1. Inhibitory kowalencyjne i kowalencyjne - jak działają (zmniejsza Vmax, zwiększa Vmax, zmniejsza Km, zwiększa Km, wiążę się w centrum aktywnym) 
2. Kinazy - jaką reakcję katalizują (fosforylację) 
3. Markery zawału mięśnia sercowego (troponiny są markerem martwicy mięśnia, CRP jest markerem oderwania się blaszki miażdżycowej) 
4. Należało podać, która grupa enzymów należy do grupy enzymów glukoneogenezy 
5. Wzór NADPH 
6. Który czynnik transkrypcyjny odpowiada za transkrycję genów klas I, II, III (czynnik sigma, czynnik Rho, TBP, TIIA, TIB) 
7. Podane antybiotyki - który działa na podjednostkę 50S (erytromycyna) 
8. Metylacja (jest formą regulacji ekspresji genów, występuje w obrębie wysp CpG, chroni bakterie przed endonukleazami) 
9. Endonukleazy bakteryjne (są wysoce specyficzna, tną sekwencje 4-6 nukleotydowe) 
10. Kolejność wykonywania działań podczas Southern blot (podane różne kolejności, np. elektroforeza -> dodanie sondy -> przeniesienie na błonę nitrocelulozową, radiografia) 
11. Które związki są obecne podczas syntezy jednocześnie puryn i pirymidyn (CO2, glicyna, glutamina, glutaminian, PRPP) 
12. Apolipoproteina w LDL (podane np. Apo B48) 
13. W procesie dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasow biorą udział (biotyna, prirydoksal, tiamina, ryboflawina) 
14. Co to spliceosom? 
15. Substraty do syntezy sfingozyny (serynai palmitoilo-CoA) 
16. Pytanie o bilirubinę - wszystkie warianty: związana, niezwiązana, co gdzie kiedy, czy przy żółtaczce fizjologicznej noworodków występuje taka a taka, czy bilirubina wolna może być wydalana z moczem 
17. Coś o fosfolipazę C - czy działa wspólnie z białkiem G, czy prowadzi do powstania PIP3 
18. Zespół Lesch-Nyhana (Brak HGPRT) 
19. Anemia sierpowatokrwinkowa (w rozmazie nigdy nie występują krwinki sierpowate, powstaje wskutek zamiany gluaminianu na walinę, powstaje wskutek zamiany waliny na glutaminian, wiąże się z defektem genu alfa-globiny) 
20. Pytanie z IV koła: gdzie się wiążą jony Ca2+ - do troponiny C, I 
21. Co powoduje skurcz mięśnia (odłączenie ADP i Pi) 
22. Która reakcja jest niemożliwa u człowieka (i tu jakieś reakcje powiązane ze szlakiem rezerwowym lub konwersją nukleozydów): 
Urydyna + ATP -> ADP + UMP 
Cytydyna + ATP -> CMP + ADP 
Hipoksantyna + ATP -> IMP + ADP 
Guanina + PRPP -> GMP + PPi 
23. Reakcja katalizowana przez mieloperoksydazę (ta od ROS i wybuchu oddechowego) 
24. Zespół Wernera powiązany jest z mutacją w genie WRN, który koduje enzym mający aktywności (helikazy, endonukleazy, egzonukleazy) 
25. Polimerazy DNA i RNA należą do grupy enzymów: liaz, hydrolaz, transferaz, oksydoreduktaz, ligaz 
26. Mutacje w których genach są charakterystyczne dla raka sutka (były różne grupy, np. BRCA1 i BRCA2 i p52, BRCA1 i BRCA2 i p16, itp.) 
27. Kolejność enzymów podczas beta-oksydacji (poprawne to: dehydrogenaza acyloCoa, hydrataza enoiloCoa, dehydrogenaza hydroksyacyloCoa, tiolaza) 
28. Coś o syntezie hemu i enzymach (wszystkie etapy syntezy hemu odbywają się w mitochondriach) 
29. Co pozwala ocenić stężenie insuliny (peptyd C) 
30. Co to jest glikacja (proces nieenzymatyczny, zaawansowane produkty glikacji, bierze udział w cukrzycy) 
31. Inwertaza to enzym należący do klasy (hydrolaz, liaz i jakieś jeszcze) katalizujący reakcję (przejścia sacharozy w glukozę i fruktozę, sacharozy w glukozę i jeszcze jakieś) 
32. W każdym podpunkcie podane grupy cukrów (np. laktoza, maltoza, izomaltoza albo laktoza, trehalaza, sacharoza) - należało wskazać taką grupę, która zawiera tylko cukry redukujące 
