GLIKOZYDY NASERCOWE
Budowa glikozydów nasercowych:
ż glikozydy nasercowe są substancjami pochodzenia roślinnego o wybitnym działaniu farmakologicznym 
wspólną cechą tych związków jest bezpośrednie działanie na mięsień sercowy
ż substancje te zaliczane są do wykazu A  substancji bardzo silnie działających, dlatego ich stosowanie może
odbywać się jedynie pod kontrolą lekarza
ż pod względem chemicznym należą one do steroidów  glikozydy te są połączeniami części aglikonowej o
charakterze steroidowym z różnymi cukrami
ż aglikony glikozydów nasercowych, zwane geninami mają układ dimetylosteranu (układ steranu zawierający
dwie grupy metylowe w pozycji C10 i C13
ż do części steroidowej w pozycji 17 przyłączony jest nienasycony pierścień laktonowy 5- lub 6-członowy  w
zależności od budowy pierścieniach laktonowego wyróżnia się dwa układy glikozydów
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3
CH3
OH
OH
HO
H HO
H
kardenolidy bufadienolidy
zawierają pięcioczłonowy, pojedynczo nienasycony zawierają sześcioczłonowy podwójnie nienasycony
pierścień laktonowy butenolidowy pierścień laktonowy kumalinowy
ż do elementów stałych w cząsteczce glikozydu zalicza się:
ü grupÄ™ alkoholowÄ… przy C3 przez którÄ… aglikon Å‚Ä…czy siÄ™ z częściÄ… cukrowÄ…
ü grupa hydroksylowa przy C14
ż część cukrową tworzą różne cukry: glukoza, ramnoza, a także deoksycukry  jeżeli w cząsteczce glikozydu
obok deoksycukrów występuje glukoza to zawsze jest ona na końcu łańcucha
Wpływ budowy glikozydu na jego działanie farmakologiczne
ż układ przestrzenny pierścieni części steroidowej ma istotne znaczenie aktywności biologicznej - konfiguracja
jest następująca: pierścień A  B mając układ cis, B i C  trans, C i D  cis; jeżeli układ pierścieni A i B jest trans
wówczas związek nie będzie wykazywał wpływu na serce
ż istotne znaczenie dla działania biologicznego ma obecność nienasyconego pierścienia laktonowego w
poÅ‚ożeniu 17² i obecność wolnej grupy hydroksylowej przy C14: allozwiÄ…zki z pierÅ›cieniem laktonowym w
położeniu 17ą mają bardzo słabe działanie kardiotoniczne
ż uwodornienie pierścienia laktonowego, podobnie jak eteryfikacja lub eliminowanie grupy hydroksylowej przy
C14, powoduje utratę aktywności
ż glikozydy kardenolidowe z grupą aldehydową przy C10 np. glikozydy z rodzaju Strophantus i Convallaria, w
roztworach wodnych i w obecności tlenu ulegają utlenieniu  w wyniku reakcji powstają kwasy C19
karboksylowe o małej aktywności kardiotonicznej
Grupa digitoksygeniny:
O
O
R2
CH3
CH3 H R1
H OH
HO
H
digitoksygenina: R , R = H, gitoksygenina: R =OH, R = H, digoksygenina: R = H, R = OH,
1 2 1 2 1 2
diginatygenina: R , R = OH
1 2
Grupa strofantydyny i strofandynolu:
O O
O O
CH3 CH3
H R1
O HO
C H R2 CH2 H
H OH H OH
HO HO
H H
strofantydyna (5-hydroksy-19-oksodigitoksygenina) strofandynol R = R = H, uabagenina R = R = OH
1 2 1 2
O
O
CH3
O
H
C H OH
H OH
HO
H
adonitoksygenina (ziele miłka wiosennego  Adonidis vernalis herba)
Grupa peryplogeniny:
O
O
CH3
R
CH3 H
H OH
HO
H
peryplogenina: R = H, bipindogenina R = OH
Grupa bufadienolidów:
O
O
O
O
CH3
CH3
CH3 OH
R H
H OH
HO
HO
H
OCOCH3
scylarenina: R = CH
3
scylirozydyna
scyliglaukozydyna R = CHO
Deoksycukry wchodzące w skład glikozydów nasercowych:
OH OH
H3C
H3C
O
O
CH3
O
H3C
HO
OH
HO OH
O
HO HO
HO
OH
OCH3
OH
OH OH
