. Na przedział wartości referencyjnych nie ma wpływu:
A. dobór populacji referencyjnej B. sposób pobrania materiału
C. nieprecyzyjność metody pomiarowej D. obciążenie metody pomiarowej
E. żadne ze stwierdzeń nie jest prawidłowe
. Niezgodność wyniku badania laboratoryjnego z obrazem klinicznym może być
spowodowana:
A. błędem trywialnym
B. utajonym stanem patologicznym
C. nietypowym przebiegiem choroby
D. przesunięciem w czasie objawów klinicznych i wyników badań laboratoryjnych
E. wszystkie odpowiedzi prawidłowe
. Stopień zgodności pomiędzy wartością średnią otrzymaną na podstawie dużej serii wyników badania a przyjętą wartością odniesienia, to:
A. powtarzalność B. odtwarzalność C. precyzja
D. poprawność E. dokładność
. Zmienność wewnątrzosobnicza badanej wielkości wynosi 3%, a zmienność międzyosobnicza 4%. Ile wynosi dopuszczalny błąd systematyczny na poziomie pożądanym?
A. 1% B. 1.25% C. 1.5% D. 1.75% E. 2%
. Błędy przypadkowe występujące przy wykonywaniu pomiarów:
A. są nieodłącznym zjawiskiem towarzyszącym wykonywanym pomiarom
B. mogą wynikać z nieprawidłowej kalibracji układu pomiarowego
C. prowadzą do przesunięcia wszystkich wyników w jedną stronę
D. zmniejszają poprawność uzyskiwanych wyników
E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
. Które z wyników walidacji wskazują najlepszą precyzję?
A. średnia 1500 mmol/l, współczynnik zmienności 18%
B. średnia 1800 mmol/l, odchylenie standardowe 180 mmol/l
C. średnia 10 mg/dl, współczynnik zmienności 18%
D. średnia 10 mg/dl, odchylenie standardowe 1,8 mg/dl
E. precyzja wszędzie jest jednakowa
. Ilościową informacją o poprawności może być:
A. odchylenie standardowe B. współczynnik zmienności
C. nieprecyzyjność D. obciążenie
E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
. Obciążenie metody RIA przy pojedynczych pomiarach wynosi 4%. Jaki może być efekt zmiany w procedurze pomiaru, polegającej na wykonywaniu czterech pomiarów w każdej próbce i podawaniu średniej jako wyniku uzyskanego u pacjenta?
A. obciążenie zwiększy się do 8% B. obciążenie zmniejszy się do 1%
C. obciążenie zmniejszy się do 3% D. obciążenie zmniejszy się do 2%
E. obciążenie nie ulegnie zmianie
. Czułość analityczna metody oznaczania stężenia TSH jest to:
A. najmniejsze stężenie TSH różniące się istotnie statystycznie od zera
B. najmniejsze stężenie TSH, przy którym CV metody nie przekracza 10%
C. najmniejsze stężenie TSH, przy którym CV metody nie przekracza 20%
D. współczynnik zmienności metody wynoszący 20%
E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
. Oznaczanie TSH testem pierwszej generacji wiązało się z czułością funkcjonalną metody na poziomie:
A. 20% B. 10% C. 5% D. 1%
E. żadne z powyższych
. Zakres granic kontrolnych w karcie Levey'a i Jenningsa średnia ±1,96 SD obejmuje:
A. 68% wyników kontrolnych przy prawidłowym funkcjonowaniu metody
B. 95% wyników kontrolnych przy prawidłowym funkcjonowaniu metody
C. 95,45% wyników kontrolnych przy prawidłowym funkcjonowaniu metody
D. 99,7% wyników kontrolnych przy prawidłowym funkcjonowaniu metody
E. 100% wyników kontrolnych przy prawidłowym funkcjonowaniu metody
. Wyniki dwóch kolejno wykonanych pomiarów kontrolnych przekraczają granicę dwóch odchyleń standardowych po przeciwnych stronach wartości średniej. Przyczyną takiego rozkładu wyników jest:
A. zmniejszenie precyzji metody pomiarowej
B. zmniejszenie czułości analitycznej kontrolowanej metody pomiarowej
C. zmniejszenie poprawności metody pomiarowej
D. zwiększenie czułości analitycznej metody pomiarowej
E. zwiększenie precyzji metody pomiarowej
. Reguły interpretacyjne wskazujące na możliwość pojawienia się nadmiernego błędu systematycznego to:
A. R4s, 41s, 10x B. 22s, R4s, 41s
C. 13s, 12s, R4s D. 22s, 41s, 10x
E. żadne z powyższych
. Metoda kontroli przy użyciu średnich ruchomych służy do ujawniania zmian:
A. powtarzalności
B. odtwarzalności
C. poprawności
D. czułości analitycznej
E. zakresu pomiarowego
--------------------------------------------------------------------------
. Czułość diagnostyczną testu określa iloraz wyników:
A. prawdziwie dodatnich i fałszywie dodatnich
B. prawdziwie dodatnich i fałszywie ujemnych
C. prawdziwie ujemnych i fałszywie ujemnych
D. prawdziwie ujemnych i fałszywie dodatnich
E. żadna z podanych odpowiedzi nie jest prawidłowa
. Swoistość diagnostyczną testu oblicza się, dzieląc:
A. wyniki prawdziwie dodatnie przez wszystkie wyniki dodatnie
B. wyniki prawdziwie dodatnie przez wszystkie wyniki uzyskane u chorych
C. wyniki prawdziwie ujemne przez wszystkie wyniki ujemne
D. wyniki prawdziwie ujemne przez wszystkie wyniki uzyskane u zdrowych
E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
. W grupie 100 chorych uzyskano 50 wyników dodatnich, a w grupie 80 zdrowych stwierdzono 10 wyników dodatnich. Czułość i swoistość diagnostyczna testu to odpowiednio:
A. 80% i 10% B. 10% i 50% C. 80% i 50% D. 50% i 80%
E. żadne z powyższych
. W 75% próbek pochodzących od osób zdrowych obserwuje się wyniki, które nie przekraczają wartości granicznej. W przypadku osób chorych sytuację taką obserwuje się w 25% przypadków. Proszę określić czułość i swoistość diagnostyczną użytego testu.
