Pytania z poprawy egzaminu z biochemii 2014:

1. Wskaż prawidłowe aktywatory glukoneogenezy:

a) Fruktozo-2,6-bisfosforan, cytrynian

b) AMP, fruktozo-2,6-bifosforan

c) ADP, 2-fosfoglicerynian

d) Cytrynian, actylo-CoA

e) Fryktozo-2,6-bifosforan, ADP

2. Kinazy białkowe NIE SĄ aktywowane przez:

a) cAMP

b) cGMP

c) kompleksy Ca2+-kalmodulina

d) diacyloglicerol

e) cUMP

3. Wybierz stwierdzenie prawidłowo opisujące metabolizm:

a) Metabolizm stanowi spójny system, zawierający wiele wspólnych rozwiązań

b) Szlaki metaboliczne wykorzystują wspólny przenośnik energii

c) W trakcie przemian metabolicznych można wyróżnić niewiele typów reakcji o bardzo prostym mechanizmie

d) Szlaki metaboliczne regulowane są według wspólnych zasad

e) Wszystkie odpowiedzi prawidłowo opisują metabolizm

4. Która z poniższych ścieżek najlepiej opisuje procedurę klonowania:

a) Pobranie jądra komórkowego z komórki somatycznej dorosłego osobnika,…………… pozbawioną uprzednio jądra komórka jajowa- wszczepiennie tak spreparo………matce zastępczej

b) Pobranie jądra komórkowego z plemnika-połącznie tego jądra z pozbawioną swojego jądra komórką jajową- wszczepienie tak spreparowanej komórki jajowe matce zastępczej

c) Zastąpienie jądra komórki jajowej dwoma jądrami innych niezapłodnionych komórek, wszczepienie tak spreparowanej komórki jajowej matce zastępczej

d) „zmuszenie” do podziałów niezapołodnioną komórką jajową- wszczepinie takiego zat…. Matce zastępczej

e) Żaden z powyższych sposób nie jest właściwy

5. Spośród wymienionych szlaków metabolicznych rekacji anabolicznych zaliczamy:

a) Glikolizę

b) B-oksydację kw. Tłuszczowych

c) Fosforylację oksydacyjną

d) Biosyntezę nukleotydów

e) Wszystkie wymienione szlaki są reakcjami katabolicznymi

6. Na wytworzoną w trakcie fosforylacji oksydacyjnej siłę protonomotoryczną składają się:

a) Gradient pH i transbłonowy potencjał elekrtyczny

b) Gradient pH i kompleks II łańcucha oddechowego

c) Gradient pH i kompleks III łańcucha oddechowego

d) Gradient acetonitryl-woda

e) Gradient acetonitrul-kwas octowy

7. Szlaki afiboliczne:

a) Są szlakami anabolicznymi

b) Są szlakami katabolicznymi

c) W zaleznośic od stanu energrtycznego komórki, mogą być szlakami anabolicznymi lub katabolicznymi

d) Zachodzą tylko w jadrze komórkowym

e) Zachodzą tylko w lizosomach

9. Wskaż związki o wyższym potencjale fosforylacyjnym w stosunku do ATP:

a) Fosfoenolopirogronian, pirofosforan

b) 1,3-bisfosfoglicerynian, glukozo-1-fosforan

c) Glukozo-6-fosforan, fosforan kreatyny

d) Fosfoenolopirogronian, glukozo-3-fosforan

e) 1,3-bisfosforaglicerynian, fosforan kreatyny

10. Kompartmentacja jest jednym ze sposobów regulacji metabolizmu poprzez:

a) Zmianę szybkości trenskrypcji genów kodujących enzymy danego szlaku metabolicznego

b) Hamowanie aktywności katalitycznej na zasadzie sprzężenia zwrotnego

c) Hamowanie aktywności katalitycznej na zasadzie odwracalnej modyfikacji kowalencyjnej