L-ramnoza D-fukoza D-digitoksoza D-cynaroza
H3C
O
HO
OH
OCOCH3
3-acetylo-D-digitoksoza
Właściwości fizykochemiczne glikozydów nasercowych:
ż są to substancje krystaliczne o gorzkim smaku
ż rozpuszczalne w wodzie (rozpuszczalność rośnie w miarę zwiększania liczb cukrowych w cząsteczce
glikozydu), niższych alkoholach, chloroformie oraz octanie etylu  nierozpuszczalne są natomiast w eterze
ż aglikony trudno rozpuszczają się w wodzie, dobrze w alkoholu, chloroformie
ż są to związki wrażliwe na hydrolizę kwasową, enzymatyczną oraz alkaliczną  za pomocą odpowiednio
dobranych czynników hydrolizujących można otrzymać z bardziej złożonych glikozydów glikozydy pośrednie
o mniejszej liczbie cząsteczek cukru, aż do całkowitej hydrolizy (hydroliza częściowa przy użyciu słabych
kwasów i zasad)
ü w wyniku hydrolizy kwasowej dochodzi do odszczepienia caÅ‚ego Å‚aÅ„cucha cukrowego i
otrzymania wolnych węglowodanów i geniny (pękanie wiązania glikozydowego przy C3)
ü hydroliza enzymatyczna uwalnia jedynie terminalny cukier znajdujÄ…cy siÄ™ na koÅ„cu Å‚aÅ„cucha
cukrowego
ü w wyniku hydrolizy alkalicznej dochodzi do otwarcia pierÅ›cienia laktonowego  prowadzi to do
całkowitej destrukcji glikozyd lub jego izomeryzację do nieczynnego biologicznie 14,21-
epoksykardenolidu
ż dają reakcje barwne z wieloma odczynnikami:
ü reakcje dla ukÅ‚adu stera nowego:
ż ze stężonymi kwasami mineralnymi w środowisku bezwodnym (lodowaty kwas octowy)
 dochodzi do odwodnienia układu, wytwarzają się podwójne wiązania, zmienia się
fluorescencja steranu i powstaje jasnożółte, fioletowe lub bordowe zabarwienie w
zależności od użytego kwasu
ż z odczynnikiem Liebermana-Burkharda (czerwono-fioletowe lub czerwono-brunatne
zabarwienie)
ü reakcje dla ugrupowania laktonowego:
ż z kwasem 3,5-dinitrobenzoesowym w obecności KOH  reakcja Kellera-Kilianiego
ü dla dezoksycukrów:
ż z ksanthydrolem w środowisku kwaśnym  powstają barwne połączenia
Rozpowszechnienie glikozydów nasercowych w świecie roślinnym:
ż glikozydy nasercowe występują zarówno w gatunkach zaliczanych do kwasy jedno-, jak i dwuliściennych
ż występują w 11 rodzinach botanicznych m.in. w:
ü Apocynaceae  toinowate
ü Cruciferae  krzyżowe
ü Liliaceae  liliowate
ü Scrophulariaceae  trÄ™downikowate
ü Ranunculaceae  jaskrowate
ż w świecie zwierzęcym występują w ropuchach z rodzaju Buffo, w salamandrach oraz niektórych owadach
(karaluchy, stonogi)
Działanie farmakologiczne glikozydów nasercowych:
ż aktywność kardenolidów warunkuje struktura geniny (nośnikiem aktywności są aglikony)  obecność
składnika cukrowego jedynie pogłębia to działanie
ż wszystkie glikozydy, niezależnie od budowy i surowca, z którego są pozyskiwane, mają podobne właściwości
farmakologiczne:
ü wywierajÄ… efekt inotropowy dodatni (zwiÄ™kszajÄ… siÅ‚Ä™ skurczu mięśnia sercowego)
ü wykazujÄ… również efekt chronotropowy ujemny (przedÅ‚użajÄ… fazÄ™ diastolicznÄ…, spoczynkowÄ…
między skurczami)
ż daje to zwiększenie objętości wyrzutowej serca i zwolnienie tętna  serce pompuje
wolniej, ale wydatniej
ż dzięki przedłużaniu spoczynku zwiększa się dopływ krwi z układu żylnego, co powoduje
spadek ciśnienia żylnego, lepsze ukrwienie narządów miąższowych, zwiększoną filtrację
nerek, wzrost diurezy, a więc jednocześnie zmniejszenie obrzęków
