FUNGIZONE

Zawartość - substancja czynna - Amphotericin B.

Sposób działania - Amphotericin B otrzymuje się ze szczepu bakterii Streptomyces. Preparat działa niszcząco na błonę komórkową grzybów. Fungizone działa na różne typy wewnętrznych infekcji grzybiczych, nie jest jednak skuteczny przeciw zakażeniom bakteryjnym lub wirusowym. Lek wydziela się bardzo powoli z organizmu.

Zastosowanie Rozsiane głęboko umiejscowione infekcje grzybicze oraz infekcje pierwotniakami, jak Leishmania (choroba występująca głównie na terenie południowej Ameryki rozprzestrzeniana przez ukąszenia insektów).

Ostrzeżenie Leku nie wolno stosować osobom uczulonym na amfoterycynę B. W czasie leczenia należy co drugi dzień kontrolować funkcję wątroby, nerek oraz morfologię krwi. Działania niepożądane:

>1/100- Dreszcze, gorączka, bóle głowy, bóle mięśni i stawów. Anemia. Bóle brzucha. Biegunka. Krwawienia z przewodu pokarmowego. Zaburzenia w gospodarce wodnej organizmu. Obniżenie poziomu potasu i magnezu. Uszkodzenie nerek. Pieczenie w miejscu wstrzyknięcia leku.

<1/1000- Szok uczuleniowy. Obniżenie ciśnienia krwi. Zatrzymanie akcji serca. Wysypka. Zmiany w pracy wątroby. Skurcze mięśni. Podwójne widzenie. Zaburzenia akomodacji oka.

Dawkowanie Dawkę ustala lekarz. Fungizone stosowany jest wyłącznie w lecznictwie zamkniętym pod dokładną kontrolą kliniczną. Dawkę dostosowuje się do ciężaru ciała pacjenta oraz nasilenia i umiejscowienia infekcji.

Ciąża i karmienie Ograniczone doświadczenia ze stosowaniem leku w okresie ciąży, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania Fungizone podczas ciąży.

Nie wiadomo czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.

Przechowywanie Lek należy przechowywać w temperaturze +4- +8o C; chronić od światła. Opakowanie: iniekcje 50 mg a 1 fiolka z substancją suchą.

NYSTATYNA

Zawartość substancja czynna - nystatin. Sposób działania: Nystatyna jest antybiotykiem działającym na grzyby. Nystatyna nie jest wchłaniana z przewodu pokarmowego i zastosowana wewnętrznie działa jedynie na powierzchni błon śluzowych przewodu pokarmowego.

Zastosowanie Infekcje grzybicze przewodu pokarmowego, pochwy, jamy ustnej, skóry, skóry wokół paznokci. Grzybice powstające na tle leczenia antybiotykami lub kortykosteroidami.

Ostrzeżenie Preparatu nie wolno podawać osobom uczulonym na Nystatynę. Leku nie należy stosować również w silnym podrażnieniu skóry lub błon śluzowych pochwy.

Działania niepożądane Brak danych statystycznych na temat działań ubocznych. Wiadomo jednak, że Nystatyna w tabletkach lub zawiesinie może wywołać mdłości oraz biegunkę. Preparaty przewidziane do stosowania zewnętrznego mogą wywołać podrażnienie błon śluzowych i skóry.

Dawkowanie Dawkę ustala lekarz. Tabletki i zawiesina-zazwyczaj dawka dla dorosłych i dzieci wynosi 500000 j.m. 3 razy dziennie. W poważniejszych infekcjach dawkę można zwiększyć do 1000000 j.m. 3 razy dziennie. Leczenie powinno trwać przez 2-3 dni po ustąpieniu objawów. Tabletki należy połykać w całości. W razie infekcji jamy ustnej u dorosłych 1 ml zawiesiny wkropić do jamy ustnej i trzymać tak długo jak to jest możliwe, następnie preparat połknąć. Zabieg powtarzać 4 razy dziennie w równych odstępach czasu.

