: zaliczenie
jest zaliczenie  na 20 pytań powtórzone ze 3-4. Z tych co pamiętam to proste typu- największe stężenie czynnika krzepliwości - fibrynogen  potencjalnie proste - który czynnik nie należy do zespołu protrombiny (V?) trudniejsze - w której chorobie przy rozpoznaniu nie ma nigdy pancytopenii (wymienione - ALL,CML, MDS, szpiczak i coś jeszcze a odpowiedzi to kombinacje powyższych), do zaliczenia trzeba mieć 12 pkt.

ie 21:29, 16 Mar 2014    Temat postu:
1. Babka ma powiększone węzły chłonne nadobojczykowe po 1 stronie,brak objawów ogólnych,wykluczona została infekcja,co należy zrobić:  a) obserwować,zalecic kontrolę za 3 miesiące  b) zrobić wszystko zeby wykryć przyczynę,łącznie z biopsją węzłów  c) dać leki przeciwgrzybicze  d) dać antybiotyk  2. Której z chorób nie diagnozujemy na podstawie cytometrii przepływowej?  a) AML  b) napadowa nocna hemoglobinuria  c) choroba resztkowa  d) GVHD  3. Pacjent lat 70 ma 5% blastów we krwi, 3% blastów w szpiku. Powtórne badanie szpiku wykazało rownież 3% blastów. Dodatkowo stwierdzono translokacje t(8;14), brak objawów ogólnych. Jaką postawiłeś diagnozę?  a) MDS  b) MDS z nasiloną produkcją blastów  c) PBL  d) ALL  e) chłoniak limfoblastyczny  4. Zajęty szpik kostny wg skali Ann Arbor to stopień:  a) I  b) II  c) III A lub B zależnie od objawów  d) IV  5. Na badaniach przesiewowych w POZ zdiagnozowaleś u kolesia powiększoną śledzionę,co robisz?  a) polecasz ponowną wizytę za 6 miesięcy  b) kierujemy do poradni hematologicznej  c) polecasz wizytę za 3 miesiące  d) kierujesz na biopsję  6. Który czynnik nie należy do zespołu protrombiny?  a) X  b) VII  c) V  d) IX  e) II  7. Którego czynnika krzepnięcia jest najwęcej?  a) protrombina  b) fibrynogen  c) stuarta  d) IX  8. Pancytopenii nie stwierdza sie w przypadku:  1) szpiczaka  2) ALL  3) MDS  4) CML  5) AML  + kombinacje (1,3/ 1,2/ 4,5/wszystkie poprawne/wszystkie niepoprawne- dokładnie nie wiem jak to było ułożone)  9. Chromosom Philadelphia nie występuje w:  1) AML  2) ostomielofibroza  3) niedokrwistość z syderoblastami  4) ALL  5) CML  + kombinacje (1,5/ 3,4/ 2,3/ 3,4/ 2,5)  10. Ciężka postać hemofilii A to niedobór czynnika VIII:  a) 5-49%  b) 1-5%  c) poniżej 1%  d) 20-30%  11. 40-latek z Ht=50, Hb=20, PLT= 500, RBC= 7, WBC=2 (mniej- więcej) jakie schorzenie możemy podejrzewać?  a) AML  b) czerwienica  c) niedokrwistość  d) DIC  12. W hemofilii stwierdza się:  a) wydłużenie INR  b) skrócenie INR  c) wydłużenie APTT  d) skrócenie APTT  13. HIT występuje po:  a) heparynie niefrakcjonowanej  b) heparynie drobnoczasteczkowej  c) a i b  d) acenokumarolu  e) wszystkie poprawne  Tyle pamiętam. Kolejność wariantów przypadkowa  Pytania były dość obszerne, część miała 4 podpunkty, część 5. _________________

Mar 2014    Temat postu:
w pytaniu 3 wydaje mi się że była inna translokacja t(15,17) albo (8,21)  w pytaniu 9 jeszcze była odp osteomielofibroza  było jeszcze pytanie o:  - małopłytkowość u kobiet w ciąży jak się leczy, nie pamiętam ile tych płytek było:/ (powtórzyć badanie, cyklosporyna, IVIg, ...)  - jakieś pytanie o trombofilię u kogo przeprowadzamy diagnostykę w kierunku tormbofilii czy coś takiego...  - Ch Ph w ALL ile%?  - w jakiej sytuacji jest wymagany największy % normy akt czynnika VIII w hemofilii a (operacje, wyrywanie zębów, ...)

:01, 16 Maj 2014    Temat postu: zal. u prof Helbiga
U nas to wyglądało tak: 2 sekcje zdawały u niego. Brał do siebie 4 osoby do Gabinetu i zal było pisemne. 5 pytań naprawdę prostych, 3 i więcej to zdane.  1) w jakich białaczkach jest chrom Philadelfia  2) jakie kom są charakterystyczne w chłoniaku Hodkina  3) jaki jest odsetek pałeczkowatych neutrofili w rozmazie krwi?  4) jakie dziedziczenie jest w chorobie von Wilenbrandta  5) jaki % chorych w szpiczaku ma zmiany kostne?