Propozycja pytań na egzamin
z kultur tkankowych
dr Ewa Wieczorek
Studenci IV roku biotechnologii PWr
SNy: Forum – Biotechnologia
(http://www.sny.one.pl/forum/)
Wykład 1.-3. - Dynamika struktur komórkowych - 24 pytania.
Wykład 4.-5. - Kultury tkankowe - 32 pytania.
Wykład 6. - Cykl komórkowy - 8 pytań.
Wykład 7. - Apoptoza - 21 pytań.
Wykład 8. - Różnicowanie komórek - 21 pytań.
Wykład 9. - Procesy onkogenezy - 20 pytań.
Wykład 10. - Klonowanie organizmów - 21 pytań.
Wykład 11. - Genetyczne modyfikacje roślin i zwierząt - 7 pytań.
Wykład 12. - Terapia genowa - 16 pytań.
∑ 170 pytań.
Przykładowe pytanie:
W07-01 TREŚĆ PYTANIA?
A OPCJA 1.
B OPCJA 2.
[C] OPCJA 3.
D OPCJA 4.
Dokładnie jedna odpowiedź jest poprawna, np. [C].
Wrocław, 13 czerwca 2010 r.
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 2 z 17
Wykład 1.-3. - Dynamika struktur komórkowych W01-03_01 Do składników nieplazmatycznych
W01-03_07 Białko Rab wiąże się do:
komórki należą:
A NADH+
A wszystkie struktury i organella komórkowe nie B GDP
otoczone żadną błoną
[C] GTP
B wszystkie organella komórkowe pogrążone w
D NAD+
cytoplazmie
[C] ściana komórkowa i zawartość wakuoli
W01-03_08 Która z poniższych odpowiedzi
D wszystkie elementy budujące błony komórkowe
odnośnie katenin i katcheryn jest poprawna:
A są to białka współtworzące z wieloma innymi
W01-03_02 Ruch cyrkulacyjny cytoplazmy
białkami kompleks inicjujący proces apoptozy
odbywa się:
B są to białka współtworzące z wieloma innymi
[A] w różnych kierunkach, po mostkach
białkami kompleks hamujący apoptozę,dający
cytoplazmatycznych
komórce szansę przeżycia gdy ta ma jeszcze "furtkę B w całej masie wyrośniętej komórki
ucieczki" od apoptozy
C raz w jednym kierunku, raz w drugim
[C] są to białka zaangażowane w tworzenie stref D wokół centralnie położonej wakuoli
przylegania - formy połączeń między komórkami D są to białka biorące udział w nekrozie - procesie W01-03_03 Model budowy plazmalemmy jako
śmierci komórki, gdy ta nie dysponuje dostatecznie płynnej mozaiki zakłada obecność w błonie dwóch dużą energią by stworzyć apoptosom
podstawowych składników strukturalnych:
[A] półpłynnego, podwójnego zrębu lipidowego, W01-03_09 Co musi zawierać tubula aby nie zaszła w którym mozaikowo zanurzone są białka
jej depolimeryzacja?
B sztywnego szkieletu białkowego z mozaikowo
[A] czapeczkę z GTP-tubuliny
rozrzuconymi cząsteczkami fosfolipidów
B czapeczkę z GDP-tubuliny
C warstwy lipidowej mozaikowo przenikającej się z C nic - tubula jest strukturą stabilną
warstwą białkową
D miejsce przyczepu do centrioli
D nieuporz
ądkowanej struktury lipidów i białek
W01-03_10 Które ze stwierdzeń dotyczących
kinezyny jest poprawne:
W01-03_04 Błony retikulum endoplazmatycznego:
A jest obecna w komórkach prokariotycznych
[A] są połączone z błoną komórkową i otoczką B dzięki oddziaływaniu z dyneiną może się
jądrową
przemieszczać
B są połączone tylko z aparatem Golgiego
[C] ma zdolność wiązania ATP
C nie są połączone z błonami innych organelli
D nie oddziaływuje z tubuliną
komórkowych
D łącząc się z błonami lizosomu przekształcają
W01-03_11 Jakiego typu połączenia między
lizosom pierwotny w lizosom wtórny
komórkami zbudowane są z białka koneksyny,
które tworząc kompleks sześciobiałkowy tworzy
W01-03_05 Cytochromy zlokalizowane są w:
konekson?
A szorstkiej siateczce śródplazmatycznej
[A] połączenia szczelinowe
[B] mitochondriach
B strefa przylegania
C aparacie Golgiego
C połączenia ścisłe
D lizosomach
D desmosomy
W01-03_06 Które z wymienionych struktur
W01-03_12 Wskaż prawidłową odpowiedź na
występują zarówno w komórkach zwierzęcych jak i temat chromatyny:
roślinnych:
A geny nieaktywne są w obszarze euchromatyny
A filamenty pośrednie i glioksysomy
B geny aktywne są w obszarze heterochromatyny
B błona komórkowa i ściana komórkowa
[C] jednym z ostatnich etapów wyciszania
[C] peroksysomy i aparat Golgiego
chromatyny jest metylacja DNA
D ER i sferosomy
D nie jest istotny dostęp czynników transkrypcji do chromatyny
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 3 z 17
W01-03_13 Zaznacz odpowiedź nieprawidłową
W01-03_19 Które z połączeń międzykomórkowych
dotyczącą białka rab:
zaangażowane jest w tworzenie stref
A Białko rab jest to białko wiążące GTP.
nieprzepuszczalnych?
B Białko rab to białko, w którym miejsce wiązania
[A] strefy zamykające
substratu, zbudowane jest ze struktur beta, alfa B połączenia adhezyjne
helis.
C połączenia szczelinowe
[C] GTP nie ma wpływu na aktywność tych
D desmosomy
białek.
D Białko rab należy do rodziny białek Ram.
W01-03_20 Które z połączeń międzykomórkowych
nadają sztywność i odporność mechaniczna:
W01-03_14 Które z poniższych stwierdzeń o
A połączenia adhezyjne
katcherynach i kateninach jest nie prawdziwe?
B połączenia septalne
[A] uczestniczą nie tylko w tworzeniu połączeń, C ogniska przylegania
ale też w sygnalizacji pomiędzy komórkami
[D] desmosomy
B uczestniczą tylko w tworzeniu połączeń
C uczestniczą tylko w sygnalizacji pomiędzy
W01-03_21 Do czego służą integryny i ogniska
komórkami
przylegania?
D Nie uczestniczą tworzeniu połączeń, ani w
A uczestniczą w procesach zapalnych wiążąc
sygnalizacji pomiędzy komórkami
leukocyty
[B] do kontaktu między komórką a macierzą
W01-03_15 Połączeniami między komórkami
przylegania
zwierzęcymi nie są:
C do kontaktu między dwiema komórkami
A Złącza szczelinowe
D do wiązania obcych glikoprotein błonowych
B Strefa przylegania
C Desmosomy
W01-03_22 Które ze stwierdzeń dotyczących
[D] Plasmodesmosony
histonów jest prawdziwe?