W infekcji jamy ustnej lub przewodu pokarmowego u niemowląt oraz dzieci do lat 7 1 ml zawiesiny 3-4 razy dziennie. W razie infekcji jamy ustnej można zawiesinę używać do pędzlowania zakażonych powierzchni.

Tabletki dopochwowe-1-2 tabletek głęboko do pochwy 1-2 razy dziennie. Zazwyczaj leczenie uzupełnia się doustnym podawaniem Nystatyny. Kuracja trwa zwykle 2 tygodnie.

Zasypkę stosuje się na zakażone miejsca 2-3 razy dziennie.

Ciąża i karmienie Nie stwierdzono jakiegokolwiek szkodliwego wpływu preparatu na płód. Stosowanie leku podczas ciąży należy jednak omówić z lekarzem.

Lek nie przenika do mleka matki.

Hydroksykarbamid (hydroksymocznik, ATC: L 01 XX 05) - lek o działaniu przeciwnowotworowym.

Prawidłowa nazwa systematyczna: N-hydroksymocznik

Wzór sumaryczny: CO2N2H4

Masa cząsteczkowa: 76.06

Temperatura topnienia: 137 °C

Rozpuszczalność w wodzie: bez ograniczeń

Działa przez hamowanie syntezy kwasów nukleinowych (DNA), w efekcie blokowania aktywności reduktazy rybonukleotydowej, odpowiedzialnej za przekształcenie rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów. Działa swoiście na fazę S, wykazuje także działanie w fazie G2 cyklu komórkowego.

Zastosowanie

Hydroksykarbamid jest stosowany w terapii nowotworów głowy i szyi, raka jajnika, czerniaka, przede wszystkim jednak w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (granulocytowej) (CML) opornej na Busulfan i innych zespołów mieloproliferacyjnych (czerwienica prawdziwa).

Działania uboczne

Nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, anoreksja, zapalenia jamy ustnej, zaburzenia oddawania moczu, mielosupresja, łysienie, gorączka, zaburzenie czynności nerek (na ogół krótkotrwałe).

Informacje dodatkowe

Lek przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Powoduje zmniejszenie stężenia żelaza i zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi. Należy zachować ostrożność w przypadku leczenia skojarzonego z radioterapią. W trakcie leczenia kontrolować czynność wątroby i nerek. W przypadku jeśli pacjent nie może połykać kapsułek, można rozpuścić ich zawartość w szklance letniej wody i wypić natychmiast po rozpuszczeniu leku. Kapsułki zawierają tartrazynę, która może być przyczyną reakcji alergicznych (ze stanem astmatycznym i wstrząsem anafilaktycznym włącznie), zwłaszcza u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy.

Nazwy handlowe: Hydroxycarbamid, Hydrea.

CYKLONAMINA

Forma leku: tabletki 250 mg; iniekcje

12,5 mg/ml.

Zawartość substancja czynna - etamsylate. Sposób działania: Cyklonamina ma działanie przeciwkrwotoczne. Efekt działania leku pojawia się w 30 min po podaniu dożylnym oraz po godzinie po podaniu doustnym. Mechanizm działania preparatu nie jest całkowicie wyjaśniony

Zastosowanie Skazy płytkowe i naczyniowe, krwawienie bez rozpoznanej skazy krwotocznej. Nadmierne krwawienia miesiączkowe, powtarzające się krwawienia z nosa, skłonność do krwiaków, zmniejszanie krwawień śródoperacyjnych.

Ostrzeżenie Preparatu nie stosuje się pacjentom uczulonym na lek. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Cyklonaminę stosuje się jednocześnie z innymi lekami.

Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną, dlatego też nie wolno prowadzić pojazdów mechanicznych ani wykonywać czynności precyzyjnych w trakcie stosowania preparatu.

Działania niepożądane Brak danych statystycznych na temat działań niepożądanych, wiadomo jednak, że lek jest dobrze tolerowany. Rzadko występują objawy uczulenia w postaci wysypki, a także nudności i bóle głowy.

Dawkowanie Dawkę ustala lekarz. Zazwyczaj dawka dzienna wynosi 3 razy 250 mg dla pacjenta dorosłego. Dawka dla dzieci - 10-15 mg/kg wagi ciała 2-3 razy dziennie.

