Sprawozdanie nr 2
Data: 10.03.2014r.
Doświadczenie 4.1. Badanie amfoterycznych właściwości wodorotlenków.
Do czterech probówek wlewam jednakowe ilości roztworów :
Pb(NO3)2
Al2(SO4)3
ZnSO4
Cr2(SO4)3
Do każdej probówki dolewam tyle roztworu NaOH aby wytrąciły się osady wodorotlenków wyżej wymienionych metali. Następnie otrzymane osady dzielę na dwie części. Do jednej dodaję kwasu azotowego (V), zaś do drugiej wodorotlenku sodu i obserwuję zachodzące zmiany.
Pb(NO3)2
Do azotanu (V) ołowiu (II) dodaje roztwór NaOH (0,2mol/dm3)
Pb(NO3)2 + 2 NaOH = Pb(OH)2↓ + 2 NaNO3
wodorotlenek azotan (V) sodu
ołowiu (II)
Wydzielił się biały osad.
Do probówki z osadem Pb(OH)2↓ dodaje NaOH (2mol/dm3)
Pb(OH)2↓ + 2 NaOH = Na2PbO2 + 2 H2O
ołowian (II) sodu
Następuje rozpuszczenie osadu. Barwa przezroczysta.
Do probówki z osadem Pb(OH)2↓ dodaje HNO3
Pb(OH)2↓ + 2 HNO3 = Pb(NO3) 2 + 2 H2O
azotan (V)
ołowiu (II)
Następuje rozpuszczenie osadu. Barwa przezroczysta.
Wniosek: Po dodaniu wodorotlenku sodu oraz kwasu azotowego (V) osad rozpuścił się. Możemy więc stwierdzić, że wodorotlenek ołowiu (II) jest wodorotlenkiem amfoterycznym.
Al2(SO4)3
Do siarczanu (VI) glinu (III) dodaje roztwór NaOH (0,2mol/dm3)
Al2(SO4)3 + 6 NaOH = 2 Al(OH)3↓ + 3 Na2SO4
wodorotlenek siarczan (VI) sodu
glinu (III)
Wydzielił się biały osad
Do probówki z osadem Al(OH)3↓ dodaje NaOH (2mol/dm3)
Al(OH)3↓ +3 NaOH = Na3AlO2 + 3 H2O
glinian sodu
Następuje rozpuszczenie osadu. Barwa przezroczysta.
Do probówki z osadem Al(OH)3↓ dodaje HNO3
Al(OH)3↓ + 3 HNO3 = Al(NO3)3 + 3 H2O
azotan(V) glinu(III)
Następuje rozpuszczenie osadu. Barwa przezroczysta.
Wniosek: Po dodaniu wodorotlenku sodu oraz kwasu azotowego (V) osad rozpuścił się. Możemy więc stwierdzić, że wodorotlenek glinu (III) jest wodorotlenkiem amfoterycznym.
ZnSO4
Do siarczanu (VI) cynku (II) dodaje roztwór NaOH (0,2 mol/dm3)
ZnSO4 +2 NaOH = Zn(OH)2↓ + Na2SO4
wodorotlenek siarczan (VI) sodu
cynku (II)
Wydzielił się biały osad
Do probówki z osadem Zn(OH)2↓ dodaje NaOH (2mol/dm3)
Zn(OH)2↓ + 2 NaOH = Na2ZnO2 + 2 H2O
cynkan sodu
Następuje rozpuszczenie osadu. Barwa przezroczysta.
Do probówki z osadem Zn(OH)2↓ dodaje HNO3
Zn(OH)2↓ +2 HNO3 = Zn(NO3)2 + 2 H2O
azotan (V)
cynku (II)
Następuje rozpuszczenie osadu. Barwa przezroczysta.
Wnioski: Po dodaniu wodorotlenku sodu oraz kwasu azotowego (V) osad rozpuścił się. Możemy więc stwierdzić, że wodorotlenek cynku (II) jest wodorotlenkiem amfoterycznym.
Cr2(SO4)3
Do siarczanu (VI) chromu (II) dodaje roztwór NaOH (0,2 mol/dm3)
Cr2(SO4)3 + 6 NaOH = 2 Cr(OH)3↓ + 3 Na2SO4
wodorotlenek siarczan (VI) sodu
chromu (III)
Wydzielił się zielony osad.
