Miedź, ceruloplazmina:

1. Budowa i funkcje metalotionein. 2. Etiologia choroby Menkesa

3. Jan Kowalski ma zelazo 150 mikrogram/dl jaki poziom jest u niego miedzi i ceruloplazminy.

4.droga Cu od spożycia do wydalenia, zespół Willasona i Menkesa(kłych)

Węglowodany:

1.glikacja białek

2.kiedy st hba1c sie zmniejsza

3.test ksylozowy

4.przychodzi pacjent i ma ogtt raz w normie i raz podwyższone co trzeba zalecic

5.wykonanie OGTT i przeciwskazania

6.IGT co to i w jakim badaniu i kiedy sie stwierdza

7.test obciazeniowy 50g- u kogo stosujemy i bylo podane jakies stezenie

8.7 mmol/l i okreslic czy jest hiperglikemia.

9.stany fizjologiczne kiedy jest nieprawidlowa ilosc hemoglobiny glikowanej- ciaza, miesiaczka

TIPPrzy glikacji słowem klucz było "nieenzymatyczna".

Przy HbA1c głównie chodziło o te niedokrwistości, itd, to co w tym artykule.

Test Ksylozowy, to bardziej chodziło o to ile podajemy, jaki jest prawidłowy wynik, jaki zły, w czym to badamy, itd. Nie interesowało ich tak do końca metoda.

Sok żołądkowy

1.ph=2 oblicz stężennie jonów H+ i podaj w mmol/l

2.próba benzydynowa

3.sposób przymocowania helicobacter pylorii do nabłonka żołądka i reakcje w teście ureazowym

4.Wykrywanie kwasu mlekowego(kłych)

5.Reakcje testu ureazowego(kłych)

6.THP wystepowanie i funkcje

Lipidy

1. wymień lipidy osocza,

2. apolipoproteiny - definicja i funkcja.

3.jak przygotować pacjenta do padań gospodarki lipidowej,

4 były podane wyniki Jana Kowalskiego i należało obliczyć LDL, podać z jaką hiperlipidemią mamy do czynienia wg. EAS, i jakie jest docelowe stężenie LDL

5.oznaczenie cholesterolu, trójglicerydów, wskazania i przeciwwskazania ale nie wiem do czego(chyba nie do oznaczania?)

6.przygotowanie pacjenta, chyba do oznaczania chol. i TG, chyba-normy stężen poszczególnych frakcji

7.interprtacja wyników lipidogramu osocza

8.- apoB100 definicja i funkcja

9.ekwiwalenty choroby wiencowej

10. Pan kowalski zostal przywieziony do szpitala 12 marca z bólem w klatce piersiowej, 13 zrobili mu pomiar mioglobiny i troponiny, parametry były mocno zawyzone, 14 marca oznaczono mu profil lipidowy: TCh=380mg%, HDL=30mg% TG= 150 mg%. Oznacz LDL, i podaj docelowe stezenie LDL i cos jeszcze, ale wystarczyło napisac, ze pacjent jest nie diagnostyczny i wyjasnic dlaczego.

11.kiedy stosujemy terapie LDL< 70mg/dl

12.lipidy osocza

13.apolipoproteina a.-budowa i działanie

14. ocen zagrożenie choroby wieńcowej j. kowalskiego ktorego HDL wyn chyba 50mg a cholesterolu calkowitego chyba 7,4mmol/l chodzilo o to zeby obliczyc stosunek Tg/HDL ktory powyzej 5 świadczy o zagrożeniu

15. hiperproteinemia endogenna- chodzilo o IV-obraz elektroforezy.

16..leki hipolipemizujące

dr Chyra opowiada każdej sekcji osobno o elektroforezie i nie miała już czasu, żeby nas zapytać. Nie wiem jak to będzie wyglądało w innych grupach

Hemoglobina

1.Niedokrwistość - zasady postępowania diagnostycznego i metody leczenia.

2. Napadowa nocna hemoglobinuria (to i wiele innych smaczków jest w Harperze, w skorowidzu wyszukać sobie wszystko co jest związane z Hb, niedokrwistościami, itd, znajdźcie sobie dziedziczną sferocytozę również)

3. HbF - budowa i znaczenie/rola (no, że płodowa, że ma większe powinowactwo, itd, to jest w rozdziale Białka: mioglobina i Hb)

4. Hemoglobinopatie jakościowe - co to i 3 przykłady (z Harpera poszukać, ale większość pamięta)

5. Wyjaśnij pojęcia: karboksyhemoglobina, hemichromogen, MCHC, hemina

6.efektu Bohra i połączenia z BPG(w skrypcie jest tylko wspomniane, a pytała o to dokładniej - jak zmienia się konformacja)

Barwniki żółciowe, porfiryny:

1.jakiej zółtaczce występuje podwyzszony poziom bilirubiny sprzezonej we krwi

2.tabelka do uzupełnienia z porfiriami, a później kilka enzymów przy których trzeba było napisać jaką reakcję katalizują i gdzie występują

3.żółtaczki zastoinowej

4.synteza/rozpad hemu

5.inhibitor dla ALAS

6.podane enzymy i rozkminic co to za zoltaczka,

7.choleuria

8.etapy przechodzenia bilitubimy z krwi do.zolci

9.co to bilirubina pośredina - i przyczyny jej podwyższenia

Kreatynina, kwas moczowy:

1.skaza mocznowa

2.ureaza i urykaza (lokalizacja narządowa i funkce)

3.obliczyć klirens kreatyniny

4.przyczyny hiperurykemii z prawidłową produkcją

5.biosynteza kw. moczowego, kreatyniny

6.GFR

Mocznik, azot pozabiałkowy:

1. cykl mocznikowy - schemat i gdzie przyłącza sie woda ile ATP potrzeba co sie dzieje z fumaranem

2.toksyczność amoniaku

3.przyczyny wątrobowe i pozawątrobowe wzrostu amoniaku

4.co to jest mocznica 5. reakcja transaminacji- definicja przykład

Badanie ogólne moczu:

1.OGM rozszyfrować skrót i jak się go przeprowadza -to chodziło o ogólne badanie moczu;

2. narysować osady szczawiany wapnia kw hipurowego

3. wykrycie glukozy w moczu.

4.co prawidłowo powinno byc w moczy i w jakich ilościach

5. test mureksydowy

6. ile jest erytrocytów prawidłowo (w moczu)

7. białkomocz niewybiórczy

8.krwiomocz, a krwinkomocz- czym sie roznia; jakie parametry wykrywamy

9.test Guthriego- zasada metody, kiedy przeprowadzamy

10.Jakie parametry wykrywamy testami paskowymi (podac 7)

GL

BLESS, M.K