„Klasyfikacja substancji niebezpiecznych, pojęcia dopuszczalnych stężeń”
Podstawowym aktem prawnym regulującym produkcję i obrót niebezpiecznymi substancjami chemicznymi jest USTAWA z dnia 11.01.2001 r. o substancjach preparatach chemicznych (Dz. U. z dnia 14.02.2001 r.).
Obszary związane z niebezpieczeństwem chemicznym:
- kryteria i sposób klasyfikacji substancji chemicznych pod względem zagrożeń dla zdrowia lub życia.
- sposób znakowania tych substancji.
- wymagania odnośnie do sporządzenia kart charakterystyki niebezpiecznych substancji chemicznych.
- zasady klasyfikacji mieszanin w zależności od stężenia w niej substancji.
Klasyfikacja substancji preparatów chemicznych
Zgodnie z ustawią o substancjach preparatach chemicznych z dnia 11.01.2001 r. substancje i preparaty podlegają klasyfikacji pod względem stworzonych przez nie zagrożeń dla zdrowia człowieka lub dla środowiska.
Celem klasyfikacji jest określenie:
- toksyczności
- właściwości fizykochemicznych
- ekotoksyczności substancji i preparatów, które mogą stwarzać zagrożenie w czasie normalnego ich stosowania lub użytkowania.
Substancje lub preparaty po określeniu ich właściwości powodujących zagrożenie, muszą następnie zostać oznakowane w celu wskazania tego zagrożenia (zagrożeń), dla ochrony użytkownika, populacji generalnej oraz środowiska.
Substancjami niebezpiecznymi i preparatami niebezpiecznymi zgodnie z ustawą są substancje i preparaty zaklasyfikowane, w, co najmniej do jednej z poniższych kategorii:
substancje i preparaty o właściwościach wybuchowych
substancje i preparaty o właściwościach utleniających
substancje i preparaty skrajnie łatwopalne
substancje i preparaty wysoko łatwopalne
substancje i preparaty łatwo palne
substancje i preparaty bardzo toksyczne
substancje i preparaty toksyczne
substancje i preparaty szkodliwe
substancje i preparaty żrące
substancje i preparaty drażniące
substancje i preparaty uczulające
substancje i preparaty rakotwórcze
substancje i preparaty mutagenne
substancje i preparaty działające szkodliwie na rozrodczość
substancje i preparaty niebezpieczne
Sposób znakowania substancji niebezpiecznych
Na podstawie właściwości fizykochemicznych (fizykochemicznych zależności od rodzaju ryzyka) umieszcza się na opakowaniu odpowiednie symbole wskazujące na rodzaj zagrożenia i sposób postępowania z substancjami chemicznymi w zależności od zagrożenia.
Podstawowe symbole R i S.
Wymagania odnośnie do sporządzenia kart charakterystyki substancji chemicznych.
Klasyfikacji substancji nie zamieszczonych w wykazie substancji niebezpiecznych oraz preparatów, dokonuje osoba wprowadzająca substancje lub preparat na kryterium Polski zgodnie z obowiązującymi kryteriami. Niedopuszczalne jest stosowanie w działalności zawodowej substancji i preparatów niebezpiecznych bez karty charakterystyki.
Karta charakterystyki- stanowi zbiór informacji o niebezpieczeństwie.
Zasady klasyfikacji mieszanin w zależności od stężenia w niej substancji niebezpiecznej.
Rozporządzenie przewiduje również sytuację, gdy zachodzi potrzeba zakwalifikowania mieszaniny, w której różne substancje niebezpieczne występują w różnych stężeniach.
E- (P
Klasyfikacja działania toksycznego substancji chemicznych po podaniu dożołądkowym (UE)
Metoda klasyczna:
Toksyczność ostra- określa się ilościowo
Na podstawie określenia toksyczności ostrej
rozporządzenie dzieli substancję na 3 klasy:
toksyczność bardzo toksyczna- symbol T+
toksyczność toksyczna- symbol T
toksyczność szkodliwa- symbol Xn
oprócz oznaczenia LD50 oznacza się LC50 jest to śmiertelne stężenie medialne, które wyraża się jako masę badanej substancji w standardowej jednostce objętości powietrza tj. (mg/m3).
Celem oznaczania LD50 jest określenie stężenia badanej substancji w powietrzu, które może spowodować w ustalonym czasie śmierć 50% narażonych zwierząt.
Klasyfikacja substancji niebezpiecznych ma na celu ujednolicenie sposobu oznakowania substancji w skali międzynarodowej przypisując każdej z nich numer indeksowy każdej substancji, nazwę substancji, numer chemical abstract service (CAS), klasyfikację i znakowanie substancji.
