Aminy aromatyczne na skutek oddziaływania pierścienia benzenowego z wolną parą elektronową atomu azotu wykazują słabszy charakter zasadowy niż aminy alifatyczne (sprzężenie elektronów π pierścienia z niewiążącą parą elektronów atomu azotu osłabia jej zdolność wiązania protonu). Ich odczyn jest prawie obojętny, a zasadowość wraz ze wzrostem rzędowości maleje.
Anilina jako związek aromatyczny bierze udział w charakterystycznych dla tych związków reakcjach. Niektóre z nich zachodzą w sposób specyficzny, np. bromowanie w środowisku wodnym prowadzi do otrzymania 2,4,6-tribromoaniliny.
Asymetryczny atom węgla - atom węgla połączony z czterema różnymi podstawnikami (hybrydyzacja sp3). Asymetryczny atom nie posiada płaszczyzny i środka symetrii i w związku z tym stanowi centrum stereogeniczne .
Związki organiczne posiadające asymetryczne atomy węgla mają izomery optyczne . W przypadku, gdy w cząsteczkach związku jest jeden asymetryczny atom węgla występują one w formie dwóch izomerów optycznych będących swoimi lustrzanymi odbiciami i nazywanymienancjomerami . W przypadku gdy w każdej cząsteczce związku są dwa lub więcej asymetrycznych atomów węgla posiada on do 2n (gdzie n = liczba asymetrycznych atomów węgla) izomerów, z których część tworzy pary enancjomerów, a część jest w stosunku do siebiediastereoizomerami .
Jeżeli w cząsteczce występują dwa asymetryczne atomy węgla o tych samych konfiguracjach (np. S,S lub R,R) przy których znajdują się takie same podstawniki to związek jest chiralny. Jeśli jednak oba asymetryczne atomy węgla mające identyczne otoczenie mają przeciwną konfigurację np. R,S lub S,R, to związek taki posiada płaszczyznę symetrii i cały układ nie jest chiralny ani optycznie czynny. Taki przypadek nazywany jest formą „mezo”[2].