A modyfikacje histonów są nieodwracalne
W01-03_16 Nie prawdą jest że :
B w heterochromatynie następuję zwiększona
A Białka adaptorowe posiadają wiele domen
acetylacja histonów w porówaniu z euchromatyną
B Ubikwitynacja białka może prowadzic do
[C] standardowe histony zwykle są włączone do degradacji tego białka, choć nie zawsze
nukleosomu podczas replikacji, później mogą
[C] Najobszerniej reprezentowanym typem ligaz być wymieniane na histony wariantowe
ubikwityny jest: „PHD finger-type”
D C-końcowe domeny histonów wystają z
D Poliubikwitynacja, polega na przyłączeniu
nukleosomu i są dostępne enzymów
polimerów (przynajmniej dimerów) ubikwityny do
modyfikujących
białka
W01-03_23 Białko Ran:
W01-03_17 Funkcją małych białek G Rho jest :
A może łączyć sąsiednie nici DNA
[A] Tworzenie cytoszkieletu aktynowego
[B] jest aktywne w formie związanej z GTP
B Transport jądrowy
C jest aktywne w formie związanej z GDP
C Transport pęcherzykowy
D jest odpowiedzialne za kierowanie cyklem
D Transport wewnątrzkomórkowy
komórkowym
W01-03_18 Połączenia między komórkami
W01-03_24 Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie
zwierzęcymi to:
dotyczące ubikwitynacji:
A desmosomy, strefy przylegania, plasmodesma
[A] ubikwitynacja zawsze prowadzi do
[B] złącza szczelinowe, desmosomy, strefy
degradacji białka w proteosomie
przylegania
B ubikwitynowane białko może być kierowane do
C integryny, złącza szczelinowe, strefy zamykające MVB i lizosomy
D strefy zamykające, strefy przylegania, filamenty C ubikwitynacja polega na przyłączaniu do reszt pośrednie
histydylowych danego białka grupy karboksylowej N-końca reszty glicyny ubikwityny (Gly76)
D odwracalnej ubikwitynacji podlegają tylko
histony H2A, H2B
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 4 z 17
Wykład 4.-5. - Kultury tkankowe
W04-05_01 Dla jakich roślin najczęściej stosowana W04-05_06 Wskaż stwierdzenia niepoprawne:
jest technologia podwojonych haploidów
A Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek
A dla strączkowych
lub tkanek w warunkach laboratoryjnych
[B] dla zbóż
[B] Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h
C dla roślin okopowych
C Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in.
D nie jest stosowana dla roślin
do komórek zwierzęcych
D Odmianami kultur tkankowych są hodowle
W04-05_02 Jak dostarczane są regulatory wzrostu narządowe, tkankowe, organotypowe
w zwierzęcych hodowlach tkankowych?
A są dodawane po pewnym czasie od założenia
W04-05_07 Przykładowymi zastosowaniami kultur
hodowli
tkankowych nie są:
B są pochodzenia sztucznego i są dodawane do
[A] produkcja przeciwciał poliklonalnych
pożywki
B hodowla wirusów w celu testowania leków
[C] są dodawane do pożywki za pomocą
C uzyskiwanie tkanek do przeszczepów
surowicy
D produkcja szczepionek i przeciwciał
D nie stosuje się regulatorów wzrostu, gdyż
monoklonalnych
wystarczające są składniki, które komórki same
sobie syntezują
W04-05_08 Które ze stwierdzeń dotyczących kultur tkankowych jest (są) poprawne:
W04-05_03 Zaznacz poprawne
[A] Dla zachowania sterylności hodowli dodaje stwierdzenie/stwierdzenia odnoszące się do kultur się antybiotyki
tkankowych:
B Czynniki i regulatory wzrostu zwierzęcych kultur A Do podstawowych składników podłoża nigdy nie
tkankowych są łatwe do określenia dzięki temu
należą witaminy
prowadzenie hodowli tych komórek jest
B Nie stosuje się antybiotyków, gdyż osłabiają one zdecydowanie łatwiejsze niż prowadzenie hodowli komórki
kultur roślinnych
[C] Surowica jest głównym źródłem hormonów.
C W hodowlach linii komórek roślinnych stosuje
D Stosuje się tylko i wyłącznie podłoża naturalne.
się wyłącznie podłoża naturalne
D W przypadku niektórych fragmentów tkanek
W04-05_04 Spośród poniższych twierdzeń
wymagana jest mechaniczna lub enzymatyczna
dotyczących kultur tkankowych, wybierz
agregacja komórek
stwierdzenie poprawne:
E W przypadku dużych fragmentów tkanek nie
A Kultura tkankowa polega na prowadzeniu
wymagana jest dezagregacja komórek
sztucznego wzrostu (w warunkach laboratoryjnych) wyłącznie - najmniejszych strukturalnych i
W04-05_09 Które ze stwierdzeń dotyczących
funkcjonalnych jednostek organizmu żywego –
hormonów roślinnych jest (są) poprawne?:
komórek
[A] Auksyny wywierają wpływ na aktywność
[B] Hodowane mogą być zarówno komórki
czynnika transkrypcji E2F.
roślinne jak i zwierzęce
B Same auksyny stymulują podział komórek.
C Czas trwania przeciętnej hodowli jest dłuższy niż
C Same cytokininy stymulują wzrost korzeni.
2h
D Auksyny i cytokininy występujące razem w
D W kulturach tkankowych stosuje się wyłącznie
podobnych stężeniach nie stymulują rozwoju
podłoża syntetyczne o ściśle zdefiniowanym
kalusa.
składzie
E W pożywkach zawsze stosuje się etylen, kwas
abscysynowy i gibereliny.
W04-05_05 Do czynników niezbędnych by
prowadzić hodowlę tkankową nie należą:
A Białka i peptydy
B Sole nieorganiczne
[C] Surowica
D Tłuszcze i kwasy tłuszczowe
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 5 z 17
W04-05_10 Aby stymulować wzrost pędów w
C W hodowlach linii komórek roślinnych stosuje
procesie mikropropagacji roślin, w jakim stosunku się wyłącznie podłoża naturalne
dodasz harmony roślinne do pożywki?
D W przypadku niektórych fragmentów tkanek
A cytokininy < auksyny
wymagana jest mechaniczna lub enzymatyczna
[B] cytokininy > auksyny
agregacja komórek
C cytokininy = auksyny
D gibereliny > cytokininy
W04-05_16 Które ze stwierdzeń dotyczących
hormonów roślinnych jest (są) poprawne?:
W04-05_11 Wskaż stwierdzenia niepoprawne:
[A] Auksyny wywierają wpływ na aktywność
A Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek
czynnika transkrypcji E2F.
lub tkanek w warunkach laboratoryjnych
B Same auksyny stymulują podział komórek.
[B] Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h
C Same cytokininy stymulują wzrost korzeni.
C Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in.
D W pożywkach zawsze stosuje się etylen, kwas
do komórek zwierzęcych
abscysynowy i gibereliny.
D Odmianami kultur tkankowych są hodowle
narządowe, tkankowe, organotypowe
W04-05_17 Nieprawdą jest, że sztuczne nasiona:
A są słabsze
W04-05_12 Zaznacz poprawne stwierdzenie
B rozwijają się lepiej w medium niż glebie
odnoszące się do kultur tkankowych:
[C] dają heterozygotyczny organizm
A Do podstawowych składników podłoża nigdy nie
D dają homozygotyczny organizm
należą witaminy
B Nie stosuje się antybiotyków, gdyż osłabiają one W04-05_18 Czego nie obejmuje teoria totipotencji?
komórki
A pojedyncza komórka może zróżnicować się w
[C] Surowica jest głównym źródłem hormonów.
każdy typ komórkowy organizmu
D Stosuje się tylko i wyłącznie podłoża naturalne.