Rozporządzenie uwzględnia niebezpieczne substancje chemiczne występujące w roztworze, podaje roztwory:
Zagrożenia związane ze stosowaniem niebezpiecznych substancji i peptydów, wynikają z:
- ich właściwości fizykochemicznych fizykochemicznych biologicznych, których definicje są określone w przepisach
- reakcji chemicznych zachodzących między niebezpiecznie
Substancje i preparaty o właściwościach wybuchowych- substancje i preparaty, które mogą wybuchnąć lub szybko…
Substancje i preparaty o właściwościach utleniających- mogą spowodować pożar lub zwiększyć ryzyko pożaru.
Substancje i preparaty skrajnie łatwo palne, substancje lub preparaty ciekłe, których temperatura zapłonu jest niższe od 21 stopni Celsjusza.
Substancje i preparaty łatwo palne- temperatura zapłonu jest równa bądź wyższa od 21 stopni Celsjusza.
Substancje i preparaty bardzo toksyczne- które w bardzo małych dawkach mogą spowodować śmierć lub groźne skutki zdrowotne np. form aldehyd, nitrobenzen, anilina.
Substancje i preparaty szkodliwe- mogą powodować poważne i przewlekłe skutki zdrowotne np. trichloroeten, glikol etylenowy.
Substancje i preparaty żrące- powodujące oparzenia.
Substancje i preparaty drażniące- powodujące wyraźne…
Substancje i preparaty uczulające-
Substancje i preparaty rakotwórcze- mogą wywołać raka np. benzen, benzydyna, arszenik.
Substancje i preparaty mutagenne- wywołujące dziedziczne uszkodzenia genetyczne np. benzo (a) piren, tlenek etylenu.
Substancje i preparaty działające na rozrodczość- mogą działać szkodliwie na funkcje rozrodcze np. disiarczek węgla.
Substancje i preparaty niebezpieczne dla środowiska- np. benzo (a)
Reakcje chemiczne mogą spowodować:
- rozpryśnięcie produktów
Ocena narażenia na szkodliwe działanie substancji chemicznych
Ocenę narażenia dokonuje się na podstawie biomarkerów.
Biomarker- to wywołana przez ksenobiotyki zmiana w komórkach i biochemicznych składnikach, procesach, strukturach funkcjach, która jest mierzalna w systemie biologicznym lub w próbce.
Ksenobiotyk- substancje chemiczne nie będące naturalnym składnikiem żywego organizmu ani też nie wykorzystane przez organizm do podtrzymywania funkcji życiowych.
- substancje obce dla organizmu np. niektóre leki, pestycydy, związki rakotwórcze.
Usuwanie (detoksykacja) zachodzi głównie w wątrobie.
biomarkery ekspozycji (narażenia)- to wskaźniki wchłoniętej dawki określające ilościowo wchłoniętą substancję toksyczną, jej metabolit lub produkty interakcji z substancjami endogennymi.
Szczególnie cenne są biomarkery swoiste dla określonej trucizny i występujące w łatwo dostępnym materiale biologicznym np. mocz, ślina, krew, powietrze wydychane.
biomarkery skutków zdrowotnych (efektu)- dostarczają informacji o zmianach w organizmie, które powstały w wyniku ekspozycji na działanie substancji toksycznych.
Biomarkery wrażliwości- informują o tym, czy w przypadku określonej osoby lub grupy osób po podaniu określonej dawki należy oczekiwać wystąpienia skutków zdrowotnych niższych lub wyższych od oczekiwanych.
Biomarkery ekspozycji określa się inaczej jako monitoring biologiczny.
Monitoring biologiczny- jest to systematyczny pomiar stężeń substancji toksycznych lub ich metabolitów tj. biomarkerów ekspozycji w tkankach, wydzielinach lub wydalinach. Danymi interpretacyjnymi mogą być wartości dopuszczalnych stężeń w materiale biologicznym (DSB).
Monitorowanie materiału biologicznego i ustalenie DSB jest trudne, wymaga poznania właściwości trucizn, posiadania nowoczesnego laboratorium analitycznego dysponowaniem odpowiednim zakresem wiedzy z zakresu interpretacji wyników oznaczeń.
Rozszerzoną formą wykorzystania biomarkerów ekspozycji są tzw. Testy ekspozycji. Pozwalają one na podstawie oznaczeń trucizny lub jej metabolitów materiale biologicznym określić indywidualnie ilość wchłoniętej.
Biomarkery efektu- stosowane w celu nadzoru zdrowotnego, pozwalają one wyłonić grupę zagrożoną, a także zapobiec powstawaniu efektów zdrowotnych pozostałej części populacji.
Mogą mieć zastosowanie w diagnostyce kulinarnej w celu:
- potwierdzenia diagnozy ostrego lub przewlekłego zatrucia
- oceny skuteczności postępowania leczniczego