Wzór!! Kwas linolowy
2. Km Heksoaminidazy dla glukozy wynosi 0.05
3. Albumina okres półtrwania 20dni
4. Jaki związek selenu jest dawcą dla syntetazy selenocysteiny? Selenofosforan
5. Jaki cukier jest substratem energetycznym dla kiełkujących ziaren zbóż: maltoza
6. Wektor w którym białko jest syntetyzowane przez gen wprowadzany techniką rekombinacji DNA nazywa się: wektor ekspresyjny
7. Jaki % swojej energii komórki zużywają na utrzymanie gradientu błonowego: 30-40%
8. Osteoprotegeryna: hamuje osteoklastogenezę
9. Jaki aminowkas nie jest wbudowywany w procesie translacji: hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma karboksyglutaminowy
10. Jaka modyfikacja doprowadza do największego wzrostu masy cząsteczki: palimtoilacja
11. Nauropeptyd Y: hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady, aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
12. Jaka modyfikacja postranslacyjna jest niemożliwa? Gamma karboksylacja czynnika II, VIII, IX, X
13. Enzym z molibdenem, FAD i żelazem niehemowym w roli głównej: dehydrogenaza aldehydowa
14. Co redukuje bezpośrednio difosforany rybonukleozydów: zredukowana tioredoksyna
15. Ile wiązań wysokoenergetycznych jest potrzebna do wytworzenia karbamoilofosforanu w cyklu mocznikowym: 2 ATP
16. Co dołącza nukleotydy do końca łańcucha (ogonu)? terminalna transferaza
17. Kefaliny to inaczej: fosfatydyloetanoloamina
18. Najmniejszą aktywność w formie zdefosforylowanej ma:
a/karboksylaza acetyloCoa
b/liaza cytrynianowa ?
c/reduktaza HMGCoA
d/syntetaza glikogenu
wydaje mi się że liaza bo wszystko inne działa jako forma zdefosforylowana.
19. Który enzym nie posiada reszt kwasu asparaginowego w centrum katalitycznym: chymotrypsyna
20. PAF: plazmalogen
21. Jaki związek uczestniczy w przyłączaniu do reszt lizenowych w pręcikach: 11-cis-retinal
22. Hepcydyna: zmniejsza wchłanianie Fe w przewodzie pokarmowym
23. Hiperhomocysteinemia nie jest przyczyną: defekt reduktazy metenylodihydrofolianowej
24. Ezetymib: inhibitor wchłaniania cholesterolu
25. Małe gęste LDL: (prawda) określane są jako podtyp B, zwiększają ryzyko zawału, powstają w hepatocytach, podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1cz. Apo B 100
26. HRE: wiąże się o kilkaset par zasad powyżej miejsca struktur transkrypcji i mogą znaleźć się w niej nici kodujące i niekodujące.
27. Budowa ubichinonu: pierścień chinonowy, 3-7 jednostek izoprenoidowych
28. siRNA ???
29. z receptorem śródcytoplazmatycznym łączy się: estradiol
30. kwas N-acetyloneuraminowy to inaczej kwas: sialowy
31. dehydrogenaza 3 beta hydroksysteroidowa i delta 54izomeraza uczestniczą w przemianie: pregnenolon->progestreon
32. warfaryna w cyklu witaminy K jak działa
a/ hamuje oksydacje formy hydrochinonowej do epoksydowej
b/ hamuje redukcje formy epoksydowej do hydrochinonowej
c/ hamuj redukcje formy chinonowej do formy hydrochinonowej
d/ brak poprawnej odpowiedzi
33. część nieoksydacyjna szlaku pntozofosforanowego: enzymy nie podlegają regulacji, substraty do syntezy stanowią ograniczenie reakcji, wymaga pirofosforan tiaminy
34. inhibitor komprtycyjny: nie wpływa na Vmax, zwiększa Km, zmniejsza ilość jednostek enzymatycznych łączących się z substratem, Km określa powinowactwo enzymu do substratu
35. gdzie są przechowywane i modyfikowane białka a następnie wydzielane na obwód: aparat Golgiego
36. Hsp białka szoku termicznego: chaperony
37. Hydroksylaza prolinowa??? (synteza hydroksyproliny, tropokolagen->kolagen, osteokalcyna, dopełniacz C3q)???
38. GGTP największe stężenie w błonach cytoplazmatycznych
39. Zymogen: proenzym
40. Żółtaczka: urobilinogen w moczu nieobecny, żelazo spada, protrombina spada
41. Podawanie pirydoksyny nie jest skuteczne w: choroba Hartnupa
42. Pacjent w moczu MHM=6mg/dobę, 5HIO=35. Co ma pacjent: rakowiak, guz chromochłonny nadnerczy, nerwiak zarodkowy, wszystkie poprawne ????
