KOLOKWIUM PRAKTYCZNE – MAŚCI

PUNKTAK (w materiałach do opracowania projektu podano monografię octanu hydrokortyzonu).

Elementy pracy egzaminacyjnej	Kryteria oceniania	Maksymalna liczba punktów możliwych do uzyskania
I		Tytuł pracy zawiera sformułowanie	2
		Odnoszące się do opracowania projektu leku recepturowego	1
		Odnoszące się do wykonania maści	1
II		Założenia do opracowania projektu zawierają następujące sformułowania	16
		Lek w postaci maści (postać farmaceutyczna)	1
		Lek do użytku zewnętrznego	1
		Lek przeznaczony dla osoby dorosłej	1
		Masa leku 200,0	1
		Postać półpłynna	1
		Postać fizykochemiczna maści: wielofazowa	2
		Dawkowanie według wskazań lekarza	2
		Zawiera substancje z wykazu B: hydrokortyzon i witamina A	2
		Wyjaśnienie skrótów: Rp., M.f.ung., DS., ad (muszą być wszystkie wyjaśnione + rozwinięcie po łacinie)	2
		Wskazanie na możliwość wystąpienia niezgodności recepturowej na skutek obecności w eucerynie emulgatora W/O, a w witaminie A emulgatora O/W	3
III		Wykaz synonimów i nazw równorzędnych	4,5
		Kwas borowy – kwas borny, Sal sedativum Hombergi, acidum boracicum (jeśli dwa synonymy to 0,5 pkt, jeden-0)	1
		Mentol – lewomentol, levomentholum naturalis, mentholum crystallisatum, mentholum verum recrystallisatum	2
		Hydrokortyzon – cortisolum, kortyzol	1
		Witamina A – Vitaminum A	0,5
IV		Właściwości substancji leczniczych	2
		Kwas borny – biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne, łuskowate kryształy, tłustawe w dotyku	0,5
		Mentol - Bezbarwne, igiełkowate lub pryzmatyczne kryształy albo biały, krystaliczny proszek o charakterystycznym zapachu	0,5
		Hydrokortyzon – biały lub prawie biały, krystaliczny proszek	0,5
		Witamina A – płyn o charakterystycznym zapachu	0,5
V		Przechowywanie	2
		Kwas borny – w zamkniętych opakowaniach	0,5
		Mentol – w zamkniętych opakowaniach, w temp.nie wyższej niż 25°C, chronić od światła	0,5
		Hydrokortyzon – w zamkniętych opakowaniach, chronić od światła	0,5
		Witamina A – w zamkniętych opakowaniach, chronić od światła	0,5
VI		Rozpuszczalność	2,5
		Kwas borny – łatwo rozpuszcza się we wrzącej wodzie	0,5
		Mentol – łatwo rozpuszcza się w etanolu 760 g/l, praktycznie nie rozpuszcza się w wodzie	1
		Hydrokortyzon – trudno rozpuszcza się w etanolu 760 g/l, praktycznie nie rozpuszcza się w wodzie	1
VII		Ilość substancji (konieczne podanie obliczeń)	15
		1,2 kwasu bornego	2
		38,8 wody	2
		1,11 ml witaminy A	2
		1,40 witaminy A; 31 kropel	3
		Wariant A (bez konsultacji z lekarzem)
		7,82 lekobazy	2
		148,48 euceryny	2
		Wariant B (konieczna wzmianka o konsultacji z lekarzem)
		156,30 lekobazy	4
		Wybranie wariantu musi być poparte odpowiednim komentarzem (rozkład emulsji ze względu na zawartość powyżej 20% składników płynnych, witaminy A i euceryny)	2
VIII		Wykonanie leku: sprzęt	14
		Waga elektroniczna do proszków i waga elektroniczna do płynów	1
		Zlewki (co najmniej 2)	1
		Pudełko na maść o pojemności 200 ml	1
		Łyżka	1
		Bagietka	1
		Moździerz z pistlem	1
		Papierki do odważania	1
		Palnik z trójnogiem	1
		Kliszka	1
		Sączek	1
		Etykieta pomarańczowa	1
		Naklejka „Przechowywać w chłodnym miejscu”	2
		Lejek	1
IX		Wykonanie leku:	26
		Przygotowanie pracownika	1
		Przygotowanie stanowiska pracy	1
		Przygotowanie wag (włączenie, wypoziomowanie, wytarowanie!)	1
		Przygotowanie utensyliów (detergent, przemycie wodą destylowaną)	1
		Zagotowanie w zlewce wody	1
		Odważenie na papierku 1,2 kwasu bornego	1
		Wytarowanie zlewki i odważenie 40,0 wrzącej wody	1
		Ochłodzenie i uzupełnienie do 40,0	1
		Przesączenie	1
		Odważenie 0,3 mentolu	1
		Mikronizacja w moździerzu	1
		Zmieszanie podłoża (euceryna+lekobaza) i stopniowe dodawanie do zmikronizowanego mentolu (jeśli podano, że trzeba stopić eucerynę i lekobaże – 0pkt)	2
		Odważenie hydrokortyzonu, mikronizacja w moździerzu	1
		Dodawanie porcjami maści roztworu i homogenizacja	1
		Dodawanie porcjami 40,0 roztworu kwasu bornego i homogenizacja	1
		Dodawanie porcjami 31 kropel witaminy A i homogenizacja	1
		Przeniesienie do pudełka	1
		Etykietowanie	1
		Naklejenie napisu „Przechowywać w chłodnym miejscu”	2
		Sprzątanie	1
		Komentarz – podczas mikronizacji często zgarniam kliszką substancję ze ścian moździerza i pistla (musi być przy każdym z procesów)	2
		Komentarz – zasada 3 razy patrz, nie gromadzimy substancji recepturowych na stole, po odważeniu myjemy łyżkę i wycieramy do sucha	2
X		Informacja dla pacjenta	8
		Przechowywać w chłodnym miejscu, w zamkniętym opakowaniu, chronić od światła	2
		Wskazania: choroby alergiczne przebiegające z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem skóry, np. łuszczyca, rybia łuska, atopowe zapalenie skóry, liszaj rumieniowaty, płaski oraz wielopostaciowy, łuszczyce owłosionej skóry głowy	3
		Przeciwwskazania: trądzik pospolity i różowaty, zakażenia skóry, stany przedrakowe, nowotwory skóry, nadwrażliwość na składniki, hiperwitaminoza A	3
XI		Opis gotowego leku przygotowanego do wydania pacjentowi	8
		Nazwisko i imię pacjenta: Jan Kowalski	1
		Nr leku zgodny z numerem bloczka recepturowego	1
		Skład leku (jeśli wprowadzono zmiany w składzie musi być to odnotowane)	2
		Masa leku	1
		Nazwisko lekarza	1
		Data sporządzenia leku	1
		Nazwisko lekarza: Jan Nowak	1