Ciąża i karmienie Ograniczone doświadczenia ze stosowaniem leku w okresie ciąży, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania preparatu podczas ciąży.

Nie wiadomo czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.

RUTINOSCORBIN®

(Rutosidum + Acidum ascorbicum)

tabletki powlekane, 25 mg + 100 mg

SKŁAD

1 tabletka zawiera substancje czynne:

Rutyna 25 mg,

Kwas L-askorbowy (witamina C) 100 mg

Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia ziemniaczana, sacharoza, alkohol poliwinylowy, talk, magnezu stearynian.

Skład otoczki: Hydroksypropylometyloceluloza, polietylenoglikol 6000, tytanu dwutlenek, talk, żółcień chinolinowa (E 104).

OPIS DZIAŁANIA

Rutinoscorbin jest lekiem złożonym o skojarzonym działaniu rutyny i witaminy C.

Rutyna uszczelnia naczynia włosowate, zapobiega krwawieniom, wybroczynom i żylakom. Dzięki właściwościom przeciwutleniacza rutyna chroni witaminę C nasilając jej działanie.

Witamina C jest związkiem niezbędnym w wielu procesach metabolicznych, wspomaga układ odpornościowy, uczestniczy w procesach usuwania wolnych rodników.

WSKAZANIA DO STOSOWANIA

-W stanach niedoboru witaminy C i rutyny.

Wspomaganie odporności organizmu.

-Uszczelnianie naczyń włosowatych.

Zapobieganie przeziębieniom i łagodzenie objawów grypy.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

OSTRZEŻENIA I ZALECANE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA

Nie stosować jednocześnie z sulfonamidami. Witamina C, w dużych dawkach, jest przeciwwskazana u osób z nadmiernym wydalaniem kwasu szczawiowego, dną, kamicą moczanową, cystynurią, w stanach hipokaliemii i hiperkalcemii.

STOSOWANIE LEKU PODCZAS CIĄŻY I KARMIENIA PIERSIĄ

Nie określono bezpieczeństwa stosowania w ciąży. Przed zastosowaniem u kobiet ciężarnych i karmiących należy zasięgnąć porady lekarza.

WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW MECHANICZNYCH I OBSŁUGIWANIA URZĄDZEŃ MECHANICZNYCH W RUCHU

Nie wpływa.

ODDZIAŁYWANIE Z INNYMI LEKAMI (INTERAKCJE)

Rutinoscorbin może zmniejszać skuteczność sulfonamidów i antybiotyków aminoglikozydowych. Rutyny, podawanej dłużej niż 4 tygodnie, nie należy stosować jednocześnie z glikozydami nasercowymi, lekami obniżającymi ciśnienie krwi i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, bowiem nasila ich działanie. Witamina C nasila działanie kumarynowych leków przeciwzakrzepowych, zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, wydłuża okres półtrwania paracetamolu.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Zazwyczaj stosuje się 1 do 2 tabletek na dobę.

W stanach zwiększonego zapotrzebowania 2 do 4 razy na dobę, 1 do 2 tabletek.

PRZEDAWKOWANIE

Nie znane są objawy przedawkowania.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Podczas stosowania wysokich dawek witaminy C (powyżej 600 mg na dobę) mogą wystąpić: wymioty lub nudności, ból głowy, zaczerwienienie, zwiększone oddawanie moczu.

W dawkach powyżej 1 g witaminy C na dobę mogą wystąpić: biegunka i kamica nerkowa.

LAKTULOZA

Wskazania: przewlekłe zaparcia, encefalopatia wątrobowa

Działanie: Preparat Lactulosum zawiera substancję czynną laktuloza, która działa przeczyszczająco. Laktuloza jest syntetycznym cukrem będący pochodną laktozy. Laktuloza nie wchłania się z przewodu pokarmowego, dopiero w okrężnicy jest rozkładana przez bakterie jelitowe. Powoduje to zatrzymanie Wchłaniania wody i rozluźnienie mas kałowych. Nasila perystaltyki jelit. Dodatkowo laktuloza zmniejsza wchłanianie amoniaku co sprzyja obniżeniu jego poziomu we krwi. Działanie rozpoczyna się po 24 h- 48 h od przyjęcia dawki preparatu.

