SUMA ZASAD WYMIENNYCH (oznaczana symbolem S) jest to ilość wszystkich kationów o charakterze zasadowym, zaabsorbowanych wymiennie przez kompleks sorpcyjny. Suma zasad przedstawia ogólną zawartość kationów zasadowych zaabsorbowanych w glebie oraz jest częścią składową pojemności kompleksu sorpcyjnego.
METODA KAPPENA-jedna z najprostszych najszybszych metod oznaczania sumy zasad wymiennych. Oznaczanie zasad wymiennych (S) polega na traktowaniu gleby określoną ilością roztworu HCl o stężeniu 0,1 mol/dm3. Kation wodoru znajdujący się w nadmiarze wypiera z kompleksu sorpcyjnego kationy zasadowe:
H+
[KS] Ca++ 3 HCl = [KS] CaCl2 + HCl
H+
Część HCl zostaje związana przez kationy, jego zaś nadmiar oznacza się przez miareczkowanie roztworem NaOH o stężeniu 0,1 mol/dm3 wobec wskaźnika Tashiro. Z różnicy między dodaną do gleby ilością HCl a pozostałą wylicza się ilość zużytą na wyparcie i zobojętnienie zasad
wymiennych. Kolor z fioletowego -> na zielony
KWASOWOŚĆ HYDROLITYCZNA jest to całkowita zawartość jonów wodoru i glinu w roztworze glebowym i kompleksie sorpcyjnym.
PROCES ZAKWASZANIA GLEB-Zakwaszenie gleb następuje na skutek wymycia węglanu wapnia oraz kationów zasadowych (Ca, Mg, K, Na) znajdujących się w kompleksie sorpcyjnym warstwy wierzchniej do głębszych poziomów gleby. Na ich miejsce wchodzą jony H+ i jony Al3+. Głównym czynnikiem przyśpieszającym proces zakwaszania gleb jest obecność CO2. znajdującego się w opadach i wydzielającego się w procesie rozkładu masy organicznej oraz metabolizmu makro i mikro organizmów.
CO2 + H2O -> H2CO3 -> 2H+ + CO32-
RODZAJE KWASOWOŚCI-Na całkowitą kwasowość gleby składają się jony H+ występujące w roztworze glebowym oraz jony H+ i Al3+ w kompleksie sorpcyjnym gleby. Wyróżnia się następujące rodzaje kwasowości:
1. Kwasowość czynna (aktywna) - jony H+ występujące w roztworze glebowym. Można ją oznaczyć działając na glebę wodą destylowaną.
2. Kwasowość potencjalna - jony H+ i Al3+ zaabsorbowane są w kompleksie sorpcyjnym. Kwasowość potencjalna dzieli się na:
a) kwasowość wymienną - jony H+ i Al3+ luźno związane z kompleksem sorpcyjnym. Można ją oznaczyć działając na glebę roztworami soli obojętnych np. KCl
b) kwasowość hydrolityczną właściwą - jony H+ i Al3+ są silnie związane z kompleksem sorpcyjnym. Można ją oznaczyć działając na glebę roztworem soli hydrolizującej zasadowo (np. octan wapnia lub octan sodu) i odejmując jony H+ oznaczane w roztworze wodnym i KCl.
KWASOWOŚĆ HYDROLITYCZNA OGÓLNA- jest sumą kwasowości czynnej i potencjalnej. Obejmuje ona wszystkie jony wodorowe oraz glinowe występujące w glebie , przechodzące do roztworu soli hydrolizujących zasadowo.
CEL OZNACZANIA K.G.-Oznaczanie kwasowości gleby pozwala ocenić potrzeby wapnowania gleby. Na podstawie kwasowości czynnej i wymiennej można określić tylko orientacyjne potrzeby wapnowania gleby. Oznaczenie kwasowości hydrolitycznej ogólnej pozwala na obliczenie dawki CaO lub CaCO3 - teoretycznie doprowadzając glebę do odczynu obojętnego. Doprowadzenie gleby do odczynu obojętnego lub alkalicznego ma podstawowe znaczenie w działaniach mających na celu ochronę i rekultywację gleb. Między innymi od odczynu gleby zależy możliwość przemieszczania się wielu substancji w glebie (np. metali ciężkich).
BUFOROWE WŁAŚCIWOŚCI GLEB-opór, jaki stawia gleba na działanie substancji zakwaszających lub alkalizujących. Zależy od pojemności kompleksu sorpcyjnego gleby (udział części spławialnych i próchnicy), zawartości związków wielostopniowej dysocjacji (fosforany, węglany) oraz związków amfoterycznych. Gleby lekkie mające ubogi kompleks sorpcyjny są słabo zbuforowane i łatwo zmieniają odczyn. W glebach ciężkich oraz próchnicznych proces ten przebiega powoli.
POJEMNOŚĆ KOMPLEKSU SORPCYJNEGO GLEBY-suma wszystkich kationów zdolnych do wymiany, jakie gleba może zatrzymać. Jest to wartość charakterystyczna dla danej gleby. Pojemność sorpcyjna gleb (T) równa się więc sumie kationów zasadowych (S) i całkowitej kwasowości hydrolitycznej (Hh).
POJEMNOŚĆ SORPCYJNA GLEBY ZALEŻY W PIERWSZEJ KOLEJNOŚI OD:
a) ilości i jakości próchnicy glebowej,
b) rodzaju i ilości materiałów ilastych,
c) odczynu gleby,
d) stopnia hydratacji kationów,
e) wartościowości kationów.