B komórką totipotencjalną jest zygota
[C] U ssaków totipotipotencją charakteryzują się W04-05_13 Wskaż stwierdzenia niepoprawne:
wszystkie komórki somatyczne i komórki
zarodkowe węzła zarodkowego blastocysty
A Kultura tkankowa to sztuczny wzrost komórek
d) U roślin własność totipotencji mają komórki
lub tkanek w warunkach laboratoryjnych
merystematyczne
[B] Kultura tkankowa trwa maksymalnie 24h
C Kultura tkankowa to termin odnoszący się m.in.
W04-05_19 Które z wymienionych nie są
do komórek zwierzęcych
zastosowaniami kultur roślinnych?
D Odmianami kultur tkankowych są hodowle
A produkcja sztucznych nasion
narządowe, tkankowe, organotypowe
B mikropropagacja
C transformacje genetyczne
W04-05_14 Do czynników niezbędnych by
[D] podtrzymywanie spoczynku nasion
prowadzić hodowlę tkankową nie należą:
A Białka i peptydy
W04-05_20 Media do hodowli roślinnych:
B Sole nieorganiczne
[C] Surowica
A są w pełni zdefiniowane
D Tłuszcze i kwasy tłuszczowe
B ultramikroelementy występują w ilościach
śladowych, ich brak może być czynnikiem
W04-05_15 Które ze stwierdzeń dotyczących kultur ograniczającym prawidłowy rozwój izolowanych
tkankowych jest poprawne:
części roślin
[A] Dla zachowania sterylności hodowli dodaje C mikroelementy są niezbędne do prawidłowego
się antybiotyki
przebiegu procesów enzymatycznych jako grupy
B Czynniki i regulatory wzrostu zwierzęcych kultur prostetyczne enzymów
tkankowych są łatwe do określenia dzięki temu
[D] skład pożywek jest identyczny niezależnie od prowadzenie hodowli tych komórek jest
gatunku rośliny i typu tkanki użytej do hodowli zdecydowanie łatwiejsze niż prowadzenie hodowli kultur roślinnych
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 6 z 17
W04-05_21 Wskaż prawidłową zaletę
B media do hodowli są zawsze w pełni
mikropropagacji:
zdefiniowane
A powstające rośliny mają duże wymagania
[C] ograniczone są do propagacji linii
przestrzenne
komórkowych i tkanek
[B] powstające rośliny są wolne od wirusów i D pozwalają na odtworzenie całego organizmu z
chorób
fragmentu tkanki
C pozwalają na okresową produkcję roślin
D pozwalają na krótkoterminowe przechowywanie
W04-05_28 Auksyny i cytokininy stosowane
roślin
jednocześnie służą:
[A] odróżnicowaniu tkanki
W04-05_22 Do kultur roślinnych in vitro nie
B wzrostowi korzeni
należą:
C stymulacji podziału i różnicowaniu komórek
A kultury kalusa
D hamowaniu wzrostu korzeni
[B] kultury zawiesin tkanek
C kultury protoplastów
W04-05_29 Jakie czynności wykonuje się w
D kultury merystemów
przedostatnim (IV) etapie mikropropagacji?
A umieszczenie eksplantatu w pożywce
W04-05_23 Które ze stwierdzeń nie dotyczy
B sadzenie i uodparnianie przez stopniowe
kalusa?
zmiejszenie wilgotności
A jest to stale dzieląca się, bezładna histologicznie
[C] ukorzenianie i inkubowanie w środowisku o tkanka
odpowiedniej temperaturze i wilgotności
B ma wygląd bezpostaciowej masy
D namnażanie eksplantatu - wytworzenie tkanki
[C] jest stabilna pod względem genetycznym
kalusowej
D może być wykorzystywany w badaniach nad
różnicowaniem się komórek i morfogenezą
W04-05_30 Które ze stwierdzeń dotyczących
trypsyny jest niepoprawne:
W04-05_24 Do której grupy hormonów roślinnych
[A] jest enzymem wykorzystywanym podczas
należy kwas naftalenooctowy?
hodowli komórek nieadherentnych
[A] auksyn
B trawi białka, dzięki którym komórki są
B cytokinin
przyklejone do podłoża
C giberelin
C osłabia błonę komórkową komórek
D kwas naftalenooctowy nie jest hormonem
D po jej zastosowaniu należy odwirować komórki, roślinnym
aby usunąć zużyte medium
W04-05_25 Hormonem odpowiedzialnym za
W04-05_31 Zamrażanie komórek to proces, który:
przechodzenie roślin w stan spoczynku jest:
A przeprowadza się kiedy hodowla jest w fazie
A kwas naftalenooctowy
zastoju
B etylen
B trzeba wykonać bardzo szybko
[C] kwas abscysynowy
[C] służy zachowaniu linii komórkowej w fazie D giberelina
wysokiego potencjału proliferacyjnego
D nie wymaga glicerolu lub DMSO
W04-05_26 Do krzyżowania organizmów in vitro
wykorzystuje się:
W04-05_32 Które z podanych stwierdzeń nie
[A] fuzję protoplastów i embrio rescue
dotyczy mikropropagacji?
B fuzję protoplastów i retrotranspozomy
A jest to powielanie na dużą skalę materiału
C embrio rescue i elektroporację
roślinnego o dobrej jakości
D technologię podwójnych haploidów i knock-in
B do uzyskanie klonu stosuje się tkankę
merystemtyczną
W04-05_27 Zwierzęce kultury:
C odtworzony materiał jest klonem, jeśli nie nastąpi A komórki w hodowli nigdy nie tracą swoich cech mutacja
charakterystycznych
[D] pozwala na krótkoterminowe
przechowywanie roślin
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 7 z 17
Wykład 6. - Cykl komórkowy
W06-01 Aktywność kompleksów cdk-kinaz
W06-05 Które z elementów nie uczestniczą w
zależnych od cyklin nie jest regulowana przez:
regulacji cyklu komórkowego?
A aktywujące fosfatazy
A białko retinoblastowe Rb
B hamujące kinazy
B małe inhibitory niekinazowe
C inhibitory "nie-kinazowe"
C kinazy zależne od cyklin (cdk)
[D] aktywujące kaspazy
[D] cytochrom p450
W06-02 W jakiej fazie cyklu komórkowego obecna
W06-06 Sygnałem do degradacji białek jest:
jest cyklina D?
A fosforylacja
[A] G1
B metylacja
B S
C glikozylacja
C S i G2
[D] ubikwitynacja
D G2 i M
W06-07 Cytokineza w komórce zwierzęcej:
W06-03 Białko retinoblastowe:
A przebiega identycznie jest w komórce roślinnej.
A jest niezbędnym składnikiem struktury
B poprzez tworzący się fragmoplast, który jest
apoptosomu i aktywuje kaspazę 9
kompleksem mikrotubul, mikrofilamentów i
[B] jest zaangażowane w regulację struktury
siateczki endoplazmatycznej.
chromatyny i utrwala represję określonych
[C] tworzy się bruzda podziałowa.
genów
D dzielimy na odśrodkową i dośrodkową.
