EGZAMIN WAKACYJNY Z CHEMII ORGANICZNEJ 30.06.2010

1. Jakie są zalety hydroksyrtęciowania jako metody otrzymywania alkoholi z alkenów w stosunku do pozostałych znanych Ci metod wykorzystującej do tej reakcji alkeny. Podaj mechanizmy i przykłady, określ typ i rodzaj mechanizmu dla każdej z tych metod.

2. Acetylenek sodu ulega addycji do ketonów dając alkohol. Przedstaw mechanizm tej reakcji. Jak można by użyć tej reakcji jako jednego z etapów otrzymywania izoprenu, monomeru stosowanego do produkcji kauczuku syntetycznego.

1. Podaj nazwy systematyczne następujących związków:

1. Wychodząc z benzenu zaproponuj syntezę:

• p-fenylenodiaminy

• m-nitrofenolu

• m-nitrobenzamidu

• m-nitroaniliny

• p-dinitrobenzenu

1. Związek (CH₃)₃N jest rozpuszczalny w wodzie podczas gdy (CH₃)₃CH nie. Eter dibutylowy nie rozpuszcza się w wodzie, natomiast po zakwaszeniu jego rozpuszczalność wzrasta. Wyjaśnij te fakty.

2. Narysuj i nazwij powstające produkty.

1. Lizynę (kwas 2,6-diaminoheksanowy), glicynę i kwas asparaginowy (kwas amino bursztynowy) poddano elektroforezie w celu ich rozdzielenia. Jakie pH powinien wykazywać roztwór, aby rozdział był możliwy jeśli wiadomo, że punkt izoelektryczny tych aminokwasów wynosi odpowiednio: 9.74 ; 5.97 ; 2.77.