d) Rozdzielenie przeciwstawnych reakcji w przedziałach komórkowych

e) Kontrolę przepływu substratów

11. Reakcje przekształcające cząsteczki paliwa komórkowego w energię nazywamy:

a) Anabolizmem

b) Katabolizmem

c) Betabolizm

d) Amfibolizm

e) Kanibalizm

12. Synteza ATP zachodzi na skutek:

a) Zwrotnego przepływu elektronów do cytoplazmy

b) Zwrotnego przepływu elektronów do matriks

c) Zwrotnego przepływu protonów do cytoplazmy

d) Zwrotnego przepływu protonów do matriks

e) Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

14. Który z poniżej wymienionych kofaktorów jest niezbędny dla syntez kwasu y- (GABA), serotoniny, adrenaliny, dopaminy, histaminy z odpowiendnich aminokwasowych prekursowych:

a) Tetrahydrobiopteryna (THB)

b) Tetrahydrofolian (THF)

c) Fosforan pirydoksalu (PLP)

d) Difosforan tiaminy (DPT)

e) Witamina B12 15.

W skład związków na rysunku 2:

a) Wchodzi kwas stearynowy

b) Wchopdzi jeden niezbędny nienasycony kwas łuszczowy

c) Wchodzą dwa niezbędne niesanysocne kwasy tłuszczowe

d) Nie wchodzi żaden z niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych

e) Wchodzi kwas nienasycony omeg-8( nie-niezbędny)

16. Kompleks nitrogenazy odpowiada za:

a) Redukcję azotu cząsteczkowego do NH3

b) Wbudowanie grupy aminowej do glutaminy

c) Detoksykację nitrozamin przy udziale zredukowanego glutationu

d) Syntezę nitropochodnych aminokwasów aromatycznych

e) Wiązanie azotu przez ketokwasy z wytworzeniem aminokwasów

17. Zymogeny są:

a) Nieaktywnymi formami genów kodujących enzymy

b) Aktywnymi formami genów kodującymi enzymy

c) Genami zymaz

d) Nieaktywnymi prekursorami enzymów wymagającymi nieodwracalnej modyfikacji

e) Aktywnymi formami enzymów proteolitycznych

18. Synteza ATP składa się z dwóch segmantów:

a) Katalitycznego F0 i przewodzącego protony F1

b) Katalitycznego F1 i przewodzącego protony F0

c) Katalitycznego F0 i przewodzącego elektrony F1

d) Katalitycznego F1 i przewodzącego elektrony F0

e) Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. Reakacje szlaku pentozofosforanowego zachodzą w:

a) Mitochondriach

b) Cytoplazmie

c) Rybosomach

d) Faza utleniająca w cytoplazmie, nieutleniająca w mitochondriach

e) Faza nieutleniająca w cytoplazmie, utleniająca w mitochondriach

20. Które ze zdań dotyczących pseudogenów jest prawdziwe:

I) Geny stają się pseudogenami gdy nagromadzone mutacje uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie genu

II) Geny stają się pseudogenami gdy w procesie odwrotnej transkypcji mRNA zostaje …… powrotem na sekwencje DNA, a ta z kolei wstawiona do genomu

III) W genomie człowieka jest podobna ilość genów i pseudogenów.

a) Tylko I

b) Tylko I i III

c) Tylko III

d) Tylko I i II

e) Wszystkie

21. Fosforylaza glikogenowa przestaje rozszczepić wiązanie a-1,4-glikozydowe , j……….. glukozy odległą:

a) Pięć reszt do punktu rozgałęzienia

b) Cztery reszty od punktu rozgałęzienia

c) Trzy reszty od punktu rozgałęzienia

d) Dwie reszty od punktu rozgałęzienia

e) Jedną resztę od punkty rozgałęzienia

22. Które twierdzenie przemawia za teorią zakładającą, ze RNA było „pierwotnym” materiałem genetycznym?

a) RNA ma właściwości katalityczne

b) RNA steruje podstawowymi procesami odpowiedzialnymi za replikację( primery replikacji). c) Deoksyrybonukleotydy są biosyntezowane przez enzymatyczną redukcję rybonukleotydów d) Słuszne jest tylko a) i b)

e) Słuszne jest a) b) i c)