C na początku cyklu komórkowego jest najbardziej ufosforylowane
W06-08 Fazy podziału cyklu komórkowego to
D należy do rodziny białek będących czynnikami
kolejno:
transkrypcji i integruje proces naprawy DNA przez A G1, G2, S, M.
BCRA1 i BCRA2
[B] G1, S, G2, M.
C S, G1, M, G2.
W06-04 W komórce, w której nie ma zniszczeń w
D G1, M, G2, S.
DNA, białko p53 jest:
A ufosforylowane
B inhibitorem cykliny B
[C] związane w kompleksie z ligazą ubikwityny D aktywatorem degradacji białka CEKLY
Wykład 7. - Apoptoza
W07-01 Nieprawdą jest, że kaspazy...
W07-03 Istnieją dwie grupy sygnałów
A ...są protezami.
docierających do komórki. Do sygnałów
B ... kontrolują apoptozę.
pozytywnych nie należy...:
[C] ...mają dwie domeny.
A ...czynnik wzrostu.
D ...mają trzy domeny.
[B] ...czynnik uszkadzający DNA.
C ...właściwy kontakt z podłożem.
W07-02 NeKRoza...
D ...odpowiedni sygnał wysyłany przez inne
[A] ...jest procesem śmierci komórki. Występuje komórki
gdy komórka nie ma wystarczającej ilości
energii w postaci ATP, w wyniku zakażenia
W07-04 Tzw. "furtka ucieczki od apoptozy" polega komórki patogenem lub na skutek
na :
niedotlenienia.
A...asocjacji prokaspazy z kompleksem DISC
B ...jest kontrolowaną śmiercią komórki.
B...asocjacji prokaspazy z ligandem CD95
C ...jest zaprogramowaną śmiercią komórki.
[C]...asocjacji białka TRAF2 z kompleksem
D ...jest stanem uśpienia komórki, który występuje DISC
podczas ciężkich warunków środowiska.
D...asocjacji białka TRAF2 z lagandem CD95
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 8 z 17
W07-05 Kaspazy -białka biorące udział w procesie W07-11 Komórki multipotencjalne:
apoptozy, to białka o aktywności...
A różnicują się tylko do jednego typu komórek
A ...lipolitycznej
[B]dają początek kilku różnym typom komórek
[B] ... proteolitycznej
o podobnych właściwościach i podobnym
C ...amylolitycznej
pochodzeniu embrionalnym
D ...glikolitycznej
C dają początek kilku różnym typom komórek o
różnych właściwościach i różnym pochodzeniu
W07-06 Kaspazy to białka o aktywności
embrionalnym
proteolitycznej, które posiadaja aktywna resztę...
D przekształcają się w każdy typ komórek z
[A] ...Asparaginianu
wyjątkiem komórek totipotencjalnych
B ...Glutaminianu
C ...Seryny
W07-12 Komórki unipotencjalne:
D ...Treoniny
A różnicują się do różnego typu komórek
[B] różnicują się tylko do jednego typu komórek W07-07 Które z poniższych dot. białka p53
dojrzałych
stwierdzeń jest prawdziwe:
C nie posiadają zdolności do podziałów
A jest syntezowane na zewnątrz komórki
D nie są komórkami warstwy ziarnistej naskórka
B hamuje syntezę białka p21
[C] dzięki niemu możliwe jest wstrzymanie cyklu W07-13 Różnicowanie się komórek podczas
komórkowego
rozwoju embrionalnego to:
D należy do rodziny białek bcl-2
A cytokineza
[B] cytodyferencjacja
W07-08 Który z poniższych ligandów
C dezintegracja
indukujących apoptozę, wydzielany przez komórkę D prodyferencja
efektorową, wiąże się do komórki docelowej i
indukuje powstanie kompleksu DISC?
W07-14 Różnicowanie się komórek zachodzi:
A TNF
A po zakończonej organogenezie
B Trail
[B] w wyniku różnicującej aktywacji genów
[C] CD95
C w wyniku mutacji chromosomowej
D DE
D w wyniku mutacji punktowej
W07-09 Zaznacz nieprawidłowe odpowiedzi na
W07-15 Apoptozie ulegają:
temat procesu nekrozy:
A komórki nowotworowe
A jest spowodowany przez niedostateczną ilość
[B] komórki zainfekowane wirusem
ATP w komórce, potrzebną do przeprowadzenia
C komórki z nieuszkodzonym DNA
apoptozy
D wszystkie wyżej wymienione komórki
B prowadzi najczęściej do stanu zapalnego
C ma wspólne szlaki z procesem apoptozy
W07-16 Komórki T supresorowe różnicują się do:
[D] nie ma wspólnych białek z procesem
A komórki T pomocnicze
apoptozy
B komórki T pamięci
C komórki T cytotoksyczne
W07-10 Do czynników indukujących apoptozę NIE
[D] wszystkich wyżej wymienionych komórek
należą:
A obecność białek o nieprawidłowej strukturze
W07-17 Co rozpoczyna proces apoptozy?
B uszkodzone DNA
A uwolnienie jonów wapnia z siateczki
[C] czynniki wzrostu
śródplazmatycznej
D cząsteczki uruchamiające kaskady aktywujące
[B] ekspozycja fosfatydylocholiny na
kaspazy
powierzchni błony komórkowej
C przyłączenie ligandu do receptora śmierci
D uszkodzenie DNA
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 9 z 17
W07-18 Które ze stwierdzeń nie dotyczy kaspaz?
W07-20 Która z właściwości morfologicznej
A są to proteazy cysteinowe
komórki podczas procesu apoptozy jest fałszywa:
[B] aktywacja zymogenu zachodzi poprzez
A zmniejszenie części cytoplazmatycznej,
proteolizę jednego wiązania peptydowego.
B tworzenie się wypukłości z ciała komórki,
C uczestniczą w procesach apoptozy
[C] rozpad organelli komórkowych,
D mogą zostać aktywowane przez kaspazy
D Dodsłonięcie jądra i jego dezintegracja.
inicjatorowe lub przez autoaktywację
W07-21 Aktywna kaspaza 8 poprzez białko
W07-19 Białka Bcl2 to:
stymuluje uwalnianie:
A rodzina białek o właściwościach wyłącznie
[A] Cytochromu c z mitochondrium
antyapoptolicznych.
B Cytochromu a z mitochondrium
B rodzina białek o właściwościach wyłącznie
C Cytochromu c z Aparatu Golgiego
proapoptolitycznych.
D Cytochromu a z Aparatu Golgiego
[C] rodzina białek o właściwościach
antyapoptolicznych oraz proapoptolitycznych.
W07-21 Jakie białko aktywuje kinazy efektorowe?
D śadna z powyższych odpowiedzi nie jest
A p53
poprawna.
