Preparatyka alkaloidu akonityny z Tojadu mocnego
Akonityna z tojadu mocnego
Wytwarzanie krystalicznej akonityny.
3 kilo ostrożnie wysuszonych i sproszkowanych korzeni Aconitum napellus L. miesza się z 450
cm3 8-procentowego kwasu solnego, potem miesza z 1 litrem eteru i pośpiesznie ekstrahuje
wyczerpująco w perkolatorze za pomocą eteru zawierającego 5-procent alkoholu. Materiał
pozostały po ekstrakcji następnie zawiesza się w 6 litrach czystego eteru, do powstałej papkowatej
masy dodaje siÄ™ stopniowo 700 cm3 16-procentowego roztworu wodnego amoniaku, w trakcie
mieszania, a po 2 godzinach ciecz oddziela się przez odciągnięcie i przemywa wyczerpująco za
pomocą eteru stosowanego porcjami. Przez zatężenie do małej objętości akonityna wydziela się
częściowo w dobrze ukształtowanych kryształach. Kolejne osady powstałe podczas dalszego
zatężania są bezpostaciowe ale mogą być przerobione łatwo w znany sposób do czystej
krystalicznej akonityny. Krystaliczny produkt zawiera 2.2 do 2.3 procent azotu, topnieje w 197-
198°C i wykazuje dodatniÄ… skrÄ™calność wÅ‚aÅ›ciwÄ…;
[Ä…]18D
w roztworze 2-procentowym w absolutnym alkoholu= +17°.
Co zastrzegam:
1. W tym miejscu opisany sposób wytwarzania alkaloidów, który polega na dodaniu do materiału
farmaceutycznego odczynników kwaśnych, aby przerobić alkaloidy na substancję roślinną
nierozpuszczalną w rozpuszczalnikach ciał tłustych wrzących w niskich temperaturach i nie
dających się wymieszać z wodą, ekstrahowaniu rozpuszczalnych zanieczyszczeń alkaloidów za
pomocą tego rozpuszczalnika, bez rozpuszczania alkaloidów, zawieszeniu materiału w ten sposób
oczyszczonego przez poprzednią ekstrakcję w rozpuszczalniku ciał tłustych i zalkalizowaniu
otrzymanej zawiesiny, ekstrahowaniu alkaloidów w ten sposób uwolnionych, zatężeniu powstałego
czystego roztworu alkaloidów, krystalizacji co najmniej jednego z alkaloidów z zatężonego
wyciÄ…gu i oddzieleniu przez sÄ…czenie.