Chłoniakiem powolnym źle rokującym ze wzgl. na wczesne remisje

jest:

 a. DLBCL-agresywny

 b. ziarnica

 c. chłoniak z komórek płaszcza-agresywny

 d. z kom. strefy obwodowej węzłów chłonnych (brzeżnej )-powolny

 

Co wg WHO nie jest zaklasyfikowane do chorób rozrostowych ukł.

chłonnego:

a. AML

b. ALL

c. ziarniniak grzybiasty

d. białaczka włochatokomórkowa

 

Kryteria remisji ostrej bialaczki szpikowej

a. blasty w szpiku 5%

b. plytki > 100 tys/ml

c. uniezaleznienie od przetoczej KKCz

d. brak objawow kliniczych

e. wszystkie

 

Obraz krwi obwodowej w przewlekłej białaczce szpikowej

a. pancytopenia

b. leukkocytoza z przewaga niedojrzalych limfocytow

c. leukocytoza i przerwa bialaczkowa

d. leukocytoza z przewaga neutrofilow z przesunieciem w leweo i

obecnoscia wszystkich form posrednich

e.

 

Cecha wspolna dla wszystkich maloplytkowosci obwodowych

a. spadek liczby megakariocytow w szpiku

b. słabe odczepianie płytek od megakariocytow

c. sekwestracja plytek w sledzionie

d. krotszy czas przezycia plytek

e( zwiększona liczna megakariocytów, spadek płytek, wiekszenie objętości kk, skrócenie życia)

 

Gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu

a. dalsza diagnostyka, bo zawsze towarzyszy zespolom

limfoproliferacyjnym lub ukladowym chorobom tk. lacznej

b. obserwacja tylko, a leczenie wdrozyc jak bedzie transformacja do

szpiczaka

c. leczenie prednizonem i ....    celem zapobiegania wystapienia

szpiczaka

d. przeszczep szpiku

e.

 

  Glivec wykorzystujemy w leczeniu: (zaznacz 1)

a) ostrej białaczki szpikowej

b) przewlekłej białaczki szpikowej

c) przewlekłej białaczki limfoblastycznej

d)

e)

 

Coś o leczeniu małopłytkowości samoistnej???

a) splenektomia

b) sterydy

c) glivec?

d) immunosupresja

e) wszystko

 

Wspólną cechą małopłytkowości obwodowych jest (zaznacz 1)

a) skrócenie czasu życia płytek

b)

 

 i podobne apropo chłoniaków - wymienione wirusy - które biorą udział w etioppatologii? pojawiła się też bakteria, chyba Corynebacterium (w SZczekliku jest podany chyba tylko Campylobacter)

 

Małopłytkkowość samoistna - leczenie.

GKS, splenektomia, rytuksimab, immunosupresja

 

 

APTT nie ulega zmianie mimo przetaczania świeżo mrożonego osocza

        a ch von Willenbranda

        b zakrzepowa małopłytkowość??

        c leczenie heparyna

 

 

w świeżo rozpoznanym szpiczaku mnogim w bad. laboratoryjntch:

-zawsze wzrost białka całkowitego

-zawsze wzrost wapnia -

-białko moze byc podwyzszone, obnizone lub w normie

-a i b prawidłowe

-żadna

 

Morfologia: WBC 7,023 tys. ( 15% blastów, 5%neutrofili 40%limfocytów,

ileś promielocytów), anemia, małe płytki- co to jest:

1. Odczyn białaczkowy

2. CML

3. AML

4. ALL

5. coś tam

 

Nadpłytkowość samoistna- kombinacje;

1. Często występuje po usunięciu śledziony

2. Jest zespołem mieloproliferacyjnym

3. Może powodować zarówno powikłania zakrzepowe, jak i krwotoczne

4. Jest skutecznie leczona hydroksykarbamidem

 

Białaczka T-komórkowa:

Wybrać prawdziwe:

-wywołana HTLV1

-z komórek NK

???