23. Które z poniższych określeń opisujących strukturę przestrzenną jądrowego DNA jest fałszywe:

a) DNA w jądrze komórkowym występuje wyłącznie w konformacji B.

b) Forma A i B ma dwa rowki : większy i mniejszy.

c) Forma Z- DNA jest lewoskrętna.

d) Konformacja A jest prawoskrętna.

e) Wymiary helisy zmieniają się, gdy zmienia się wilgotność włókien DNA.

24. Które określenie najbardziej charakteryzuje rozmieszczenie genów w genomach eukariontów:

a) Geny są rozmieszczone równomiernie.

b) Geny są rozmieszczone w specyficznych miejscach chromosomów.

c) W genomach występuje zawsze co najmniej tysiąc genów w chromosomie.

d) Geny są rozmieszczone losowo, a ich zagęszczenie jest zróżnicowane.

e) Geny są umieszczone w postaci „klastrów” na każdym chromosomie.

25. Zaznacz fałszywe stwierdzenie dotyczące mtDNA:

a) mtDNA ma postać kolistą.

b) Replikacja mtDNA zachodzi w sposób podobny do replikacji DNA jądrowego.

c) W mitochondrium jest wiele kopii mtDNA.

d) MtDNA zawiera około 16,5 tys. par zasad.

e) mtDNA nie tworzy nukleosomów.

26. Regionem chromosomu o najmniejszym zagęszczeniu genów jest:

a) Telomer.

b) Region zawierający dużą ilość wysp CG ze zmetylowaną cytozyną.

c) Centromer chromosomu X.

d) Region połączony z heterochromatyną.

e) Region połączony z błoną jądrową.

27. Problem rozwijania i rotacji nici związany z replikacja DNA jest rozwiązywany przez:

a) Topoizomerazy.

b) Izomerazy.

c) Endonukleazę H.

d) Endonukleaze H i endonukleazę Flap.

e) Endonukleaze H , endonukleazę Flap I ligazy.

28. Dlaczego do rozpoczęcia syntezy DNA przez polimerazy DNA zależne od matrycy konieczny jest starter:

a) Polimerazy wymagają obecności grupy fosforanowej na końcu rybonukleotydu żeby dodać nowy nukleotyd.

b) Starter jest potrzebny polimerazie DNA do tworzenia wolnych od błędów komplementarnych nici .

c) Polimerazy DNA wymagają obecności polinukleotydów z wolna grupą 3’ OH, żeby dodać następny nukleotyd.

d) Starter jest potrzebny polimerazie DNA do wiązania się z enzymami korygującymi żle sparowane zasady.

e) Starter rybonukleotydowy jest hydrolizowany, aby dostarczyć energii potrzebnej do syntezy DNA.

29. Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy jest nieprawdziwe:

a) Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od DNA.

b) Telomeraza jest polimerazą, która traci aktywność w wyspecjalizowanych komórkach somatycznych.

c) Telomeraza jest aktywna zarówno w genomie jądrowym jak i mitochondrialnym.

d) Telomeraza jest polimerazą aktywną w większości komórek nowotworowych.

e) Telomeraza jest polimerazą wydłużającą końce chromosomów eukariotycznych.

30. Które z poniższych twierdzeń dotyczących miejsca inicjacji replikacji (ori) jest prawdziwe: I. W genomie E. coli jest tylko jedno takie miejsce, a w komórkach człowieka tysiące.

II. Miejsca inicjacji replikacji DNA jest bogate w pary A- T.

III. Miejsca inicjacji replikacji DNA w genomach eukariontów są organizowane przypadkowo o spontanicznie.

a) Tylko I

b) Tylko II

c) Tylko I i II

d) Tylko I i III

e) I, II, III