Zestaw I

1. Czym różni się nekroza od programowej śmierci komórki.
2. Morfologiczne wyznaczniki apoptozy.
3. AABBDD jakie to poliploidy?
4. Wymienić grupy aneuploidów i opisać jedną
5. Metody barwienia sąd z opisem jednej.

1. Zaznaczyć i opisać fazy mitozy.
2. Co przedstawia histogram, wyjaśnić na czym polega ten proces.
3. Jakie części rośliny są najbardziej odpowiednie do wykonania preparatów cytogenetycznych i dlaczego?
4. Jaki typ analizy FCM przedstawia histogram? Opisać poszczególne piki.
5. Dlaczego DAPI nie nadaje się do barwienia DNA?
6. Co to jest standard, jakie znasz rodzaje i w jakim celu się je stosuje?
7. Mitoza jest podziałem w którym:
a)komórka potomna ma dwa razy więcej chromosomów
b) komórka potomna ma tyle samo chromosomów
c)…
d)…
8. Hipotetyczna komórka macierzysta ma 48 chromosomów. Ile będzie miała komórka potomna po podziale mitotycznym?
a) 24 b) 48 c) 96 d) 142
9. Jąderko zanika podczas:
a) anafazy
b) metafazy
c) profazy
d) telofazy
10. Pewien potomek rośliny ma diploidalną liczbę chromosomów- 24. Komórka haploidalna w metafazie będzie miała:
a) 12 chromosomów i 24 chromatydy
b) 24 chromosomy i 24 chromatydy
c) 24 chromosomy i 48 chromatyd
d) żadne, bo nie dzielą się mitotycznie
11. W której fazie zachodzi de kondensacja chromatyny?:
a) anafazie
b) metafazie
c) profazie
d) telofazie
12. Oblicz zawartość DNA na podstawie histogramu, wiedząc że standard wewnętrzny znajduje się w piku 100, 5,.. pg 2C DNA.
13. Jodek propidyny:
a) łączy się z parami zasad CG
b) łączy się z parami zasad AT
c) wnika w helisę DNA
d) barwi RNA
14. Chromomycyna C3:
a)…
15.Do obliczenia bezwzględnej zawartości DNA potrzeba:
a) DAPI
b) PI i RNazy
c) lamp UV
d) e) f)…
16.Wizualizacja organizatorów jąderkowych jest możliwa dzięki:
a) Wybarwieniu barwikiem DAPI
b) inkub acji z barwnikiem Giemsy
c) inkubacji z Ag(NO)3
d) inkubacji w odczynniku Carnoya
e) wybarwieniu chromoatyny


Zestaw II

1. Biochemiczne wyznaczniki apoptozy.
2. Zalety białka zielonej fluorescencji.
3. AAAABB jaka to grupa poliploidów?
4. Cztery typy poliploidów- opisać.
5. Znaczniki do znakowania kw. nukleinowych- charakterystyka.

1. Nazwij fazy mitozy, segreguj w kolejności zachodzenie faz.
2. Co przedstawia zdjęcie , charakterystyka procesu.
3. W jakim celu przeprowadza się utrwalanie materiału do badan cytogenetycznych?
4. Jaki typ analizy FCM przedstawia histogram. Opisz poszczególne piki.
5. Proszę zidentyfikować ploidalność materiału roślinnego, którego wynik analizy cytometrycznej przedstawiono w postaci histogramu, kanał 100. Gdzie wykorzystuje się badanie ploidalności.
6. Wymień etapy przygotowywania próby do analizy cytometrycznej.
7. Mitoza jest podziałem, w który zapewnia:
a) redukcję chromosomów w komórce
b) powstawanie gamet
c) różnicowanie komórek
d) proliferację komórek
8. Hipotetyczna komórka macierzysta ma 50 chromosomów. Ile będzie miała komórka potomna w podziale mitotycznym?
a)25 b)50 c)100 d)150
9. Podczas anafazy mitozy zachodzi:
a)despiralizacja chromosomów w chromatynę
b) spiralizacja chromosomów
c) odciągnięcie chromatyd do biegunów komórki
d) zanik jąderka i otoczki jądrowej
10. Pewien potomek rośliny ma diploidalną liczbę chromosomów- 20. Komórka haploidalna w profazie mitozy będzie zawierać:
a) 10 chromosomów 20 chromatyd
b) 20 chromosomów 20 chromatyd
c) 20 chromosomów 40 chromatyd
d) żadne bo haploidaloidy nie dzielą się mitotycznie
11. Dlaczego w cystometrii do buforu z jodkiem propidyny dodaje się RNazę?
12. Oblicz zawartość DNA na podstawie histogramu, w liściach skrętka wiedząc ze standard wewnętrzny znajduje się w kanale 100, 2,85pg 2C DNA.
13. Jakie wady komórek można oznaczyć stosując cytometr wyposażony w forward scatter i side scatter?
14. DAPI to fluor ochrom, który:
a) łączy się z parami zasad CG
b) łączy się z parami zasad AT
c) wnika w helisę DNA
d)trawi RNA
15. Chromomycyna A3:
a) łączy się z parami zasad CG
b) łączy się z parami zasad AT
c) wnika w helisę DNA
d) synchronizuje podziały komórkowe
16. Wizualizacja organizatorów jąderkowych jest możliwa dzięki:
a) Wybarwieniu barwikiem DAPI
b) inkub acji z barwnikiem Giemsy
c) inkubacji z Ag(NO)3
d) inkubacji w odczynniku Carnoya
e) wybarwieniu chromoatyny

17. W której fazie podziałów mitotycznych możliwe jest policzenie chromosomów i dlaczego?