Ogólnie pytania były takie same jak w zeszłym roku, ale skoro zanotowałam to już tu wrzucę ;)
G13
1.łańcuch lekki immunogl.
a. zbud. jest z części zmiennej i stałej
b. jest cz. zmienną łańcucha immunogl.
c. jest odpowiedzialny za rozpoznanie przeciwciała (? przeciwciała a nie antygenu
)
odp:A

2. Immunoglubuliny
a. wchodzą w skład mikrotubuli
b. skł. się z 4 łańcuchów
c. różnią się łańcuchami ciężkimi
odp: B

3. allel to
a.jedna z możliwych wersji genu
b. jeden chromosom
c. jedna chromatyda
odp:A, C(?)

4. ciałka transportujące
a. powst. na błonie w miejscu reakcji receptora z ligandem
b. są zbudowane z błon kom.
c. pozwalają na przechodzenie przez błony
odp: A, B, C

5. W peroksysomach zachodzi
a. proces rozkładu białek
b. -||- utleniania kom.
c. -||- translacji
odp: B

6. Wrzeciono podziałowe
a. zbudowane jest z włokien aktynowych
b. powstaje przy udziale białek motorycznych
c. zapewnia równomierne rozdzielenie chromosomów
odp: B, C

7. Gamma tubulina jest
a. elementem każdej mikrotubuli
b. białkiem stabilizującym jeden koniec
c. składnikiem błony kom.
odp: A, B

8. Zwierzę transgeniczne to
a. zwierzę identyczne genotypowo z jednym rodzicem
b. -||- o wyłączonym sztucznie zestawie genów
c. -||- zawierające dodatkowe geny
odp: C

9. Mitochondrialny DNA replikuje
a. w fazie S razem z całym mat. gen.
b. niezależnie od mat. w jądrze
c. razem z całym mat. ale nie wiąże się z wrzecionem
odp: C

10. Fosforylacja białek pełni rolę w
a. procesach przekazywania sygnału w kom.
b. regulacji transkrypcji i translacji
c. nie ma znaczenia dla większości proc. kom.
odp: A

II. Opisać imprinting

III. Łagodna choroba nerek , autosomalna recesywna.

Odpowiedzi są takie jak ja bym dała, mogę się oczywiście mylić.

Mechanizmy naprawy DNA usuwają:
a) zmutowane fragmenty DNA
b) uszkodzenia oksydacyjne z DNA
c) wszelkie typy uszkodzeń

dziedziczenie niemendelowskie:
a)moze byc związane z procesem metylacji
b) może wpływac na pojawienie sie chorób genetycznych
c) wynika z mutacji w trakcie rozwoju embrionalnego

co robia Kinazy:
a) przeprowadzają fosforylacje białek
b) katalizują reakcje przyłączania reszt fosforanowych do białek
c) katalizuja reakcje odłaczania reszt fosforanowych od białek

Mitochondria:
a) wystepuje ich od 10-100 w komórce
b) wystepuje ich 1000-2000 w komórce
c) mogą nie wystepować w komórce

G8:
I.

1. genotyp:
a)cały genom
b)geny ulegające ekspresji
c)zestaw alleli danego genu
2. łańcuch lekki immunoglobulin
a)zbud.z części zmiennej i stałej
b)część zmienna łańcucha immunoglobulin
c)jest odpowiedzialny za rozpoznawanie przeciwciał
3. cecha recesywna
a)cecha ktora sie nie ujawnia
b)nie ujawnia sie u heterozygot
c)ujawnia sie u homozygot
4. dziedziczenie niemendlowskie
a)moze byc zwiazane z procesem metylacji
b)moze wplywac na pojawienie sie chorob genetycznych
c)wynika z mutacjiw genach kodujacych bialka wrzciona kariokinetyczne
5. komorki nie posiadajace mitochondria
a)komorki nerwowe
b)wszystkie komorki rozrodcze
c)plemniki
6. imprinting genowy polega na
a)metylacji niektorych genow w trakcie rozwoju gamet
b)trwalym wylaczenie niektorych genow innych gamet w gametach meskich i zeniskich
c)przelaczenie genu w trakcie rozwoju embrionalnego
7. gene targeting
a)technika wylaczania sppecyficznych genow komorek
b)technika klonowania
c)metoda wprowadzania genow w specyficzne miejsca w genomie
8. endosomy
a)powstaja z laczenia cialek transportujacych
b)kieruja separacja i selekcja czasteczek wnikajacych do komorek przez blony
c)steruje procesami wydalniczymi
9. rekombinacja homologiczna
a)technika wprowadzania genow do genow komorek macierzystych
b)wazna w klonowaniu genow
c)polega na wymianie fragmentow homologicznych sekwencji
10. fosfatazy
a)enzymy fosforylujace bialka
b)katalizuja reakcje syntezy gr.fosforanowych
c)katalizuja reakcje odcinania gr.fosforanowych z bialek