33. Wzór laktozy 
34. Wskazać kolagen, który nie tworzy włókien (VII i IV chyba) 
35. Coś o oksydazie lizynowej (czy jej kofaktorem jest kwas askorbinowy) 
36. Wpływ 2,3-BPG na powinowactwo Hb do O2 (zwiększa, obniża) - jak się przesunie krzywa dysocjacji (w lewo czy w prawo) 
37. Podane reakcje - wskazać reakcję Fentona 
38. Jaką reakcję katalizuje peroksydaza glutationowa? 
39. Co się dzieje z kwasem askorbinowym gdy wejdzie w reakcję z wolnym rodnikiem (czy się utleni, czy się zredukuje, czy przyłącza/oddaje atom wodoru) 
40. Hormony sterydowe (działają na receptory środkomórkowe, są lipofilne, wnikają do wnętrza komórki przez receptor błonowy i coś jeszcze) 
41. Kompleks ADP-białko opiekuńcze (inny podpunkt: ATP-białko opiekuńcze) wykazuje duże/małe powinowactwo do białek niesfałdowanych, coś o białku szoku - chyba o klasie Hsp70 - że niby występuje w ER (?) 
42. Pierwotne kwasy żółciowe to... (cholowy i chenodeoksycholowy, litocholowy i cholowy, etc. - no generalnie wszystkie możliwe warianty) 
43. Podane leki - który hamuje absorpcję kwasów żółciowych 
44. Niacyna i pochodne - wpływ na gospodarkę cholesterolową (obniżają LDL, podwyższają HDL, obniżają TG) 
45. Podane trzy wzory aminokwasów - należało przyporządkować podpunkty do wzorów (np. leucyna, asparagina, ornityna lub lizyna, asparaginian, cytrulina) 
46. HMG-CoA bierze udział w syntezie... (chodziło o ciała ketonowe i cholesterol) 
47. AcetyloCoa jest aktywatorem (podane enzymy glukoneogenezy, chodziło o karboksylazę pirogronianową) 
48. Dane równanie: ksylulozo-5-P+rybozo-5-P = sedoheptulozo-7-P + aldehyd 3PG (oczywiście zapisane wzorami, więc trzeba było wiedzieć co jest co) - równanie przedstawia transketolację (albo transaldolację w innym podpunkcie), w której z ketozy na aldozę (albo z aldozy na ketozę) przenoszone są jednostki 2-węglowe (albo 3-węglowe) 
49. Który motyw wiąże jony Ca2+ w kalmodulinie (motyw dłoni EF) 
50. Proces ADP-rybozylacji polega na przeniesieniu grupy z donora, którym jest... (NAD, ADP i jeszcze kilka innych) 

- liczba wiązań wysokoenergetycznych (ATP, ADP, PPi) 
- zespół Korsakowa - niedobór tiaminy 
- BAL dla zmyłki w pytaniu o inhibitory łańcucha oddechowego 
- allopurinol - inhibitorem jakiego enzymu 
- związki rozprzęgające DNP, salicylany 
- cytrynian i ATP jako inhibitory w glikolizie 
- adrenalina, glukagon i ich działanie na różne narządy (watroba, mieśnie) 
- hormon NIEpolipeptydowy - adrenalina 
- enzymy w glikogenolizie lub glikogenogenezie(?) 
- reakcja szlaku penztozofosforanowego (transketolacja, transaldolacja) 
- z jakich związków pochodzą atomy azotu w purynach 
- deaminaza adenozyny 
- co powoduje obniżenie poziomu homocysteiny 
- inhibitory łańcucha oddechowego 
- co jest substratem do syntezy fosfolipidów eterowych 
- który cytochrom ma najwyższy potencjał redukcyjny 
- z wysiłku: po jakim czasie poziom glikogenu powraca do wartości początkowej 
- do rozpoznania wzór strukturalny (kwas lizofosfatydowy) 
- aminokwasy wyłącznie ketogenne 
- tabelka z enzymów rozkładających białka: trzeba zwrócić uwagę - proteaza cysteinowa/serynowa 
- ubikwityna (jak wiąże się do białka, czy potrzeba ATP, białko niskocząsteczkowe, konserwatywne) 
- zespół Zellwegera - jakie organella 
- czynnik globalnie hamujący translację (po fosforylacji eIF-2) 
- kodon inicjacyjny 
- czy NAD przechodzi przez błonę 
- inhibitor/kofaktor lipazy lipoproteinowej 
- różnice energetyczne w utlenianiu kwasów parzysto- i nieparzystowęglowych 
- fosfokreatyna i z czego powstaje guanidooctan 
- receptor EGF