by Krzysztof Markiewicz
Termodynamiczne warunki krystalizacji
Krystalizacja – najbardziej istotna przemiana fazowa w metalurgii – szczególny rodzaj krzepnięcia, w którym ciecz metaliczna ulega przemianie w stan stały o budowie krystalicznej.
Różnica między szybkościami krystalizacji i topnienia to szybkość procesu wypadkowego przemieszczania się granicy rozdziału faz ciekłej i stałej
W temperaturze niższej od Tr następuje krystalizacja, ponieważ
Mniejsza jest energia swobodna fazy stałej w porównaniu z fazą ciekłą
Szybkość krystalizacji jest większa niż szybkość topnienia
Przystanek izotermiczny – spowodowany wydzielaniem się utajonego ciepła krzepnięcia, uniemożliwiającego dalsze obniżanie temperatury aż do całkowitego zakrzepnięcia metalu
W rzeczywistych warunkach występuje przechłodzenie – krzepnięcie metalu rozpoczyna się w temperaturze o delta T niższej od temperatury równowagi Tr.
Zarodki krystalizacji – musi istnieć jakiś układ, od którego zaczyna się krystalizacja, w fazie ciekłej są nimi zespoły bliskiego uporządkowania o wielkości większaj od krytycznej, do nich przyłączają się kolejne atomy
Homogeniczne zarodkowanie
Zachodzi w całkowicie jednorodnej cieczy metalicznej
W jego wyniku powstaje zupełnie jednorodna faza stała
Zarodki mają kształt kul i są utworzone w dowolnych miejscach w całej objętości cieczy z zespołów bliskiego uporządkowania
Szybkość zarodkowania jest b.mała, następnie zwiększa się, dopóki przechłodzenie nie osiągnie wartości krytycznej, po czym maleje
Heterogeniczne
Zarodek tworzy się na obcem podłożu,
Przy stałym przechłodzeniu zarodkowanie zachodzi najłatwiej gdy objętość zarodka jest minimalna
S
Szybkość procesu krzepnięcia zależy od
Szybkości zarodkowania – ilość zarodków krystalizacji tworzących się w ciągu jednostki czasu
Liniowej szybkości krystalizacji – szybkość przesuwania się frontu krystalizacji
Jeżeli duża szybkość zarodkowania a mała krystalizacji – struktura drobnoziarnista
Jeżeli odwrotnie – gruboziarnista struktura.
Plastyczność – zdolność metali stopów do trwałego odkształcania się bez naruszenia spójności,
Walcowanie
Kucie
Prasowanie
Ciągnienie
W zależności od wymaganych właściwości:
Na zimno – temp. niższa od temp. rekrystalizacji
Na gorąco – temp. wyższa od temp. rekrystalizacji.
Stopień gniotu Z – wielkość odkształcenia charakteryzowana przez geometryczną zmianę przekroju przedmiotu
W zależności od warunków obróbki plastycznej o właściwościach metalu
Po odkształceniu plastycznym – kierunkowość w strukturze.
Temperatura homologiczna – stosunek temperatury w której badamy do temperatury topnienia metalu w skali bezwzględnej
Naprężenie redukowane – stosunek rzeczywistego naprężenia do wartości moduły sprężystości postaciowej
Metale odkształcają się sprężyście, po przekroczeniu granicy plastyczności – plastycznie.
Poślizg – jest podstawowym mechanizmem odkształcenia plastycznego metali na zimno i na gorąco, polega na wzajemnym przemieszczaniu się jednej części kryształu względem drugiej w płaszczyznach poślizgu w wyniku ruchu dyslokacji w kierunku poślizgu, przy czym budowa krystaliczna obu części pozostaje niezmieniona.
Bliźniakowanie – polega na jednorodnym ścinaniu o wektor bliźniakowania kolejnych warstw atomów w płaszczyznach bliźniakowania – zbliźniaczona część kryształu ulega skręceniu względem części nieodkształconej w taki sposób, że ich struktury krystaliczne są symetryczne osiowo względem płaszczyzny bliźniakowania (stanowią odbicie lustrzane)
Metale polikrystaliczne – przypadkowa orientacja krystalograficzna ziarn.
Granica plastyczności – naprężenie niezbędne do zapoczątkowania makroskopowego odkształcenia plastycznego we wszystkich ziarnach
Dolna granica plastyczności zwiększa się wraz ze zmniejszeniem wielkości ziarn zgodnie z równaniem Halla – Petcha
Red=σ0+kd^(-1/2)
gdzie o0 – naprężenie tarcia sieci
k - stała
d-średnica ziarn.
