo

ś

ci.

3. Zasady, o których mowa w ust. 2, dotycz

ą

równie

ż

prezentacji i reklamy

ś

rodków spo

ż

ywczych.

4. Przepisy ust. 1-3 nie dotycz

ą

ś

rodków spo

ż

ywczych przeznaczonych wył

ą

cznie na eksport.

5. Minister wła

ś

ciwy do spraw rynków rolnych w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze

rozporz

ą

dzenia, sposób znakowania

ś

rodków spo

ż

ywczych i dozwolonych substancji dodatkowych, w opakowaniach

jednostkowych, zbiorczych i bez opakowa

ń

, przeznaczonych bezpo

ś

rednio dla konsumenta, oraz zakres informacji

podawanych na opakowaniach, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zasady okre

ś

lone w ust. 1-3 oraz jednolite wymagania w tym zakresie

obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii Europejskiej.

6. Sposób znakowania okre

ś

lony na podstawie ust. 5 nie dotyczy dozwolonych substancji dodatkowych

nieprzeznaczonych bezpo

ś

rednio dla konsumenta.

7. Szczegółowe wymagania dotycz

ą

ce znakowania suplementów diety, naturalnych wód mineralnych, naturalnych wód

ź

ródlanych i wód stołowych oraz

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego okre

ś

laj

ą

przepisy wydane

odpowiednio na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 3, art. 9a oraz art. 10 ust. 3.

Art. 25.

1.

Ś

rodki spo

ż

ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki

ż

ywno

ś

ci rozprowadzane w

opakowaniach jednostkowych, znakowane dat

ą

minimalnej trwało

ś

ci lub terminem przydatno

ś

ci do spo

ż

ycia, mog

ą

by

ć

wprowadzane do obrotu do tej daty lub terminu.

2. Przepis ust. 1 stosuje si

ę

równie

ż

do artykułów, o których mowa w ust. 1, wprowadzanych do obrotu bez opakowa

ń

jednostkowych, je

ż

eli wobec nich została ustalona data minimalnej trwało

ś

ci lub termin przydatno

ś

ci do spo

ż

ycia.

Art. 26.

Wymagania dotycz

ą

ce materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

w zakresie

nieuregulowanym w ustawie reguluj

ą

przepisy o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

.

Art. 27.

1. Produkcj

ę

ż

ywno

ś

ci, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników

ż

ywno

ś

ci oraz materiałów i

wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

lub obrót nimi wolno prowadzi

ć

, je

ż

eli zostan

ą

spełnione wymagania w

zakresie wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci, w tym wymagania dotycz

ą

ce pomieszcze

ń

, urz

ą

dze

ń

oraz ich lokalizacji, a

background image

13 z 33

stan zdrowia osób bior

ą

cych udział w produkcji lub obrocie

ż

ywno

ś

ci

ą

b

ę

dzie odpowiadał wymaganiom okre

ś

lonym w

przepisach o chorobach zaka

ź

nych i zaka

ż

eniach.

2. Podj

ę

cie przez przedsi

ę

biorców produkcji lub obrotu artykułami, o których mowa w ust. 1, wymaga uzyskania

uprzedniego stwierdzenia, w drodze decyzji, przez wła

ś

ciwy organ Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej, a w odniesieniu do

uprawnie

ń

, o których mowa w art. 40 ust. 5 - organ Inspekcji Weterynaryjnej, spełnienia wymaga

ń

koniecznych do

zapewnienia higieny w procesie produkcji lub w obrocie oraz do zapewnienia wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej tych artykułów.

Art. 27a.

Pa

ń

stwowi powiatowi inspektorzy sanitarni prowadz

ą

wykazy zakładów produkuj

ą

cych lub wprowadzaj

ą

cych

do obrotu

ż

ywno

ść

obj

ę

t

ą

nadzorem organów Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej, które uzyskały decyzj

ę

w trybie okre

ś

lonym w

art. 27 ust. 2.

Art. 28.

1. Przestrzeganie wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci oraz zasad higieny w procesie produkcji i w obrocie

ż

ywno

ś

ci

ą

w zakładach produkuj

ą

cych

ż

ywno

ść

lub wprowadzaj

ą

cych j

ą

do obrotu jest zapewnione przez kontrol

ę

wewn

ę

trzn

ą

.

2. Kontrola wewn

ę

trzna w zakładzie obejmuje czynno

ś

ci niezb

ę

dne do sprawdzenia:

1) przestrzegania warunków i zasad higieny w celu zapewnienia wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci oraz materiałów i

wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

;

2) stosowania zasad systemu HACCP.

3. Kontrol

ę

wewn

ę

trzn

ą

w zakładzie organizuje, prowadzi i koordynuje kieruj

ą

cy zakładem.

4. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw rolnictwa okre

ś

li, w drodze

rozporz

ą

dzenia, szczegółowy zakres, metody i sposób prowadzenia wewn

ę

trznej kontroli jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci i

przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji, z uwzgl

ę

dnieniem zasad systemu HACCP, w zakładach produkuj

ą

cych

lub wprowadzaj

ą

cych do obrotu

ż

ywno

ść

, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci oraz jednolite

wymagania w tym zakresie stosowane w pa

ń

stwach członkowskich Unii Europejskiej.

Art. 29.

1. System HACCP obejmuje nast

ę

puj

ą

ce zasady i tryb post

ę

powania:

1) zidentyfikowanie i ocen

ę

zagro

ż

e

ń

jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci oraz ryzyka ich wyst

ą

pienia, a tak

ż

e ustalenie

ś

rodków

kontroli i metod przeciwdziałania tym zagro

ż

eniom;

2) okre

ś

lenie krytycznych punktów kontroli w celu wyeliminowania lub ograniczania zagro

ż

e

ń

;

3) ustalenie dla ka

ż

dego krytycznego punktu kontroli limitów rozgraniczaj

ą

cych stany akceptowalne od nieakceptowalnych

w celu zapobiegania, eliminowania lub ograniczania zidentyfikowanych zagro

ż

e

ń

;

4) ustalenie i wprowadzenie systemu monitorowania krytycznych punktów kontroli;

5) ustalenie działa

ń

naprawczych (koryguj

ą

cych), je

ż

eli monitorowanie wykazuje,

ż

e krytyczny punkt kontroli nie spełnia

wymaga

ń

, o których mowa w pkt 3.

2. Sposób weryfikacji zasad systemu HACCP w zakładzie, w celu potwierdzenia,

ż

e post

ę

powanie, o którym mowa w

ust. 1, jest skuteczne, okre

ś

la kieruj

ą

cy zakładem. Weryfikowanie zasad systemu HACCP obejmuje dane potwierdzaj

ą

ce

bezpiecze

ń

stwo

ż

ywno

ś

ci odpowiednio do wielko

ś

ci zakładu i rodzaju prowadzonej działalno

ś

ci.

Art. 30.

1. Kieruj

ą

cy zakładem lub osoba przez niego upowa

ż

niona jest obowi

ą

zany wdro

ż

y

ć

i stosowa

ć

zasady

systemu HACCP. Obowi

ą

zek wdro

ż

enia i stosowania zasad systemu HACCP nie dotyczy producentów na etapie produkcji

pierwotnej, którzy, w celu zapewnienia wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej oraz zasad higieny, s

ą

obowi

ą

zani wdro

ż

y

ć

i stosowa

ć

zasady dobrej praktyki produkcyjnej (GMP) i dobrej praktyki higienicznej (GHP).

background image

14 z 33

2. Osoby, o których mowa w ust. 1, wdra

ż

aj

ą

c zasady systemu HACCP w zakładzie, mog

ą

zastosowa

ć

opracowania

zawarte w poradnikach dobrej praktyki produkcyjnej (GMP), dobrej praktyki higienicznej (GHP) oraz wdra

ż

ania i stosowania

zasad systemu HACCP lub korzysta

ć

ze wskazówek zawartych w poradnikach przy opracowywaniu we własnym zakresie

dokumentacji dotycz

ą

cej zasad systemu HACCP obowi

ą

zuj

ą

cej w zakładzie.

Art. 30a.

1. Poradniki, o których mowa w art. 30 ust. 2, dla poszczególnych bran

ż

przemysłu lub handlu

ś

rodkami

spo

ż

ywczymi, opracowuj

ą

przedsi

ę

biorcy produkuj

ą

cy lub wprowadzaj

ą

cy

ż

ywno

ść

do obrotu lub zwi

ą

zki zrzeszaj

ą

ce tych

przedsi

ę

biorców przy udziale organizacji konsumenckich oraz w konsultacji z zainteresowanymi stronami działaj

ą

cymi w

zakresie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci. Poradniki podlegaj

ą

ocenie pod wzgl

ę

dem zgodno

ś

ci z wymaganiami higieny przez

organy urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci zgodnie z zakresem nadzoru, o którym mowa w art. 40 ust. 1 i 2, z uwzgl

ę

dnieniem

zasad stosowanych w tym zakresie w pa

ń

stwach członkowskich Unii Europejskiej.

2. Poradniki, o których mowa w art. 30 ust. 2, uwzgl

ę

dniaj

ą

potrzeby i mo

ż

liwo

ś

ci w szczególno

ś

ci tych przedsi

ę

biorców,

którzy ze wzgl

ę

du na wielko

ść

zakładu oraz rodzaj produkowanej lub wprowadzanej do obrotu

ż

ywno

ś

ci:

1) prowadz

ą

działalno

ść

na potrzeby rynków lokalnych (w gminie, na terenie której znajduje si

ę

zakład, lub gmin

s

ą

siaduj

ą

cych);

2) produkuj

ą

ż

ywno

ść

lub stosuj

ą

surowce do produkcji

ż

ywno

ś

ci zgodnie z tradycyjnymi metodami, ustalonymi wieloletni

ą

praktyk

ą

lub tradycj

ą

charakterystyczn

ą

dla danej

ż

ywno

ś

ci;

3) prowadz

ą

działalno

ść

w regionach szczególnych ze wzgl

ę

du na poło

ż

enie geograficzne lub dost

ę

pno

ść

do zaopatrzenia.

Art. 31.

W razie stwierdzenia w wyniku kontroli wewn

ę

trznej niewła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej okre

ś

lonej partii

ż

ywno

ś

ci

kieruj

ą

cy zakładem zarz

ą

dza zabezpieczenie tej partii

ż

ywno

ś

ci i wycofanie jej z obrotu oraz powiadamia wła

ś

ciwy organ

Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej lub Inspekcji Weterynaryjnej.

Art. 32.

(uchylony).

Art. 33.

1. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) szczegółowe wymagania higieniczno-sanitarne dotycz

ą

ce zakładów i ich wyposa

ż

enia,

2) warunki sanitarne oraz wymagania w zakresie przestrzegania zasad higieny w procesie produkcji i w obrocie

ś

rodkami

spo

ż

ywczymi, dozwolonymi substancjami dodatkowymi lub innymi składnikami

ż

ywno

ś

ci, w tym szczególnie wymagania

dotycz

ą

ce

ś

rodków spo

ż

ywczych sprzedawanych luzem, łatwo psuj

ą

cych si

ę

, sypkich oraz nieopakowanych, z

wył

ą

czeniem pozyskiwania produktów pierwotnych i produkcji

ś

rodków spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego, oraz

materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktów z

ż

ywno

ś

ci

ą

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie obowi

ą

zuj

ą

ce w Unii Europejskiej wymagania zapewnienia bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci oraz

bezpiecze

ń

stwa sprzeda

ż

y artykułów nieb

ę

d

ą

cych

ś

rodkami spo

ż

ywczymi w zakładach sprzedaj

ą

cych

ż

ywno

ść

.

