[Beata Świerkocka & Jacek Świerkocki] Węglowodory nasycone alkany

background image

Węglowodory
nasycone
Alkany

background image

Węglowodory nasycone - węglowodory, których
cząsteczki zawierają wyłącznie wiązania
pojedyncze pomiędzy atomami węgla, tj. alkany i
cykloalkany np.

Szereg homologiczny - szereg związków organicznych

należących do jednej grupy, o podobnych
właściwościach, których cząsteczki różnią się między
sobą o jedną lub więcej grup metylenowych (-CH2-).
Związki tworzące dany szereg homologiczny to tzw.
homologi.

C

C

H

H

H

H

H

H

C

H

3

CH

CH

3

CH

3

CH

2

CH

2

C

H

2

C

H

3

CH

2

CH

2

CH

3

C

H

3

CH

2

CH

3

2

lub

background image

Wzory i nazewnictwo alkanów:

1

2 

n

n

H

C

Wzór ogólny alkanów

Liczba

atomów

węgla

Wzór

sumaryczny

Nazwa

1
2
3
4
5
6
7
8
9

10

CH

4

C

2

H

6

C

3

H

8

C

4

H

10

C

5

H

12

C

6

H

14

C

7

H

16

C

8

H

18

C

9

H

20

C

10

H

22

Metan
Etan
Propan
Butan
Pentan
Heksan
Heptan
Oktan
Nonan
Dekan

background image

Ustalanie nazw systematycznych alkanów i ich
pochodnych:

C

H

3

1

C

2

CH

3

CH

2

4

Br

Br

CH

3

5

Cl

1.Wybieramy najdłuższy łańcuch
węglowy składający się z pięciu
atomów węgla. Podstawą nazwy
będzie pentan.
2.Atomy węgla w łańcuchu
głównym numerujemy z lewej
strony na prawą.
3.Przy łańcuchu głównym są
następujące podstawniki: dwa
atomy bromu (w nazwie
umieścimy zatem przedrostek di-
przed nazwą podstawnika
bromo) oraz jeden atom chloru

(w nazwie umieścimy –chloro).
Pamiętając o kolejności
alfabetycznej podstawników
(litera „b” poprzedza w alfabecie
literę „c”) tworzymy nazwę
systematyczną związku:
2,2-dibromo-3-chloropentan

background image

Budowa cząsteczki metanu

Otrzymywanie metanu:

background image

Właściwości chemiczne alkanów

Alkany są związkami łatwopalnymi. Ulegają gwałtownej reakcji
spalania (utleniania) przy dostatecznej ilości tlenu z wydzieleniem
dużych ilości ciepła. Wyróżniamy:

background image

Właściwości chemiczne alkanów

Halogenowanie alkanów czyli reakcja w fluorowcami:

HCl

Cl

CH

HCl

Cl

CH

ŚWIATŁO

2

3

HCl

CHCl

HCl

Cl

CH

ŚWIATŁO

3

2

2

HCl

CCl

HCl

CHCl

ŚWIATŁO

4

3

background image

Wnioski i podsumowanie:

1. Alkany są najprostszymi związkami
organicznymi.
2. Są bierne chemicznie i oprócz reakcji spalania
ulegają praktycznie tylko reakcji z fluorowcami.
3. Charakterystyczną reakcją dla alkanów jest
reakcja podstawiania czyli substytucji.
4. Istotną cechą alkanów jest tworzenie
izomerów konstytucyjnych.
5. Zastosowanie alkanów głównie jako paliw i
rozpuszczalników.
6. Głównym źródłem alkanów jest ropa naftowa i
gaz ziemny.


Document Outline


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
[Beata Świerkocka & Jacek Świerkocki] Węglowodory aromatyczne areny
[Beata Świerkocka & Jacek Świerkocki] Alkeny węglowodory nienasycone
Węglowodory nasycone
Węglowodory nasycone
14b Węglowodory alifatyczne alkany i cykloalkany
ściąga chemia szeregi homologiczne węglowodanów nasyconych
Węglowodory nasycone
świerk, Technikum PSBiG Lublin, Egzamin zawodowy, Zadania egzaminacyjne
Swierk pospolity, AR Poznań - Leśnictwo, genetyka
egzamin PLANOWANIE FINANSOWE, Studia Finanse i Rachunkowość FiR UMCS, Planowanie finansowe - dr J. Ś
ŚWIERK KŁUJĄCY I JEGO ODMIANY CZ
Ochojnik świerkowo
Czas BIO, Instytut Problemów Jądrowych w Świerku
swierk, LEŚNICTWO SGGW, hodowla1
Konspekt 2, Jakub Świerkowski i Waldemar Szczerbowski, 2CGG3
świerk rys konturowy(1)
Skały obojętne nasycone i nienasycone, Semestr III, Petrografia, magmowe jacek
Świerklaniec
9410 Gorskie Bory swierkowe

więcej podobnych podstron