II.opisz proces powstawania przeciwciał i wyjaśnij dlaczego organiz moze wytwarzać miliardy bialek rozpoznajacych rozne antygeny

Ja miałam w testowych: co to ą geny recesywne, kinaza, imprinting genowy, egzosom, coś o dziedziczeniu niemendlowskim o łańcuchu lekkim, co to jest gene targeting. W drugim pytaniu na czym polega determinacja płci u czlowieka i dlaczego osobnik z genotypem XY wykazuje fenotypowo cechy żeńskie. W trzecim był pedigree jakiejś rodziny i określić czy choroba wystepuje w genie recesywnym czy dominującym i obliczyć prawdopodobieństwo zachorowania w następnych pokoleniach. Reszty nie pamiętam :)

Ja miałem: komórka somatyczna, immunoglobiny(opisówka), do czego służą immunoglobiny, A... , gr4. Oraz napisać kto będzie chory korzystając z niemendlowskiego dziedziczenia...

jaki wpływ na różnicowanie komórek w embriogenezie maja tubuliny

metody wytwarzania organizmow transgenicznych i zastosowanie w biotechnologii, pedigree rodziny z wystepujaca jakas lagodna choroba skory, okrelic czy jest determinowana przez allel recesywny czy dominujący, rozpisać genotypy i prawdopodobieństwa choroby.
testowe: endocyty, lancuch lekki, dziedziczenie niemendlowskie, kiedy replikacja dna mitochondrialnego, allel recessywny.

Z opisówek wiem, ze był jeszcze imprinting i klonowanie zwierząt.

a ktoś po zerówce spisywał pytania z wszystkich grup z II podpunktu Jakiś chłopak z ISu... Może się przyznać i napisać na forum


Ja miałam grupę G4 i w testowych było: lizosomy, mejoza, białka transportowe, fosforylacja białek, geny recesywne...

Podpunkt II immunoglobuliny i geny je kodujące opisać. Podpunkt III drzewko, choroby przenoszą tylko kobiety ,niemendlowskie dziedziczenie Jaki może być wykorzystywany w tym mechanizm

Ja mialam G2, pytania o fenotyp, cytoszkielet, organella, gene targeting. I pytanko opisowe: imprinting

moja dusza ma swoje własne światło i swoje własne, od Słońca niezależne, ciemności.."

grupa G6 proste pedigree z choroba jak hemofilia czy daltonizm, pytanie o totipotencjalne komórki macierzyste, ich otrzymywqnie i zasosowanie, w tescie nic nadzwyczajnego poza jadnym pytaniem, które nie mam zielonego pojecia czego miało dotyczyc... zaczymało się: Powtarzające się sekwencje to:
-kw nukleinowy, cos tam cos tam
-kw nukleinowy, cos tam cos tam cos tam
-kw rybonukleinowy cos tam cos tam polimeraze I ;P

G1: Dziedziczenie niemendelowskie - opisac
G2: Proces powstawania przeciwcial - opisac
G3: Prosze opisac budowe immoglobulin i budowe genow kodujacych immoglobuliny
G4: Prosze opisac budowe immoglobulin i budowe genow kodujacych immoglobuliny
G5: Cechy charakterystyczne (charakteryzujace) transposony
G6: Opisac toti potencjalne, jak powstawaja, techniki...
G7: Prosze opisac proces determinacji plci ... i dlaczego moga istniec ... Z genotypu XY i fenotypu zenskim
G8: Opisac proces powstawania przeciwcial i wyjasnic dlaczego oraganizm moze wytwarzac miliardy bialek rozpadajacych rozne antygeny
G9: Prosze wyjasnic czym rozni sie klonowaniegenow od klonowania organizmow i opisac w skrocie wybrane w obu przypadkach metody
G10: Gene targeting - opisac, zastosowanie, czemu nie mozna uzywac mikroiniekcji
G11: Metody klonowania zwierzat i mozliwe wykorzystanie tych zwierzat w biotechnologi i medycynie
G12: Organizmy transgeniczne i wykorzystanie
G13: Imprinting genetyczny - co to jest, opisac zjawisko
G14 (chyba): Jaki zwiazek ma zroznicowanie w trakcie embiogenzey z tubulinami

Jak opracuje pytanie G3 to je umiszcze
Niech kazdy kto jest zainteresowany opracuje po jednym pytaniu i umiesci na forum

[EDIT]Zmieniony temat, aby troche przybliżyć wartość tematu[/EDIT]

ja malo pamietam ale zawsze cos wiec: G1jestem grupa
testowe byly wielokrotnego badz zerowego wyboru, nastepnie jedno opisowe i zadanie zagadka czyli ja mialem narysowane drzewko(te kwadraciki i kolka biale i czarne) i chorobe skory okreslic czy choroba jest dominujaca czy recesywna podpisac czlonkow czy hetero zygoty czy homo, troche trza bylo sie na szukac ale pytanie lajt:) (wyszla recesywna)
hmmm. testowe bylo okolo 10 pytan:
z czego sa mikro tubule zbydowane
kurde no pustka jak se cos przypomne to dopisze ogolnie pytania te byly trudnawe z zakresu 3 i 4 semestru.

