Magdalena Cywińska, gr. I Mikrobiologia

ĆWICZENIE 8. –KOMPUTERY W CHEMII ORGANICZNEJ
SPRAWOZDANIE

1. Narysuj i nazwij

Spiro[3.3]heptan

2. Narysować wzór cholesterolu oraz wygenerować model 3D





























3. Równanie nitrowania toluenu + krótka notatka o nitrowaniu

Nitrowaniem nazywamy proces wprowadzania grupy nitrowej, lub grup nitrowych do związku organicznego. Ogólniej działając mieszaniną nitrową na związek organiczny.
Nitrozwiązki możemy przedstawić wzorem ogólnym: R-NO2, gdzie R oznacza grupę arylową lub alkilową, a NO2 oznacza grupę nitrową.
Przeważnie nitrozwiązki drugo i trzecio rzędowe, mają właściwości wybuchowe. Związki nitrowe, ciecze lub ciała stałe są nierozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczają się za to w rozpuszczalnikach organicznych (np. w acetonie). Z każdego związku nitrowego po zakończeniu nitracji należy się pozbyć resztek kwasu i wypłukać część soli powstających podczas zobojętniania kwasów.

Mechanizm reakcji nitrowania mieszaniną nitrującą: substytucja elektrofilowa, elektrofilem
jest kation nitroniowy (nitroilowy) NO₂⁺

Do reakcji nitrowania wykorzystuje się reaktory - nitratory wykonane ze stali kwasoodpornej, zaopatrzone w termometr (przekroczenie maksymalnej temperatury może spowodować zahamowanie procesu nitrowania i wzmożenie działania utleniającego HNO3 oraz tworzenie się zmiennego składu procentowego izomerów), płaszcz chłodzący (proces egzotermiczny, możliwość wybuchowego rozkładu produktów nitrowania), mieszadło śmigłowe (zwiększenie powierzchni reagentów, zabezpieczenie przed przegrzaniem) i system grzewczy.