Gr A
1. model hydrodynamiczny ukladu 1kompartmentowego i podania dozylnego z natychmmiastowa absorpcja
2. przedstaw graficznie i wzorem matematycznym wlew ciagly w ukl. 1 kompartmentowym
3. klirens nerkowy- obliczanie i znaczenie farmakokinetyczne
4. t 0,5 w ukl. 1 i 2 kompartmentowym
5. terapia spersonalizowana
6. narysowac wykres w podaniu wielokrotnym gdzie Do=2kratki a przedzial dawkowania 3kratki
7. znaczenie A B alfa i beta w ukladzie 2kompartmentowym w podaniu dozylnym
8. podane c min, c max, k i Vd, trzeba obliczyc Do i przedzial dawkowania
9. czy przejdzie lek o pH=8,3 z krwi do mleka i w jakim stopniu
10. wykres w sklai pollogarytmicznej- podanie dozylne jednorazowe. wyznaczyc Co, obliczyc Vd, wzgledny wspol. dystrybucji, k, t 0,5, i stezenie po 7h.

1. Różnice między t 0,5 w modelu jedno i dwukompartmentowym
2. Opisz model uniwersalny błony komórkowej
3. Wyznaczanie A, B, alfa, beta w modelu równania duwkompartmentowego.
4. Opisz graficznie i wzorem mat farmakokinetykę infuzji ciągłej w podaniu dożylnym w układzie jednokompartmentowym.
5. Zadania, których niestety nie mogę rozczytać.
6. Błona elementarna. Hydrodynamiczny model dożylnego podania w modelu dwukomp.
7. Podane klirensy 0, 73, 130, 650 i jakie z tego wnioski
8. Co to jest t 0,5.
9. Czy lek przechodzi z żołądka do krwi i z krwi do mleka (i myślę, że tu były podane jakieś wartości pH leku).

1. model hydrodynamiczny-absorbcja natychmiastowa dystrybucja dwuetapowa.
2. graficznie i wzorami przedstawic podanie jednorazowe dozylne dla modelu jednokompartmentowego.
3.hipotetyczne leki klirensy podane odniesc sie do wynikow
4.czynnniki srodowiskowe wplywajac e na farmakokinetyke leku
5. biologiczny okres poltrwania
6.lipidy komorkowe, wzor cholesterolu i kwasu fosfatydylowego
7.wykres zaleznosci dla podania wielkokrotnego dozylnego.
8-10 zadania

Grupa B
1. opisz model hydrodym dla takiej sytuacji,gdzie dystryb. jest natychm. a absorpcja zgodnie z kinetyką 0 rzędu
2. Narysuj graficznie i wzorami podanie infuzją ciągłą i.v w modelu 1-kompartm.
3. Jakie mogą być osobnicze różnice w farmkinetyce leku.mniej więcej:)
4.rysunek kom.eukariotycznej
5. mamy 3 leki o różnej dystrybucji: 6L,70L i 300L---co o dystrybucji u człeka 75kg możemy powiedzieć?
6. Klirens i jak się go wyznacza
7.Zadanie czy przejdzie do krwi z żołądka- tylko podstawienie do wzoru dla słabej zasady
8, Oblicz Tzero infuzji,gdy znana jest waga, pozorna obj. dystr, t1/2 i dawka pocz. oraz Css
9.zadanie że obserwowano stężenia we krwi po jednoraz podaniu I.V po 1,2 itd godzinach- narysować graficznie na tych śmiesznych kratkach, plus wyznaczyć C0, k,Vd, po 5h stężenie, t1/2 Smile
10.narysuj wielokr podanie w tej samej dawce, tał to t1/2 przyjmując żę D0 to 6 kratek,a tał 4 kratki

1. Klirens i sposoby wyznaczania. Powiązanie klirensu z t0,5.
2. W celu obliczenia Vd potrzebny jest Czero, jak to wyznaczysz?
3. Cechy osobnicze wpływające na farmakokinetyke leku.
4. Model hydrodynamiczny jednokompartmentowy podanie dożylne gdy absorpcja zachodzi natychmiastowo.
5. Wzór i wykres dla modelu dwukompartmentowego-podanie dożylne. Model hydrodynamiczny dwukompartmentowy podanie dożylne.
6. Wykres z tał.
7. Zadanko z Cmax i Cmin. Nie pamiętam co tam dokładnie było ale trzeba było obliczyć Cmax i Cmin i odnieść się do podanego zakresu, czy lek się w nim mieści czy przekracza.
8.Zadanko na papierze półlog.- model jednokompartmentowy.
9.Czy lek przejdzie z krwi do mleka matki. Nie trzeba było określać w jakim stopniu.
10.Nie pamiętam, jak sobie przypomnę to napiszę