A. 75% i 25% B. 75% i 75%
C. 25% i 25% D. 25% i 75% E. żadne z powyższych
. Swoistość diagnostyczną można zdefiniować jako prawdopodobieństwo:
A. braku choroby u pacjenta z dodatnim wynikiem testu
B. obecności choroby u pacjenta z ujemnym wynikiem testu
C. uzyskania ujemnego wyniku testu u osoby zdrowej
D. uzyskania dodatniego wyniku testu u osoby zdrowej
E. odpowiedzi B + C
. Dodatnią wartość predykcyjną określa iloraz wyników:
A. prawdziwie dodatnich i fałszywie dodatnich
B. prawdziwie dodatnich i fałszywie ujemnych
C. prawdziwie ujemnych i fałszywie ujemnych
D. prawdziwie ujemnych i fałszywie dodatnich
E. żadna z podanych odpowiedzi nie jest prawidłowa
. W grupie 60 chorych uzyskano 50 wyników dodatnich, a w grupie 80 zdrowych stwierdzono 70 wyników ujemnych. Dodatnia i ujemna wartość predykcyjna to odpowiednio:
A. 83,3% i 71,4% B. 62,5% i 85,7% C. 75% i 87,5%
D. 83,3% i 87,5% E. 71,4% i 85,7%
. Zbadano 1000 osób chorych oraz 1000 osób zdrowych. W 75% próbek pochodzących od osób zdrowych stwierdzono wyniki, które nie przekraczają wartości granicznej. W przypadku osób chorych sytuację taką stwierdzono w 25% przypadków. Proszę określić dodatnią i ujemną wartość predykcyjną.
A. 75% i 25% B. 75% i 75% C. 25% i 25% D. 25% i 75%
E. nie można określić tych wartości ponieważ nie podano wartości granicznej.
. Zbadano 1000 osób chorych oraz 2000 osób zdrowych. W 75% próbek pochodzących od osób zdrowych stwierdzono wyniki, które nie przekraczają wartości granicznej. W przypadku osób chorych sytuację taką stwierdzono w 25% przypadków. Proszę określić dodatnią i ujemną wartość predykcyjną.
A. 60% i 14,3% B. 60% i 85,7% C. 14,3% i 40%
D. 85,7% i 60% E. 40% i 14,3%.
. Przesuwając wartość odcięcia z stronę wartości fizjologicznych, zawsze zwiększa się:
A. czułość diagnostyczną testu B. swoistość diagnostyczną testu
C. czułość i swoistość diagnostyczną testu D. dodatnią wartość predykcyjną
E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
. Pole powierzchni pod krzywą ROC wykreśloną dla sercowej troponiny T (cTnT) pomiędzy 6 a 12 godziną od wystąpienia bólu za mostkiem, wynosi 0,92. Oznacza to, że:
A. cTnT jest idealnym markerem zawału mięśnia sercowego
B. czułość cTnT wynosi w tych warunkach 92%
C. swoistość cTnT wynosi w tych warunkach 92%
D. dokładność cTnT wynosi w tych warunkach 92%
E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
E. Przy wyznaczaniu przedziału referencyjnego wszystkie wymienione czynniki mogą decydować o ostatecznym wyniku. Należy unikać określenia „zakres wartości prawidłowych”.
E. Każdy z wymienionych czynników może powodować tę rozbieżność.
D. Poprawność jest to stopień zgodności między wartością średnią otrzymaną na podstawie dużej serii wyników badania a przyjętą wartością odniesienia.
B.
A.
B.
D.
E.
E.
E.
B.
A.
D.
C.
E.
D.
E.
B.
C.
E.
D.
B.
B.
A.
E.