 

Niedokrwistość chorób przewlekłych - coś z ferrytyną

charakteryzuje się małą liczbą erytrocytów, retikulocytów, małym stężeniem żelaza i transferrytyny ale wzrosteem ferrytyny

Czego nie ma w niedokrwistości hemolitycznej? Żelazo wzrost?, LDHwzrost,

fragmenty erytrocytów są

Dochodzi tu do skrócenia czasu połowicznego rozpadu erytrocytów poniżej 25 dni. Jest normocytowa normochromiczna (mikrosferocyty, elipsocyty) frgmenty erytrocytów, spadek haptoglobiny

 

Chloniak olbrzymiokomorkowy z kom B ( chodzilo o leczenie chemio -

immuno - radio - terapia i mieszanka do wyboru)

 

Chłoniak Hodgkina - klasyfikacja AnnArbor opisane które zajęte

węzły i który to stopien zaawansowaia choroby:

a) I

b) II

c) IIIA

d) IIIB

 

czerwienica prawdziwa

czy najczęściej 2-3 dekada

powoduje incydenty zakrzepowo-zatorowe

leczenie, chyba że przeszczep szpiku

Niedokrwistość hemolityczna, czego nie ma: ze żelazo jest obniżone

 

Częstym powikłaniem szpiczaka mnogiego jest/są:

a.niewydolność nerek

b.zlamania patologiczne

c....

d.a+b

e.a+b+c

 

Chłoniakiem powolnym źle rokującym ze wzgl. na wczesne remisje

jest:

 a. DLBCL

 b. ziarnica

 c. chłoniak z komórek płaszcza

 d. z kom. strefy obwodowej węzłów chłonnych

 

Czy wirus Epsteina-Barra powoduje:HL, Chloniaka Burkitta, rak noso-

gardla

 

ktory chloniak nieziarniczy gorzej rokuje:chloniak z kom plaszcza, chloniak grudkowy,ziarnica Hodgina,chloniak ze strefy brzeznej wezla?

 

chłonniaki zlośliwe - nie wiem czy rzeczywiście chodzi im o DLBCL

i Burkitta

Gammapatia monoklonalna o niuestalonym znaczeniu ( z giełdy) - wg

skryptu z hematologii wyszła mi obserwacja ale głowy nie dam

 

co wg WHO nie jest chlonniakiem (giełda)

 

 Częstym powikłaniem szpiczaka mnogiego jest/są:
a.niewydolność nerek (u 30%)
b.zlamania patologiczne
+zespół nadlepkości, ból kostny, hiperkalcemia
d.a+b
e.a+b+c

czerwienica prawdziwa –zesp.mieloproliferacyjny ze zwiększeniem leukocytów i płytek
czy najczęściej 2-3 dekada - (40-80rż)
powoduje incydenty zakrzepowo-zatorowe
leczenie, chyba że przeszczep szpiku upusty krwi, ASA, hydroksymcznik, anagrelid, ifn-a, busulfan >70rz; ciąża: ASA + upusty;

świąd nasilający się po kąpieli(objaw patognomoniczny), wzrost Wit. B12, spadek żelaza i EPO szpik bogatokomórkowy

ból i zawroty głowy, szum w uszach,zab. Widzenia,erytromyalgia

Wzrost erytrocytów, leukocytów i płytek; Powikłania: zatory, zakrzepy, skaza krwotoczna

Niedokrwistość hemolityczna, czego nie ma: ze żelazo jest obniżone , retikulocytoza, zmniejszona haptoglobina, LDG i bilirubina podwyższone,

Chłoniak Hodgkina - klasyfikacja AnnArbor opisane które zajęte
węzły i który to stopien zaawansowaia choroby:
a) I =1 grupa węzłów chłonnych lub 1 narząd pozalimfatyczny
b) II=2 grupy węzłów lub wiecej i jeden narzad pozalimf po tej samej str przepony
c) IIIA – po obu str przepony, bez obj. Ogolnych, śledziona może być zajęta
d) IIIB + objawy ogólne

5) Chloniak olbrzymiokomorkowy z kom B ( chodzilo o leczenie chemio -
immuno - radio - terapia i mieszanka do wyboru) transplantacja szpiku

23. Niedokrwistość chorób przewlekłych - coś z ferrytyną wzrasta, Fe maleje, CZWZ maleje

24. Czego nie ma w niedokrwistości hemolitycznej? Żelazo, LDH,
fragmenty erytrocytów... Wzrasta żelazo,LDH, bilirubina , hemosyderyna w moczu,retikulocytoza; obniżenie haptoglobiny, są erytrocyty

