1. Wektory ekspresyjne:

a) umożliwiają transkrypcję DNA
b) umożliwiają transkrypcja i translacja DNA i RNA
c) do produkcji bialka rekombinantowgo
d)

2. Adaptory:
a) mogą być jednoniciowe

b) mogą być dwuniciowe

c) mogą wykazywać się niekomplementarnością

d) mogą łączyć lepki koniec 5' z lepkim 3' (albo lepki 3' z lepkim 5')

3. Fragment Klenowa polimerazy I E coli:
a) wykorzystywany w znakowaniu random priming

b)ma aktywność egzonukleazy 5'-3'

c)wykorzystywany do znakowania schowanych 3'

d) dawniej wykorzystywany w sekwencjonowaniu DNA

4. Konsekwencją integracji wektora pMutin jest:
a) insercyjna aktywacja genu docelowego

b) podpięcie genu reporter. lacZ pod promotor znajdujący się powyżej miejsca integracji
c) podpięcie sekwencji znajdujących się poniżej miejsca integracji pod promotor wektora
d) wykorzystywanie do badania funkcji badanych sekwencji

5. W procesie vectorette PCR:

a) wykorzystujemy jednoniciowy adaptor

b) DNA jest pociete enzymami restrykcyjnymi

c) wykorzystjemy proces ligacji

d) wykorzystujremy wektor do powielania DNA

 

6. Wektor binarny:

a) moze sie replikowac w Agrobacterium i E coli

b)moze byc dostraczany (czy cos w ten desen) metodą koniugacji  trójrodzicielkiej

c) musi miec homologie z Ti

d) Agrobacterium korzysta z plazmidu pomicnicznego zawierające geny wirucencji

 

7. Wlasciwość egzonukleazowa 5->3 polimerazy Taq:

a) nie istnieje

b) odpowiada za dużą wierność klonu

c) powoduje tępy koniec produktu PCR

d).jest wykorzystywana w TaqMan

8. Markery molekularne:

a) nie mogą byc wykorzystuywane w ....

b) otrzymuje się metodą .... SBD?

c) znajdują się w mapie zintegrowanej

d) odległość na mapie wyrażona w pz

9. W pirosekwencjonowaniu

a) nukleotydy sa dodawane po kolei

b)fluorescencja zachodzi poniewaz odlaczaja sie od siebie fluorofor i wygaszacz

c) luminescencja konsekwencją reakcji odlaczenia sie pirofosforanu

d) usuwamy nadmiar dNTPów i ATP

 

10. Sekwencja TDNA plazmidu Ti

a) jest oflankowana sekwencjami LB i RB

b)odpowiada za tworzenie tumoru i katabolizm opin

c) zawiera geny wirulencji

d) jest transportowana do jądra komorek rosliny

 

11. System dwyhybrydowy u drozdzy
a) wiązanie białka z RNA
b) klonowanie genow polozonych niedaleko znanych sekwencji
c) klonowanie genów położonych blisko przy znanych sekw

d)

12. Mikromacierze
a) syntetyzowane in situ metoda fotolitografi
b) hybrydyzacja kw.nukleinowych na podlozu stalym
c) mieszcza max kilkaset probek
d) tożsamość DNA nieznana

13. Markery blisko sprzężone z poszukiwanym genem
a)u roslin o duzych genomach łatwiej znaleźć poszukiwany gen
b)chyba chodzilo o jakies gatunki spokrewnione izo…
c) metoda chromosome landing tylko gdy to nie sa markery molekularne
d)

14. Biblioteki jumping
a) trawienie enzymem gesto tnacaym, cyrkilacja i ligacja z markerem, trawienie enzymem rzadko tnacym
b) sekwencje otaczajace miejsca trawienie enzymu gęstotnącego
c) przezwyciezenie trudnosc z sekwencjami powtarzalnymi i nieklonowalnymi

d)

15. Spacer po chromosomie
a) bac i yac
b) cos z cDNA
c) cos z bibliotekami genomowymi
d)

16. Nick translation
a) do znakowania dna
b) DNAza I
c) uzywana pol.I E.coli do katalizowania procesu
d) wykorzystuje własciwość polimerazy I 5'-3' i egzonukleazy 5'-3'

17 .Nested deletion
a) do sekwencjonowania
b) trawienie egzonukleaza III
c) mutageneza cos z E.coli
d) długie fragmenty

18. BAC'i

a) mogą występować w systemie binarnym

b) pomieszczą insert do 1000 kb

c) w komórce występuję w formie kolistej
d) wprowadza się je do komórki metodą elekrtotranpozycji

19. RACE PCR:
a) technika szybkiej amplifikacji końców chromosomów
b) technika umożliwiająca otrzymanie pełnej długości sekwencji, gdy znany jest tylko fragment
c) matryca to cDNA
d) końce 2', 5'

20. Metoda cDNA AFLP:

a) ma mniejszą czułość niż hybrydyzacja plus/minus różnicowa
b) stosujemy do syntezy ds DNA

c) startery dobudowują się z sekwencja 3'
d) wykorzystujemy dwustopniowa amplifikację

21. W metodzie real time PCR współczynnik C_T to:
a) współczynnik C_T określa cykl (nr cyklu) w którym wartość fluorescencji osiąga wartość progową

b) wartość ta daje informacje o tym ile kopii docelowej sekwencji dostarczono z matrycą do reakcji

c) odpowiada stężeniowi matrycy

d) wysycenie sondy Taqman

22. Starter arbitralny:
a) Rt PCR
b) Inverce PCR
c) DD - PCR
d) RACE - PCR

23. Amplifikacja RNA:
a) transkrypcja in vitro
b) real time RT  PCR
c)RT PCR
d)cNA

24. Bałko rekombinantowe

25. Gen reporterowy

26. T/A

a) wektor jest odfosforylowany

b) dołącza do końca 5' wektora nukl tymidynowe

c)

d)

Inverse PCR

a) uzywamy starterów o krótkich sekw. znanych i nieznanych

b) uzywamy starterów o sekwencji znanej i adaptora

c) sekwencji znanej i zdegenerowanej (zdegradowanej) nie pamietam

d) sekwencji znanej i jakiejs na amfilo czy cos nie pamietam

W metodzie FAR WESTERN:
A) sondą jest zawsze przeciwciało dla danego białka (0)
B)białka mogą być przygotowywane podobnie jak w metodzie western blot (?)
C)sondy białkowe mogą być wykorzystywane w sekwencjonowaniu..... (0)
D)możemy poznać tożsamość badanego białka (1)

Touchdown PCR

---