1.Schemat modelu hydrodynamicznego dla modelu I komp. i podania ciągłego ze stałą szybkością.
2.Dane są t1/2, AUC, Do. Wiedząc,że jest to model I komp. podanie dożylne, podaj jak obliczysz Vd?
3. Model błony komórkowej jako pólpłynnej mozaiki.
4.Na czym polega " spersonalizowana farmakoterapia" ?
5.Kwas p-aminohipurowy ma klirens = 670 ml/min, z czego to wynika, jeżeli wartość średnia referencyjna klirensu = 120 ml/min ?
6.A,B,alfa,beta. Co oznaczają w modelu II komp. i.v.?
7.Do= 4 kratki, tał= 2 kratki. Przedstaw graficznie model podania wielokrotnego
8.Czy przejdzie słaba zasada o pKa= 7,2 z krwi do mleka matki o pH= 6,4 ?
9.Zadanie z wykresem, model I komp. i.v. Podać k,t1/2,Co, Vd, C w 7h i ich wymiar
10.Zadanie z danymi Do, MTC, MEC, Bw, tał, t1/2. Obliczyć Cmax i Cmin i zinterpretować wynik ( wyszło,że Cmin nie mieści się w zakresie terapeutycznym,Cmin<MEC)

1. Analog hydrodynamiczny, w którym absorpcja zachodzi natychmiast a dystrybucja jest dwuetapowa, jakie podanie może on charakteryzować.
2. Wykres dla infuzji ciągłej z opisem parametrów.
3. definicja t 0,5 i wyznaczanie.
4. Wyznaczanie Co.
5. Różnice w t 0,5 w układzie jedno- i dwukompartmentowym.
6. Farmakoterapia spersonalizowana.
7. Podanie wielokrotne - wykres.
8. zadanie na obliczenie C max i C min.
9. zadanie z przechodzeniem leku do mleka matki.
10. wykres i obliczenia dla układu jednokompartmentowego- zadanie, nie pamietam treści dokladnie

(2010/2011)

Grupa A
1. Model hydrodynamiczny dla podania jednokrotnego w modelu 1-kompartmentowym.
2. Graficznie i matematycznie infuzję ciągłą dla modelu 1-komp.
3. Jeśli mamy 2 takie same leki o takiej samej dawce, ale one mają inne cmax, to jak to świadczy o efekcie farmakologicznym?
4. Definicja i obliczenie klirensu.
5. Jak rozróżnić model z szybką lub z powolną dystrybucją w szybkim podaniu dożylnym. (chodziło chyba o narysowanie krzywej na wykresie półlogarytmicznym).
6. Omów środowiskowe cechy wpływające na farmakokinetykę ksenobiotyków.
7. Narysować wykres dla 5 podań gdzie t0,5 jest równe dzeta.
8. Zadanie: obliczyć szybkość wlewu przy podanym delta', t0,5, wadze ciała i stężeniu w stanie stacjonarnym.
9. Zadanie z przechodzeniem leku do mleka matki
10. Zadanie z wykreśleniem wykresu, to było podanie p.o. i trzeba było podać ke, ka i stężenie leku po 7 godzinach.

grupa B

1. model hydrodynamiczny infuzji ciągłej 1-kompartment
2. Opisz graficznie i matematycznie, modej jednokompartmentowy, jednorazowe wstrzykniecie dożylne
3. definicja i wyznaczanie okresu biologicznego półtrwania
4. narysować zależność dla podania gdzie po aplikacji jest jeszcze czas na absorpcję (narysować wykres - i zaznaczyć na wykresie jakie to fazy farmakokinetyczne)
5. dwa te same leki mają różne Tmax, co można wywnioskować na tej podstawie
6. wymień inhibitory i induktory farmakokinetyki (środowiskowe)
7 zadanie na narysowanie wielokrotnego podania gdzie dawka zero to 6 kratek a tał to 3 kratki
8. czy przejdzie słaby kwas o pka = 3,18 z krwi do mleka matki
9. obliczyć Q
10 zadanai dla podania doustnego