2. Wymagania, o których mowa w ust. 1, dotycz

ą

w szczególno

ś

ci:

1) stanu technicznego budynków, pomieszcze

ń

i instalacji;

2) jako

ś

ci wody, pary wodnej, lodu i powietrza;

3) gromadzenia i przechowywania odpadów z

ż

ywno

ś

ci;

4) narz

ę

dzi, urz

ą

dze

ń

i wyposa

ż

enia zakładu;

5) osób wykonuj

ą

cych prace przy produkcji i w obrocie

ż

ywno

ś

ci

ą

.

background image

15 z 33

Art. 34.

(uchylony).

Art. 35.

1. Przy pracach w procesie produkcji lub w obrocie, które wymagaj

ą

stykania si

ę

z

ż

ywno

ś

ci

ą

, dozwolonymi

substancjami dodatkowymi lub innymi składnikami

ż

ywno

ś

ci, nie wolno zatrudnia

ć

osób, które nie mog

ą

wykonywa

ć

prac

okre

ś

lonych przepisami o chorobach zaka

ź

nych i zaka

ż

eniach.

2. Zasady i tryb wykonywania bada

ń

lekarskich osób, o których mowa w ust. 1, do celów sanitarno-epidemiologicznych

okre

ś

laj

ą

przepisy o chorobach zaka

ź

nych i zaka

ż

eniach.

3. Przedsi

ę

biorca jest obowi

ą

zany przechowywa

ć

orzeczenia lekarskie wydane na podstawie bada

ń

lekarskich osób, o

których mowa w ust. 1, do celów sanitarno-epidemiologicznych i udost

ę

pnia

ć

je na

żą

danie organów urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci.

4. Osoby bior

ą

ce udział w procesie produkcji

ś

rodków spo

ż

ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych

składników

ż

ywno

ś

ci lub w obrocie nimi s

ą

przez przedsi

ę

biorc

ę

nadzorowane, instruowane i szkolone w zakresie

przestrzegania zasad higieny odpowiednio do wykonywanej pracy.

5. Przepisy ust. 4 stosuje si

ę

odpowiednio do produkcji i wprowadzania do obrotu materiałów i wyrobów przeznaczonych

do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

.

Art. 36.

1. Zakład

ż

ywienia zbiorowego typu zamkni

ę

tego ma obowi

ą

zek przechowywa

ć

próbki wszystkich potraw

wchodz

ą

cych w skład ka

ż

dego posiłku.

2. Zakład, o którym mowa w ust. 1, w przypadku wprowadzania do obrotu wyrobów garma

ż

eryjnych innych zakładów ma

obowi

ą

zek pobierania próbek poszczególnych wyrobów bezpo

ś

rednio przy przyj

ę

ciu danej partii oraz ich przechowywania.

3. Zakład, o którym mowa w ust. 1, ma obowi

ą

zek przechowywania próbki ka

ż

dej wprowadzonej do obrotu partii

wyrobów garma

ż

eryjnych o krótkim okresie przydatno

ś

ci do spo

ż

ycia.

4. Zakład, o którym mowa w ust. 1, ma obowi

ą

zek udost

ę

pnia

ć

pobrane próbki organom Pa

ń

stwowej Inspekcji

Sanitarnej.

5. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, tryb, sposób, miejsce, czas i warunki pobierania

i przechowywania próbek, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci.

6. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia mo

ż

e okre

ś

li

ć

, w drodze rozporz

ą

dzenia, wymagania obowi

ą

zuj

ą

ce w zakładach

ż

ywienia zbiorowego typu zamkni

ę

tego, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie normy

ż

ywienia oraz wymagania higieniczne i sanitarne, o

których mowa w art. 33.

Art. 37.

1.

Ś

rodki spo

ż

ywcze, substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu, dozwolone substancje dodatkowe lub inne

składniki

ż

ywno

ś

ci mog

ą

by

ć

przewo

ż

one

ś

rodkami transportu przeznaczonymi wył

ą

cznie do tego celu i w taki sposób, aby

nie została naruszona jako

ść

zdrowotna tych artykułów.

2. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, szczegółowe wymagania sanitarne dotycz

ą

ce

ś

rodków transportu, w tym dotycz

ą

ce czynno

ś

ci zwi

ą

zanych z załadunkiem, przeładunkiem lub wyładunkiem, maj

ą

c na

wzgl

ę

dzie ró

ż

ne rodzaje

ż

ywno

ś

ci i wymagania, które powinny by

ć

spełnione w czasie transportu, w celu zapewnienia

wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci.

Art. 38.

Tranzyt

ś

rodków spo

ż

ywczych i substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu, dozwolonych substancji

dodatkowych lub innych składników

ż

ywno

ś

ci mo

ż

e odbywa

ć

si

ę

tylko w szczelnych

ś

rodkach transportu, zabezpieczonych

przed ich niekontrolowanym otwarciem i zaopatrzonych w plomby polskiego urz

ę

du celnego zgodnie z przepisami

Kodeksu

celnego

(1)

.

background image

16 z 33

Art. 39.

1. Handel obwo

ź

ny

ś

rodkami spo

ż

ywczymi mo

ż

e by

ć

prowadzony wył

ą

cznie:

1) na targowiskach lub w halach targowych - w uzgodnieniu z wła

ś

ciwym organem Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej, a w

przypadku

ś

rodków spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego - równie

ż

z wła

ś

ciwym organem Inspekcji Weterynaryjnej,

2) na wskazanym przez gmin

ę

terenie

- z zastrze

ż

eniem ust. 2 i 3.

2. Sprzeda

ż

w handlu obwo

ź

nym

ś

rodków spo

ż

ywczych prowadzi si

ę

wył

ą

cznie ze

ś

rodków transportu przeznaczonych

do tego celu zgodnie z wymaganiami okre

ś

lonymi w art. 37 ust. 2.

3. Osoby zajmuj

ą

ce si

ę

handlem obwo

ź

nym musz

ą

spełnia

ć

wymagania, o których mowa w art. 35 ust. 1-3, oraz

przestrzega

ć

zasad higieny.

4. Wła

ś

ciwy organ Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej, a w przypadku

ś

rodków spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego

wła

ś

ciwy organ Inspekcji Weterynaryjnej, okre

ś

la w decyzji

ś

rodki spo

ż

ywcze, które mog

ą

by

ć

sprzedawane z danego

ś

rodka

transportu.

5. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, wymagania higieniczne i sanitarne

obowi

ą

zuj

ą

ce w handlu obwo

ź

nym

ś

rodkami spo

ż

ywczymi, w tym dotycz

ą

ce

ś

rodków transportu, oraz wykazy artykułów,

które nie mog

ą

by

ć

wprowadzane do obrotu w handlu obwo

ź

nym, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie warunki sprzeda

ż

y, a tak

ż

e

zapewnienie wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci.

Rozdział 3

Urz

ę

dowa kontrola

ż

ywno

ś

ci

Art. 40.

1. Nadzór nad przestrzeganiem ustawy oraz nad wykonywaniem urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci sprawuje minister

wła

ś

ciwy do spraw zdrowia, który działa w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw rolnictwa, z zastrze

ż

eniem ust. 2.

2. Nadzór nad przestrzeganiem ustawy oraz nad wykonywaniem urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci w odniesieniu do

ś

rodków

spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego sprawuje minister wła

ś

ciwy do spraw rolnictwa, działaj

ą

c w porozumieniu z ministrem

wła

ś

ciwym do spraw zdrowia.

2a. Zadania ministra wła

ś

ciwego do spraw zdrowia oraz ministra wła

ś

ciwego do spraw rolnictwa, o których mowa w ust.

1 i 2, obejmuj

ą

zarz

ą

dzanie ryzykiem w zakresie dotycz

ą

cym bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci przy udziale organów urz

ę

dowej

kontroli

ż

ywno

ś

ci.

3. Nadzór nad jako

ś

ci

ą

zdrowotn

ą

ż

ywno

ś

ci, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników

ż

ywno

ś

ci,

przestrzeganiem warunków sanitarnych w procesie produkcji i w obrocie tymi artykułami, z uwzgl

ę

dnieniem zasad systemu

HACCP, oraz materiałami i wyrobami przeznaczonymi do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

sprawuj

ą

organy Pa

ń

stwowej Inspekcji

Sanitarnej, z zastrze

ż

eniem ust. 5.

4. Nadzór na jako

ś

ci

ą

zdrowotn

ą

artykułów, o których mowa w ust. 3, przywo

ż

onych z zagranicy, przewo

ż

onych lub

wywo

ż

onych za granic

ę

sprawuj

ą

organy Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej, z zastrze

ż

eniem ust. 5.

5. Organy Inspekcji Weterynaryjnej sprawuj

ą

nadzór nad:

1) zakładami produkuj

ą

cymi produkty pochodzenia zwierz

ę

cego, w rozumieniu przepisów o wymaganiach weterynaryjnych

dla produktów pochodzenia zwierz

ę

cego w zakresie spełniania tych wymaga

ń

;

2) badaniem zwierz

ą

t rze

ź

nych i ich mi

ę

sa, mi

ę

sa zwierz

ą

t łownych oraz produktów pochodzenia zwierz

ę

cego

przeznaczonych na potrzeby własne gospodarstwa;

background image

17 z 33

3) produkcj

ą

lodów zawieraj

ą

cych w swoim składzie mleko w zakładach obj

ę

tych nadzorem organów Inspekcji

Weterynaryjnej;

4) sprzeda

żą

produktów pochodzenia zwierz

ę

cego w handlu obwo

ź

nym ze specjalnych

ś

rodków transportu;

5) przywo

ż

onymi z pa

ń

stw trzecich produktami pochodzenia zwierz

ę

cego;

6) produkcj

ą

i sprzeda

żą

bezpo

ś

redni

ą

produktów pochodzenia zwierz

ę

cego;

7) prawidłowo

ś

ci

ą

prowadzenia systemu HACCP i kontroli wewn

ę

trznej w zakładach;

8) zaopatrywaniem

ś

rodków transportu morskiego w komunikacji mi

ę

dzynarodowej w produkty pochodzenia zwierz

ę

cego,

które nie spełniaj

ą

wymaga

ń

weterynaryjnych i s

ą

przeznaczone do spo

ż

ycia przez załog

ę

i pasa

ż

erów.

6. Je

ż

eli

ś

rodki spo

ż

ywcze pochodzenia zwierz

ę

cego s

ą

produkowane lub przechowywane w zakładzie produkuj

ą

cym

inne

ś

rodki spo

ż

ywcze, nadzór nad ich jako

ś

ci

ą

zdrowotn

ą

mo

ż

e by

ć

powierzony organowi Inspekcji Weterynaryjnej lub

organowi Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej na podstawie uzgodnie

ń

mi

ę

dzy Głównym Inspektorem Sanitarnym i Głównym

Lekarzem Weterynarii.

7. Sprawuj

ą

c nadzór, organy urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci s

ą

obowi

ą

zane przeprowadza

ć

kontrole bez wcze

ś

niejszego

uprzedzenia kontrolowanego podmiotu o terminie i zakresie kontroli.

8. Przebieg kontroli oraz innych czynno

ś

ci przeprowadzanych przez organy urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci dokumentuje si

ę

w protokole podpisywanym przez osob

ę

przeprowadzaj

ą

c

ą

kontrol

ę

lub inn

ą

czynno

ść

w ramach nadzoru oraz osob

ę

reprezentuj

ą

c

ą

przedsi

ę

biorc

ę

, którego działalno

ść

jest kontrolowana. O odmowie podpisania protokołu przez t

ę

osob

ę

nale

ż

y uczyni

ć

wzmiank

ę

w protokole. Osoba ta mo

ż

e zło

ż

y

ć

do protokołu wyja

ś

nienia dotycz

ą

ce przyczyn odmowy jego

podpisania.

