Bioenergetyka:

A)sprzężenia: transport elektronów i protonów (łańcuch przenośników); fosforylacja oksydacyjna.

Mitochondrium:

A)budowa: podwójna błona: zewnętrzna, wewnętrzna pofałdowana z grzebieniami,

-błona wewnętrzna w niej: łańcuch oddechowy, syntaza ATP która syntetyzuje ATP

-matrix – utlenienie, przemiana pirogronianu, jest tu DNA i RNA

-mitochondria – kumulują energię, idę do kibla wpisz Małecką

Peter Denis Mitchell – nobel za teorię chemi-osmotycznej.

Postulaty Mitchella:

-oba łańcuchy transportu elektronów (oddechowy i fotosyntetyczny) powinny przenosić protony

-syntaza ATP powinna działać jako odwracalna ATPaza przemieszczająca protony

-błona przekształcająca energię powinna mieć małe przewodnictwo protonowe

-błona przekształcająca energię powinna zawierać specyficzne nośniki prowadzące wymianę, które w obecności dużego potencjału błonowego pozwalają na przenikanie metabolitów i utrzymywanie stabilności osmotycznej.

Etap 1: transport elektronów napędza pompę, która pompuje protony na drugą stronę błony

Etap 2: gradient protonowy jest wykorzystywany przez syntazę ATP do produkcji ATP

Bla bla bla chuj aaaaaaaaa tu suchajcie generalnie schemat Hmmmmmmmm mało czytelny ale nononononono tutaj tak tylko ze tu nie ma żadnych nazw tych komoeksów miniej więcej tak to wygląda , mamy 4 komplesly zaraz wrócuimy d o tego nie ma nazw tych kompleksów kazfym ma 4 duże komplseksy białkowe, czeba tu se zapamiętac że pomapamoi protonowymi śa tylko kompleksy 1,3,4 musimy wrócić tam jednak bo tu jednak w druga wszystkie strzłąeczkio mo dorba cvofamny ise

Kompleks 1 to inaczej koenym-Q w każdym takim mamy … kiedy oddaje elektorn to iser utlenia jak przejmuje to jest zwiąkiem zredukowanym, każdy taki kompleks ma przenośniki elektronów, inaczej dehodrygenaze-ADH, czaasami, czasami, czasami, który komples chodzi? Tu prznonikiem jest SMN oraz centra żelazo sirkowe przyjmują i oddają eletkronmy, te tutaj kwadraciki są to takie tam kwadraciki które Se współpracują i po polsaki to one Se współpracują.

Powiązanie elementów łańcucha przenośników:

Kompleks I – flawoprotein: NADH deoksydrogenne, FMN, Fe-S conserts

Flawoprotein 3: elektro transfer, flawoprotein, FAD, Fe-S koncert

Kompleks II – flawoprotein II: FAD, Fe-S

Flawoprotein IV- FAD, Fe-S, dehydrogenaza

Kompleksy I i II idą do CQ/UQH2 pool Kompleks III: cytochrom bc2, kompleks z 6-type hemes, cytochrom c (ruchomy przenośnik miedzy kompleksem III i IV) cytochrom A

I kompleks błonowy – pompa protonowa: energia uzyskana z transportu elektronów jest wykorzystywana do aktywnego (wbrew gradientowi) transportu protonów.

II kompleks błonowy, który NIE JEST pompą protonową: przejście przez ten kompleks nie powoduje narastania gradientu protonów w przestrzeni międzybłonowej.

III kompleks błonowy (pompa protonowa) koenzym Q sprzęgają I lub II kompleks z III:

Zredukowany koenzym-Q oddaje 1 elektron a ma 2 1 z nich oddaje na centra żelazo siarkowe ten sama elektron idzie na cytochrom c 1 i go redukuje przechodzi na ruchomy przenośnik cytochrom c. Anion semi-hinionowoy (ma on ten drugi elektron) idzie elektron na cytochrom b i go redukuje idzie z bL na bH bH idzie na koenym-Q cytochrom ale bez elektronu a elektron idzie sobie sam dalej i mamy drugi anion semi-hinionowy.

Kompleks III idą dalej cykl Fe-S Idze do C1 elektron idzie na koenzym-Q a drugi też wchodzi i ta cząsteczka rozpoczyna obieg elektronów.

Kompleks IV (pompa protonowa) – cytochrom a cytochrom 3a 4 elektrony i mamy wodę.

F_OF₁ATPaza budowa enzymu: wszystko dzięki energii którą tracą wędrujące elektrony.

Dwie konsekwencje: w przestrzeni stężenie protonów jest 10 razy większe niż w matriks rośnie gradient i rośnie potencjał błonowy. Jest to siłą protono-motoryczna napędza powrót protonów do matriks synteza ATP nast. w drodze powrotnej protony wracają w miejscu synteza-ATPazy- alfa jest zbudowana z 3 podjednostek alfa, 3 beta, 1 gama i 1 delta, 1 epsilon.--> stojan wszystko łączy: część w matriks to F1 a ta w błonie F0 (10-14 podjednostek c i tam śmigają protony) na terenie pod jednostek beta mamy synteza ATP .

Synteza ATP jest maszyną molekularną (turbiną). Następuje zmiana konformacji.

F_OF₁ATPaza – mechanizm działania

-wiązanie ADP i fosforanu nieorganicznego

-energia pozyskana z powrotnego transportu protonów (potrzebna do oddysocjowania ATP)
-oddysocjonowaie ATP

-centrum substratowe gotowe na przyjęcie kolejnej cząsteczki ADP