[B] aktywna kazpaza 9
C cytochrom c
D Bax
Wykład 8. - Różnicowanie komórek
W08-01 Wskaż nieprawidłową odpowiedź:
W08-04 Wskaż nieprawidłową odpowiedź na temat
A Komórki macierzyste mogą proliferować w
multipotencjalnej komórki macierzystej:
nieskończoność
A powstają z niej limfocyty b i t
[B] Pluripotencjalne komórki macierzyste mogą B powstają z niej płytki krwi, trombocyty, komórki się przekształcić w totipotencjalne
czerwone
C Komórki macierzyste są obecne w krwi
C oddziałują na nią czynniki takie jak: interleukiny, pępowinowej
erytropoetyny
D Totipotencjalne komórki macierzyste u ssaków
[D] nie mają na nią wpływu żadne czynniki
występują tylko w zygocie
zewnętrzne
W08-02 Wskaż odpowiedź, w której postaci
W08-05 Geny homeotyczne:
zarodka są uszeregowane od najmniej do
[A] kontrolują rozwój morfologiczny
najbardziej zróżnicowanych:
poszczególnych części ciała w okresie
A morula, zygota, blastocysta, gastrula
zarodkowym
B zygota, gastrula, morula, blastocysta
B kodowane przez nie białka są czynnikami
C gastrula, morula, blastocysta, zygota
transkrypcyjnymi, zawierającymi heterodomenę
[D] zygota, morula, blastocysta, gastrula
HOX
C ich mutacja wywołuje mukowiscydozę
W08-03 Hipoteza nieśmiertelnych nici DNA mówi,
D występują tylko u ssaków
że:
A w komórkach macierzystych nie zachodzi
W08-06 Wskaż prawdziwą odpowiedź dotyczącą
skracanie telomerów
iPSC:
B w komórkach zróżnicowanych replikacja DNA
A iPSC to interferujące trzustkowe komórki
zachodzi dwa razy szybciej niż w komórkach
tłuszczowe
macierzystych
B komórki zróżnicowane mogą być konwertowane
[C] pierwotne nici DNA pozostają w komórkach do iPSC z wysoką wydajnością
macierzystych a nowo-zreplikowane przechodzą
[C] iPSC otrzymano w wyniku nadekspresji
do nowych komórek zróżnicowanych
białek Oct4, SOX2, c-Myc i Klf4
D komórki macierzyste mają unikatowy system
D iPSC nie mogą się ani powielać, ani różnicować naprawy mutacji DNA
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 10 z 17
W08-07 Wskaż NIEprawidłową odpowiedź:
W08-13 Komórki różnicujące się do czerwonych
A Proces różnicowania się komórek jest procesem krwinek:
odwracalnym
A pochodzą od komórki progenitorowej, która
B Proces różnicowania się komórek wynika ze
została poddana działaniu interleukiny w celu
zmiennego profilu genetycznego
aktywacji
[C] Struktura chromatyny nie wpływa na profil
[B] pochodzą od komórki progenitorowej, która genetyczny komórek
została poddana działaniu erytropoetyny w celu D Profil genetyczny komórki może ulec zmianie w aktywacji
wyniku metylacji DNA
C pochodzą od innej komórki macierzystej, niż
pozostałe krwinki
W08-08 Na procesy różnicowania się komórek NIE
D ich różnicowanie się jest zależne od białka
mają wpływu:
GATA, którego nieobecność stymuluje
A ligaza ubikwityny
różnicowanie.
B białka regulujące cykl komórkowy
[C] białko Rho
W08-14 Które zdanie na temat komórek
D białko SOX2
macierzystych jest prawdziwe?
A Komórki macierzyste mogą różnicować do
W08-09 Wskaż prawidłową odpowiedź:
jednego określonego typu komórek.
A w wyniku asymetrycznego podziału komórki
B Komórki macierzyste występują wyłącznie w
macierzystej powstają dwie identyczne komórki
fazie rozwoju embrionalnego organizmu.
macierzyste
[C] Można wyróżnić komórki totipotencjalne
[B] o asymetrii podziału komórki macierzystej (różnicujące do dowolnych komórek),
decyduje ustawienie centrosomów
multipotencjalne (różnicujące do komórek
C białka PAR nie mają wpływu na symetrię
spokrewnionych ze sobą), pluripotencjalne
podziałów komórek macierzystych
(różnicujące do wszystkich rodzajów prócz do D w wyniku symetrycznego podziału komórki
totipotencjalnych), unipotencjalne(różnicujące macierzystej powstają dwie komórki zróżnicowane do jednego typu komórek).
i jedna komórka macierzysta
D Można wyróżnić komórki totipotencjalne
(różnicujące do komórek spokrewnionych ze sobą), W08-10 Kluczową rolę w różnicowaniu się
multipotencjalne (różnicujące do wszystkich
komórki macierzystej krwi do erytrocytów odgrywa rodzajów prócz do totipotencjalnych),
białko:
pluripotencjalne (różnicujące do dowolnych
A HNF
komórek), unipotencjalne(różnicujące do jednego B KUP4
typu komórek)
[C] GATA
D Ras
W08-15 Komórki macierzyste najlepiej określają
zdania:
W08-11 Komórki macierzyste krwi to komórki:
1.Mają zdolność do samopowielania.
A pluripotencjalne
2.Mają zdolność do nieskończonej proliferacji.
B totipotencjalne
3.Z komórek macierzystych mogą różnicować się
C unipotencjalne
do wielu rożnych komórek.
[D] multipotencjalne
4.Z komórek macierzystych może powstać tylko
tkanka nerwowa, łączna i komórki krwi.
W08-12 Poprawny szlak różnicowania się komórek
5. Zapoczątkowanie różnicowania komórek
to:
macierzystych jest całkowicie spontaniczne i nie
[A] zygota->blastocysta-> 3 listki zarodkowe-> kontrolowane.
tkanka
A 1, 2, 3, 5
B zygota-> 2 listki zarodkowe-> blastocysta-> B 1, 3, 5
tkanka
[C] 1, 2, 3
C zygota-> blastocysta->4 listki zarodkowe-> D 1, 2, 4, 5
tkanka
D blastocysta-> zygota-> 2 listki zarodkowe-> tkanka
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 11 z 17
W08-16 Komórka unipotencjalna ma zdolność do
W08-19 Czynnik 4 h jest istotny ponieważ reguluje różnicowania:
syntezę:
A do dowolnych komórek, jest to komórka
A Białka s19 arp i białka ing4h
uniwersalna.
B Białka s19 asp i białka ing4a
B do dowolnych komórek podobnych do siebie pod
[C] Białka p19 arp i białka ing4a
względem budowy
D Białka p19 asp i białka ing4h
C do kilku typów komórek, pełniących podobną
funkcję
W08-20 Które komórki blastocysty mają zdolność
[D] do jednego typu komórek
do nieskończonej proliferacji?
[A] komórki węzła wewnętrznego
W08-17 Komórki macierzyste można podzielić na
B komórki zewnętrzne
kilka grup ze względu na potencjalność. Która z C trofoblast
poniższych grup nie należy do tego podziału?
D wszystkie
A komórki totipotencjalne
B komórki pluripotencjalne
W08-21 Geny homeotyczne HOX:
[C] komórki immunopotencjalne
A kodują białka stymulujące podział i rozwój
D komórki multipotencjalne
limfocytów
B kodują białka uczestniczące w remodelowaniu
W08-18 Co charakteryzuje komórki
chromatyny
pluripotencjalne:
C są zmutowane w komórkach nowotworowych
[A] mogą różnicować do wielu innych typów
[D] kodują białka zaliczane do czynników
komórek ale nie do totipotencjalnych (komórki transkrypcji
mogą zmieniać potencjalność tylko na mniejszą), B dają w wyniku różnicowania komórki blisko ze
sobą spokrewnione (np. komórki krwi),
C mogą różnicować do dowolnych komórek
organizmu – Taką zdolność u ssaków posiada tylko komórka zygoty albo komórki wytworzone w
pierwszych podziałach zygoty,
D wytwarzają tylko jeden typ komórek.