ü wywierajÄ… efekt tonotropowy dodatni (wzrost napiÄ™cia mięśni sercowych)
ü efekt dromotropowy ujemny (spadek przewodnictwa)
ż w dawkach toksycznych glikozydy kardenolidowe porażają mięsień sercowy, dochodzi do zatrzymania
mięśnia sercowego w stanie skurczu, co prowadzi do śmierci
ż pośrednio pobudzają pracę mięśnia sercowego, dlatego stosowane są w niewydolności mięśnia sercowego
oraz w obrzękach
ż podawane są doustnie oraz dosercowo
ż mechanizm działania glikozydów nasercowych:
ü hamujÄ… aktywność ATP-azy sodowo-potasowej - dochodzi do zaburzeÅ„ w przepÅ‚ywie Na+, K+ (K+
na zewnątrz, a Na+ płynie do wewnątrz)
ü nastÄ™puje również wzrost stężenia Ca2+ - wapÅ„ aktywuje aktynÄ™ i miozynÄ™, dziÄ™ki czemu dochodzi
do skurczu serca
ü nastÄ™puje wzrost inotropizmu (+) i zmniejszanie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen
ż mechanizm działania glikozydów nasercowych jest bardzo podobny, różnice aktywności poszczególnych
związków związane są z:
ü różnÄ… szybkoÅ›ciÄ… dziaÅ‚ania
ü stopniem wchÅ‚anialnoÅ›ci glikozydu w przewodzie pokarmowym
ü zdolnoÅ›ciÄ… wiÄ…zania z albuminami surowicy krwi
ü szybkoÅ›ciÄ… wydalania z organizmu
ü stopniem kumulacji
ż kumulacja glikozydów nasercowych w organizmie związana jest z łączeniem się kardenolidów z albuminami
osocza w bardziej lub mniej trwały, pośredni lub bezpośredni sposób  najsilniej i najszybciej działają te, które
się nie kumulują, najdłużej zaś te, które ulegają kumulacji
ż glikozydy nasercowe stosowane są jako leki nasercowe i tonizujące mięsień sercowy (Remedia cardiaca et
cardiotonica)
ż są to leki silnie i bardzo silnie działające (wykaz A i B)
ż w lecznictwie stosowane są wyizolowane glikozydy z surowców roślinnych oraz preparaty galenowe i nalewki
ż jednostka biologiczna  najmniejsza ilość badanego surowca lub preparatu z mg, która w przeliczeniu na 1kg
ciała zwierzęcia, w określonych warunkach eksperymentalnych, powoduje zatrzymanie akcji serca w stanie
skurczu  oznaczenie przeprowadza się w jednostka gołębich lub kocich (np. 12,5 jednostek gołębi oznacza, że
1g związku uśmierci 12,5kg gołębia)
O
O
R2
CH3
CH3 R1
HO
H3C
H3C
OH
O O
O
O
OR4 O
O
CH3
OH
OR3
purpureaglikozyd A R = R = R = H, R = ²-glukoza
1 2 3 4
purpureaglikozyd B R = OH, R = R = H, R = ²-glukoza
1 2 3 4
lanatozyd A R = R = H, R = COCH , R = ²-glukoza
1 2 3 3 4
lanatozyd B R = OH, R = H, R = COCH , R = ²-glukoza
1 2 3 3 4
lanatozyd C R = H, R = OH, R = COCH , R = ²-glukoza
1 2 3 3 4
! Surowiec: Digitalis purpureae folium  liść naparstnicy purpurowej
Gat. Digitalis purpurea  naparstnica purpurowa
Rodz. Scrophulariaceae  trędownikowate
ż surowce farmaceutycznych są liście naparstnicy purpurowej, suszone natychmiast po zbiorze  do
preparatów i do receptury używa się liści mianowanych  Folium Digitalis purpureae titratum
ż surowiec w naturze występuje bardzo rzadko, surowiec pochodzi wyłącznie z upraw
ż naparstnica purpurowa jest rośliną chronioną, dwuletnią, rosnącą na stanowiskach leśnych
ż w pierwszym roku wytwarza rozetę przyziemnych liści, w drugim pęd kwiatonośny; kwiaty
dzwonkowate, jasnopurpurowe, kielich pięciodziałowy, 4 pręciki dwusilne
ż owocem jest torebka, liście podłużnie jajowate, bezogonkowe lub z rynienkowatym ogonkiem; nasada
zaokrÄ…glona, brzeg zÄ…bkowany, szczyt zaostrzony
ż Cechy diagnostyczne:
