Cytofizjologia 2015

1. Gen HER2:

• koduje receptory transbłonowe,

• amplifikacja tego genu jest związana z chorobami klinicznymi

1. Gen Rb:

• Pierwszy klonowany (dziedziczony gen związany z nowotworem),

• Gen supresorowy

1. Mikromacierze:

• Pokryte sondami,

• Badają ekspresję genów,

• Wykorzystują fluorescencję

1. PCR:

• Pozwala na identyfikację śladowych odcinków DNA,

• Wykorzystuje polimerazy DNA

1. Transport zgodnie z gradientem stężeń:

• Bierny

• Ułatwiony

1. Glukoza z jelit do komórek przenoszona jest:

• razem z Na na zasadzie antyportu,

• Przez GLUT4,

1. Enzymy modyfikujące kwasy nukleinowe

• Fosfataza alkaliczna

• Kinaza Polinukleotydowa T4 (PNK)

• Deoksynukleotydylotransferaza terminalna (TdT)

1. Kontrole nad układem immunologicznym sprawują:

• Somatostatyna,

• Glikokortykosteroidy

• Prolaktyna

• progesteron

1. Za zwężenie naczyń odpowiadają (Wazokonstrycja):

• Endotelina I,

• Tromboksan A2,

• Prostaglandyna A2,

• Angiotensyna II

1. Za rozszerzenie naczyń odpowiadają(Wazodylatacja):

• Tlenek azotu,

• Prostacyklina,

• Bradykinina

1. Podjednostka alfa białka G:

• Alfa s jest aktywatorem cyklazy adenylanowej i pobudza produkcję cAMP,

• Alfa 1 są inhibitorami cyklazy adenylowej, hamują aktywność kinaz

1. Budowa blaszki jądrowej:

• Białko klasy lamin,

• Stabilna struktura

1. Co się dzieje podczas dzialania synaps chemicznych

• Otwarcie kanałów jonowych

• Selektywne wypuszczenie Ca++

• Uaktywnienie migracji pęcherzyków presynaptycznych zawierających mediatory

1. Przykłady informatorów wtórnych

• Cykliczne nukleotydy

• Pochodne fosfolipidów błonowych

• Jony wapnia

1. Nerotransmitery:

• Zależne od Ca2+,

• Kanały Cl- powodują hiperpolaryzację (GABA)

• Kanały Na i K powodują polaryzację

• Acetylocholina deporalyzcja

1. Introny:

• Niekodujące aminokwasy,

• Usuwane przez snRNA

1. Cechy charakterystyczne apoptozy:

• Brak stanu zapalnego,

• Aktywacja dzięki receptorom śmierci

1. Proteasomy:

• 26S,

• Degradacja sfałdowanych białek,

• Degradacja cyklin,

• Degradacja białek rybosomalnych

1. Transport potranslacyjny?

2. Białka niekolagenowe:

• Lamina, tenascyna, fibronektyna, entaktyna

1. Ekspresja części śródbłonka objawia się poprzez:

• Na błonie kom. CAM1,

1. Fragment VAP – miejsce wiązania antygenu,

2. Fragment Fc- funkcja receptorowa

• decyduje o zdolności immunoglobulin do aktywacji dopełniacza

1. Kadheryny i selektywny

2. Elementy odporności nieswoistej

• Monocyty

• Makrofagi

• granulocyty (eozynofile, neutrofile, bazofile)

1. Choroba Li-Fraumani:

• Mutacja genu Tp53,

1. Limfocyty Tc:

• Działają na komórki podczas apoptozy

• Przez enzymy na kom. docelowe i przez receptory

1. Aparat replikacyjny:

• Polimeraza DNA,

• Prymaza

• Helikaza

1. Metoda ilościowego oznaczania białek:

• RIA,

1. Bezproblemowo przez cząst. Błony lipidowej przechodzą:

• CO2 i tlen

1. Stwardnienie spowodowane jest:

• Stresem oksydacyjnym,

• Glikacją białek,

1. Transport jądrowo cytoplazmatyczny (RAN4, GTP)

   1. Dostarcza energii potrzebnej do przejscia przez NPC

   2. Dwie odmienne konformacje

   3. Uwalnia białko z eksportyna

   4. Karioferyna (importyny eksportyny)

2. Białka cyklu komórkowego:

• kinazy, cytokiny, cykliny, fosfatazy, czynnik transkrypcyjny.

1. Chromosom metafazalny składa się z:

• dwóch chromatyd

• centrosomu

1. Kolagen typu VII:

• buduje błonę podstawną skóry i jamę ustną,

• syntetyzowany przez aparat Golgiego i ER

1. Mikrotubule gdzie występują? Nie pamiętam dokładnie jakie tam byly opcje wiec. Ale wystepuja w:

• Cytoszkielet

• transport wewnątrzkomorkowy

• tworza wrzeciono kariokinetyczne

• rzeski i wicie

1. Filamenty keratynowe:

• występują we wszystkich komórkach nabłonkowych

• biorą udział w tworzeniu desmosomów

1. Aktywacja endonukleaz następuje w fazie:

• egzekucji apoptozy

• oddzielenia się komórki od podłoża

1. Euchromatyna:

• Forma aktywna transkrypcyjnie

• Budują ją białka histonowe i niehistonowe

1. Apoptoza mitochondriów:

• Podczas niej powstaje apoptosom

1. Angiogeneza:

• Tworzenie nowych naczyń z już istniejących

1. Kininogeneza:

• Rola w powstawaniu stanu zapalnego i w procesie krzepnięcia krwi

1. Western blotting:

• Cykliczne białka znakowane przez przeciwciała

1. Cechy profazy:

• Kondensacja chromatyny,

• Wytworzenie chromosomów mitotycznych

• Reorganizacja cytoszkieletu kom., wytworzenie wrzeciona podziałowego,

• Zanik struktury jądrą, poprzedzony zanikiem otoczki i jąderka

1. Limfocyty NK:

• Na powierzchni KIK

• Rozpoznają MHC,

• Posiadają CD16 dla fragmentu Fc przeciwciał klasy IgG

1. Limfocyty TRAC:

• Odpowiedzialne za homeostaze,

• Odpowiedzialne za tolerancje na własne antygeny i hamowanie nadmiernej reakcji zapalnej.

1. Ekspresja czynników komórek śródbłonka objawia się poprzez:

• eskpresje na blonie komorkowej VCAM1

1. Które stwierdzenie dotyczy protoonkogenów?

• najczęściej stwierdzane w obrębie genu RAS

• mutacja w obrębie jednego allelu genu wystarczy, aby mutacja miała znaczenie w kancerogenezie

1. Limfocyty T cytotoksyczne działają na komórki podczas apoptozy:? Nie znam odpowiedzi:
   -receptorowo
   -przez receptory CD3 i CD8
   -granzyny
   -na drodze enzymatyczne