Zgniot – stan strukturalny spowodowany odkształceniem plastycznym na zimno
Tekstura zgniotu – uprzywilejowana orientacja krystalograficzna ziarn względem kierunku i płaszczyzny obróbki plastycznej.
Procesy aktywowane cieplnie zachodzące podczas wyżarzania metali uprzednio odkształconych plastycznie na zimno
Takie metale są w stanie metastabilnym, nastąpił wzrost energii wewnętrznej
Zdrowienie
Proces aktywowany cieplnie, zachodzący podczas wyżarzania poniżej temperatury rekrystalizacji w metalach uprzednio odkształconych na zimno
Podczas zdrowienia następije dyfuzja i anihilacja defektów punktowych, poślizg i wspinanie dyslokacji, anihilacja dyslokacji różnoimiennych, kurczenie się i zanik pętli dyslokacyjnych – następuje zmniejszenie stężenia defektów.
Rekrystalizacja
Proces aktywowany cieplnie
Polega na powstawaniu i migracji szerokokokątowych granic ziarn
Nie zajdzie, jeżeli nie będzie minimalnego odkształcenia, zwanego gniotem krytycznym.
Zarodkowanie
W obszarach o dużym gradiencie odkształcenia
Wzrost podziarn
Zmniejszenie wielkości ziarna, utworzenie struktury bardziej drobnoziarnistej
Migracja odcinków szeroko kątowych granic ziarn pierwotnych
Granice są silnie zdefektowane
Polega na przenoszeniu defektów
Powstanie materiału bardziej gruboziarnistego
Wzrost ziaren
Rekrystalizacja pierwotna – proces wzrostu nowychziarn kosztem osnowy
Temperatura – zależy między innymi od stopnia gniotu, sposobu, temperatury i szybkości odkształcenia plastycznego, czasu wyżarzania, wiekości ziarna
Temperatura rekrystalizacji wynosi
Tr=(0,35-0,6)Tt
Tr- temperatura rekrystalizacji; Tt – Temperatura topnienia
Temperatura rekrystalizacji ulega obniżeniu
Wraz ze zwiększeniem stopnia gniotu
Wraz ze zmniejszaniem szybkości nagrzewania do temperatury wyżarzania po odkształcaniu na zmino
Rekrystalizacja wtórna
Warunkiem koniecznym – zahamowanie wzrostu ziaren podczas rekrystalizacji pierwotnej
Obecność faz na granicach ziaren
Zbyt krótki czas wyżarzania
Tekstura – statystyczna przewaga ilości ziaren o określonym układzie
Odkształcanie na gorąco
Pełzanie dyslokacyjne
Zdrowienie dynamiczne – poprzez:
Poślizg poprzeczny
Wspinanie dyslokacji
Rekrystalizacja dynamiczna – w czasie samego odkształcenia plastycznego, gdy nawet lokalnie stopnieć gniotu przekroczy wart. Krytyczną
Szybkości rekrystalizacji sprzyja wzrost temperatury
Pełzanie dyfuzyjne – prz4eplływ wakansów z obszarow o wysokim potencjale chemicznym do obszarów o niższym potencjale
Poprzez
Ziarna
Szybkość jest silnie uzależniona od wielkości ziarna
Granice ziaren
Szybkość jeszcze silniej zależy od struktury, im bardziej drobnoziarnista, tym szybsze
Poślizg po granicach ziaren
Polega na przesuwaniu się i obrotach ziaren wzdłuż ich granic szerokokątowych
Jest mechanizmem dominującym, gdy temp. odkształcenia plastycznego jest większa od 0,4 temperatury topnienia.
Obróbka cieplna stali
Wyżarzanie
Bez stosowania większych szybkości chłodzenia
–Z przemianą alotropową
–Bez przemiany alotropowej
Hartowanie i odpuszczanie
Większe szybkości chłodzenia
Powstają struktury metastabilne
–hartowanie
-odpuszczanie
Przesycanie i starzenie
J.w.