Art. 40a.

1. W celu zapewnienia naukowych podstaw analizy ryzyka zagro

ż

enia zdrowia jednostki badawczo-rozwojowe

podlegaj

ą

ce ministrowi wła

ś

ciwemu do spraw zdrowia oraz ministrowi wła

ś

ciwemu do spraw rolnictwa okre

ś

laj

ą

i koordynuj

ą

programy monitoringu

ż

ywno

ś

ci i

ż

ywienia realizowane przez organy urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci oraz opracowuj

ą

opinie

naukowe niezb

ę

dne dla oceny ryzyka.

2. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw rolnictwa okre

ś

li, w drodze

rozporz

ą

dzenia, wykaz jednostek badawczo-rozwojowych, o których mowa w ust. 1, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie

bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci, kompetencje jednostki i kwalifikacje personelu oraz wymagania w tym zakresie obowi

ą

zuj

ą

ce w

pa

ń

stwach członkowskich Unii Europejskiej.

3. Powołuje si

ę

Rad

ę

do Spraw Monitoringu, zwan

ą

dalej "Rad

ą

".

4. W skład Rady wchodzi:

1) po jednym przedstawicielu ka

ż

dej jednostki badawczo-rozwojowej, o których mowa w ust. 1;

2) siedmiu przedstawicieli nauki reprezentuj

ą

cych kierunki bada

ń

obj

ę

te zakresem monitoringu, z uczelni rolniczych i

medycznych oraz jednostek badawczo-rozwojowych nieb

ę

d

ą

cych wykonawcami bada

ń

;

3) po dwóch przedstawicieli ministra wła

ś

ciwego do spraw zdrowia oraz ministra wła

ś

ciwego do spraw rolnictwa;

4) po jednym przedstawicielu ministra wła

ś

ciwego do spraw

ś

rodowiska oraz Prezesa Urz

ę

du Ochrony Konkurencji i

Konsumentów.

5. Przewodnicz

ą

cym Rady jest przedstawiciel ministra wła

ś

ciwego do spraw zdrowia, a zast

ę

pc

ą

przewodnicz

ą

cego -

przedstawiciel ministra wła

ś

ciwego do spraw rolnictwa.

6. Do zada

ń

Rady nale

żą

sprawy zwi

ą

zane z funkcjonowaniem programu monitoringu na potrzeby analizy ryzyka, a w

szczególno

ś

ci:

background image

18 z 33

1) przygotowywanie perspektywicznych kierunków bada

ń

monitoringowych;

2) przygotowywanie okresowych planów bada

ń

monitoringowych;

3) opiniowanie wykonanych bada

ń

w odniesieniu do zało

ż

onych celów i uzyskiwanych wyników oraz raportu z bada

ń

monitoringowych przygotowywanego corocznie

przez

jednostki

badawczo-rozwojowe

prowadz

ą

ce badania

monitoringowe;

4) współudział w upowszechnianiu wyników bada

ń

, publikowanych w raporcie z bada

ń

monitoringowych w ramach

działalno

ś

ci zawodowej członków Rady;

5) współpraca z organami urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci;

6) doradztwo naukowe na rzecz organów urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci.

7. Dokumenty, o których mowa w ust. 6 pkt 1-3, s

ą

przedstawiane przez Rad

ę

do akceptacji ministra wła

ś

ciwego do

spraw zdrowia i ministra wła

ś

ciwego do spraw rolnictwa.

8. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw rolnictwa, okre

ś

li, w drodze

rozporz

ą

dzenia, regulamin pracy Rady, bior

ą

c pod uwag

ę

zakres jej obowi

ą

zków.

9. Członkom Rady za udział w posiedzeniach przysługuj

ą

diety oraz zwrot kosztów podró

ż

y na obszarze kraju

przewidzianych w przepisach wydanych na podstawie

art. 77

5

§ 2 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. - Kodeks pracy (Dz. U. z

1998 r. Nr 21, poz. 94, z pó

ź

n. zm.

2)

).

10. Obsług

ę

sekretariatu Rady oraz publikacje raportu zapewnia minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia.

Art. 40b.

1. Nadzór, o którym mowa w art. 40 ust. 3-5, obejmuje zadania dotycz

ą

ce powiadamiania o niebezpiecznej

ż

ywno

ś

ci, w tym

ż

ywno

ś

ci pochodzenia zwierz

ę

cego, dozwolonych substancjach dodatkowych i innych składnikach

ż

ywno

ś

ci

oraz

ś

rodkach

ż

ywienia zwierz

ą

t gospodarskich okre

ś

lonych w przepisach o

ś

rodkach

ż

ywienia zwierz

ą

t, w ramach sieci

systemu RASFF.

2. Główny Inspektor Sanitarny kieruje sieci

ą

systemu RASFF oraz:

1) tworzy krajowy punkt kontaktowy systemu RASFF, zwany dalej "KPK";

2) jest odpowiedzialny za funkcjonowanie KPK;

3) powiadamia Komisj

ę

Europejsk

ą

o zarejestrowanej w Rzeczypospolitej Polskiej niebezpiecznej

ż

ywno

ś

ci oraz

ś

rodkach

ż

ywienia zwierz

ą

t.

3. Nadzór okre

ś

lony w art. 40 ust. 2 obejmuje funkcjonowanie podpunktu KPK, o którym mowa w

art. 39a

ust. 1a ustawy

z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zaka

ź

nych zwierz

ą

t, badaniu zwierz

ą

t rze

ź

nych i mi

ę

sa oraz o Inspekcji

Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z pó

ź

n. zm.

3)

)

(2)

.

Art. 40c.

1. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia współpracuje z Europejskim Urz

ę

dem do Spraw Bezpiecze

ń

stwa

ś

ywno

ś

ci, zwanym dalej "Urz

ę

dem".

2. Współpraca, o której mowa w ust. 1, obejmuje w szczególno

ś

ci:

1) wyznaczanie przedstawiciela do Forum Doradczego Urz

ę

du;

2) składanie do Urz

ę

du wniosków o wydanie opinii naukowych w sprawach obj

ę

tych zakresem działania Urz

ę

du;

3) przekazywanie Urz

ę

dowi zgromadzonych danych naukowych dotycz

ą

cych bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci;

4) przekazywanie, na

żą

danie Urz

ę

du, dodatkowych danych niezb

ę

dnych do oceny ryzyka;

background image

19 z 33

5) wyznaczanie jednostek badawczo-rozwojowych, które mog

ą

uczestniczy

ć

w wypełnianiu zada

ń

Urz

ę

du, w szczególno

ś

ci

przez wydawanie opinii naukowych.

Art. 41.

1. Wła

ś

ciwi pa

ń

stwowi graniczni inspektorzy sanitarni przeprowadzaj

ą

równocze

ś

nie z kontrol

ą

celn

ą

, graniczn

ą

kontrol

ę

sanitarn

ą

, z zastrze

ż

eniem ust. 2, obejmuj

ą

c

ą

:

1) jako

ść

zdrowotn

ą

ś

rodków spo

ż

ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych, innych składników

ż

ywno

ś

ci oraz

materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

;

2) przydatno

ść

do produkcji przywo

ż

onych z zagranicy i wywo

ż

onych za granic

ę

substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu.

2. W przypadkach konieczno

ś

ci wykonania specjalistycznych bada

ń

laboratoryjnych lub w innych szczególnie

uzasadnionych przypadkach

ż

ywno

ść

oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

mog

ą

zosta

ć

, za zgod

ą

organu celnego, obj

ę

te procedur

ą

tranzytu zgodnie z przepisami prawa celnego w celu:

1) składowania w miejscu i na warunkach okre

ś

lonych przez pa

ń

stwowego granicznego inspektora sanitarnego do czasu

uzyskania wyników bada

ń

pobranych próbek albo

2) skierowania do miejsca przeznaczenia w celu przeprowadzenia kontroli jako

ś

ci zdrowotnej przez wła

ś

ciwy organ

Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej.

3. Graniczna kontrola sanitarna

ś

rodków spo

ż

ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych, innych składników

ż

ywno

ś

ci lub substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

wywo

ż

onych za granic

ę

mo

ż

e by

ć

dokonana przez wła

ś

ciwego pa

ń

stwowego inspektora sanitarnego na podstawie wniosku o

dokonanie granicznej kontroli sanitarnej zło

ż

onego nie pó

ź

niej ni

ż

48 godzin, a w przypadku

ś

rodków spo

ż

ywczych

nietrwałych mikrobiologicznie nie pó

ź

niej ni

ż

24 godziny przed planowanym wywozem.

4. W wyniku przeprowadzonej kontroli wła

ś

ciwy organ Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej wydaje:

1)

ś

wiadectwo jako

ś

ci zdrowotnej artykułów, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i ust. 3;

2)

ś

wiadectwo przydatno

ś

ci do produkcji substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu.

5. Odpłatno

ść

za dokonanie granicznej kontroli sanitarnej artykułów wywo

ż

onych za granic

ę

okre

ś

laj

ą

przepisy

dotycz

ą

ce Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej.

6. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) szczegółowe warunki i zakres przeprowadzania kontroli, o których mowa w ust. 1,

2) szczegółowe wskazania dotycz

ą

ce cz

ę

stotliwo

ś

ci wykonywania bada

ń

laboratoryjnych,

3) rodzaje bada

ń

laboratoryjnych,

4) wzór wniosku o dokonanie granicznej kontroli sanitarnej

ś

rodków spo

ż

ywczych, o którym mowa w ust. 1 i 3,

5) wzory

ś

wiadectw, o których mowa w ust. 4

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie zapewnienie bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci.

7. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia:

1) w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw administracji publicznej oraz ministrem wła

ś

ciwym do spraw transportu

- wykaz przej

ść

granicznych, przez które

ś

rodki spo

ż

ywcze, dozwolone substancje dodatkowe lub inne składniki

ż

ywno

ś

ci, substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu oraz materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

mog

ą

by

ć

wprowadzane na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub wywo

ż

one za granic

ę

,

2) w porozumieniu z ministrem wła

ś

ciwym do spraw finansów publicznych - sposób współpracy organów Pa

ń

stwowej

Inspekcji Sanitarnej z organami celnymi w zakresie granicznej kontroli sanitarnej

background image

20 z 33

- maj

ą

c na wzgl

ę

dzie konieczno

ść

sanitarnego zabezpieczenia granic pa

ń

stwa i zapewnienie wła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej

artykułów, o których mowa w ust. 1.

8. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, wykaz towarów, które podlegaj

ą

granicznej

kontroli sanitarnej, z uwzgl

ę

dnieniem ich klasyfikacji według kodów taryfy celnej.

Art. 42.

(wygasł).

Art. 43.

Ocena jako

ś

ci zdrowotnej

ś

rodków spo

ż

ywczych, dozwolonych substancji dodatkowych lub innych składników

ż

ywno

ś

ci oraz materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

obj

ę

tych nadzorem organów Pa

ń

stwowej

Inspekcji Sanitarnej jest potwierdzona

ś

wiadectwem jako

ś

ci zdrowotnej oraz mo

ż

e by

ć

poprzedzona badaniami

laboratoryjnymi.

Art. 44.

1. Badania laboratoryjne, o których mowa w art. 43, wykonuj

ą

akredytowane:

1) laboratoria Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej;

2) laboratoria referencyjne.

