Lista 3
Węglowodory nasycone (alkany i cykloalkany). Reakcje rodnikowe.
1. Na dowolnych przykładach przedstaw podstawowe reguły nazewnictwa alkanów i cykloalkanów.
2. Na dowolnym przykładzie proszę wyjaśnić w jaki sposób budowa alkanu, rodzaj odczynnika halogenującego, warunki reakcji (np. temperatura) wpływają na skład mieszaniny produktów reakcji halogenowania alkanów.
3. Proszę narysować wzory strukturalne oraz obliczyć w jakich proporcjach utworzą się izomeryczne monochloropochodne (podać skład procentowy mieszaniny poreakcyjnej) otrzymane w wyniku chlorowania 2,2,4-trójmetylopentanu w temperaturze pokojowej. (proszę skorzystać z danych i wskazówek dostępnych w podręcznikach podanych na liście 1).
4. Na konkretnych przykładach proszę wskazać podobieństwa i różnice w reaktywności heksanu, cykloheksanu i propylocyklopropanu.
5. Co powstanie w wyniku podanych reakcji?
a) etylocyklopropan , Cl2 , hν
b) 2,3,3,4-tetrametylopentan, Cl2 , hν
c) etylocyklopropan , HCl, H2O
d) 2-chloropropan, 2Na
e) heksadekan, temp., kat. (kraking)
f) bicyklo[4.1.0]heptan, H2 / Ni (kat.)