Do probówki z osadem Cr(OH)3↓ dodaje NaOH (2mol/dm3)
Cr(OH)3↓ + 3 NaOH = Na3CrO2 + 3 H2O
Następuje rozpuszczenie osadu przy czym kolor zostaje.
Do probówki z osadem Cr(OH)3↓ dodaje HNO3
Cr(OH)3↓ + 3 HNO3 = Cr(NO3)3 + 3 H2O
azotan (V)
chromu (III)
Następuje rozpuszczenie osadu przy czym kolor zostaje.
Wnioski: Po dodaniu wodorotlenku sodu oraz kwasu azotowego (V) osad rozpuścił się. Możemy więc stwierdzić, że wodorotlenek chromu (II) jest wodorotlenkiem amfoterycznym.
Doświadczenie 4.3 Wpływ iloczynu rozpuszczalności na kolejność strącania osadów.
Do trzech probówek wprowadzam
a) ZnCl2
b) MnCl2
c) mieszaninę obu związków
Następnie do każdej probówki dodaję kroplami (NH4)2S
Ir – „iloczyn rozpuszczalności’’ jest to wielkość charakterystyczna dla danego trudno rozpuszczalnego związku.
ZnCl2
Do chlorku cynku (II) dodaje (NH4)2S
ZnCl2 + (NH4)2S = ZnS↓ + 2 NH4Cl
siarczek cynku chlorek amonu
Ir(ZnS) = 1,2 ⋅ 10-23
W probówce wytrącił się biały osad
MnCl2
Do chlorku manganu (II) dodaje (NH4)2S
MnCl2 + (NH4)2S = MnS↓ + 2 NH4Cl
siarczek manganu
Ir(MnS) = 2,4 ⋅ 10-15
W probówce wytrącił się żółty osad
mieszanina związków
do mieszaniny związków a) i b) dodaje (NH4)2S
ZnCl2 + MnCl2 + 2 (NH4)2S = ZnS + MnS + 4 NH4Cl
Jako pierwszy wytrąca się biały osad siarczku cynku (II), a następnie cielisty osad siarczku manganu (II). Kolejność wytrącania się osadów spowodowana jest tym, że siarczek cynku (II) ma mniejszy iloczyn rozpuszczalności niż siarczek manganu (II), dlatego wytrąca się jako pierwszy.
Doświadczenie 4.4 Wpływ środowiska na przebieg reakcji erdoks.
Do trzech probówek dodać jednakową ilość Na2SO3, a następnie kolejno do każdej wprowadzam:
roztwór H2SO4
roztwór NaOH
wodę destylowaną
Na tak przygotowane roztwory działam kilkoma kroplami KMnO4
roztwór H2SO4 - środowisko kwaśne
5 SO32- + 2 MnO4- + 6H+ = 2 Mn2+ + 5 SO42- + 3 H2O
MnVII + 5e = MnII 2 (redukcja)
SIV - 2e = SVI 5 (utlenianie)
-10 - 2 + x = 4 - 10
x = 6
Wniosek: Nadmanganian potasu odbarwia się. Spowodowane jest to tym, iż w środowisku kwaśnym pod wpływem jonu SO32- mangan przechodzi z (VII) na (II) stopień utlenienia, gdzie mangan jest bezbarwny
roztwór NaOH - środowisko zasadowe
SO32- + 2 MnO4- + 2OH- → 2 MnO42- + SO42- + H2O
MnVII + 1e = MnVI 2 (redukcja)
SIV - 2e = SVI 1 (utlenianie)
-2 - 2 +x = -4 - 2
x = -2
Wniosek: Nadmanganian potasu zmienia barwę na zieloną. Spowodowane jest to tym, iż w środowisku zasadowym pod wpływem jonu SO32- mangan przechodzi z (VII) na (VI) stopień utlenienia, gdzie mangan przybiera tę barwę.
destylowana - środowisko obojętne
3 SO32- + 2 MnO4- +2 H+ = 2 MnO2 + 3 SO42- + H2O
MnVII + 3e = MnIV 2 (redukcja)
SIV - 2e = SVI 3 (utlenienie)
-6 - 2 + x = -6
x = 2
Wniosek: Nadmanganian potasu zmienia barwę na brunatną. Spowodowane jest to tym, iż w środowisku obojętnym pod wpływem jonu SO32- mangan przechodzi z (VII) na (IV) stopień utlenienia, gdzie mangan przybiera tę barwę.