2. Do zada

ń

laboratoriów referencyjnych nale

ż

y:

1) nadzór nad jako

ś

ci

ą

bada

ń

wykonywanych przez laboratoria, o których mowa w ust. 1 pkt 1;

2) wykonywanie analiz i bada

ń

ż

ywno

ś

ci w przypadku rozbie

ż

no

ś

ci, kwestionowania lub w celu potwierdzania wyników

bada

ń

laboratoriów, o których mowa w ust. 1 pkt 1;

3) organizowanie bada

ń

porównawczych w odniesieniu do poszczególnych metod analiz;

4) ujednolicanie metod i procedur badawczych;

5) wdra

ż

anie nowych metod bada

ń

;

6) przekazywanie organom urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci informacji dotycz

ą

cych metod analiz i bada

ń

porównawczych

stosowanych przez laboratoria referencyjne krajów Unii Europejskiej;

7) szkolenie kadr laboratoriów, o których mowa w ust. 1 pkt 1, w zakresie nowych metod analiz i bada

ń

;

8) mi

ę

dzynarodowa współpraca z laboratoriami referencyjnymi.

3. (uchylony).

4. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia okre

ś

li, w drodze rozporz

ą

dzenia, wykaz laboratoriów referencyjnych, maj

ą

c na

wzgl

ę

dzie zapewnienie wykonywania zada

ń

, o których mowa w ust. 2.

Art. 45.

1. Organom urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci sprawuj

ą

cym nadzór przysługuje prawo:

1) badania procesów technologicznych i receptur w zakresie niezb

ę

dnym do ochrony zdrowia i

ż

ycia człowieka;

2) przegl

ą

dania ksi

ą

g i innych dokumentów kontrolowanego zakładu, je

ż

eli oka

ż

e si

ę

to konieczne do wyja

ś

nienia sprawy;

3) podejmowania innych działa

ń

okre

ś

lonych w niniejszej ustawie i w przepisach odr

ę

bnych.

2. W razie braku wiarygodnych dowodów naukowych potwierdzaj

ą

cych nieszkodliwo

ść

ś

rodków spo

ż

ywczych i

substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu, dozwolonych substancji dodatkowych i innych składników

ż

ywno

ś

ci, organy

urz

ę

dowej kontroli sprawuj

ą

ce nadzór, w przypadku powzi

ę

cia uzasadnionego podejrzenia szkodliwo

ś

ci tych artykułów, mog

ą

podejmowa

ć

wczesne i proporcjonalne do zagro

ż

enia czynno

ś

ci zapobiegawcze maj

ą

ce na celu ochron

ę

zdrowia lub

ż

ycia

background image

21 z 33

człowieka (zasada ostro

ż

no

ś

ci).

3. Uzyskane przez organy urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci w trakcie kontroli informacje, dokumenty i inne dane dotycz

ą

ce

stosowanych przez przedsi

ę

biorc

ę

technologii i receptur lub stanowi

ą

ce tajemnic

ę

handlow

ą

s

ą

obj

ę

te tajemnic

ą

słu

ż

bow

ą

i

nie mog

ą

by

ć

przekazywane innym organom ani ujawniane, je

ż

eli nie jest to konieczne ze wzgl

ę

du na ochron

ę

zdrowia lub

ż

ycia człowieka.

Art. 46.

1. Organ urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci sprawuj

ą

cy nadzór w razie stwierdzenia uchybie

ń

zagra

ż

aj

ą

cych zdrowiu

lub

ż

yciu człowieka nakazuje usuni

ę

cie tych uchybie

ń

, a w przypadku ich nieusuni

ę

cia wydaje decyzj

ę

o cz

ęś

ciowym lub

całkowitym wstrzymaniu produkcji lub unieruchomieniu zakładu lub jego cz

ęś

ci na czas niezb

ę

dny do usuni

ę

cia tych

uchybie

ń

.

2. Decyzja, o której mowa w ust. 1, podlega natychmiastowej wykonalno

ś

ci.

3. Decyzje, o których mowa w ust. 1, s

ą

wydawane po zasi

ę

gni

ę

ciu opinii wła

ś

ciwego inspektora pracy, je

ż

eli

stwierdzone uchybienia mog

ą

stanowi

ć

równocze

ś

nie naruszenie przepisów dotycz

ą

cych bezpiecze

ń

stwa i higieny pracy.

Art. 47.

Organ urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci sprawuj

ą

cy nadzór, w razie stwierdzenia,

ż

e

ś

rodek spo

ż

ywczy, dozwolona

substancja dodatkowa lub inny składnik

ż

ywno

ś

ci nie odpowiada obowi

ą

zuj

ą

cym zdrowotnym warunkom jako

ś

ci, a

substancja pomagaj

ą

ca w przetwarzaniu jest nieprzydatna do produkcji

ś

rodków spo

ż

ywczych, mo

ż

e zakaza

ć

produkcji lub

wprowadzania do obrotu tego artykułu lub te

ż

, w zale

ż

no

ś

ci od rodzaju stwierdzonych uchybie

ń

:

1) mo

ż

e zezwoli

ć

na inne jego wykorzystanie z zachowaniem okre

ś

lonych warunków lub na zu

ż

ycie go w innym okre

ś

lonym

celu, lub

2) nakaza

ć

jego zniszczenie na koszt przedsi

ę

biorcy.

Art. 48.

1. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do

ś

rodków spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego -

minister wła

ś

ciwy do spraw rolnictwa, ka

ż

dy w swoim zakresie działania, okre

ś

l

ą

, w drodze rozporz

ą

dze

ń

:

1) szczegółowy sposób i tryb przeprowadzania urz

ę

dowej kontroli

ż

ywno

ś

ci w procesie produkcji i w obrocie, uwzgl

ę

dniaj

ą

c

zakres czynno

ś

ci kontrolnych obejmuj

ą

cych pobieranie i analizy próbek, kontrol

ę

higieny personelu, kontrol

ę

dokumentacji oraz kontrol

ę

obowi

ą

zuj

ą

cych w zakładzie wewn

ę

trznych systemów kontroli jako

ś

ci zdrowotnej i

przestrzegania zasad higieny, zasad systemu HACCP, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie konieczno

ść

zapewnienia wła

ś

ciwej jako

ś

ci

zdrowotnej

ż

ywno

ś

ci;

2) sposób i tryb post

ę

powania organów sprawuj

ą

cych nadzór nad jako

ś

ci

ą

zdrowotn

ą

ż

ywno

ś

ci i

ż

ywienia w przypadku

podejrzenia lub stwierdzenia niewła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej

ś

rodków spo

ż

ywczych, dozwolonych substancji

dodatkowych i innych składników

ż

ywno

ś

ci, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie tryb zabezpieczania tych artykułów i uprawnienia, o

których mowa w art. 40, 43 i 45, a tak

ż

e dokumentowanie wykonania decyzji, o których mowa w art. 46 ust. 1.

2. Minister wła

ś

ciwy do spraw zdrowia oraz minister wła

ś

ciwy do spraw rolnictwa okre

ś

l

ą

, w drodze rozporz

ą

dzenia,

szczegółowe warunki i sposób współdziałania w zakresie sprawowania nadzoru organów Pa

ń

stwowej Inspekcji Sanitarnej z

organami Inspekcji Weterynaryjnej, maj

ą

c na wzgl

ę

dzie potrzeb

ę

zapewnienia sprawnego nadzoru nad przestrzeganiem

warunków zdrowotnych

ż

ywno

ś

ci i

ż

ywienia, z uwzgl

ę

dnieniem art. 40.

Rozdział 4

Przepisy karne

Art. 49.

1. Kto produkuje lub wprowadza do obrotu, o niewła

ś

ciwej jako

ś

ci zdrowotnej lub zepsute,

ś

rodki spo

ż

ywcze i

background image

22 z 33

substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu, dozwolone substancje dodatkowe, inne składniki

ż

ywno

ś

ci oraz materiały i wyroby

przeznaczone do kontaktu z

ż

ywno

ś

ci

ą

,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno

ś

ci albo pozbawienia wolno

ś

ci do lat 2.

2. Kto produkuje lub wprowadza do obrotu

ś

rodki spo

ż

ywcze specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego lub now

ą

ż

ywno

ść

szkodliwe dla zdrowia lub

ż

ycia człowieka,

podlega karze pozbawienia wolno

ś

ci do lat 3.

3. Je

ż

eli sprawca czynów okre

ś

lonych w ust. 1 lub 2 działa nieumy

ś

lnie,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno

ś

ci albo pozbawienia wolno

ś

ci do roku.

Art. 50.

Kto produkuje lub wprowadza do obrotu

ś

rodki spo

ż

ywcze zafałszowane, dozwolone substancje dodatkowe,

inne składniki

ż

ywno

ś

ci lub substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu jako artykuły odpowiadaj

ą

ce wymaganiom okre

ś

lonym w

ustawie,

podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno

ś

ci albo pozbawienia wolno

ś

ci do roku.

Art. 51.

1. Kto przez oznaczenie lub w inny sposób wprowadza w bł

ą

d co do jako

ś

ci zdrowotnej lub warto

ś

ci od

ż

ywczej

ś

rodka spo

ż

ywczego, substancji pomagaj

ą

cych w przetwarzaniu albo dozwolonej substancji dodatkowej lub innych

składników

ż

ywno

ś

ci,

podlega karze grzywny.

2. Tej samej karze podlega, kto:

1) w przypadkach okre

ś

lonych w art. 18, bez powiadomienia lub niezgodnie z decyzj

ą

, o której mowa w art. 19 ust. 3,

wprowadza do obrotu

ś

rodki spo

ż

ywcze specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego lub suplementy diety;

2) u

ż

ywa do produkcji lub wprowadza do obrotu

ż

ywno

ść

lub substancje pomagaj

ą

ce w przetwarzaniu, dozwolone

substancje dodatkowe lub inne składniki

ż

ywno

ś

ci, przeznaczone do spo

ż

ywania albo u

ż

ywania, po upływie terminu ich

przydatno

ś

ci do spo

ż

ycia lub upływie daty ich minimalnej trwało

ś

ci;

3) narusza zasady, o których mowa w art. 10 ust. 2, art. 12, art. 22, art. 24, art. 35 ust. 1 i 3, art. 36, art. 37 i art. 39 ust. 3;

4) rozpoczyna działalno

ść

bez uzyskania decyzji, o której mowa w przepisach okre

ś

lonych w art. 12 ust. 1, a tak

ż

e decyzji,

o której mowa w art. 22 ust. 2, art. 27 ust. 2 i art. 39 ust. 4.

Art. 52.

W sprawach okre

ś

lonych w art. 51 orzekanie nast

ę

puje w trybie przepisów o post

ę

powaniu w sprawach o

wykroczenia.

Rozdział 5

Zmiany w przepisach obowi

ą

zuj

ą

cych, przepisy przej

ś

ciowe i ko

ń

cowe

Art. 53.

W ustawie z dnia 13 listopada 1963 r. o zwalczaniu chorób zaka

ź

nych (Dz. U. Nr 50, poz. 279, z 1971 r. Nr 12,

poz. 115, z 1974 r. Nr 47, poz. 280, z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1990 r. Nr 34, poz. 198, z 1997 r. Nr 60, poz. 369, z 1998 r.

Nr 106, poz. 668 oraz z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 1268) wprowadza si

ę

nast

ę

puj

ą

ce zmiany: (zmiany pomini

ę

te).

Art. 54.

