Inżynieria genetyczna
Z niektórymi pytaniami miałam problem więc oznaczyłam je znakami zapytania (nie jestem pewna odpowiedzi).
Pozdrawiam, Natalia Ł.
1. Gen to:
Sekwencja 1-500 tys. nukleotydów, niezbędna do syntezy funkcjonalnego produktu (białka/ RNA).
2. Geny są ułożone najciaśniej u:
U drożdży.
3. Satelitarne DNA to:
Powtórzone, krótkie (do 30 pz) sekwencje DNA, występuje w pobliżu centromerów chromosomów i bierze udział w przyłączaniu wrzeciona mitotycznego.
4. Długie końcowe powtórzenia (LTR) retrotranspozonów wirusowych są:
Są to miejsca wyznaczające promotory transkrypcji i miejsce poliadenylacji.
5. Primerem reakcji odwrotnej transkrypcji jest:
tRNA
6. DNA kodujace białka w genomie ludzkim zajmuje około:
1,5%
7. Enzym restrykcyjny charakteryzuje się:
Jest to enzym z grupy endonukleaz przecinający nić DNA w miejscu wyznaczanym przez specyficzną sekwencję DNA; modyfikuje DNA (organizmach prokariotycznych stanowi mechanizm odpornościowy zapobiegający infekcjom przez bakteriofagi).
8. Multi-cloning-site (MCS) lub polylinker jest to:
Krótka sekwencja DNA rozpoznawana przez wiele enzymów restrykcyjnych.
9. Sekwencjonowanie DNA metoda dwudeoksynukleotydów zakłada, że w reakcji będą:
Pol DNA, starter, matryca, 4 rodzaje nukleotydów, 4 rodzaje dideoksynukleotydów, znaczniki fluoresecyjne (bufor, jony Mg)
10. Zmiana antygenu wici u Salmonella thyplimurium zachodzi dzięki:
Rearanżacjom funkcjonalnym wewnątrz chromosomu, a dokładniej inwersji promotora. Transkrypcja może wtedy przebiegać raz w jedną raz w drugą względem promotora stronę czego efektem będzie powstanie różnych białek (np. wić u Salmonelli zbudowana z figieliny H1 lub z H2)
11. Łańcuch lekki immunoglobulin składa się z następujących segmentów:
V, J, C
12. Próbka oglądana w transmisyjnym mikroskopie elektronowym nie może być:
Próbka nie może być grubości większej od 0,1 mikrometra.
(?) 13. Sonda wykorzystywana w doświadczeniu Southern-blotting może stanowić:
DNA i RNA
14. Podwojenie sekwencji docelowej jest charakterystyczne dla:
Transpozazy. Jeśli byłaby łączona odpowiedz to ewentualnie jeszcze ligazy.
(Transpozaza nacina obie nici na końcach transpozonu i w obrębie sekwencji docelowej, tworząc lepkie końce. Podczas następującego później wbudowywania transpozonu- enzym ligaza następuje podwojenie sekwencji docelowej.)
15. Ruchome elementy genetyczne mogą wpływać na ewolucje genomów ponieważ:
Przemieszczanie się sekwencji w obrębie genomu mogą prowadzić do wytworzenia zmian w DNA: delecji, inwersji, duplikacji, powodujące utratę funkcji niektórych genów, a wzmożoną ekspresję innych i wytworzenie nowych cech.
16. Rdzeń nukleosomu zbudowany jest z:
Z histonów H2a, H2b, H3, H4- każdy 2razy.
17. Histon H1:
Stabilizuje strukturę solenoidu.
(?) 18. Modyfikacje posttranslacyjne białek histonowych zachodzą głównie:
Zanim rozpocznie się inicjacja transkrypcji
19. Najważniejsza modyfikacja posttranslacyjna histonów jest:
Acetylacja
20. Możemy wyróżnić następujące poziomy upakowania DNA:
nić chromatynowa- nukleonom- solenoid- supersolenoid- chromosom
21. Aby liniowa cząsteczka DNA była utrzymywana stabilnie w komórkach eukariotycznych
musi ona posiadać:
Wiązania wodorowe między zasadami azotowymi.
22. Wzór ciemnych i jasnych prążków na chromosomach zależy od:
Umiejscowienia rejonów bogatych w pary A-T lub C-G + rodzaju barwienia.
23. Organellami pół-autonomicznymi w komórkach eukariotycznych są:
Mitochondria.
24. Idea „zegara molekularnego” polega na:
Tempo z jakim w genach akumulują się mutacje jest stałe. Zjawisko to może być wykorzystane do obliczenia czasu jaki upłynął. Stopień dywergencji między dwoma gatunkami oddaje czas trwania ich niezależnej ewolucji.
„Liczba mutacji która pojawia się w tym samym genie i w różnych liniach ewolucyjnych od momentu ich filogenetycznego rozłączenia jest w przybliżeniu taka sama. Użyteczne jest więc jej przeskalowanie na czas chronologiczny aby uzyskać informację na temat bezwzględnego czasu powstania i ewolucji badanych taksonów. Ten proces to kalibracja zegara molekularnego. Dokonuje jej się na dwa podstawowe sposoby:
(1) przez porównanie z wiarygodnie datowanym zapisem kopalnym
(2) przez porównanie z wiarygodnie datowanymi wydarzeniami geologicznymi
Wykalibrowanie czasowe zegara pozwala dokonywać oszacowań czasów dywergencji niedatowanych paleontologicznie”. http://www.paleo.pan.pl/krasiejow/skrypt4.html#DZIK
25. Do badania zmienności genomu możemy wykorzystać techniki:
RFLP; SSLP; SNP ( podczas przeprowadzania tych metod wykorzystuje się także hybrydyzację i PCR).
26. Transkrypcja rozpoczyna się w rejonie:
TATA box (sekwencja występująca w promotorze).
27. Operator jest elementem regulującym transkrypcje, który:
Operator- jeden z genów wchodzących w skład operonu; sekwencja DNA, do której wiąże się białko regulatorowe (represor lub aktywator).
28. Funkcją podjednostki a bakteryjnej polimerazy RNA jest:
Rozpoznanie czynników regulatorowych.
(?) 29. Otwarcie dwuniciowej struktury DNA podczas inicjacji transkrypcji następuje:
Po zadziałaniu kompleksu preinicjacyjnego.
30. Promotor transkrypcji jest to:
Odcinek DNA (długości od kilkudziesięciu do kilkuset nukleotydów), położony zazwyczaj powyżej sekwencji kodującej genu, który zawiera sekwencje rozpoznawane przez polimerazę RNA. Promotory eukariotyczne zawierają także sekwencje rozpoznawane przez czynniki transkrypcyjne, które wiążąc się z DNA umożliwiają związanie się polimerazy RNA z nicią DNA i rozpoczęcie transkrypcji.