Kolokwium choroby gen bud i f kom, mutacje, tkanki,pasożyty,genetyka,wady,etapy rozwojowe

1.Występowanie cholesterolu.

W organizmie człowieka najwięcej cholesterolu znajduje się w mózgu , wątrobie i nadnerczach, Oraz błonie komórkowej

2.Przykłady fosfolipidów:

fosfatydylocholina

fosfatydyloseryna

sfingomielina.

3. Funkcje mikrofilamentów aktynowych

umożliwiają ruch pełzakowaty (za pomocą nibynóżek), skurcz mięśni, transport wewnątrzkomórkowy.

4. Rodzaje filamentów pośrednich.

np. filamenty keratynowe występujące obficie w naskórku, narażonym na działanie dużych sił mechanicznych; neurofilamenty wzmacniające wypustki komórek nerwowych.

5. Funkcje mikrotubuli.

pełnią funkcję cytoszkieletu nadając komórce kształt, a nawet przyczyniając się do jego zmiany.

6. Miejsce syntezy fosfolipidów, cholesterolu, hormonów steroidowych w komórce.

Siateczka śródplazmatyczna gładka

7.Struktura błoniasta będąca rezerwuarem jonów wapnia w komórkach mięśniowych.

Siateczka śródplazmatyczna gładka:

nie są z nią związane rybosomy

bierze udział w syntezie fosfolipidów, cholesterolu

bierze udział w syntezie hormonów sterydowych,
np. testosteronu; jest zatem szczególnie dobrze rozwinięta w komórkach wydzielających hormony sterydowe

stanowi miejsce syntezy glikogenu z cząsteczek glukozy (polimeryzacja glukozy)

jest magazynem jonów wapnia (Ca2+) w komórkach mięśniowych.

9. Miejsce biosyntezy białek w komórce.

RYBOSOMY

nie otoczone błoną

zbudowane z rRNA i białek

występują na ER szorstkiej, wewnątrz mitochondriów oraz w cytoplazmie

zbudowane z dwóch podjednostek: dużej i małej

10. Miejsce lokalizacji enzymów hydrolitycznych w komórce.

LIZOSOMY

pęcherzyki otoczone pojedynczą błoną białkowo-lipidową

zawierają enzymy hydrolityczne trawiące białka, kwasy nukleinowe, węglowodany i i tłuszcze

uczestniczą w biosyntezie białek; liczba rybosomów zależna jest od zapotrzebowania komórki na białka.

11. Miejsce w komórce, w którym zachodzi cykl Krebsa, łańcuch oddechowy, synteza
cząsteczek ATP.

. MITOCHONDRIA

centra energetyczne komórek, odpowiedzialne za oddychanie tlenowe (cykl Krebsa w macierzy mitochondrialnej i łańcuch oddechowy na grzebieniach mitochondrialnych)

otoczone dwiema błonami białkowo-lipidowymi (błona wewnętrzna wpukla się do wnętrza i tworzy grzebienie mitochondrialne)

wnętrze wypełnia macierz mitochondrialna

organella półautonomiczne (posiadają koliście zamknięte DNA, rybosomy, polimerazę DNA).

12. Miejsce transkrypcji i replikacji DNA w komórce.

jądro dna

otoczone podwójną błoną białkowo-lipidową

w otoczce jądrowej znajdują się liczne pory

jąderko (okresowy składnik jądra komórkowego), miejsce transkrypcji rRNA i składania podjednostek rybosomów.

we wnętrzu znajduje się kariolimfa i chromatyna

jest miejscem replikacji DNA (powielania DNA).

jest miejscem transkrypcji (powstawania wszystkich r.odzajów RNA).

13. Komórki ludzkie nieposiadające jądra komórkowego.

erytrocyty, komórki warstwy rogowaciejącej naskórka.

14. Komórki ludzkie posiadające wiele jąder komórkowych.

komórki tkanki mięśniowej poprzecznie prążkowanej sercowej

15. Komórki ludzkie posiadające zdolność do fagocytozy.

lizosomy ?

w ich wnętrzu zachodzi trawienie fragmentów obcych komórek, które zostały wchłonięte do wnętrza komórki
na drodze fagocytozy (komórki żerne)

16. Jaki procent wszystkich białek organizmu człowieka stanowi kolagen.

Stanowi około 30 %

17. Miejsce występowania keratyny.

mięśnie

18. Miejsce występowania kolagenu.

Skura , ścięgna,chrząstki zęby

19. Białka posiadające zdolność do wiązania tlenu.

 Hemoglobina,  hem, hemocyjaninę oraz hemoetrynę.

