Technologia Chemiczna IV semestr wrzesień 2006 Gr. B

Część testowa: A

1. W wyniku reakcji związku Gringarda z tlenem otrzymujemy:

1. Kwas karboksylowy z jednym atomem węgla więcej niż w związku Gringarda

2. Alkohol

3. Ester z jednym atomem węgla więcej niż a związku Gringarda

4. Chlorek Alkilowy

1. W wyniku reakcji ketonu z hydrazyną tworzy się:

1. Oksym

2. Fenylohydrazyna

3. Hydrazon

4. Hydrazyd

1. Odczynnikiem(mi) arylującym(mi) wśród wymienionych związków jest(są):

1. Acetofenon

2. Bezwodnik octowy

3. Acetyloaceton

4. Chlorek etylu

1. Następujące związki zawierają atom węgla o hybrydyzacji sp:

1. Etyn

2. Nitrobenzen

3. Izocyjanian

4. Benzen

1. Wymienione podstawniki kierują elektrofil w reakcji substytucji aromatycznej w miejsce para :

1. Grupa etylowa

2. Fluor

3. Grupa N-metyloaminowa

4. Grup estrowa

5. Grupa nitrylowa

1. Następujące związki tworzą sole z NaOH:

1. Butanol

2. p-etylofenol

3. 2-metyloalanina

4. Chlorek etylu

5. Kwas benzoesowy

1. W fosfolipidach występuje wiązanie:

1. Glikozydowe

2. Peptydowe

3. Estrowe

4. Amidowe

1. Elementem strukturalnym wosków są:

1. Aminy

2. Cukry

3. α-aminokwasy

4. Alkohole

1. Alkohole powstają w wyniku hydrolizy następujących związków:

1. Chlorków kwasowych

2. Amidów

3. Estrów

4. Acetali

1. Fenole wykazują silniejsze właściwości kwasowe niż:

1. Alkohole

2. Bezwodniki kwasowe

3. Alkiny

4. Kwasy karboksylowe

1. Produktami reakcji alkilowania Friedla-Craftsa benzenu bromkiem propylu jest:

1. Heksan

2. Bifenyl

3. Propylobenzen

4. Izopropylobenzen

1. Najmocniejszym kwasem wśród wymanionych związków jest:

1. Kwas fluorooctowy

2. Kwas octowy

3. Kwas trifluorooctowy

4. Fenol

Gr. B część B

1. Podaj struktury i nazwy(z uwzględnieniem konfiguracji)możliwych produktów powstających w konkurencyjnych reakcjach SN2 i E2 dla (2S, 3S)-2-chloro-3-fenylopentanu z etanolanem sodu w etanolu. Zaprojektuj mechanizm rekcji, według której powstaje produkt główny.

2. Zaproponuj mechanizm reakcji p-nitrobenzaldehydu (aldehydu p-nitrobenzoesowego) z 3-fluorobutanalem w obecności 10% NaOH. Podaj nazwę otrzymanego produktu.

3. Zaproponuj metodę otrzymania izopropyloaminy korzystając z kwasu ftalowego (kwas benzeno- 1, 2- dikarboksylowy) i dowolnych związków nieorganicznych i organicznych.

4. Zaproponuj schemat syntezy 3, 4, 5-tribromofenolu z p-nitroaniliny i dowolnych związków organicznych i nieorganicznych wykorzystując reakcję soli diazoniowych (minimum w jednym etapie). Podaj nazwy produktów pośrednich.

5. Napisz przebieg poszczególnych reakcji, którym ulega bromek t-bytylu.

1.Mg/eter dietylowy 1.SOCl₂

Bromek t-butylu A B

2. CO₂, H₃O⁺ 2.NH₃(nadmiar)

1. Z jakich elementów zbudowane są kwasy DNA i RNA? W jaki sposób te elementy są ze sobą połączone?

2. Podaj wzory strukturalnie nazwy produktów, jakie powstaną w reakcji pentanalu z następującymi reagentami:

1. Bromkiem etylomagnezu

2. Wodorosiarczanem(IV)sodu

3. Hydrazyną

4. Propanolem w obecności bezwodnego HCl

1. Zaproponuj syntezę teripeptydu Gly-Ala-Phe