G1: Dziedziczenie niemendelowskie - opisac

dziedziczenie cytoplazmatyczne, dziedziczenie pozachromosomowe, dziedziczenie niemendlowskie związane z materiałem genetycznym zlokalizowanym poza chromosomami, w mitochondriach, plastydach i plazmidach występujących w cytoplazmie komórki; główne cechy d. c. to brak segregacji lub segregacja niemendlowska genów pozachromosomowych i dziedziczenie uniparentalne (po matce lub po ojcu); w czasie zapłodnienia udział gamet męskiej i żeńskiej w przekazywaniu cytoplazmy u wielu gatunków nie jest jednakowy, często cała cytoplazma pochodzi z komórki jajowej, w takiej sytuacji mitochondria i plastydy przekazywane są potomstwu przez matki; u drzew szpilkowych jednak cytoplazmę przekazuje także pyłek

G13: Imprinting genetyczny - co to jest, opisac zjawisko

Imprinting genomowy, rodzicielskie piętno genomowe, naznaczenie genetyczne - polega na różnym stopniu metylacji genów w komórkach jajowych i komórkach plemnikowych. Gen jest metylowany na allelu pochodzącym od jednego z rodziców. Nakładanie imprintingu zachodzi w czasie gametogenezy. Wtedy jest znoszony wzór metylacji odziedziczony po rodzicach i nakładany nowy, zależny od płci. Do zmetylowango nukleotydu nie mogą się przyczepić czynniki transkrypcyjne, co powoduje wyciszenie genu.
Zjawisko to pozwala zapobiegać partenogenezie, która jest możliwa u niewielkiej liczby gatunków (np. u pszczół) i powoduje zmniejszenie zmienności organizmów. Imprinting jest wynikiem konkurencji materiału genetycznego żeńskiego (przekazywanie genów, wychowanie potomstwa) i męskiego (odżywianie i rozwój zarodka).
Gdy z zygoty u myszy, przed zlaniem sie jąder komórkowych plemnika i komórki jajowej usuwamy przedjądrze męskie i wprowadzamy żeńskie, to zarodek zamiera na skutek niedorozwoju zarodka, a gdy usuwamy przedjądrze żeńskie i wprowadzamy męskie - zarodek zamiera na skutek niedorozwoju trofoblastu.
Przykładowo imprintingowi ulegają geny Igf2 - gen na insulinopodobny czynnik wzrostu; pracuje głównie w macicy, ale niezmetylowany jest allel ojcowski oraz H19 - gen, który wycisza ekspresję Igf2 i ustala się równowaga w rozwoju zarodka między genomem męskim i żeńskim.
Konsekwencje zaburzeń imprintingu:
zaśniad groniasty (nowotwór embrionalny; 2n pochodzi tylko od ojca, powstaje np. w wyniku polispermii, a materiał genetyczny od matki jest eliminowany);
potworniak jajnika;
zespół Pradera-Williego i zespół Angelmana. Oba powstają w wyniku zaburzeń imprintingu fragmentu chromosomu 15 (15q11) - brak imprintingu ojcowskiego powoduje zespół Pradera-Williego, a brak imprintingu matczynego zespół Angelmana.

Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) - anomalia chromosomalna, najczęściej spowodowana częściową delecją długiego ramienia chromosomu 15 pochodzenia ojcowskiego. Zespół objawów jako pierwsi opisali szwajcarscy lekarze Andrea Prader, Heinrich Willi, Alexis Labhart i Guido Fanconi w 1956 roku [1]. Charakterystyczne cechy tego zespołu to niski wzrost, opóźnienie umysłowe oraz otyłość spodowana mniejszym niż u zdrowych ludzi zapotrzebowaniem energetycznym przy jednoczesnym ciągłym niepohamowanym uczuciu głodu. Uważa się, że zespół Pradera-Williego jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną otyłości.
Zespół Angelmana (ang. Angelman syndrome, AS) - rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół spowodowany najczęściej delecją fragmentu chromosomu 15 w regionie 15q11-q13. Zespół Angelmana charakteryzują głównie objawy neurologiczne: upośledzenie umysłowe, ataksja, padaczka, charakterystyczne ruchy przypominające marionetkę i napady śmiechu bez powodu (stąd dawna, zarzucona nazwa zespołu, happy puppet syndrome). Mniej wyrażone są cechy dysmorficzne twarzy, takie jak duże usta (makrostomia), wystający język (glossoptosis), szeroko rozstawione zęby. Tęczówki prawie zawsze są niebieskie. Niezwykłą cechą dzieci z zespołem Angelmana jest ich fascynacja wodą.

chodzilo o totipotencjalne komorki macierzyste, sposoby otrzymywania i zastosowania

Jaki zwiazek ma zroznicowanie w trakcie embiogenzey z tubulinami

---