20. Charakterystyka naskórka.

Ze względu na wykonywaną czynność, nabłonki dzielimy na:

Ze względu na kształt komórek, nabłonki dzielimy na:

Ze względu na liczbę warstw, nabłonki dzielimy na:

Funkcje nabłonków

Warstwa nabłonka oddzielona jest od leżącej pod spodem tkanki łącznej tzw. błoną podstawną. Wśród komórek warstwy podstawnej naskórka występują komórki macierzyste (przez całe życie człowieka mają zdolność dzielenia się) oraz melanocyty (komórki odpowiedzialne za syntezę barwnika skóry – melaniny).

Występowanie (przykłady)

Pochodzenie

Tkanka nabłonkowa może pochodzić ze wszystkich trzech listków zarodkowych.

U człowieka z ektodermy powstaje nabłonek jamy ustnej, naskórek,
z endodermy nabłonek żołądka, nabłonek jelita cienkiego, nabłonek płuc,
z mezodermy nabłonek układu wydalniczego, nabłonek układu rozrodczego, nabłonek naczyń krwionośnych.

21. Charakterystyka tkanki mięśniowej poprzecznie prążkowanej szkieletowej.

Tkanka mięśniowa poprzecznie prążkowana szkieletowa

zbudowana z długich, wielojądrowych komórek o kształcie cylindrycznym

jądra komórkowe zlokalizowane obwodowo pod błoną komórkową (sarkolemma); głównym składnikiem cytoplazmy są miofibrylle zawierające białka biorące udział w skurczu – aktyna i miozyna; miofybrylle tworzą pęczki; między miofibryllami znajduje się cytoplazma (sarkoplazma) i liczne mitochondria; komórki posiadają silnie rozbudowaną gładką siateczkę śródplazmatyczną (siateczka sarkoplazmatyczna) będącą rezerwuarem jonów wapnia

zdolność do krótkotrwałego skurczu

skurcz zależny od woli człowieka

wchodzi w skład aparatu ruchu.

22. Komórki satelitowe.

niezróżnicowane komórki mające zdolność do podziałów, towarzyszącewłóknom mięśniowym poprzecznie prążkowanym szkieletowym kręgowców (mięśniowa tkanka).

23. Cecha wspólna tkanki mięśniowej poprzecznie prążkowanej szkieletowej i tkanki mięśniowej poprzecznie prążkowanej sercowej.

24. Funkcje tkanki łącznej właściwej luźnej i zbitej.

Funkcje

stanowi zrąb i ochronę mechaniczną dla innych tkanek i narządów

transportuje substancje odżywcze i produkty przemiany materii.

tkanka łączna właściwa luźna wypełnia wolne przestrzenie między komórkami narządów miąższowych np. wątroby

tkanka łączna właściwa zbita buduje ścięgna i więzadła.

25. Rodzaje tkanki chrzęstnej i ich lokalizacja.

Tkanka chrzęstna

większość chrząstek, które pojawiają się w czasie życia człowieka, przekształca się w tkankę kostną

składa się z komórek - chondrocytów oraz istoty międzykomórkowej
w skład której wchodzą włókna

w zależności od rodzaju i ułożenia włókien wyróżniamy:

chrząstkę szklistą (powierzchnie stawowowe kości, końce żeber, przegroda nosa)

chrząstkę sprężystą (małżowina uszna, krtań, koniuszek nosa)

chrząstkę włóknistą (więzadła, krążki międzykręgowe).

26. Skład istoty międzykomórkowej tkanki kostnej.

istota międzykomórkowa składa się z części organicznej (osseina)
i części nieorganicznej (sole mineralne – hydroksyapatyt wapnia)

składniki organiczne istoty międzykomórkowej kości np. kolagen syntetyzują osteoblasty.

osseina nadaje kościom elastyczność i wytrzymałość, a sole mineralne twardość i sztywność.