30. Białaczka T-komórkowa:
Wybrać prawdziwe:
-wywołana HTLV1 +
-z komórek NK
- komórki kwiatowe i CD 25

Nadpłytkowość samoistna- kombinacje;
1. Często występuje po usunięciu śledziony – ( bo jest to neo szpiku)
2. Jest zespołem mieloproliferacyjnym +
3. Może powodować zarówno powikłania zakrzepowe, jak i krwotoczne +
4. Jest skutecznie leczona hydroksykarbamidem ( nie bo hydroksymocznik, p/płytkowe i anagrelid)

1. Chłoniakiem powolnym źle rokującym ze wzgl. na wczesne remisje
jest:
 a. DLBCL -> duży stopień złośliwości
 b. ziarnica
 c. chłoniak z komórek płaszcza -> duży stopień złośliwości
 d. z kom. strefy obwodowej węzłów chłonnych

Morfologia: WBC 7,023 tys. ( 15% blastów, 5%neutrofili 40%limfocytów,
ileś promielocytów), anemia, małe płytki- co to jest:
1. Odczyn białaczkowy
2. CML
3. AML
4. ALL
5. coś tam

Co wg WHO nie jest zaklasyfikowane do chorób rozrostowych ukł.
chłonnego:
a. AML
b. ALL
c. ziarniniak grzybiasty
d. białaczka włochatokomórkowa

Kryteria plamicy Schonleina-Henocha wg ACR
    I. wiek<20rz +
    II. vasculitis leukocytostatica + (nacieki granulocytów w ścianie tętniczek lub żyłek)
    III. uniesiona plamica na skorze +
    IV. Ostry ból brzucha +
    V
Rozpoznanie, gdy spełnione są 2 lub więcej

Kryteria remisji ostrej bialaczki szpikowej
a. blasty w szpiku < 5%
b. plytki > 100 tys/ml
c. uniezaleznienie od przetoczej KKCz
d. brak objawow kliniczych
e. wszystkie +

17. Obraz krwi obwodowej w przewlekłej białaczce szpikowej
a. pancytopenia
b. leukkocytoza z przewaga niedojrzalych limfocytow
c. leukocytoza i przerwa bialaczkowa
d. leukocytoza z przewaga neutrofilow z przesunieciem w leweo i
obecnoscia wszystkich form posrednich +
e.

Cecha wspolna dla wszystkich maloplytkowosci obwodowych
a. spadek liczby megakariocytow w szpiku
b. słabe odczepianie płytek od megakariocytow
c. sekwestracja plytek w sledzionie
d. krotszy czas przezycia plytek

Wspólne cechy małopłytkowości obwodowych:

1.zwiększony odsetek olbrzymich płytek w rozmazie krwi obwodowej

2.zwiększona liczba megakariocytów w szpiku

3.skrócony czas przerzycia płytek

30. Gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu
a. dalsza diagnostyka, bo zawsze towarzyszy zespolom
limfoproliferacyjnym lub ukladowym chorobom tk. lacznej
b. obserwacja tylko, a leczenie wdrozyc jak bedzie transformacja do
szpiczaka +
c. leczenie prednizonem i ....    celem zapobiegania wystapienia
szpiczaka
d. przeszczep szpiku
e.

Rozrost pojedynczego klonu plazmocytów wytwarzających jednorodnene czyli monoklinalne białko M

Zespół Schonleina-Henocha- kryteria ACR,

- plamica uniesiona

-wiek zachorowania < 20 lat

-ostry ból brzucha

-nacieki granulocytów w ścianie tętniczek lub żyłek

Rozpoznanioe gdy spełnine 2 lub więcej

25. Glivec wykorzystujemy w leczeniu: (zaznacz 1)
a) ostrej białaczki szpikowej
b) przewlekłej białaczki szpikowej
c) przewlekłej białaczki limfoblastycznej
d)
e)

26.Coś o leczeniu małopłytkowości samoistnej???
a) splenektomia
b) sterydy
c) glivec
d) immunosupresja rytuksymab, danazol
e) wszystko