ü aparaty szparkowe typu Ranunculaceae
ü brak szczawianu wapniowego
ż Skład chemiczny:
ü glikozydy kardenolidowe (0,25-0,45%)
ż kardenolidy pierwotne = purpureaglikozydy zbudowane z geniny oraz trzech cząsteczek
digitoksozy oraz czÄ…steczki glukozy jako cukru terminalnego
· purpureaglikozyd A - digitoksygenina
· purpureaglikozyd B - gitoksygenina
ż kardenolidy wtórne  digitoksyna (główny kardenolid)
ü pochodne pregnanu  brak dziaÅ‚ania (dionina)
ü saponiny steroidowe pochodne spirostanu  digitonina
ü flawonoidy  pochodne apigeniny i luteoliny
ü garbniki
ü cukry
ż Wykorzystanie:
ü surowiec wykorzystywany jest do otrzymywania glikozydów nasercowych, bardzo dobrze siÄ™
wchłania i kumuluje
! Surowiec: Digitalis lanatae folium  liść naparstnicy wełnistej
Gat. Digitalis lanata  naparstnica wełnista
Rodz. Scrophulariaceae  trędownikowate
ż surowiec farmaceutyczny stanowią liście naparstnicy wełnistej zebrane podczas suchej, słonecznej
pogody i natychmiast wysuszone
ż surowiec wykazuje aktywność 12,5 jednostek gołębich i zaliczany jest do wykazu B
ż surowiec rzadko występuje w naturze, surowiec farmaceutyczny pozyskiwany jest jedynie z upraw
ż naparstnica wełnista jest rośliną dwuletnią, rzadko występującą w Polsce; w pierwszym roku wykształca
liście odziomkowe, liście łodygowe pojawiają si dopiero w drugim roku wegetacji; kwiaty rurkowato-
dzwonkowate, korowa barwy żółtobrunatnej; kielich i korona pokryte często wełnistymi włoskami;
pręciki 4 dwusilne;
ż Cechy diagnostyczne:
ü liÅ›cie lancetowate, siedzÄ…ce o unerwieniu równolegÅ‚ym
ü sÅ‚abo owÅ‚osione  wÅ‚oski zbudowane z 1komórkowej główki i 2komórkowego trzonu
ü pereÅ‚kowato zgrubiaÅ‚e Å›ciany aparatów szparkowych
ü brak szczawianu wapnia
ü liczne wÅ‚oski przy kwiatostanach
ż Skład chemiczny:
ü kardenolidy pierwotne  lanatozydy o budowie regularnej zbudowane z geniny oraz części
cukrowej: dwie digitoksozy, jedna acetylodigitoksoza, terminalna glukoza
ż lanatozyd A  digitoksygenina
ż lanatozyd B  gitoksygenina
ż lanatozyd C  digitoksygenina
ü kardenolidy izolowane (pierwotne + wtórne)
ż lanatozyd A
ż lanatozyd C (FPVI)  słabo się wchłania, szybko działa, szybko wydala z organizmu
ż dezacetylolanatozyd C = deslanozyd  wchłania się w 40%, szybko działa i wydala z
organizmu
ż digitoksyna (FPVI)  najszerzej wykorzystywana w lecznictwie, podobnie jak jej
pochodne  wchłania się w 80%, w 25% wiąże się z albuminami, dość szybko działa,
długo się wydala (acetylodigitoksyna dobrze się wchłania, słabo kumuluje)
ü glikozydy pochodne pregnanu
ü saponiny steroidowe (digitonina)  uÅ‚atwiajÄ… resorpcjÄ™ glikozydów kardenolidowych z przewodu
pokarmowego
ü flawonoidy pochodne luteoliny
ü garbniki
ż Wykorzystanie:
ü jako remedium cardiotonicum
ü do izolacji glikozydów nasercowych lanatozydów A i C w postaci czystej lub glikozydu wtórnego
lanatozydu A
! Surowiec: Adonidis vernalis herba  ziele miłka wiosennego
Gat. Adonis vernalis  miłek wiosenny
Rodz. Ranunculaceae  jaskrowate
ż surowiec farmaceutyczny stanowią kwitnące szczyty pędów rośliny posiadające aktywność biologiczną 8
jednostek na 1g surowca  surowiec zaliczany jest do wykazu B
ż surowiec farmaceutyczny pozyskiwany jest z upraw i z importu
ż jest to bylina, z kłącza wyrastają liczne płone i kwiatonośne pędy; liście podzielone, siedzące,
