Inhibitory enzymów glikolitycznych - działają przeciwnowotworowo
Terapia glioblastomy, raka trzustki nowotworów jamy ustnej oraz raka sutka Fosfofruktokinaza 2
3-bromopirogronian
Jodooctan,
Deh. Aldehydu 3-fosfoglicerynowego nitroksyl (HNO)
Terapia ostrej białaczki, mięsaka oraz zespołu Hodgkin‘a fluorki,
jodooctan
Ilość GLUT1 wzrasta w niedotlenionych guzach litych Floretyna hamuje
aktywność GLUT1
Inhibitory enzymów nieoksydacyjnej fazy cyklu pentozofosforanowego - działają przeciwnowotworowo
• Komórki nowotworowe zużywają więcej glukozy niż komórki normalne
• Glukoza promuje wzrost komórek nowotworowych
• Nasilona aktywność transketolazy (TK) w komórkach nowotworów sutka i oskrzeli oraz w białaczkach Avemar (fermentowany
DHEA hamuje akt.
oksytiamina hamuje
owies) hamuje akt. TK
dehydrogenazy G-6-P
aktywność TK
oraz deh. G-6-P
hamowanie proliferacji komórek nowotworowych oraz syntezy RNA w hodowlach komórkowych
Inhibitory glikolizy działają przeciwpierwotniakowo Heksokinaza
amino amidowe pochodne furanozy Fosfofruktokinaza-1
2'-deoksy-2'-(3-methoksybenzamido)adenozyna Dehy
De
drog
hy
enaza a
ena
ld
za a ehydu
ehy
3-
3 fosfoglicery
ce
no
ry
wego:
N6-(1-naftalenometylo)-2'-(3-chlorobenzamido)adenozyna Terapia: śpiączki (Trypanosoma brucei) choroby CHAGASA (T. cruzi) Kinaza pirogronianowa
leishmaniozy (Leishmania mexicana) Heterocykliczne pochodne azolowe Dehydrogenaza mleczanowa
Działają przeciwmalarycznie (P. falciparum)
• A series of heterocyclic, azole-based compounds are described that
preferentially inhibit P. falciparum LDH
at sub-micromolar concentrations