GRUPA A.

1. Kinetochor - białkowa struktura na centromerze chromosomu, do której przyczepiają się włókna wrzeciona kariokinetycznego w trakcie podziału komórki. Mówiąc prościej - właśnie za to 'ciągnie' wrzeciono, aby rozdzielić chromatydy chromosomów do przeciwległych biegunów komórki w anafazie.

2. Metody: statyczne, ciągłe i synchronizowane.

3. Rodzaje mutacji: zmiana liczby chromosomów, zmiana struktury chromosomów -delecja - usunięcie fragmentu, -duplikacja - powtórzenie, - inwersja - odwrócenie oraz -translacja - przeniesienie fragmentu chromatydy w inne miejsce -translokację – przeniesienie odcinków między niehomologicznymi chromosomami -pęknięcie centromeru – rozdzielenie ramion chromosomu -chromosom pierścieniowy – powstaje, kiedy ramiona chromosomu łączą się tworząc pierścień; zazwyczaj towarzyszy temu delecja fragmentów położonych na końcach chromosomu. -mutacje genowe - zmiany na poziome molekularnym -insercja (interkalacja) - najczęściej spontaniczna mutacja genu polegająca na wstawieniu krótkiej sekwencji DNA w obrębie pojedynczego genu albo wstawieniu dłuższego fragmentu chromosomu.

4. Cechy stabilizatorów osmotycznych:
- są to roztwory hipertoniczne
- zapobiegają pękaniu protoplastów, ponieważ regulują ciśnienie osmotyczne środowiska
- mogą to być sole nieorganiczne (KCl, MgSO4) lub zw. org. (sacharoza, alkohole wielowodorowe). Zapewniają odpowiednie pH poprzez dodanie roztworu buforujących fosforanów."

5. Super skręt helisy spowodowany jest:
- poprzez działanie enzymów
- poprzez poruszającą się polimerazę
- podczas próby odkręcania helisy ‘na siłę’

6. Znaczenia organizmów hodowanych metodą inżynierii genetycznej: -selekcja zwierząt pod względem tych najbardziej wydajnych - kontrolowanie przebiegu działania mikroorganizmów
- produkcja hormonów, enzymów, szczepionek
- utylizacja odpadów
- pozyskiwanie metali z ubogich rud żelaza przy pomocy rekombinatów

7. Hybrydyzacji naturalnej ulegają tylko komórki komplementarne, spokrewnione ze sobą filogenetycznie.
Naturalna hybrydyzacja jest częstym zjawiskiem wśród roślin, przykładowo we florze brytyjskiej stwierdzono występowanie w naturze 780 różnych mieszańców (przy 2,5 tysiąca gatunków rodzimych). Niektóre rodziny wykazują większą skłonność do tworzenia mieszańców (w tym także międzyrodzajowych), np. wiechlinowate i storczykowate (wśród storczykowatych zsyntetyzowano ponad 75 tysięcy różnych mieszańców).

8. Zmiana organizmu w taki sposób, aby wytwarzał to, co nam potrzebne w nadmiernych ilościach. otrzymanie organizmów zdegenowanych w kierunku nadprodukcji metabolitów wykorzystywanych minimalnie na potrzeby własne organizmu.

Np. cel – By uzyskać organizmy zdolne do nadprodukcji danego aminokwasu. który jest prekursorem dla zahamowanej biosyntezy innych aminokwasów. Aminokwas wywołuje zmiany kierunków metabolicznych w wyniku zmiany aktywności określonych enzymów, co powoduje zahamowanie biosyntezy niektórych aminokwasów, a nadprodukcję pożądanego. Mutacja genu regulatorowego może spowodować stałe ograniczenie syntezy określonych enzymów uczestniczących w syntezie danego aminokwasu, a mutacja genu strukturalnego powoduje, że drobnoustrój staje się niewrażliwy na nadmiar danego aminokwasu i nie ogranicza jego syntezy.

9. Fuzogenami mogą być:
- wysokonapięciowe zmienne pole elektryczne
- środki chemiczne (np.: glikol polietylenowy)
- temp.