W ustawie z dnia 31 stycznia 1980 r. o ochronie i kształtowaniu

ś

rodowiska (Dz. U. z 1994 r. Nr 49, poz. 196, z

1995 r. Nr 90, poz. 446, z 1996 r. Nr 106, poz. 496 i Nr 132, poz. 622, z 1997 r. Nr 46, poz. 296, Nr 96, poz. 592, Nr 121, poz.

background image

23 z 33

770 i Nr 133, poz. 885, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 1999 r. Nr 101, poz. 1178, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 48, poz. 550, Nr

62, poz. 718 i Nr 109, poz. 1157 oraz z 2001 r. Nr 38, poz. 452 i Nr 45, poz. 497) w art. 37a dodaje si

ę

ust. 9 w brzmieniu:

"9. Przepisów ust. 1-8 nie stosuje si

ę

w odniesieniu do nowych

ś

rodków spo

ż

ywczych lub u

ż

ywek b

ą

d

ź

nowych składników

tych artykułów w zakresie uregulowanym odr

ę

bnie w przepisach o warunkach zdrowotnych

ż

ywno

ś

ci i

ż

ywienia."

Art. 55.

W

ustawie

z dnia 14 marca 1985 r. o Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. z 1998 r. Nr 90, poz. 575, Nr 106, poz. 668 i

Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29,

poz. 320 i Nr 42, poz. 473) wprowadza si

ę

nast

ę

puj

ą

ce zmiany: (zmiany pomini

ę

te).

Art. 56.

W

ustawie

z dnia 27 czerwca 1997 r. o słu

ż

bie medycyny pracy (Dz. U. Nr 96, poz. 593, z 1998 r. Nr 106, poz.

668 i z 2000 r. Nr 84, poz. 948) wprowadza si

ę

nast

ę

puj

ą

ce zmiany: (zmiany pomini

ę

te).

Art. 57.

W ustawie z dnia 4 wrze

ś

nia 1997 r. o działach administracji rz

ą

dowej (Dz. U. z 1999 r. Nr 82, poz. 928, z 2000

r. Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 48, poz. 550, Nr 62, poz. 718, Nr 70, poz. 816, Nr 73, poz. 852, Nr 109, poz. 1158 i Nr

122, poz. 1314 i 1321 oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 18, Nr 5, poz. 43 i 44 i Nr 42, poz. 475) w

art. 33

w ust. 1 pkt 4 otrzymuje

brzmienie:

"4) warunków sanitarnych, nadzoru sanitarnego, bezpiecze

ń

stwa

ż

ywno

ś

ci, a w szczególno

ś

ci nadzoru nad jako

ś

ci

ą

zdrowotn

ą

ż

ywno

ś

ci w procesie produkcji i w obrocie oraz materiałami i wyrobami stykaj

ą

cymi si

ę

z

ż

ywno

ś

ci

ą

,".

Art. 58.

1. Zezwolenia wydane na podstawie dotychczasowych przepisów zachowuj

ą

wa

ż

no

ść

przez okres, na który

zostały wydane, nie dłu

ż

ej jednak ni

ż

do czasu wydania przepisów wykonawczych, o których mowa w art. 59.

2. Zezwolenia, o których mowa w ust. 1, staj

ą

si

ę

decyzjami w rozumieniu niniejszej ustawy.

Art. 59.

Dotychczasowe przepisy wykonawcze zachowuj

ą

moc do czasu wydania przepisów wykonawczych na

podstawie niniejszej ustawy, o ile nie s

ą

z ni

ą

sprzeczne, nie dłu

ż

ej jednak ni

ż

do dnia 31 grudnia 2002 r.

Art. 60.

Traci moc ustawa z dnia 25 listopada 1970 r. o warunkach zdrowotnych

ż

ywno

ś

ci i

ż

ywienia (Dz. U. Nr 29, poz.

245, z 1971 r. Nr 12, poz. 115, z 1985 r. Nr 12, poz. 49, z 1989 r. Nr 35, poz. 192, z 1992 r. Nr 33, poz. 144 i Nr 91, poz. 456,

z 1997 r. Nr 43, poz. 272, Nr 60, poz. 369 i Nr 88, poz. 554, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 oraz z 2000 r. Nr 120, poz. 1268).

Art. 61.

Ustawa wchodzi w

ż

ycie po upływie 3 miesi

ę

cy od dnia ogłoszenia, z tym

ż

e:

1) (uchylony);

2) art. 10 ust. 3, art. 28 ust. 2-4, art. 30 oraz art. 48 ust. 1 w zakresie wprowadzania zasad systemu HACCP obowi

ą

zuj

ą

od

dnia uzyskania przez Rzeczpospolit

ą

Polsk

ą

członkostwa w Unii Europejskiej.

________

1)

Niniejsza ustawa dokonuje w zakresie swojej regulacji wdro

ż

enia nast

ę

puj

ą

cych dyrektyw Wspólnot Europejskich:

1) dyrektywy 76/895/EWG z dnia 23 listopada 1976 r. odnosz

ą

cej si

ę

do ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów

pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 340 z 09.12.1976),

2) dyrektywy 77/99/EWG z dnia 21 grudnia 1976 r. w sprawie problemów zdrowotnych wpływaj

ą

cych na handel

wewn

ą

trzwspólnotowy produktami mi

ę

snymi (Dz. Urz. WE L 26 z 31.01.1977),

background image

24 z 33

3) dyrektywy 80/428/EWG z dnia 28 marca 1980 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

do

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

(Dz. Urz. WE L 102 z 19.04.1980),

4) dyrektywy 80/777/EWG z dnia 15 lipca 1980 r. w sprawie zbli

ż

ania ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich w zakresie

wydobywania i wprowadzania do obrotu naturalnych wód mineralnych (Dz. Urz. WE L 229 z 30.08.1980),

5) dyrektywy 81/36/EWG z dnia 9 lutego 1981 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

do

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

(Dz. Urz. WE L 46 z 19.02.1981),

6) dyrektywy 81/712/EWG z dnia 28 lipca 1981 r. ustanawiaj

ą

cej wspólnotowe metody analiz w celu kontroli spełniania

kryteriów czysto

ś

ci przez niektóre dodatki stosowane w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 257 z 10.09.1981),

7) dyrektywy 82/528/EWG z dnia 19 lipca 1982 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

do

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

(Dz. Urz. WE L 234 z 09.08.1982),

8) dyrektywy 83/201/EWG z dnia 12 kwietnia 1983 r. ustanawiaj

ą

cej wyj

ą

tki od dyrektywy 77/99/EWG dotycz

ą

ce niektórych

produktów zawieraj

ą

cych inne

ś

rodki spo

ż

ywcze i tylko niewielki procent mi

ę

sa lub produktu mi

ę

snego (Dz. Urz. WE L 112 z

28.04.1983),

9) dyrektywy 85/591/EWG z dnia 20 grudnia 1985 r. dotycz

ą

cej wprowadzenia wspólnotowych metod pobierania próbek i

analizy w celu monitorowania

ś

rodków spo

ż

ywczych przeznaczonych do spo

ż

ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 372 z

31.12.1985),

10) dyrektywy 86/362/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów

pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 221 z 7.08.1986),

11) dyrektywy 86/363/EWG z dnia 24 lipca 1986 r. w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów

pozostało

ś

ci pestycydów w

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 221 z

07.08.1986),

12) dyrektywy 87/250/EWG z dnia 15 kwietnia 1987 r. w sprawie oznaczania zawarto

ś

ci alkoholu na etykietach napojów

alkoholowych przeznaczonych do sprzeda

ż

y konsumentowi ko

ń

cowemu (Dz. Urz. WE L 113 z 30.04.1987),

13) dyrektywy 88/298/EWG z dnia 16 maja 1988 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektyw 76/895/EWG i 86/362/EWG w

sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w owocach i warzywach

oraz w zbo

ż

ach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 126 z 20.05.1988),

14) dyrektywy 88/344/EWG z dnia 13 czerwca 1988 r. w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich

dotycz

ą

cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji

ś

rodków spo

ż

ywczych i składników

ż

ywno

ś

ci (Dz. Urz.

WE L 157 z 24.06.1988),

15) dyrektywy 88/388/EWG z dnia 22 czerwca 1988 r. w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich

odnosz

ą

cych si

ę

do

ś

rodków aromatyzuj

ą

cych przeznaczonych do u

ż

ytku w

ś

rodkach spo

ż

ywczych i materiałów słu

żą

cych

do ich produkcji (Dz. Urz. WE L 184 z 15.07.1988),

16) dyrektywy 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich

dotycz

ą

cych dodatków do

ż

ywno

ś

ci dopuszczonych do u

ż

ytku w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 40 z 11.02.1989),

17) dyrektywy 89/108/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie dostosowania przepisów pa

ń

stw członkowskich

odnosz

ą

cych si

ę

do

ż

ywno

ś

ci mro

ż

onej przeznaczonej do spo

ż

ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 40 z 11.02.1989),

18) dyrektywy 89/109/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich

odnosz

ą

cych si

ę

do materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu ze

ś

rodkami spo

ż

ywczymi (Dz. Urz. WE L 40 z

11.02.1989),

background image

25 z 33

19) dyrektywy 89/186/EWG z dnia 6 marca 1989 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

do

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

(Dz. Urz. WE L 66 z 10.03.1989),

20) dyrektywy 89/396/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie wskazówek lub oznakowa

ń

identyfikacyjnych partii

artykułów, do których nale

ż

y dany

ś

rodek spo

ż

ywczy (Dz. Urz. WE L 186 z 30.06.1989),

21) dyrektywy 89/397/EWG z dnia 14 czerwca 1989 r. w sprawie urz

ę

dowej kontroli

ś

rodków

ż

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 186

z 30.06.1989),

22) dyrektywy 89/398/EWG z dnia 3 maja 1989 r. w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich odnosz

ą

cych

si

ę

do

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego (Dz. Urz. WE L 186 z 30.06.1989),

23) dyrektywy 89/662/EWG z dnia 11 grudnia 1989 r. dotycz

ą

cej kontroli weterynaryjnych w handlu wewn

ą

trzwspólnotowym

w perspektywie wprowadzenia rynku wewn

ę

trznego (Dz. Urz. WE L 395 z 30.12.1989),

24) dyrektywy 90/425/EWG z dnia 26 czerwca 1990 r. dotycz

ą

cej kontroli weterynaryjnych i zootechnicznych maj

ą

cych

zastosowanie w handlu wewn

ą

trzwspólnotowym niektórymi

ż

ywymi zwierz

ę

tami i produktami w perspektywie prowadzenia

rynku wewn

ę

trznego (Dz. Urz. WE L 224 z 18.08.1990),

25) dyrektywy 90/496/EWG z dnia 24 wrze

ś

nia 1990 r. w sprawie oznaczenia warto

ś

ci od

ż

ywczej

ś

rodków spo

ż

ywczych

(Dz. Urz. WE L 276 z 06.10.1990),

26) dyrektywy 90/642/EWG z dnia 27 listopada 1990 r. w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów

pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich

powierzchni (Dz. Urz. WE L 350 z 14.12.1990),

27) dyrektywy 91/71/EWG z dnia 16 stycznia 1991 r. uzupełniaj

ą

cej dyrektyw

ę

88/388/EWG w sprawie zbli

ż

enia

ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich odnosz

ą

cych si

ę

do

ś

rodków aromatyzuj

ą

cych przeznaczonych do u

ż

ytku w

ś

rodkach

spo

ż

ywczych i materiałów

ź

ródłowych słu

żą

cych do ich produkcji (Dz. Urz. WE L 42 z 15.02.1991),

28) dyrektywy 91/238/EWG z dnia 22 kwietnia 1991 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

89/396/EWG w sprawie wskazówek lub

oznakowa

ń

identyfikacyjnych partii artykułów, do których nale

ż

y dany

ś

rodek spo

ż

ywczy (Dz. Urz. WE L 107 z 27.04.1991),

29) dyrektywy 91/321/EWG z dnia 14 maja 1991 r. w sprawie preparatów dla niemowl

ą

t i preparatów pochodnych (Dz. Urz.