Wykład 9. - Procesy onkogenezy
W09-01 Co to są onkogeny:
C nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki, ale A geny recesywne utrzymujące supresję nowotworu nie nastąpi rozwój nowotworu
w wersji niezmutowanej
[D] zostanie utrzymana supresja nowotworu,
B geny których produkty powstrzymują proliferację dopóki komórka będzie posiadała przynajmniej komórek
jeden niezmutowany allel tego genu
[C] zmutowane geny, które powodują
nadmierną proliferację komórek w procesach
W09-03 Wybierz poprawną odpowiedz.
nowotworowych
Protoonkogen to:
D geny które dopiero w wyniku mutacji mogą
A Zmutowana wersja onkogenu.
spowodować nadmierną proliferację komórek
[B] Gen, którego produkt po transformacji
nowotworowych
nowotworowej stymuluje w sposób
niekontrolowany proliferację
W09-02 Co się stanie gdy w komórce zajdzie
C Gen, który w wyniku mutacji tworzy recesywny
mutacja jednego allelu genu supresorowego:
onkogen.
A nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki i D Gen supresji nowotworowej.
rozwój nowotworu
B komórka zostanie pozbawiona zdolności do
apoptozy i nastąpi rozwój nowotworu
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 12 z 17
W09-04 Wybierz niepoprawne odpowiedzi
C mutacja w genach supresji nowotworowej, które dotyczące kompleksów białkowych Polycomb:
powstrzymują proliferację komórek
A Są odpowiedzialne za modyfikację chromatyny.
[D] recesywna mutacja w onkogenach, co
B Przykładami tych kompleksów są PRC1 i PRC2.
prowadzi do niekontrolowanej proliferacji
C Zawierają białka o aktywności metylaz.
komórek
D Rozpoznają czynniki transkrypcji.
[E] Włączenie procesu senescencji wywołuje
W09-10 Wśród komórkowych mechanizmów
przyłączenie się kompleksów polycomb do DNA
supresji nowotworów niepoprawnym jest :
w obrębie locus INK4A.
A system enzymatycznej naprawy DNA
B działanie układu immunologicznego
W09-05 Do wirusów onkogennych zaliczamy:
[C] wzmożona aktywność telomeraz
A Wirusa grypy
D senescencja
[B] SV40
C Wirusa ebola
W09-11 Wśród czynników transkrypcyjnych E2F :
D Zostało potwierdzone doświadczalnie, że każdy A pro-proliferacyjne odpowiadają za
wirus może być w pewnych okolicznościach
remodelowanie chromatyny
onkogenny.
B anty-proliferacyjne wykazują wrażliwość na
czynnik pRB
W09-06 Wskaż nieprawidłową odpowiedź o
C pro-proliferacyjne wykazują wrażliwość na
onkogenach:
czynnik pRB i hamują cykl komórkowy
A normalnie kodują białka, które stymulują
[D] anty-proliferacyjne odpowiadają za
proliferację komórki
remodelowanie chromatyny
B przykłady to: czynnik transkrypcji E2F, bcl2
C mutacje takich genów prowadzą zwykle do
W09-12 Nieprawdą jest, że białko p16:
niekontrolowanej proliferacji
A Jest małym inhibitorem białkowym.
[D] musi dojść do mutacji obu alleli, aby mogło B Powoduje hamowanie kinazy zależnej od cyklin.
dojść do procesu nowotworowego
C Jest białkiem, którego gen jest kodowany w locus INK4A.
W09-07 Czy jedna mutacja może rozlegulować
[D] Powstaje z transkryptu ß genu kodowanego cały cykl komórkowy? Wybierz prawidłową
przez locus INK4A.
odpowiedz
A nie, to nie jest możliwe
W09-13 Za integralność genomu odpowiada białko: B tak, ale tylko w przypadku onkogenów
A p16
[C] tak, ale tylko w przypadku antyonkogenów B MDM2
D tak, w przypadku onkogenów oraz
C E2F
antyonkogenów
[D] p53
W09-08 Wybierz nieprawdziwe zdanie dotyczące
W09-14 Które z poniższych stwierdzeń jest nie
białka rb.
prawdziwe?
A jego nazwa pochodzi od nowotworu
A Proliferacja komórek oraz cykl komórkowy to
retinoblastoma
procesy ściśle związane z procesem ontogenezy
B kontroluje aktywność czynnika E2F
B zmutowane geny, które powodują nadmierną
C ulega fosforylacji przeprowadzonej przez
proliferację komórek w procesach nowotworowych
kompleks kinazy z właściwą dla niej cykliną
nazywamy onkogenami
[D] w wyniku defosforylacji uwalnia czynnik
[C] Białko Mex-5/6 jest jedynym który decyduje E2F, który stymuluje proliferację komórki
o ułożeniu wrzeciona podczas podziału komórki D Istotną cechą komórek nowotworowych jest
W09-09 Z powstawaniem nowotworu nie są
reaktywacja telomerazy
związane następujące zjawiska:
A zablokowanie apoptozy i rozregulowanie cyklu
komórkowego
B niekontrolowana proliferacja komórek
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 13 z 17
W09-15 Wirusy onkogenne:
W09-18 Wirusami onkogennymi nie są:
A Powodują ponad połowę przypadków
[A] wirus grypy
nowotworów
B retrowirusy
[B] Mogą powodować wyłączenie procesu
C Simian virus 40
apoptozy komórek
D wirus brodawczaka ludzkiego (HPV)
C To na przykład wirus SV40 i wirus grypy
D Nie są zdolne do wiązania wielu białek
W09-19 Zaznacz nieprawidłowe odpowiedzi
dotyczące białka p53:
W09-16 Które z poniższych stwierdzeń o czynniku A jego poziom jest niski w komórce z
4h jest nie prawdziwe?
nieuszkodzonym genomem
[A] jego aktywność jest niezwykle ważna bo
[B] jego poziom nie jest zależny od uszkodzenia kontroluje syntezę białka p19 arp i białka ing4a DNA
B białko to wpływa bezpośrednio na aktywność
C jest w kompleksie z białkiem MDM2 – ligazą
czynnika e2f
ubikwityny
C Proces transkrypcji tych białek nie zależy od D jego ilość jest ciągle regulowana przez
regulacji aktywności promotora
degradację
D Białko to nie ma nic wspólnego z procesem
ontogenezy
W09-20 Wskaż nieprawidłową odpowiedź -
komórki nowotworu:
W09-17 Senescencja to:
A pochodzą od jednej komórki
A intensywny wzrost komórek podczas fazy
[B] nie są heterogenne
wzrostu logarytmicznego
C pochodzą z komórki macierzystej, która ulega
B różnicowanie się komórek
kilkukrotnej mutacji
C wzrost komórek nowotworowych
D mają zdolność proliferacyjną
[D] proces starzenie się komórek
Wykład 10. - Klonowanie organizmów
W10-01 W której fazie zatrzymane są oocyty
W10-04 Klonowanie jest procesem:
podczas owulacji?