27. Niedokrwistości autoimmunohemolityczne (AIHA) i

-najczęstsza niedokrwistość hemolityczna nabyta

-p/ciała ciepłe lub zimne (GKS, immunosupresja nieskuteczne)

-lecz: GKS, immunosupresyjne, danazol

- najczęstsza nabyta anemia hemolityczna, przyczyna - krążące p/ciała typu zimnego lub ciepłego(70%)

AIHA ciepłe - IgG, 37*C, hemoliza zewnaczyniowa, 50% pierwotne, pozostała część wtórne - choroby układowe, zakażenia itd.; dodatni bezpośredni test antyglobulinowy z anty-IgG/ anty-Cd3; leczenie choroby podtstawowej + I GKS + III immunosupresja + rytuksimab/alemtuzumab + danazol + II splenektomia + Ig

AIHA zimne - IgM, 4*C (nasila zimno), przeważa hemoliza wewnątrznaczyniowa; typowo objawy mononukleozylub zap. płuc, akrocyjanoza (palce, nos, uszy), ból przy przełykaniu zimnych napojów i pokarmów; dodatni bezposredni odczyn antyglobulinowy anty-Cd3; leczenie choroby podstawowej, unikanie zimna, immunosupresja, rytuksymab, plazmafereza, (GKS i splenektomia nieskuteczne)

28. Wspólną cechą małopłytkowości obwodowych jest (zaznacz 1)
a) skrócenie czasu życia płytek
b)

Przetoczyłeś FFP a mimo to nadal krew nie chce krzepnąć.
Dlaczego?
kombinacje
a) plamica małopłytkowa
b) leczenie heparyną
c) obecność antykoagulantu toczniowego
d)
e)

ktory chloniak nieziarniczy gorzej rokuje:chloniak z kom plaszcza,
chloniak grudkowy,ziarnica Hodgina,chloniak ze strefy brzeznej wezla?

Czy wirus Epsteina-Barra powoduje:HL, Chloniaka Burkitta, rak noso-
gardla

w świeżo rozpoznanym szpiczaku mnogim w bad. laboratoryjntch:
-zawsze wzrost białka całkowitego
-zawsze wzrost wapnia
-białko moze byc podwyzszone, obnizone lub w normie
-a i b prawidłowe
-zadna

w świeżo rozpoznanym szpiczaku mnogim w bad. laboratoryjntch: 
-zawsze wzrost białka całkowitego 
-zawsze wzrost wapnia 
-białko moze byc podwyzszone, obnizone lub w normie 
-a i b prawidłowe 
-zadna 

Częstym powikłaniem szpiczaka mnogiego jest/są: 
a.niewydolność nerek 
b.zlamania patologiczne 
c.... 
d.a+b 
e.a+b+c 

czerwienica prawdziwa 
czy najczęściej 2-3 dekada 
powoduje incydenty zakrzepowo-zatorowe 
leczenie, chyba że przeszczep szpiku 
19. Niedokrwistość hemolityczna, czego nie ma: ze żelazo jest obniżone 

Chłoniak Hodgkina - klasyfikacja AnnArbor opisane które zajęte węzły i który to stopien zaawansowaia choroby: 
a) I 
b) II 
c) IIIA 
d) IIIB 

olbrzymiokomorkowy z kom B ( chodzilo o leczenie chemio - immuno - radio - terapia i mieszanka do wyboru) 

Chloniak

Niedokrwistość chorób przewlekłych - coś z ferrytyną 

Czego nie ma w niedokrwistości hemolitycznej? Żelazo, LDH, fragmenty erytrocytów... 