WE L 175 z 04.07.1991),

30) dyrektywy 92/1/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. w sprawie monitorowania temperatur w

ś

rodkach transportu, podczas

magazynowania oraz składowania gł

ę

boko mro

ż

onych

ś

rodków spo

ż

ywczych przeznaczonych do spo

ż

ycia przez ludzi (Dz.

Urz. WE L 34 z 11.02.1992),

31) dyrektywy 92/2/EWG z dnia 13 stycznia 1992 r. ustanawiaj

ą

cej procedur

ę

pobierania próbek oraz wspólnotow

ą

metod

ę

analizy do celów urz

ę

dowej kontroli temperatur gł

ę

boko mro

ż

onych

ś

rodków spo

ż

ywczych przeznaczonych do spo

ż

ycia przez

ludzi (Dz. Urz. WE L 34 z 11.02.1992),

32) dyrektywy 92/4/WE z dnia 10 lutego 1992 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

78/663/EWG ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne kryteria

czysto

ś

ci dla emulgatorów, stabilizatorów, zag

ę

szczaczy i substancji

ż

eluj

ą

cych do stosowania w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz.

Urz. WE L 55 z 29.02.1992),

33) dyrektywy 92/5/EWG z dnia 10 lutego 1992 r. zmieniaj

ą

cej i uaktualniaj

ą

cej dyrektyw

ę

77/99/EWG w sprawie

problemów zdrowotnych wpływaj

ą

cych na handel wewn

ą

trzwspólnotowy produktami mi

ę

snymi oraz zmieniaj

ą

ca dyrektyw

ę

64/433/EWG (Dz. Urz. WE L 57 z 02.03.1992),

34) dyrektywy 92/11/EWG z dnia 3 marca 1992 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

89/396/EWG w sprawie wskazówek lub

oznakowa

ń

identyfikacyjnych partii artykułów, do których nale

ż

y dany

ś

rodek spo

ż

ywczy (Dz. Urz. WE L 65 z 11.03.1992),

35) dyrektywy 92/52/EWG z dnia 18 czerwca 1992 r. w sprawie preparatów dla niemowl

ą

t i receptur przeznaczonych na

wywóz do pa

ń

stw trzecich (Dz. Urz. WE L 179 z 01.07.1992),

background image

26 z 33

36) dyrektywy 92/115/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. zmieniaj

ą

cej po raz pierwszy dyrektyw

ę

88/344/EWG w sprawie

zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji

ś

rodków spo

ż

ywczych i składników

ż

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 409 z 31.12.1992),

37) dyrektywy 92/116/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. zmieniaj

ą

cej i aktualizuj

ą

cej dyrektyw

ę

71/118/EWG w sprawie

problemów zdrowotnych wpływaj

ą

cych na handel

ś

wie

ż

ym mi

ę

sem drobiowym (Dz. Urz. WE L 62 z 15.03.1993),

38) dyrektywy 92/118/EWG z dnia 17 grudnia 1992 r. ustanawiaj

ą

cej warunki zdrowotne zwierz

ą

t i zdrowia publicznego

reguluj

ą

ce handel i przywóz do Wspólnoty produktów nieobj

ę

tych wy

ż

ej wymienionymi warunkami ustanowionymi w

szczególnych zasadach wspólnotowych okre

ś

lonych w zał

ą

czniku A pkt I do dyrektywy 89/662/EWG oraz, w zakresie

czynników chorobotwórczych, do dyrektywy 90/425/EWG (Dz. Urz. WE L 62 z 15.03.1993),

39) dyrektywy 93/5 z dnia 25 lutego 1993 r. w sprawie pomocy Komisji i współpracy pa

ń

stw członkowskim w naukowym

badaniu zagadnie

ń

dotycz

ą

cych

ż

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 52 z 04.03.1993),

40) dyrektywy 93/43/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie higieny

ś

rodków spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 175 z

19.07.1993),

41) dyrektywy 93/45/EWG z dnia 17 czerwca 1993 r. dotycz

ą

cej produkcji nektarów bez dodatku cukrów lub miodu (Dz.

Urz. WE L 159 z 01.07.1993),

42) dyrektywy 93/57/EWG z dnia 29 czerwca 1993 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w

sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach i na ich powierzchni oraz w

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 211 z 23.08.1993),

43) dyrektywy 93/58/EWG z dnia 29 czerwca 1993 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

do

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni

oraz Zał

ą

cznik do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci

pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni oraz

ustanawiaj

ą

ca pierwszy wykaz najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów (Dz. Urz. WE L 211 z 23.08.1993),

44) dyrektywy 93/99/EWG z dnia 29 pa

ź

dziernika 1993 r. w sprawie dodatkowych

ś

rodków urz

ę

dowej kontroli

ś

rodków

spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 290 z 24.11.1993),

45) dyrektywy 94/29/WE z dnia 23 lipca 1994 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

ż

ach i w

ś

rodkach

spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 189 z 23.07.1994),

46) dyrektywy 94/30/WE z dnia 23 czerwca 1994 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania

najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym

owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni, i przewiduj

ą

ca ustanowienie wykazu najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów

(Dz. Urz. WE L 189 z 23.07.1994),

47) dyrektywy 94/34/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

89/107/EWG w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw

pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych dodatków do

ż

ywno

ś

ci dopuszczonych do u

ż

ycia w

ś

rodkach spo

ż

ywczych

przeznaczonych do spo

ż

ycia przez ludzi (Dz. Urz. WE L 237 z 10.09.1994),

48) dyrektywy 94/35/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie substancji słodz

ą

cych u

ż

ywanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych

(Dz. Urz. WE L 237 z 10.09.1994),

49) dyrektywy 94/36/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie barwników u

ż

ywanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz.

WE L 237 z 10.09.1994),

50) dyrektywy 94/52/WE z dnia 7 grudnia 1994 r. zmieniaj

ą

cej po raz drugi dyrektyw

ę

88/344/EWG w sprawie zbli

ż

enia

ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji

ś

rodków

spo

ż

ywczych i składników

ż

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 331 z 21.12.1994),

background image

27 z 33

51) dyrektywy 94/54/WE z dnia 18 listopada 1994 r. dotycz

ą

cej obowi

ą

zkowego umieszczania na etykietach niektórych

ś

rodków spo

ż

ywczych danych szczegółowych innych ni

ż

wymienione w dyrektywie 79/112/EWG (Dz. Urz. WE L 300 z

23.11.1994),

52) dyrektywy 94/65/WE z dnia 14 grudnia 1994 r. ustanawiaj

ą

cej wymagania dotycz

ą

ce produkcji i wprowadzania do

obrotu mi

ę

sa mielonego oraz wyrobów mi

ę

snych (Dz. Urz. WE L 368 z 31.12.1994),

53) dyrektywy 95/2/WE z dnia 20 lutego 1995 r. w sprawie dodatków do

ż

ywno

ś

ci innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce

(Dz. Urz. WE L 61 z 18.03.1995),

54) dyrektywy 95/31/WE z dnia 5 lipca 1995 r. ustanawiaj

ą

cej szczegółowe kryteria czysto

ś

ci dotycz

ą

ce substancji

słodz

ą

cych mog

ą

cych mie

ć

zastosowanie w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 178 z 28.07.1995),

55) dyrektywy 95/38/WE z dnia 17 lipca 1995 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki I i II do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania

najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym

owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni oraz przewiduj

ą

cej ustalenie wykazu najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów

(Dz. Urz. WE L 197 z 22.08.1995),

56) dyrektywy 95/39/WE z dnia 17 lipca 1995 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach i na ich powierzchni oraz w

ś

rodkach

spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 197 z 22.08.1995),

57) dyrektywy 95/45/WE z dnia 26 lipca 1995 r. ustanawiaj

ą

cej szczególne kryteria czysto

ś

ci dla barwników mog

ą

cych mie

ć

zastosowanie w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 226 z 22.09.1995),

58) dyrektywy 95/61/WE z dnia 29 listopada 1995 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 90/642/EWG odnosz

ą

cej si

ę

do

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego,

w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 292 z 07.12.1995),

59) dyrektywy 95/68/WE z dnia 22 grudnia 1995 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

77/99/EWG w sprawie problemów zdrowotnych

wpływaj

ą

cych na produkcj

ę

i wprowadzanie do obrotu produktów mi

ę

snych oraz niektórych produktów pochodzenia

zwierz

ę

cego (Dz. Urz. WE L 332 z 30.12.1995),

60) dyrektywy 96/3/WE z dnia 26 stycznia 1996 r. przyznaj

ą

cej odst

ę

pstwo od niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG

w sprawie higieny

ś

rodków spo

ż

ywczych w odniesieniu do transportu morskiego płynnych olejów i tłuszczów luzem (Dz. Urz.

WE L 21 z 27.01.1996),

61) dyrektywy 96/4/WE z dnia 16 lutego 1996 r. poprawiaj

ą

cej dyrektyw

ę

91/321/EWG w sprawie preparatów dla niemowl

ą

t

i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 49 z 28.02.1996),

62) dyrektywy 96/5/WE z dnia 16 lutego 1996 r. w sprawie przetworzonej

ż

ywno

ś

ci na bazie zbó

ż

oraz

ż

ywno

ś

ci dla

niemowl

ą

t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 49 z 28.02.1996),

63) dyrektywy 96/8/WE z dnia 26 lutego 1996 r. w sprawie

ż

ywno

ś

ci przeznaczonej do u

ż

ycia w dietach o obni

ż

onej

energetyczno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 55 z 06.03.1996),

64) dyrektywy 96/21/WE z dnia 29 marca 1996 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

94/54/WE dotycz

ą

c

ą

obowi

ą

zkowego

umieszczania na etykietach niektórych

ś

rodków spo

ż

ywczych danych szczegółowych innych ni

ż

wymienione w dyrektywie

79/112/EWG (Dz. Urz. WE L 88 z 05.04.1996),

65) dyrektywy 96/32/WE z dnia 21 maja 1996 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 76/895/EWG odnosz

ą

cej si

ę

do

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w owocach i warzywach oraz na ich powierzchni,

oraz zał

ą

cznik II do dyrektywy 90/642/EWG odnosz

ą

cej si

ę

do ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów

pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich

powierzchni, oraz przewiduj

ą

cej ustalanie wykazu najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów (Dz. Urz. WE L 144 z 18.06.1996),

66) dyrektywy 96/33/WE z dnia 21 maja 1996 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 86/363/EWG w sprawie

background image

28 z 33

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach i na ich powierzchni oraz w

ś

rodkach

spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 144 z 18.06.1996),

67) dyrektywy 96/70/WE z dnia 28 pa

ź

dziernika 1996 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

80/777/EWG w sprawie dostosowania

przepisów prawnych pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych eksploatacji i wprowadzenia do handlu naturalnych wód mineralnych

(Dz. Urz. WE L 299 z 23.11.1996),

68) dyrektywy 96/77/WE z dnia 2 grudnia 1996 r. ustanawiaj

ą

cej szczególne kryteria czysto

ś

ci dla dodatków do

ż

ywno

ś

ci

innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 339 z 30.12.1996),

69) dyrektywy 96/83/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

94/35/WE w sprawie substancji słodz

ą

cych

u

ż

ywanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 48 z 19.02.1997),

70) dyrektywy 96/84/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

89/398/EWG w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw

pa

ń

stw członkowskich odnosz

ą

cych si

ę

do

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego (Dz. Urz. WE L

48 z 19.02.1997),

71) dyrektywy 96/85/WE z dnia 19 grudnia 1996 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