Stosowanie: Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej stosuje się:

Zaparcia: Dorośli - Zwykle stosowaną początkową dawką (pierwsze trzy dni) jest 45 ml (3 łyżki stołowe) syropu podawane jednorazowo przed śniadaniem lub 15 ml (1 łyżka stołowa) trzy razy na dobę przed posiłkami. Po uzyskaniu efektu należy stosować dawkę podtrzymującą 15 ml (1 łyżka stołowa) syropu na czczo.Dzieci powyżej 3 lat - Początkowo 5 do 15 ml syropu na dobę, dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni do uzyskania prawidłowych wypróżnień.Dzieci do 3 lat - Początkowo 5 ml syropu na dobę, dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni do uzyskania prawidłowych wypróżnień.

NiemowlętaPoczątkowo 2,5 ml syropu na dobę, dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni do uzyskania prawidłowych wypróżnień. Jeżeli wystąpią wzdęcia brzucha, należy zmniejszyć dawkę do tolerowanej przez dziecko.

Encefalopatia wątrobowa:Dorośli - 120 ml do 180 ml syropu na dobę w 3 do 4 dawkach podzielonych. Duże dawki preparatu stosowane w encefalopatii wątrobowej mogą wywoływać biegunkę. Dawkę należy dostosować tak, aby liczba luźnych stolców nie przekraczała 2-3 w ciągu dnia. Preparat przed podaniem może być mieszany z wodą, sokami owocowymi lub mlekiem.

Przeciwwskazania: Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, niedrożność jelit, galaktozemia. Preparat zawiera niewielkie ilości laktozy i galaktozy, dlatego me należy go stosować u pacjentów z cukrzycą i nietolerancją laktozy.

Kalimat prolongatum

Sklad

"1 tabl. o przedłużonym uwalnianiu zawiera 750 mg chlorku potasowego (10 mEq potasu)."

Dzialanie

"Preparat potasu o przedłużonym działaniu. Potas jest jonem wewnątrzkomórkowym, wpływającym na prawidłowe utrzymanie gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu. Jest niezbędny do syntezy białek, bierze także udział w metabolizmie węglowodanów. Wpływa na prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego i mięśniowego. Do stanów niedoboru potasu w organizmie dochodzi w wyniku jego nadmiernej utraty przez przewód pokarmowy (długotrwałe wymioty, biegunka), nerki (niewydolność krążenia, niektóre choroby nerek, cukrzyca, stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, kortykosteroidów), a także w marskości wątroby, alkoholizmie."

Wskazania

"Leczniczo w stanach niedoboru potasu oraz zapobiegawczo podczas leczenia glikozydami naparstnicy, kortykosteroidami i w trakcie długotrwałego stosowania leków moczopędnych (zwłaszcza tiazydowych)."

Przeciwwskazania

Hiperkaliemia, niewydolność nerek lub kory nadnerczy, podawanie leków moczopędnych, zwłaszcza oszczędzających potas. Nie podawać pacjentom z owrzodzeniem żołądka lub jelit oraz zaparciem. Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą serca, ostrym odwodnieniem, rozległymi oparzeniami.

Niepozadane

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka). Może wystąpić owrzodzenie żołądkowo-jelitowe. Duże dawki prowadzą do hiperkaliemii (parestezje, osłabienie mięśniowe, spadek ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca).

Interakcje

Z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, niektórymi NLPZ oraz inhibitorami ACE może wystąpić hiperkaliemia.

Dawkowanie

Dorośli doustnie: profilaktycznie 1-2 tabl. dziennie, leczniczo 4-10 tabl. dziennie co 12 h, w razie potrzeby co 6-8 h. Maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mEq potasu.

Uwagi

Podczas leczenia należy kontrolować stężenie potasu we krwi. Tabletki podaje się podczas posiłku lub tuż po nim z dużą ilością płynu (nie należy ich ro

---