27. Przyczyny i objawy osteoporozy.

Osteoporoza - charakteryzuje się postępującym ubytkiem masy kostnej i zmianą struktury przestrzennej kości, występuje najczęściej u kobiet po menopauzie.Objawia się demineralizacją kości powodującą ich łamliwość.
W procesach przebudowy kości uczestniczą osteoblasty (komórki kościotwórcze) i osteoklasty (komórki kościogubne). Do osteoporozy dochodzi wtedy, gdy osteoklasty bardziej aktywne niż osteoblasty.

28. Funkcje poszczególnych rodzajów limfocytów T.

  1. Limfocyty Th (pomocnicze) sterują odpowiedzią immunologiczną – pobudzają makrofagi do fagocytozy i limfocyty B do produkcji przeciwciał.

  2. Limfocyty Tc (cytotoksyczne) rozpoznają i niszczą komórki zakażone wirusami.

  3. Limfocyty Ts (supresorowe) wyciszają układ immunologiczny.

  4. Limfocyty NK rozpoznają i niszczą komórki nowotworowe.

29. Ile komórek powstanie po podziale jednej diploidalnej komórki w procesie mitozy/mejozy. Czy komórki potomne będą się różniły liczbą chromosomów w stosunku
do komórki macierzystej?
.

W procesie mejozy powstaną 4 o zredukowanej liczbie chromonomów w procesie mitozy powstaną dwie o takiej samej liczcie chromosomów co macierzysta

30. Haploidalne i diploidalne komórki spermatogenezy i oogenezy.

Komórki somatyczne są diploidalne.

Komórki jajowe i plemniki są haploidalne.

31. Komórki dzielące się często w ciągu całego życia człowieka.

32. Czynniki rakotwórcze (fizyczne, biologiczne, chemiczne).

33. Etapy transformacji nowotworowej.

inicjacja

promocja

progresja

inwazja

34. Definicja fenotypu.

Fenotyp, zespół morfologicznych, anatomicznych, fizjologicznych i biochemicznych cech organizmu żywego wykształcony w trakcie jego rozwoju osobniczego (ontogenezy), a zależny od składu genowego osobnika (genotypu) i oddziaływujących nań czynników środowiskowych.

35. Definicja genotypu.

Genotyp, zespół wszystkich genów, warunkujący właściwości dziedzicznedanego organizmu. Każdy żywy organizm ma swój indywidualny zestaw genów, różny od genotypów innych osobników tego samego gatunku.

36. Kariotyp kobiety.

xx

37. Kariotyp mężczyzny.

xy

38. Choroby autosomalne recesywne (wymienić).

Anemia sierpowata

Mukowiscydoza

Albinizm

39. Choroby autosomalne dominujące

Huntinktona

Nerwiakowłuknakowiatość

Achondroplazja

Osteogenesis imperfecta

Zaspół marfana

Niektóre przypadki
zespołu Ehlersa-Danlosa

Hiperholesteromia

40. Choroby sprzężone z płcią recesywne (wymienić).

Daltonizm

Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a

Hemofilia

41. Choroby spowodowane aberracjami chromosomowymi (wymienić).

Turrnera

Zespół Klinefeltera

42. Organy i układy rozwijające się z poszczególnych listków zarodkowych: ektodermy, endodermy i mezodermy.

43. Definicja czynnika teratogennego.

czynniki powodujące występowanie wrodzonych nieprawidłowości w organizmie lub zwiększające ich częstość w populacji; 

44.Przykłady czynników teratogennych.

45. Czynniki decydujące o powstaniu wady wrodzonej.
- okres, w którym działa teratogen
- dawka
- genotyp matki
- genotyp zarodka.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
klasy dróg bud kom, Budownictwo UTP, semestr 1 i 2, UTP, utp, 1 rok, droga
BUD KOM zaliczenie
choroby gen człowieka slajdy
56 06 Konst i obiekty bud kom TOB
bud kom opis-obl, Budownictwo komunikacyjne
3 Kolokwium Inżynieria gen
prezentacja z bud kom
bud kom,188577076
choroby gen, Biologia, Genetyka
59 06 Konst i obiekty bud kom KBI
bud kom
bud kom Droga w planie i w profilu1 wykład IVA
bud kom
bud kom
Prelekcja 10 - cz 2 - Mutacje chromosomowe człowieka, Genetyka

więcej podobnych podstron