10. Mitozie ulegają komórki somatyczne zwierząt oraz somatyczne i generatywne roślin.

Komórki somatyczne - to wszystkie komórki organizmu z wyjątkiem komórek płciowych. ( składniki morfotyczne (leukocyty)). Komórka generatywna - to komórka występująca w gametoficie męskim, w ziarnkach pyłku roślin nasiennych

GRUPA B.
1. Mutacje punktowe prowadzone są za pomocą… w celu…
Za pomocą zaawansowanych technicznie urządzeń laboratoryjnych oraz czynników mutagennych. Przykładowy cel tych mutacji: w celu np.: sprawdzenia zmian w funkcji kodowanego przez dany gen białka.Są to: substancje chemiczne (kwas azotowy, iperyt gazowy, analogi zasad azotowych, związki alkilujące, barwniki akrydynowe) oraz czynniki fizyczne (promieniowanie UV, promieniowanie rentgenowskie X, promieniowanie Gamma, prędkie neutrony).

2. Markery genetyczne stosowane są w celu ustalenia genotypu danego organizmu. Zwykle wyróżnikiem danego organizmu może być obecność jakiegoś genu lub białka, czasem ich brak. Za pomocą markerów identyfikuje się także gatunki oraz szczepy drobnoustrojów.

3. Aktywna metabolicznie część komórki bakterii, grzyba lub rośliny czyli część komórki bez ściany komórkowej. Protoplasty są zdolne do regeneracji ściany komórkowej i fuzji, przy czym są w stanie tworzyć mieszańce somatyczne między gatunkami niespokrewnionymi

4. Diplont - organizm, u którego komórki somatyczne są diploidalne, czyli zawierają 2n chromosomów (zwykle dwa allele każdego genu). Powstają w wyniku sparowania dwóch genomów haploidalnych, do którego dochodzi np. w procesie zapłodnienia. Disomia -obecność więcej niż dwóch kompletnych haploidalnych zestawów chromosomów polegająca na obecności w komórce dodatkowego zestawu chromosomów. Disomik – dodatkowy zestaw chromosomów

5. Służy do rozdzielania mieszaniny na frakcje. Można w ten sposób rozdzielać grupy cząsteczek, związków chemicznych oraz organizmów żywych.

6. Wada fuzji protoplastów jako metody doskonalenia:
- znacznie mniejsza stabilność hybrydów niż tych uzyskanych w hybrydyzacji naturalnej
- konieczność selekcji wieloetapowej, fenotypowej lub stosowanie komórek markerowych

7. Podejrzewam, że chodzi o poziom budowy obiektów, które tym mutacjom są poddawane. Zabawa z chromosomami najczęściej dotyczy bezpośrednio nici DNA, czyli jest to poziom molekularny lub cząsteczkowy. Jednak jeśli w grę wchodzi zmiana większej części chromosomu, to będzie to bardziej złożony poziom, nie mam pojęcia jak go nazwać.

8. Pozwala na otrzymanie hybrydów organizmów niespokrewnionych ze sobą filogenetycznie. ale jest to podstawowa cecha różniąca hybrydyzację somatyczną od naturalnej. uzyskiwania somatycznych mieszańców jest fuzja dwóch nagich protoplastów pochodzących ze znacznie różniących się potencjałem morfogenetycznym tkanek rosnących w warunkach in vitro lub ex vitro.

9. Chodzi o glikol polietylenowy. PEG (glikol polietylenu) stosowany jest do fuzji protoplastów. Służy on jako rozpuszczalnik, emulgator oraz środek zwiększający lepkość ciekłych kosmetyków i leków.

10. Dobór wektorów i organizmów uniemożliwiający przeżycie wyhodowanego organizmu w warunkach naturalnych oraz zakaz wprowadzania do produkcji żywności materiału rekombinowanego otrzymanego przy udziale organizmów chorobotwórczych lub o potencjale chorobotwórczym.

2.KOLOKWIUM
GR.A
1. Kinetochor
2. Wymienić metody hodowli jednokomórkowych
3. Wymienić rodzaje mutacji
4. Cechy stabilizatorów osmotycznych
5. Czym jest spowodowany superskręt helisy
6. Wymienić 3 znaczenia organizmów hodowlanych metodą inżynierii genetycznej
7. Hybrydyzacji naturalnej ulegają…..
8. Cel mutagenizacji
9. Fuzogenami mogą być
10. Mitozie ulegają…..
GR.B
1. Mutacjiepkt prowadzone są za pomocą….w celu….
2. Markery genetyczne stosowane są do….
3. Protoplast-…
4. Disomik-….
5. Cel wirowania w gradiencie stężeń
6. Wady fuzji protoplastów jako metody doskonalenia
7. Mutacje chromosomowe na których poziomach zachodzą
8. Hybrydyzacja somatyczna pozwala na otrzymanie hybrydów organizmów…
9. PEG stosowany jest do…
10. Podstawowy środek zabezp. Inż. Genet.