95/2/WE o dodatkach do

ż

ywno

ś

ci innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 86 z 28.03.1997),

72) dyrektywy 97/41/WE z dnia 25 czerwca 1997 r. zmieniaj

ą

cej dyrektywy 76/895/EWG, 86/362/EWG oraz 90/642/EWG w

sprawie ustalenia maksymalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydu w i na, odpowiednio owocach oraz warzywach, zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym tak

ż

e owocach i

warzywach (Dz. Urz. WE L 184 z 12.07.1997),

73) dyrektywy 97/60/WE z dnia 27 pa

ź

dziernika 1997 r. zmieniaj

ą

cej po raz trzeci dyrektyw

ę

88/344/EWG w sprawie

zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych rozpuszczalników do ekstrakcji stosowanych w produkcji

ś

rodków spo

ż

ywczych i składników

ż

ywno

ś

ci (Dz. Urz. WE L 331 z 03.12.1997),

74) dyrektywy 98/28/WE z dnia 29 kwietnia 1998 r. przyznaj

ą

cej odst

ę

pstwa od niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG

w sprawie higieny

ś

rodków spo

ż

ywczych w odniesieniu do transportu morskiego cukru surowego luzem (Dz. Urz. WE L 140 z

12.05.1998),

75) dyrektywy 97/71/WE z dnia 15 grudnia 1997 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

ż

ach

i na ich powierzchni, w

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego,

w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 347 z 15.12.1997),

76) dyrektywy 98/36/WE z dnia 2 czerwca 1998 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/5/WE w sprawie przetworzonej

ż

ywno

ś

ci na

bazie zbó

ż

oraz od

ż

ywek dla niemowl

ą

t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 167 z 12.06.1998),

77) dyrektywy 98/53/WE z dnia 16 lipca 1998 r. ustanawiaj

ą

cej metody pobierania próbek oraz metody analiz do celów

urz

ę

dowej kontroli poziomów niektórych substancji zanieczyszczaj

ą

cych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 201 z

17.07.1998),

78) dyrektywy 98/66/WE z dnia 4 wrze

ś

nia 1998 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

nr 95/31/WE ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce substancji słodz

ą

cych stosowanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 257 z 19.09.1998),

79) dyrektywy 98/72/WE z dnia 15 pa

ź

dziernika 1998 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

95/2/WE dotycz

ą

c

ą

dodatków do

ż

ywno

ś

ci

innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 295 z 04.11.1998),

80) dyrektywy 98/82/WE z dnia 27 pa

ź

dziernika 1998 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i

warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 290 z 29.10.1998),

81) dyrektywy 98/86/WE z dnia 11 listopada 1998 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/77/WE okre

ś

laj

ą

c

ą

szczegółowe kryteria

czysto

ś

ci dla substancji dodatkowych do artykułów spo

ż

ywczych innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L

background image

29 z 33

334 z 09.12.1998),

82) dyrektywy 1999/2/WE z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich dotycz

ą

cych

ś

rodków spo

ż

ywczych oraz składników

ś

rodków spo

ż

ywczych poddanych działaniu promieniowania jonizuj

ą

cego (Dz. Urz.

WE L 66 z 13.03.1999),

83) dyrektywy 1999/3/WE z dnia 22 lutego 1999 r. w sprawie ustanowienia we Wspólnocie listy

ś

rodków spo

ż

ywczych oraz

ich składników poddanych działaniu promieni jonizuj

ą

cych (Dz. Urz. WE L 66 z 13.03.1999),

84) dyrektywy 1999/21/WE z dnia 25 marca 1999 r. w sprawie dietetycznych

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego

przeznaczenia medycznego (Dz. Urz. WE L 91 z 07.04.1999),

85) dyrektywy 1999/39/WE z dnia 6 maja 1999 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/5/WE w sprawie przetworzonej

ż

ywno

ś

ci na

bazie zbó

ż

oraz

ż

ywno

ś

ci dla niemowl

ą

t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 124 z 18.05.1999),

86) dyrektywy 1999/41/WE z dnia 7 czerwca 1999 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

89/398/EWG w sprawie zbli

ż

enia

ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich odnosz

ą

cych si

ę

do

ś

rodków spo

ż

ywczych specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego

(Dz. Urz. WE L 172 z 08.07.1999),

87) dyrektywy 1999/50/WE z dnia 25 maja 1999 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

91/321/EWG w sprawie preparatów dla

niemowl

ą

t i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 139 z 02.06.1999),

88) dyrektywy 1999/65/WE z dnia 24 czerwca 1999 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

86/362/EWG i 90/642/EWG w sprawie

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio, w zbo

ż

ach i na ich powierzchni

oraz niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 172 z 08.07.1999),

89) dyrektywy 1999/71/WE z dnia 14 lipca 1999 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach,

ś

rodkach

spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym odpowiednio owocach i

warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 194 z 27.07.1999),

90) dyrektywy 1999/75/WE z dnia 22 lipca 1999 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

95/45/WE ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce barwników stosowanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 206 z 05.08.1999),

91) dyrektywy 2000/13/WE z dnia 20 marca 2000 r. w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich w zakresie

etykietowania, prezentacji i reklamy

ś

rodków spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 109 z 06.05.2000),

92) dyrektywy 2000/24/WE z dnia 28 kwietnia 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,

86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w

zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym

odpowiednio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 107 z 04.05.2000),

93) dyrektywy 2000/42/WE z dnia 22 czerwca 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach,

ś

rodkach

spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym odpowiednio owocach i

warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 158 z 30.06.2000),

94) dyrektywy 2000/48/WE z dnia 25 lipca 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 90/642/EWG w

sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach i niektórych produktach

pochodzenia ro

ś

linnego, w tym odpowiednio owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 197 z

03.08.2000),

95) dyrektywy 2000/51/WE z dnia 26 lipca 2000 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

95/31/WE ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce substancji słodz

ą

cych stosowanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 198 z 04.08.2000),

96) dyrektywy 2000/57/WE z dnia 22 wrze

ś

nia 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG oraz 90/642/EWG

w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w owocach i warzywach

oraz niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L

background image

30 z 33

244 z 29.09.2000),

97) dyrektywy 2000/58/WE z dnia 22 wrze

ś

nia 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach,

ś

rodkach

spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym odpowiednio owocach i

warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 244 z 29.09.2000),

98) dyrektywy 2000/63/WE z dnia 5 pa

ź

dziernika 2000 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/77/WE ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne

kryteria czysto

ś

ci dla dodatków do

ż

ywno

ś

ci innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 277 z 30.10.2000),

99) dyrektywy 2000/81/WE z dnia 18 grudnia 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach,

ś

rodkach

spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach, oraz

na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 326 z 22.12.2000),

100) dyrektywy 2000/82/WE z dnia 20 grudnia 2000 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,

86/363/EWG oraz 90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów

odpowiednio w owocach i warzywach, zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego, niektórych produktach

pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 3 z 06.01.2001),

101) dyrektywy 2001/5/WE z dnia 12 lutego 2001 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

95/2/WE w sprawie dodatków do

ż

ywno

ś

ci

innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 55 z 24.02.2001),

102) dyrektywy 2001/15/WE z dnia 15 lutego 2001 r. w sprawie substancji, które mog

ą

by

ć

dodawane w szczególnych

celach od

ż

ywczych do

ż

ywno

ś

ci specjalnego przeznaczenia

ż

ywieniowego (Dz. Urz. WE L 52 z 22.02.2001),

103) dyrektywy 2001/18/WE z dnia 12 marca 2001 r. w sprawie zamierzonego uwalniania do

ś

rodowiska organizmów

zmodyfikowanych genetycznie i uchylaj

ą

ca dyrektyw

ę

90/220/EWG (Dz. Urz. WE L 106 z 17.04.2001),

104) dyrektywy 2001/22/WE z dnia 8 marca 2001 r. ustanawiaj

ą

cej metody pobierania próbek i metody analiz do celów

urz

ę

dowej kontroli poziomów ołowiu, kadmu, rt

ę

ci i 3-MCPD w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 77 z 16.03.2001),

105) dyrektywy 2001/30/WE z dnia 2 maja 2001 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/77/WE ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne kryteria

czysto

ś

ci dla dodatków do

ś

rodków spo

ż

ywczych innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 146 z

31.05.2001),

106) dyrektywy 2001/35/WE z dnia 11 maja 2001 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektywy 90/642/EWG w sprawie ustalania

najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym

owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 136 z 18.05.2001),

107) dyrektywy 2001/39/WE z dnia 23 maja 2001 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

ż

ach,

w

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i

warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 148 z 01.06.2001),

108) dyrektywy 2001/48/WE z dnia 28 czerwca 2001 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG oraz 90/642/EWG

w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

ż

ach i w niektórych

produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 180 z 03.07.2001),

109) dyrektywy 2001/50/WE z dnia 3 lipca 2001 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

95/45/WE ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce barwników stosowanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 190 z 12.07.2001),

110) dyrektywy 2001/52/WE z dnia 3 lipca 2001 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

95/31/WE ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne kryteria

czysto

ś

ci dotycz

ą

ce substancji słodz

ą

cych stosowanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 190 z 12.07.2001),

111) dyrektywy 2001/57/WE z dnia 25 lipca 2001 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG oraz

90/642/EWG w sprawie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów, odpowiednio w zbo

ż

ach

i na ich powierzchni, w

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego,

background image

31 z 33

w tym owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 208 z 01.08.2001),

112) dyrektywy 2001/95 z dnia 3 grudnia 2001 r. w sprawie ogólnego bezpiecze

ń

stwa produktów (Dz. Urz. WE L 11 z

15.01.2001),

113) dyrektywy 2001/101/WE z dnia 26 listopada 2001 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

2000/13/WE w sprawie zbli

ż

enia

ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich odnosz

ą

cych si

ę

do etykietowania, prezentacji i reklamy

ś

rodków spo

ż

ywczych (Dz.

Urz. WE L 310 z 28.11.2001, z pó

ź

n. zm.),

114) dyrektywy 2002/5/WE z dnia 30 stycznia 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik II do dyrektywy 90/642/EWG w odniesieniu do

ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego,

w tym owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 34 z 05.02.2002),

115) dyrektywy 2002/23/WE z dnia 26 lutego 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym odpowiednio

owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 64 z 07.03.2002),

116) dyrektywy 2002/26/WE z dnia 13 marca 2002 r. ustanawiaj

ą

cej metody pobierania próbek i metody analiz do celów

urz

ę

dowej kontroli poziomów ochratoksyny A w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 75 z 16.03.2002),

117) dyrektywy 2002/27/WE z dnia 13 marca 2002 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

98/53/WE ustanawiaj

ą

c

ą

metody pobierania

próbek oraz metody analiz do celów urz

ę

dowej kontroli poziomów niektórych zanieczyszcze

ń

w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz.