pierzastosiecznie, ułożone skrętolegle, kwiaty żółte, 5 działek kielicha, 10-20 płatków korony, liczne
pręciki i słupki
ż owocem jest orzeszek
ż Skład chemiczny:
ü kardenolidy pochodne strofanty dyny
ż cynaryna (3-cynamozyd strofantydyny)
ż strofantyna K (glukocynarozyd strofantydyny)
ż adononitoksyna (3-ramnozyd adonitoksygeniny)  główny glikozyd występujący w
roślinie
ü flawonoidy  C-glukozydy pochodne luteoliny
ü saponiny steroidowe
ż z
le wchłaniają się, nie wiążą się z albuminami, działają szybko, ale krótko
ż Działanie i wykorzystanie:
ü nalewka z miÅ‚ka wiosennego ma dziaÅ‚anie moczopÄ™dne i uspokajajÄ…ce
ü stosowany do produkcji kropli nasercowych Guttae cardiaceae Cardiol
ü dziaÅ‚anie zespoÅ‚owe:
ż związków kardenolidowych
ż flawonoidów (działanie moczopędne i rozkurczające)
ż saponin (zwiększają przyswajalność)
! Surowiec: Convallariae herba  ziele konwalii FPVI
Gat. Convallaria majalis  konwalia majowa
Rodz. Liliaceae (Convaliaceae)  liliowate (konwaliowate)
ż surowiec farmaceutyczny stanowi ziele konwalii zebrane w okresie kwitnienia rośliny złożone z głąbika i
liści  surowiec musi być natychmiast wysuszony
ż posiada aktywność 12,5 jednostek gołębich w 1g surowca  zaliczany do wykazu B
ż roślina jest częściowo chroniona
ż jest to bylina o czołgającym się, brunatnym kłączu; kłącze wytwarza rozłogi, z których wyrasta pęd
nadziemny otulony w nasadzie 2-3 pochwiastymi liśćmi; powyżej liście są eliptyczno-jajowate,
całobrzegie, ogonkowe; głąbik kwiatostanowy nagi, bezlistny, zakończony jednostronnym gronem;
kwiaty białe, szypułkowate; okwiat pojedynczy, kulisto-dzwonkowaty
ż surowiec zawiera w budowie anatomicznej rafidy oraz pryzmatyczne jedynce szczawianu wapniowego,
surowiec wykazuje przyjemny zapach przed suszeniem, co zwiÄ…zane jest z rozpuszczaniem w soku
komórkowym olejku eterycznego
ż Skład chemiczny:
ü kardenolidy  0,3% - pochodne strofantydyny, strofandynolu, peryplogeniny, bipindogeniny 
zarówno mono-, jak i biozydy (cukrem występującym w glikozydach pojedynczych jest L-
ramnoza, w biozydach występuje dodatkowo terminalna glukoza)
ż konwalotoksyna  40% - główny składnik (3-ramnozyd strofantydyny)  działa szybko,
słabo się kumuluje, działa słabo moczopędnie
ż konwalozyd (3-ramnozo-glukozyd strofantydyny)
ż konwalotaksol (3-ramnozyd strofandynolu)  ma dużą siłę działania, ale jest szybko
metabolizowany
ż peryploramnozyd
ü saponiny steroidowe
ü flawonoidy pochodne kwercetyny
ü olejek eteryczny bogaty w farne zol
ż Wykorzystanie:
ü jeden z najczęściej używanych surowców o dziaÅ‚aniu nasercowym
ü do produkcji glikozydów galenowych
ü glikozydy pozyskiwane z surowca Å›le siÄ™ wchÅ‚aniajÄ… i nie kumulujÄ… w organizmie, dziaÅ‚ajÄ… szybko
i krótkotrwale, działają diuretycznie
ü obecność flawonoidów sprawia iż surowiec dziaÅ‚a lekko rozkurczajÄ…co na mięśni gÅ‚adkie
! Surowiec: Strophanti semen  nasienie strofantusa (nasienie skrętnika)
Gat. Strophantus comba
Strophantus gratus  strofant wdzięczny
Rodz. Apocynaceae  toinowate
ż surowiec farmaceutyczny stanowią oczyszczone, pozbawione organu lotu ( czuprynki ) nasiona dwóch
gatunków strofantu (czuprynka występuje jedynie u Strophantus comba  drugi gatunek jej nie posiada)
ż cechą charakterystyczną nasiona jest posiadanie podłużnej bruzdy zakończonej pióropuszem włosków