Utwardzanie wydzieleniowe
Obróbka cieplna zwykła
Cieplno-mechaniczna
Cieplno-magnetyczna
Cieplno-chemiczna
Inny podział
Cieplno – chemiczna
Dyfuzyjne nasycanie jednym pierwiastkiem
Kompleksowe nasycanie dyfuzyjne
Cieplno – mechaniczna
Niskotemperaturowa
Wysokotemperaturowa
Z przemianą izotermiczną
Operacje i zabiegi obróbki cieplnej
Nagrzewanie – podwyższanie temperatury materiału do pożądanej temperatury
Wygrzewanie – utrzymanie temperatury materiału obrabianego w temperaturze docelowej lub pośredniej
Chłodzenie – ciągłe lub stopniowe obniżanie temperatury elementu
Studzenie – z małą szybkością
Oziębianie – z dużą szybkością
Wychładzanie – wytrzymanie elementu w pośredniej lub docelowej temperaturze podczas chłodzenia
Tworzenie się austenitu podczas nagrzewania – warunkiem rozpoczęcia tego procesu jest nagrzanie stali do temperatury wyższej od Ac1 (powyżej temp. przemiany eutektoidalnej
Etapy tworzenia się austenitu
Niejednorodne zarodkowanie austenitu na granicach międzyfazowych ferrytu i cementytu
Ziarna austenitu o bardzo zróżnicowanym stężeniu węgla
Rozpuszczanie węglików i ujednorodnienie składu chemicznego austenitu
Szybkość procesu zwiększa się wraz ze zwiększeniem szybkości nagrzewania, oraz zwiększeniem ogólnej powierzchni granic międzyfazowych
Przemiana ferrytu w austenit o małym stężeniu węgla przebiega z dużą szybkością
Przemiana perlitu w austenit jest związana z rozdrobieniem ziaren – jeżeli za długo się wygrzewa, ziarna będą większe
Wyżarzanie – nagrzanie do jakiejś temperatury, wytrzymanie elementu w niej w celu uzyskania struktury zbliżonej do stanu równowagi. Dzielimy na:
W których przemiany alotropowe nie decydują o istocie procesu (np. ujednorodniające
Wktórych nie zachodzą przemiany alotropowe (rekrystalizujące, odprężające
W których zachodzą przemiany alotropowe, które mają wpływ na strukturę
Ujednorodniające
Nagrzanie do temp. 1050-1200°C
O ok. 100-200°C mniej niż solidus
Długotrwałe wygrzewanie
Studzenie
W celu ograniczenia niejednorodności składu chemicznego., spowodowanej mikrosegregacją
Rekrystalizujące
Poniżej przemiany alotropowej Ac1
Nagrzanie metalu uprzednio odkształconego plastycznie na zimno
Wygrzanie w tej temperaturze (wyższej od rekrystalizacji)
Chłodzenie z dowolną szybkością
Celem jest usunięcie umocnienia gniotowego – zmniejszenie twardości i wytrzymałości oraz zwiększenie właściwości plastycznych metalu
Odprężające
Poniżej temp. przemiany alotropowej (w najniższej temperaturze)
Nagrzanie do temp. niższej od Ac1
Wygrzanie w tej temperaturze
Powolne studzenie
Cel – usunięcie naprężeń (spawalniczych, odlewniczych, cieplnych, spowodowanych obróbką plastyczną), nie zachodzą zmiany strukturalne
Normalizujące
Temp. powyżej Ac3
Nagrzanie do temp o 30-50°C wyższej od Ac3
Wygrzanie w tej temperaturze
Studzenie w spokojnym powietrzu
Cel – uzyskanie jednorodnej struktury drobnoziarnistej (polepszenie właściwości mechanicznych stali)
Zupełne
Podobne do normalizującego
Nagrzanie do tem 0 30-50°C wyższej od Ac3
Wygrzanie
Bardzo wolne chłodzenie np. z piecem w zakresie temp. miedzy ac3 i ac1
Cel – uzyskanie jednorodnej struktury drobnoziarnistej przy mniejszych naprężeniach niż normalizujące
Tworzą się większe, mniej jednorodne ziarna niż w wyżarzaniu normalizującym
Izotermiczne
W tych samych temp. co w dwóch poprzednich
Po wygrzaniu:
Szybkie chłodzenie do temp. nieco niższej od Ac1
Wytrzymanie izotermiczne w tej temp
Sferoidyzujące (zmiękczające)
Temp zbliżona do Ac1
Wygrzanie (w nieco wyższej lub niższej – zmiany poniżej i powyżej, lub najpierw powyżej, a potem poniżej Ac1)
Bardzo wolne chłodzenie do temp. ok. 600°C
Dowolne chłodzenie do temp. otoczenia
Celem – otrzymanie struktury sferoidytu (cementyt w formie kulek w osnowie z ferrytu) – zmniejszenie wytrzymałości, zwiększenie plastyczności – ułatwia obróbkę skrawaniem, plastyczną.