Urz. WE L 75 z 16.03.2002),

118) dyrektywy 2002/42/WE z dnia 17 maja 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów (bentazonu i

pirydatu) w zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w

tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 134 z 22.05.2002),

119) dyrektywy 2002/46/EWG z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbli

ż

enia ustawodawstw pa

ń

stw członkowskich

odnosz

ą

cych si

ę

do suplementów

ż

ywno

ś

ciowych (Dz. Urz. WE L 183 z 12.07.2002),

120) dyrektywy 2002/63/WE z dnia 11 lipca 2002 r. ustanawiaj

ą

cej wspólnotowe metody pobierania próbek do celów

urz

ę

dowej kontroli pozostało

ś

ci pestycydów w produktach pochodzenia ro

ś

linnego i zwierz

ę

cego oraz na ich powierzchni oraz

uchylaj

ą

ca dyrektyw

ę

79/700/EWG (Dz. Urz. WE L 187 z 16.07.2002),

121) dyrektywy 2002/66/WE z dnia 16 lipca 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,

86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w

owocach i warzywach, zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia

ro

ś

linnego, w tym odpowiednio owocach i warzywach, oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 192 z 20.07.2002),

122) dyrektywy 2002/67/WE z dnia 18 lipca 2002 r. w sprawie etykietowania

ś

rodków spo

ż

ywczych zawieraj

ą

cych chinin

ę

oraz

ś

rodków spo

ż

ywczych zawieraj

ą

cych kofein

ę

(Dz. Urz. WE L 191 z 19.07.2002),

123) dyrektywy 2002/69/WE z dnia 26 lipca 2002 r. ustanawiaj

ą

cej metody pobierania próbek i metody analizy do celów

urz

ę

dowej kontroli dioksyn i oznaczania dioksynopodobnych polichlorowanych bifenyli (PCB) w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz.

Urz. WE L 209 z 06.08.2002),

124) dyrektywy 2002/71/WE z dnia 19 sierpnia 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,

86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów

(formotionu, dimetoatu i oksydemetonu metylowego) w zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i

niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 225 z

22.08.2002),

125) dyrektywy 2002/76/WE z dnia 6 wrze

ś

nia 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG i 90/642/EWG w

zakresie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów (metsulfuronu metylowego) w zbo

ż

ach

background image

32 z 33

oraz niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 240

z 07.09.2002),

126) dyrektywy 2002/79/WE z dnia 2 pa

ź

dziernika 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,

86/363/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów w

zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i

warzywach oraz na ich powierzchni (Dz. Urz. WE L 291 z 28.10.2002),

127) dyrektywy 2002/82/WE z dnia 15 pa

ź

dziernika 2002 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/77/WE ustanawiaj

ą

c

ą

szczególne

kryteria czysto

ś

ci dla dodatków do

ż

ywno

ś

ci innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 292 z 28.10.2002),

128) dyrektywy 2002/97/WE z dnia 16 grudnia 2002 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w zakresie ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów (2,4-D, triasulfuronu i

thifensulfuronu metylowego) w zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach

pochodzenia ro

ś

linnego, w tym owocach i warzywach oraz na ich powierzchniach (Dz. Urz. WE L 343 z 18.12.2002),

129) dyrektywy 2002/100/WE z dnia 20 grudnia 2002 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

90/642/EWG w zakresie najwy

ż

szych

dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci dla azoksystrobiny (Dz. Urz. WE L 2 z 07.01.2003),

130) dyrektywy 2003/13/WE z dnia 10 lutego 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/5/WE w sprawie przetworzonej

ż

ywno

ś

ci na

bazie zbó

ż

oraz

ż

ywno

ś

ci dla niemowl

ą

t i małych dzieci (Dz. Urz. WE L 41 z 14.02.2003),

131) dyrektywy 2003/14/WE z dnia 10 lutego 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

91/321/EWG w sprawie preparatów dla

niemowl

ą

t i preparatów pochodnych (Dz. Urz. WE L 41 z 14.02.2003),

132) dyrektywy 2003/52/WE z dnia 18 czerwca 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

95/2/WE w zakresie warunków stosowania

dodatku do

ż

ywno

ś

ci E 425 konjac (Dz. Urz. WE L 178 z 17.07.2003),

133) dyrektywy 2003/60/WE z dnia 18 czerwca 2003 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,

86/363/EWG oraz 90/642/EWG w odniesieniu do ustalania najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci pestycydów

w zbo

ż

ach,

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego, w tym

owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 155 z 24.06.2003),

134) dyrektywy 2003/62/WE z dnia 20 czerwca 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektywy 86/362/EWG i 90/642/EWG w odniesieniu do

najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci heksakonazolu, klofentezyny, mychlobutanilu i prochlorazu (Dz. Urz.

WE L 154 z 21.06.2003),

135) dyrektywy 2003/69/WE z dnia 11 lipca 2003 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

cznik do dyrektywy 90/642/EWG w odniesieniu do

najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów pozostało

ś

ci dla chlormekwatu, lambda-cyhalotryny, krezoksymu metylowego,

azoksystrobiny oraz niektórych ditiokarbaminianów (Dz. Urz. WE L 175 z 15.07.2003),

136) dyrektywy 2003/78/WE z dnia 11 sierpnia 2003 r. ustanawiaj

ą

cej metody pobierania próbek i metody analizy do celów

urz

ę

dowej kontroli poziomów patuliny w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 203 z 12.08.2003),

137) dyrektywy 2003/95/WE z dnia 27 pa

ź

dziernika 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/77/WE okre

ś

laj

ą

cej szczegółowe

kryteria czysto

ś

ci dla dodatków do artykułów spo

ż

ywczych innych ni

ż

barwniki i substancje słodz

ą

ce (Dz. Urz. WE L 283 z

31.10.2003),

138) dyrektywy 2003/113/WE z dnia 3 grudnia 2003 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w zakresie ustalenia najwy

ż

szych dopuszczalnych poziomów niektórych pozostało

ś

ci pestycydów w zbo

ż

ach i

na ich powierzchni, w

ś

rodkach spo

ż

ywczych pochodzenia zwierz

ę

cego i niektórych produktach pochodzenia ro

ś

linnego w

tym w owocach i warzywach (Dz. Urz. WE L 324 z 11.12.2003),

139) dyrektywy 2003/114/WE z dnia 19 lutego 2003 r. zmieniaj

ą

cej po raz trzeci decyzj

ę

2002/308/WE ustanawiaj

ą

c

ą

wykaz

zatwierdzonych stref i zatwierdzonych hodowli w odniesieniu do jednej lub wi

ę

cej chorób ryb: wirusowej posocznicy

krwotocznej (VHS) i zaka

ź

nej martwicy układu krwiotwórczego (IHN) (Dz. Urz. WE L 24 z 29.01.2004),

140) dyrektywy 2003/115/WE z dnia 22 grudnia 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

94/35/WE w sprawie substancji słodz

ą

cych

background image

33 z 33

u

ż

ywanych w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 24 z 29.01.2004),

141) dyrektywy 2003/118/WE z dnia 5 grudnia 2003 r. zmieniaj

ą

cej zał

ą

czniki do dyrektyw 76/895/EWG, 86/362/EWG,

86/363/EWG i 90/642/EWG w zakresie maksymalnych poziomów pozostało

ś

ci acefat, 2,4-D, paration metylowy (Dz. Urz. WE

L 327 z 16.12.2003),

142) dyrektywy 2003/120/WE z dnia 5 grudnia 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

90/496/EWG w sprawie oznaczania warto

ś

ci

od

ż

ywczej

ś

rodków spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 333 z 20.12.2003),

143) dyrektywy 2003/121/WE z dnia 15 grudnia 2003 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

98/53/WE ustalaj

ą

cej metody pobierania

próbek i metody analizy dla urz

ę

dowej kontroli niektórych zanieczyszcze

ń

w

ś

rodkach spo

ż

ywczych (Dz. Urz. WE L 332 z

19.12.2003),

144) dyrektywy 2004/2/WE z dnia 9 stycznia 2004 r. zmieniaj

ą

cej dyrektywy 76/895/EWG, 86/362/EWG, 86/363/EWG i

90/642/EWG w zakresie maksymalnych poziomów pozostało

ś

ci fenamiphos (Dz. Urz. WE L 14 z 21.01.2004),

145) dyrektywy 2004/4/WE z dnia 15 stycznia 2004 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

96/3/WE przyznaj

ą

c

ą

odst

ę

pstwo od

niektórych przepisów dyrektywy 93/43/EWG w sprawie higieny

ś

rodków spo

ż

ywczych w odniesieniu do transportu morskiego

płynnych olejów i tłuszczów luzem (Dz. Urz. WE L 15 z 22.01.2004),

146) dyrektywy 2004/5/WE z dnia 20 stycznia 2004 r. zmieniaj

ą

cej dyrektyw

ę

2001/15/WE w zakresie wł

ą

czenia niektórych

substancji do zał

ą

cznika (Dz. Urz. WE L 14 z 21.01.2004),

147) dyrektywy 2004/6/WE z dnia 20 stycznia 2004 r. usuwaj

ą

cej z dyrektywy 2001/15/WE przesuni

ę

cie terminu wdro

ż

enia

przepisów zakazuj

ą

cych handlu niektórymi produktami (Dz. Urz. WE L 15 z 22.01.2004).

Dane dotycz

ą

ce ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszej ustawie - z dniem uzyskania przez

Rzeczpospolit

ą

Polsk

ą

członkostwa w Unii Europejskiej - dotycz

ą

ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urz

ę

dowym Unii

Europejskiej - wydanie specjalne.

2)

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej

ustawy

zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 717, z

1999 r. Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19, poz. 239, Nr 43, poz. 489, Nr 107, poz. 1127 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr

11, poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52, poz. 538, Nr 99, poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr 123, poz. 1354, Nr 128, poz. 1405

i Nr 154, poz. 1805, z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz.

1679, z 2003 r. Nr 166, poz. 1608 i Nr 213, poz. 2081, z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 99, poz. 1001, Nr 120, poz. 1252 i Nr

240, poz. 2407 oraz z 2005 r. Nr 10, poz. 71.

3)

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej

ustawy

zostały ogłoszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123, poz. 1350 i

Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976, z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz. 1144, Nr 165, poz. 1590 i Nr 208,

poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288.

1)

Ustawa z dnia 9 stycznia 1997 r. - Kodeks celny utraciła moc na podstawie art. 25 ustawy z dnia 19 marca 2004 r. - Przepisy

wprowadzaj

ą

ce ustaw

ę

- Prawo celne (Dz.U.04.68.623), która weszła w

ż

ycie z dniem 1 maja 2004 r.

2)

Ustawa została uchylona przez art. 94 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierz

ą

t oraz zwalczaniu chorób

zaka

ź

nych zwierz

ą

t (Dz.U.04.69.625), która weszła w

ż

ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolit

ą

Polsk

ą

członkostwa w Unii

Europejskiej.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DZIENNIK USTAW Z 05 R NR1 POZ &5 o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia
zmiana warunki zdrowotne zywnosci
Ustawa o warunkach zdrowotnych DZ Uc pozc4
Sytemy zapewnienia jakości`, Systemy Zapewnienia Jakości, Systemy Zapewnienia Bezpieczeństwa Zdrowot
Jakość zdrowotna żywności i praktyczne aspekty jej kontroli
11 Zapewnianie jakości zdrowotnej żywności i żywienia
Zmiany zachodzące w magazynowanych surowcach pod wpływem niewłaściwych warunków, Technologia żywnośc
Zagrozenia Zdrowotne Zywnosci sciaga, WSHIG
rejestr kontroli warunkow magazynowania zywnosci w przedszkolu, organizacja-pracy
Jak zapewnić bezpieczeństwo zdrowotne żywności, Chemia Przydatne dla studentów
RADIESTEZJA TO SPOSÓB NA POPRAWĘ WARUNKÓW ZDROWOTNYCH, Żywienie, zioła, zdrowie
Systemy zapewnienia?zpieczeństwa zdrowotnego w żywności wd 2  10 2009r
Zagadnienia bezpieczeństwa i wysokiej jakości zdrowotnej żywności (2), Prace licencjackie, magister
02 Zapewnianie jakości zdrowotnej żywności

więcej podobnych podstron