ż wielkością przypominają ziarno owsa, stanowią z
ródło przemysłowego otrzymywania kardenolidów
pochodnych strofantydyny i strofandynolu
ż Skład chemiczny:
ż skład chemiczny jest zróżnicowany w zależności od gatunku, z którego pozyskiwane są glikozydy
nasercowe
ż Strophantus comba w swoim składzie chemicznym zawiera:
ü 8-10% glikozydów kardenolidowych  otrzymuje siÄ™ z nich pierwotny glikozyd  strofantozyd K
(3-diglukozydcymarozyd strofantydyny)
ż działa szybko, krótkotrwale, nie wchłania się z przewodu pokarmowego
ż nie wiąże się z albuminami krwi
ż stosowana dożylnie z glukozą
ü wystÄ™pujÄ… również 2 glikozydy wtórne: ²-strofantyna K (glukozylocymarozyd strofantydyny)
oraz cymaryna (cymarozyd strofantydyny)
ü dodatkowo saponiny i tÅ‚uszcze
O
O
CH3
H
O
C
OH
BDglu-O-BDglu-cymaroza-O
OH
strofantydyna
cymaryna
²-strofantyna K
K-strofantozyd
ż Strophantus gratus w swoim składzie chemiczny zawiera:
ü 4-8% glikozydów kardenolidowych, z czego głównym glikozydem jest uabaina = strofantyna G (3-
ramnozyd uabageniny)
ż bezbarwna, krystaliczna substancja należąca do wykazu A
ż związek toksyczny
ż nie wchłania się z przewodu pokarmowego i działa dwukrotnie silniej niż strofantyna K
ż stosowany w ostrej niewydolności mięśnia sercowego i niewydolności zastawek aorty
ż nie działa moczopędnie
ż stosowany jedynie pozajelitowo, gdyż jego podawanie w iniekcje domięśniowe są bardzo
bolesne
O
O
OH CH3
OH
OH
CH2
OH
H3C
O
O
OH
HO
OH
uabagenina
OH
(ramnoza)
! Surowiec: Scillae bulbus  bulwa cebuli morskiej
Gat. Scilla maritimol  celuba morska
Rodz. Liliaceae (Hiacyntaceae)  liliowate (hiacyntowate)
ż surowiec farmaceutyczny stanowi biała odmiana cebuli morskiej  pozyskuje się z niej wewnętrzne łuski
o barwie jasnobrunatnej
ż czerwona odmiana cebuli morskiej wykorzystywana jest jako trutka na szczury (zewnętrzne łuski są
czerwone, wewnętrzne  różowe)  zawiera scylirozyd
ż białe odmiany są hodowane na przybrzeżnych skałach, są to odmiany lecznicze
ż roślina jest byliną, jej organy podziemne stanowią duże mięsiste cebul ważące ok. 5kg; występuje
naturalnie na przybrzeżnych skałach basenu Morza Śródziemnego  duże plantacje występują również w
okolicach Morza Czarnego
ż w cebuli morskiej występuje zespół glikozydów bufadienoliowych pochodnych scylareniny 
proscylarydyna A, scylaren A oraz glukoscylaren A  są wykorzystywane jako składniki wyizolowae)
ü sÅ‚abo wchÅ‚aniajÄ… siÄ™ z przewodu pokarmowego
ü w niewielkim stopniu kumulujÄ… siÄ™ w organizmie, szybko dziaÅ‚ajÄ…
ü wykazujÄ… dziaÅ‚anie moczopÄ™dne
ü stosowane doustnie i dożylnie
ü stosowane w przewlekÅ‚ej niewydolnoÅ›ci krążenia pochodzenia sercowego poÅ‚Ä…czonej z
występowaniem obrzęków
ü stosowane również u osób mÅ‚odych w przypadkach wystÄ…pienia opornoÅ›ci na leczenie
strofantynami i glikozydami naparstnicowymi
O
O
CH3
CH3
OH
BDglu-O-BDglu-ADramnoza-O
scylarenina
proscylarydyna A
scylaren A
glukoscylaren A
O
O
CH3
CH3 OH
BDglu O
OCOCH3
scylirozyd
! Inne surowce:
Leonuri cardiaceae herba  ziele serdecznika
Rodz. Lamiaceae  jasnotowate
ż pozyskuje się bufadienolidy
KÅ‚Ä…cze ciemierniki
Rodz. Ranunculaceae  jaskrowate
ż gatunku kwitną zimą
ż pozyskuje się z nich bufadienolidy
Pszonaki  rodz. Cruciferae (krzyżowe)
Trzmielina
Oleander
Åšniedek  pozyskiwane sÄ… bufadienolidy