[A] tworzenia kopii informacji genetycznej
A metafaza I pierwszego podziału mejotycznego
identycznej z oryginałem;
[B] metafaza II drugiego podziału mejotycznego B otrzymywania organizmów o mało podobnej
C interfaza
informacji genetycznej;
D metafaza I pierwszego podziału mitotycznego
C odnoszącym się tylko do organizmów
zwierzęcych;
W10-02 Który z etapów transplantacji jadra
D jednakowym u roślin i zwierząt.
komórkowego ssaków jest najtrudniejszy?
A enukleacja oocytu
W10-05 Co to jest eksplant:
B przygotowanie komórki somatycznej do
[A] materiał organiczny użyty do powielania; transplantacji
B organizm transgeniczny;
C wszczepienie jądra komórki somatycznej do
C zarodek w jakimkolwiek stadium rozwoju;
oocytu
D ostateczna forma materiału po procesie
[D] aktywacja zrekonstruowanej komórki
klonowania.
W10-03 Ile ciałek kierunkowych powstaje w
W10-06 W jakiej fazie dojrzewania oocytu
oocycie II rzędu?
najlepiej wprowadzać jądro:
A 3
A do pierwszorzędowego oocytu;
B 2
B do drugorzędowego oocytu;
[C] 1
[C] w metafazie;
D żadne, powstają tylko w oocycie I rzędu
D nie ma znaczenia faza rozwoju oocytu.
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 14 z 17
W10-07 Co to jest poliembrionia:
W10-13 Co to jest poliembronia?
A ciąża mnoga
A zjawisko prowadzące do powstania bliźniąt
[B] zdolność do powstania wielu zarodków z
dwujajowych
jednej komórki jajowej
[B] zdolność do powstawania wielu zarodków z C zdolność do powstawania wielu zarodków z
jednej komórki jajowej
wielu komórek jajowych
C proces różnicowania się komórek embrionalnych D żadna odpowiedź nie jest prawdziwa
D niekontrolowany podział zarodka
W10-08 Jednym z etapów klonowania jest
W10-14 Proces mikropropagacji wykorzystywany
enukleacja, która:
jest w klonowaniu:
A przenosi zarodek do narządów rodnych
[A] roślin
[B] powoduje usunięcie jądra komórki biorcy
B tkanek zwierzęcych
C powoduje wszczepienie jądra dawcy w miejsce
C komórek zwierzęcych
komórki jajowej
D organów zwierzęcych
D przygotowuje j
ądro komórki somatycznej
W10-15 Jądra komórkowe, wykorzystywane w metodzie transplantacji jądra komórkowego, pochodzą:
W10-09 Nieaktywną postać separazy można
[A] ze zróżnicowanej komórki somatycznej
uzyskać przez:
B z zarodka 2 komórkowego
A odwodnienie
C z zarodka 8 komórkowego
B utworzenie kompleksu z Ca2+
D niezapłodnionej komórki jajowej
[C] utworzenie kompleksy z sekuryną
D defosforylację
W10-16 Wykorzystywane w indukcji zarodka
somatycznego podczas klonowania roślin medium
W10-10 Jednym z etapów klonowania roślin jest
zawiera :
tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa
A N-6-furfuryladenine (Kinetyna)
w zawiesinie zawierającej:
[B] kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D)
A wektor plazmidowy
C tylko jony Mg2+ i sole azotowe
[B]auksyny
D zeatyne
C jony metali ciężkich
D glukozę
W10-17 Zaznacz odpowiedzi niepoprawne
dotyczące klonowanie:
W10-11 Enukleację oocytu będącego biorcą
A proces klonowania roślin składa się z mniejszej materiału genetycznego w metodzie transplantacji ilości etapów niż proces klonowania zwierząt
jądra komórkowego przeprowadza się dla oocytu
B proces klonowania roślin wykorzystuję się na
będącego:
skalę przemysłową
A w anafazie I podziału mejotycznego
[C] we wszystkich technikach klonowania
B w anafazie II podziału mejotycznego
powstaje klon o identyczności genetycznej
[C] w metafazie II podziału mejotycznego
równej 100% w porównaniu z oryginałem
D w profazie I podziału mejotycznego
D w przypadku klonowania roślin jako eksplantatu E w metafazie I podziału mejotycznego
nie powinno się używać tkanek jak najbardziej
zróżnicowanych
W10-12 Które stwierdzenia dotyczące czynnika
cytostatycznego (CSF) nie są poprawne:
W10-18 Jaka bakteria wykorzystywana jest w
A jest on zależny od progesteronu
klonowaniu do modyfikacji roślin dwuliściennych: B jego działanie jest zależne od jonów wapnia
[A] Agrobacterium tumefaciens
C przy dużym stężeniu czynnika cytostatycznego
B Bacillus cereus
następuje zatrzymanie mejozy
C Escherichia coli
D czynnik cytostatyczny (CSF) obejmuje szereg
D Salmonella typhi
procesów, których dokładne działanie nie jest znane
[E] przy dużym stężeniu czynnika
W10-19 Gramujemnych bakterii Agrobacterium
cytostatycznego następuje zatrzymanie mitozy tumefaciens oraz Agrobacterium rhizogenes nie
używa się do:
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 15 z 17
A wprowadzenia plazmidowego DNA do komórek
genetyczny genomowy pochodzi od dawcy
roślin dwuliściennych
komórki jajowej
[B] wklonowania DNA do komórek dowolnych
C ponieważ, wprowadza się jądra takie same jak
roślin
komórka jajowa dawcy, wobec tego przenosi się
C infekowania roślin dwuliściennych
tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast
D badania funkcji genu w genomie roślinach
mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy komórki
dwuliściennych
jajowej
D ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki W10-20 Dlaczego transplantacja jądra
jajowej dawcy, wobec tego przenosi się materiał
komórkowego jest metodą heterologiczną?
genetyczny genomowy i mitochondrialny DNA
[A] ponieważ, wprowadza się jądra różne od
komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się W10-21 Która metoda nie jest stosowana w
tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast klonowaniu zarodkowym:
mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy
A metoda podziału bliźniaczego
komórki jajowej
B metoda regeneracji blastomerów
B ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki
[C] metoda transportu jąder komórkowych
jajowej dawcy, wobec tego przenosi się tylko
D metoda izolacji blastomerów
mitochondrialny DNA, natomiast materiał
Wykład 11. - Genetyczne modyfikacje roślin i zwierząt W11-01 Co to jest T-DNA?
C Komórki zwierzęce równie trudno poddaje się
A transportujące DNA, biorące udział w procesie modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
translacji białek
D Komórki zwierzęce łatwiej poddaje się
B konformacja DNA występująca u wirusów
modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
onkogennych
[C] część plazmidu Ti kodująca białka ze szlaku W11-04 System binarnego klonowania wymaga:
cytokinin i auksyn
[A] plazmidu Ti (bez genu vir) i wektora
D plazmid z Agrobacterium tumafaciens
pomocniczego bez T-DNA (zawierający gen vir).
indukujący zmiany nowotworowe u roślin
B plazmidu Ti (zawierający gen vir) i wektora
jednoliściennych
pomocniczego z T-DNA (bez genu vir).