Białaczka T-komórkowa: 
Wybrać prawdziwe: 
-wywołana HTLV1 
-z komórek NK 

Nadpłytkowość samoistna- kombinacje; 
1. Często występuje po usunięciu śledziony 
2. Jest zespołem mieloproliferacyjnym 
3. Może powodować zarówno powikłania zakrzepowe, jak i krwotoczne 
4. Jest skutecznie leczona hydroksykarbamidem 

Morfologia: WBC 7,023 tys. ( 15% blastów, 5%neutrofili 40%limfocytów, ileś promielocytów), anemia, małe płytki- co to jest: 
1. Odczyn białaczkowy 
2. CML 
3. AML 
4. ALL 
5. coś tam 

Chłoniakiem powolnym źle rokującym ze wzgl. na wczesne remisje jest: 
 a. DLBCL 
 b. ziarnica 
 c. chłoniak z komórek płaszcza 
 d. z kom. strefy obwodowej węzłów chłonnych 

Co wg WHO nie jest zaklasyfikowane do chorób rozrostowych ukł. chłonnego: 
a. AML 
b. ALL 
c. ziarniniak grzybiasty 
d. białaczka włochatokomórkowa 

Kryteria plamicy Schonleina-Henocha wg ACR 
    I. wiek<20rz 
    II. vasculitis leukocytostatica 
    III. uniesiona plamica na skorze 
    IV. 
    V 
w odpowiedziach kombinacje 

Kryteria remisji ostrej bialaczki szpikowej 
a. blasty w szpiku 5% 
b. plytki > 100 tys/ml 
c. uniezaleznienie od przetoczej KKCz 
d. brak objawow kliniczych 
e. wszystkie 

17. Obraz krwi obwodowej w przewlekłej białaczce szpikowej 
a. pancytopenia 
b. leukkocytoza z przewaga niedojrzalych limfocytow 
c. leukocytoza i przerwa bialaczkowa 
d. leukocytoza z przewaga neutrofilow z przesunieciem w leweo i obecnoscia wszystkich form posrednich 
e. 

Cecha wspolna dla wszystkich maloplytkowosci obwodowych 
a. spadek liczby megakariocytow w szpiku 
b. słabe odczepianie płytek od megakariocytow 
c. sekwestracja plytek w sledzionie 
d. krotszy czas przezycia plytek 
e. 

30. Gammapatia monoklonalna o nieustalonym znaczeniu 
a. dalsza diagnostyka, bo zawsze towarzyszy zespolom limfoproliferacyjnym lub ukladowym chorobom tk. lacznej 
b. obserwacja tylko, a leczenie wdrozyc jak bedzie transformacja do szpiczaka 
c. leczenie prednizonem i ....    celem zapobiegania wystapienia szpiczaka 
d. przeszczep szpiku 
e. 

ktory chloniak nieziarniczy gorzej rokuje:chloniak z kom plaszcza, chloniak grudkowy,ziarnica Hodgina,chloniak ze strefy brzeznej wezla? 

co wg WHO nie jest chlonniakiem (giełda) 
22) chłonniaki zlośliwe - nie wiem czy rzeczywiście chodzi im o DLBCL i Burkitta 

Gammapatia monoklonalna o niuestalonym znaczeniu ( z giełdy) - wg skryptu z hematologii wyszła mi obserwacja ale głowy nie dam 

małopłytkowość samoistna - pytanie o immunologię 

hemochromatoza fałszywe - pierścienie kaisera-fleischera 

Zespół Schonleina-Henocha- kryteria ACR, jak w giełdzie 

25. Glivec wykorzystujemy w leczeniu: (zaznacz 1) 
a) ostrej białaczki szpikowej 
b) przewlekłej białaczki szpikowej 
c) przewlekłej białaczki limfoblastycznej 
d) 
e) 

26.Coś o leczeniu małopłytkowości samoistnej??? 
a) splenektomia 
b) sterydy 
c) glivec 
d) immunosupresja 
e) wszystko 

27. Niedokrwistości autoimmunohemolityczne (AIHA) i więcej tego pytania nie pamiętam... 

28. Wspólną cechą małopłytkowości obwodowych jest (zaznacz 1) 
a) skrócenie czasu życia płytek 
b) 

Co wg WHO nie zalicza się do chłoniaków? 

Pytanie o AA, jakie przyczyny wtórnej, jakie zakażenia wirusowe o działaniu mielosupresyjnym 

i podobne apropo chłoniaków - wymienione wirusy - które biorą udział w etioppatologii? pojawiła się też bakteria, chyba Corynebacterium (w SZczekliku jest podany chyba tylko Campylobacter) 

Małopłytkkowość samoistna - leczenie.