43. Koenzym oksydazy aminokwasowej: FMN, FAD ?
44. Działanie kompleksu V w łańcuchu oddechowym: transport protonów czy elektronów z czy do mitochondrium?
45. 2,4 dinitrofenol- czy hamuje łańcuch oddechowy i co z ATP
46. Główny enzym ograniczający w biosyntezie kwasów tłuszczowych
(chodziło chyba od karboksylazę acetylo-CoA )
47. NADPH- koenzym enzymów…
48. Który z procesów nie zachodzi w mitochondium: synteza DNA, białek, synteza białek, biosynteza kwasów tłuszczowych
49. PAF- Plazmalogen
50. Prostanoidy-ich nieterapeutyczne działanie
a/zapobieganie zapłodnieniu
b/regulacja ciśnienia krwi
c/choroba wrzodowa żołądka
d/ podtrzymanie ciąży
51. Zespół Niemana-Picka- brak sfingomielinazy
52. MSD- zaburzenia przemian VAL i IZOLEU
53. DAG- którą kinazę aktywuje
(kinaza A i D / kinaza C )
54. Które hormony wystarczają na kilka godzin
(wydaje mi się że katecholaminy i PTH (nic innego mi nie pasowało) )
55. Aromataza- zawiera monooksygenazę P-450
56. Markery kościotworzenia
57. Do oznaczenia LDH wykorzystuje się: NADPH i pirogronian przy 340nm
58. Czym różni się elastyna od kolagenu: brak hydroksylizyny, brak skł. Cukrowych, 95%skł.hydrofobowe
59. Działanie bifosfonianów
60. Efekt inkretynowy
61. Indeks glikemiczny
-zdolność do wzrostu glikemii po spożyciu danego produktu
-krzywa pod wykresem glukozy? poz spożyciu 50g przyswajalnych węglowodanów w porównaniu do spożycia 50g glukozy?
-...
62. Protoonkogeny pochodzenia wirusowego
63. Czym jest białko o budowie analogicznej do fibronektyny/ 6 skł. Immunoglobulinowych /molekuły adhezyjne ?
64. Warstwa kłębkowa nadnerczy jest pobudzana przez ACTH-cAMP?
65. Działanie UV- powstawanie dimerów pirimidynowych
66. 23%cytozyny to 27% adenozyny
67. Związek szlaku uronowego wbudowywany do proteoglikanów
a/d-glukuronian
b/UDP-gulonian?
c/UDPGlukoza.
d/ UDP-glukuronian? str 221 Harpi
68. Kwas orotowy w moczu u niemowląt. Jaki defekt? uszkodzenie fosforybozylotransferazy orotowej oraz dekarboksylazy orotydylanowej (orotydyno-5-fosforanowej)
69. Inhibitory łańcucha oddechowego- amytal i rotenon
70. PPAR gamma
receptor cytoplazmatyczny uczestniczący w beta-oksydacji
receptor mitochondrialny (błonowy) uczestniczący w beta-oksydacji
Jądrowy? str. 574 Harpi
71. Gdzie działają katepsyny
72. Prawidłowo- cyklina D G1->S
73. Inhibicją allosteryczną nie jest- operon?
74. Izoenzymami nie są: CPS1 i CPS2, hekssokinaza i glukokinaza, CK-MM i CK-HM, LDH i HBDH
75. NfkappaB nie aktywuje eNOS
76. Dicer nie posiada miejsc wiążących dla dsDNA
77. Właściwości katalityczne- rybozymy
78. Elektroforeza białek: ceruloplazmina, transferyna, fibrynogen, CRP
79. Putrescyna- amina biogenna
80. Retrotranspozony
81. Mioglobina wysycona w 90%
82. Jan Kowalski- 70mg/dl
83. Szlak sorbitolowy nie zachodzi w wątrobie
84. Alfa amanityna nie działa na polimerazę I
85. N-acetyloglutamina aktywuje CPSI
86. Fosforylacja substratowa sukcynylo-CoA -> bursztynian
87. Działanie białka G (w cytoplaźmie, może wiązać GTP i GDP, wzmacnia działanie hormonu, aktywuje kinazy? )
88. Koenzym Q-budowa
89. Dioksygenaza-enzym miedziozależny
90. Enzym katalizuje reakcję A->B : co się zmienia?
a/stała równowagi (chyba byla taka odpowiedz)
b/szybkość ustalania się stanu równowagi
c/entropia reakcji
91. Palce cynkowe
92. Dehydrogenaza glutaminianowa- dostarcza najwięcej NH4+
93. Aktywacja t-PA- w obecności fibryny
94. Gdzie znajduje się kwas hialuronowy: ciało szkliste, płyn stawowy, pępowina
95. Budowa plazmalogeny- przy C1 ma dołączony eterowo alkohol
96. Defekt przy hiperamonemii II- transkarbamoilazy ornitynowej
Który RNA ma właściwości katalityczne?
a/ mRNA
b/ siRNA
c/ rybozymy
d/ RNA nie posiada właściwości katalitycznych
Poza tym, nie bez wysiłku, uzupełniam.
1. CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH to kwas (nawet indeksy dolne nie wszędzie poprawne, tzn 7demka została u góry)
→ a) linolowy
b) alfa-linolenowy
c) arachidonowy
d) olejowy
2. Km heksokinazy wynosi dla glukozy wynosi
a) 0,5
→ b) 0,05
c) 10
d) 20...?
3. Albumina ma okres półtrwania
a) 7
b) 14
→ c) 21
d) 28 dni
4. Jaki związek selenu jest dawcą dla syntetazy selenocysteiny?
→ a) Selenofosforan
b) ...
c) ...
d) ...
5. Jaki cukier jest substratem energetycznym dla kiełkujących ziaren zbóż:
→ a) maltoza
b) izomaltoza
c) ...
d) trehaloza
6. Wektor w którym białko jest syntetyzowane przez gen wprowadzany techniką rekombinacji DNA nazywa się:
a) wektor translacyjny?
→ b) wektor ekspresyjny
c) wektor transkrpycyjny?
d) wektor ...?
7. Jaki % swojej energii komórki zużywają na utrzymanie gradientu błonowego:
a) 20-30%
→ b) 30-40%
c) 40-50%
d) 50-60%
8. Osteoprotegeryna:
→ a) hamuje osteoklastogenezę
b) stymuluje osteogenezę
c) stymuluje ...?
d) indukuje apoptozę osteoklastów?
(bez odpowiedzi "hamuje osteolizę" jaka była rok wcześniej)
9. Jaki aminowkas nie jest wbudowywany w procesie translacji:
a) hydroksyprolina, tryptofan, kwas gammakarboksyglutaminowy
→ b) hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma karboksyglutaminowy
c) hydoksyprolina, hydroksylizyna, tryptofan
d) hydrokyprolina, tryptofan, kwas gammakarboksygluatminowy, hydroksylizyna
10. Jaka modyfikacja doprowadza do największego wzrostu cząsteczki
a) glikacja
b) cośtam
→ c) palmitoilacja
d) fosforylacja?
11. Neuropeptyd Y:
a) aktywuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady, hamuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
b) aktywuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, aktywuje oś podwzgórze-przysadka-gonady, aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
→ c) hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady, aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
d) hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca, hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady, hamuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
12. Jaka modyfikacja postranslacyjna jest niemożliwa?
a) glikacja/glikozylacja? z użyciem pochodnych dolicholu
→ b) Gamma karboksylacja czynnika II, VIII, IX, X
c) cośtam
13. Enzym z molibdenem, FAD i żelazem niehemowym w roli głównej:
a) dehydrogenaza aldehydowa
b) oksydaza ksantynowa (i ja tam na nią postawiłem?)
c) dehydrogenaza jakaśtam
14. Co redukuje bezpośrednio difosforany rybonukleozydów:
a) NADH
→ b) zredukowana tioredoksyna
c) glutation
d) FADH2?
15. Ile moli ATP jest potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w cyklu mocznikowym: (o ile pamiętam nie było to sformułowane precyzyjnie, jeśli chodzi o liczbę wiązań, ale pewnie o to chodziło).
a) 1 ATP
→b) 2 ATP
c) 1 ATP+1GTP
d) 2ATP +1GTP
16. Co dołącza sekwencje homonukleotydowe do końca łańcucha (ogonu)?
a) rybnukleaza jakaśtam?
b) polimeraza RNA I?
→c) terminalna transferaza
17. Kefalina to inaczej:
a) fosfatydylocholina
→ b) fosfatydyloetanoloamina
c) plazmalogen
d) cośtam
18. Najmniejszą aktywność w formie zdefosforylowanej ma:
a) karboksylaza acetyloCoa
b) liaza cytrynianowa
c) reduktaza HMGCoA
→ d) syntaza glikogenu
19. Który enzym nie posiada reszt kwasu asparaginowego w centrum katalitycznym:
a) pepsyna
→ b) chymotrypsyna
c) proteaza HIV?
d) katepsyna B?
20. PAF
a) ...
→ b) plazmalogen
c)...
d)...