C plazmidu Ti (bez genu vir) i plazmidu Ti
W11-02 Zaznacz niepoprawne zdania. System
(zawierający gen vir).
tetracyklinowy:
D dwóch takich samych plazmidów Ti
A gen, który chcemy regulować znajduje się pod
kontrolą promotora tetracyklinowego złożonego z W11-05 System wektorów zintegrowanych wymaga:
minimalnego promotora oraz z sekwencji operatora A jednego wektora,
tetracyklinowego
B dwóch wektorów, takich jak w systemie binarnym, B transaktywator tetracykliny wiąże się z
C dwóch wektorów, ale innych jak w systemie binarnym, promotorem tetracykliny i reguluje jego działanie w
[D] trzech wektorów.
sposób zależny od doksycykliny
[C] tym systemie komórki ES modyfikuje się w W11-06 Modyfikacja knock-out polega na:
celu wprowadzenia do badanego genu pewnych
A wyłączeniu aktywności znanego genu,
sekwencji bez uszkodzenia funkcjonowania tego B wyłączeniu aktywności nieznanego genu,
genu
[C] usunięciu znanego genu,
D wszystkie wyżej wymienione
D usunięciu nieznanego genu.
W11-03 Wskaż zdanie prawdziwe:
W11-07 Problem toksyczności ekspresji
A Komórki zwierzęce równie łatwo poddaje się
konstytutywnej pozwala obejść:
modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
A transformacja komórek ES,
[B] Komórki zwierzęce trudniej poddaje się
[B] technologia Cre-lox,
modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
C Knock-in całego genu,
D Knock-out.
Wykład 12. - Terapia genowa
W12-01 Do wektorów integrujących przypadkowo
W12-05 Genotoksyczność można zdefiniować jako
należą:
niekorzystne konsekwencje wprowadzania
A adenowirusy, plazmidy, retrowirusy
materiału genetycznego spowodowane zaburzeniem
[B] AAV, lentiwirusy, retrowirusy
genotypu przez przypadkową integrację, w
C lentiwirusy, "sztuczna" integraza, adenowirusy niepożądanym miejscu genomu. Jednak nie
D AAV, plazmidy, retrowirusy
wszystkie wektory mają jednakową tendencje
wywoływania genotoksyczności. Z
W12-02 Zdolność do silnej stymulacji układu
przedstawionych poniżej wektorów wybierz ten lub immunologicznego, nie integrowane z genomem,
te, posiadające niskie ryzyko wywołania
materiał genetyczny w postaci dsDNA oraz brak
genotoksyczności:
otoczki lipidowo-białkowej to cechy
A retrowirusy
charakterystyczne dla:
B lentiwirusy
A retrowirusów
C AAV (wirus towarzyszący adenowirusom)
B lentiwirusów
D plazmidy i plazmidy z transposazą (białkiem
[C] adenowirusów
wiążącym koniec transpozonu)
D wirusów AAV
[E] adenowirusy.
W12-03 W metodzie leczenia polegającej na
W12-06 Antysensowna terapia genowa polega na:
wprowadzaniu obcych kwasów nukleinowych (tak
[A] wprowadzeniu genu, którego produkt
zwanej terapii genowej), używa się między innymi hamuje produkcję białek poprzez hybrydyzację wektorów retrowirusowych. W poniższych
z mRNA- hamowanie translacji
podpunktach wymieniono elementy, jakie może
B wprowadzeniu genu, którego produkt uśmierca
zawierać genom takiego retrowirusa. Proszę
komórki nowotworowe
wskazać podpunkty, w których znajdują się
C wprowadzeniu genów kodujących białka, których elementy, które nie są niezbędne, aby można było komórka nie posiada
użyć takiego retrowirusa do wprowadzania
D transporcie brakującego genu do mitochondrium pożądanego genu:
E wymianie uszkodzonego genu na prawidłowy
A geny kapsydu i geny odwrotnej transkryptazy
B geny kapsydu i geny otoczki
W12-07 Do technik manipulacji ex vivo w terapii
[C] geny kodujący białka niezbędne do
genowej nie należą:
przechodzenia w fazę eklipsy (utajoną)
A liposomy, wektory
D miejsce odpowiedzialne za sygnał pozwalający
B cząsteczki złota, sztuczne ludzkie chromosomy na enkapsulację RNA
C elektrotranspozony, fosforan wapnia
E miejsce zawierające sekwencję wzmacniającą i
[D] mikroinjekcja, podanie plazmidowego DNA
umożliwiającą integrację.
W12-08 Zaznacz odpowiedź, która nie dotyczy
W12-04 Poniżej podano kilka stwierdzeń
wektorów wirusowych stosowanych w terapii
odnoszących się do terapii genowej. Proszę
genowej:
wskazać jedynie te, które są prawdziwe:
A wirus może być przenośnikiem wprowadzanego
A terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie
genu
komórek płciowych
B wirus musi zostać uszkodzony aby zniszczyć
[B] terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie jego zdolności chorobotwórcze
komórek somatycznych
[C] wykorzystanie wirusów w terapii genowej
C terapia genowa dotyczy modyfikacji zarówno
daje bardzo małą wydajność
komórek somatycznych, jak i płciowych
D wiele wektorów wirusowych może stabilnie
D metoda ex vivo polega na podaniu nośnika kwasu integrować posiadany gen do genomu komórek
nukleinowego do ustroju pacjenta
docelowych
E metoda in vivo polega na wyizolowaniu komórek z organizmu pacjenta, wprowadzeniu do nich
terapeutycznego DNA lub RNA i ponownym
podaniu ich pacjentowi.
Kultury tkankowe – pytania 2010
SNy: Forum - Biotechnologia
Strona 17 z 17
W12-09 Terapia genowa wykorzystuje szereg
W12-13 Lentiwirusy
technik służących do przeniesienia genów. Które z A są wektorami przejściowymi nieintegrującymi
poniższych nie są wykorzystywane w terapii
B ich materiał genetyczny nie integruje z
genowej?
materiałem genetycznym gospodarza
A transfekcja plazmidów
C przechodzą cykl lityczny
B infekcja wirusowa
[D] wywołują choroby po długim okresie
C przeniesienie niewirusowe
utajenia
[D] transpozycja
W12-14 Które z wymienionych chorób są
W12-10 Wektory niegenotoksyczne to:
wywołane przez adenowirusy:
[A] wektory integrujące specyficznie
A ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz
B przejściowe nieintegrujące wektory
pląsawica Huningtona
C wektory integrujące przypadkowo
[B] ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz D plazmidy
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
C zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz
W12-11 Wskaż poprawną odpowiedź.
borelioza
Adenowirusy:
D zakażenie oddechowe u rekrutów oraz toczeń
A to wirusy ssDNA
B integrują z genomem gospodarza
W12-15 Wektory wirusowe, które mogą infekować
[C] replikują w jądrze
zarówno dzielące jak i niedzielące się komórki to D są wektorami niegenotoksycznymi
wektory oparte o:
[A] lentiwirusy
W12-12 Wirusy AAV:
B adenowirusy
A są patogenami ludzkimi
C AAV
B są to wirusy ssDNA
D SV40
C są zdolne do replikacji w organizmie gospodarza
[D] wymagają wektora pomocniczego
W12-16 Wektory wykazujące genotoksyczność to:
A wektory przejściowe nieintegrujące
[B] wektory integrujące przypadkowo
C wektory integrujące specyficznie
D wektory korygujące gen