Auksologia – nauka o rozwoju.
Rozwój ontogenetyczny – przemiany człowieka zachodzące w ciągu całego życia.
Osiągane zmiany są coraz bardziej doskonałe
Ciąg zmian rozwojowych tworzący uporządkowaną w czasie sekwencję cechujący się doskonaleniem struktur i funkcji. Zmiany są nieodwracalne.
Nie jest możliwe osiągnięcie stadium wyższego z pominięciem poprzedniego.
Źródło zmian tkwi w samym człowieku a nie w czynnikach zewnętrznych (mogą jedynie rozwój przyspieszać lub spowalniać)
Trend sekularny – sekwencja przemiany
Obszary rozwoju:
Poziom somatyczny – najbardziej elementarny, źródło nacisków biologicznych
Poziom behawioralny – zmiany zachowawcze
Poziom poznawczy – zmiany struktur umysłowych
Poziom osobowościowy – zmiany osobowości
Poziom społeczny – zmiany w relacji człowiek-otoczenie
Rozwój biologiczny (fizyczny – somatyczny, morfologiczny)- stopniowe doskonalenie struktur i funkcji organizmu prowadzi do samodzielności osobniczej wyrażającej się ze zdolnością do wydawania potomstwa (dojrzałość biologiczna).
Czynniki warunkujące rozwój:
ENDOGENNE (wewnętrzne)
Determinanty rozwoju
Genetyczne
Związane z koordynacją neurohormonalna
Stymulatory rozwoju
Paragenetyczne
Niegenetyczne
EGZOGENNE (zewnętrzne)
Modyfikatory biogeograficzne
Modyfikatory społeczno-kulturowe
Aparat genetyczny – chromosomy (chromatyna) zlokalizowane w jądrze komórkowym i zbudowane z DNA na którym leżą geny odpowiedzialne za cechy organizmu. Chromosomy są widoczne podczas podziału komórki, w okresie międzypodziałowym (interfaza) aparat genetyczny przybiera formę chromatyny.
DNA – zbudowany z dwóch komplementarnych nici nukleotydów. Jest nośnikiem genów – zawierają one informację o określonych cechach organizmów.
Cechy-
Jakościowe – monogenowe – cechy zliczane
Ilościowe – poligonowe – cechy niemierzalne (np. wzrost)
Nukleotyd:
Zasada azotowa – A, T, C, G (adenina, tymina, cytozyna, guanina).
Pentoza – deoksyryboza
Kwas azotowy
Komplementarność: A-T, C-G
Chromosom – zespiralizowany fragment chromatyny
Typy:
Autosomy – chromosomy zawierające geny na różne cechy z wyjątkiem cech płciowych
Allosomy – chromosomy płciowe – X i Y
Liczba chromosomów w każdej komórce jest stała:
23 chromosomy w komórce płciowej
46 chromosomów w komórce somatycznej
MITOZA – dzielenie się komórek somatycznych.
Z jednej komórki powstają dwie takie same. Każdy taki podział poprzedza replikacja – podwojenie materiału genetycznego DNA.
Pierwszą komórką somatyczną jest zygota, z której na drodze kolejnych mitoz powstają kolejne komórki somat.
MEJOZA – komórki płciowe
Komórka somatyczna dzieli się w dwóch kolejnych podziałach i powstają cztery haploidalne komórki płciowe (gamety). Replikacja zachodzi wyłącznie przed pierwszym podziałem mejotycznym.
Determinanty genetyczne:
Genotyp – epigeneza – Fenotyp
Cechy jakościowe – genotyp wyznacza cechę fenotypową
Cechy ilościowe – genotyp determinuje, ale nie wyznacza cech fenotypowych.
Wyznacza zakres indywidualnej normy reakcji fenotypowej (teoretycznie możliwe podziały, które uzewnętrzniają się we współpracy z wpływem środowiska).
Stymulatory rozwoju:
PARAGENETYCZNE:
Czynniki genetyczno-konstytucjonalne – pośredni wpływ matki na płód, w tym także tych nieprzekraczalnych przez genetykę
Dziedziczenie cytoplazmatyczne – cytoplazma pochodzi z komórki jądrowej, nie z plemnika
NIEGENETYCZNE:
Fizjologiczny wpływ metabolizmu matki tzw. Regulator matczyny
Czynniki matczyne – wiek, kolejność ciąży, odstęp czasu między ciążami, choroby matki, styl życia matki w okresie ciąży
Aspekty rozwoju:
Aspekty jakościowe:
Wzrastanie:
Rozrost (komórka zwiększa wymiary)
Rozplem (komórka dzieli się na komórki potomne)
Różnicowanie
Cytogeneza (komórki)
Histogeneza (tkanki)
Organogeneza (organy)
Typogeneza (kształt i proporcje ciała)
dojrzewanie