praktyczny chemia

2-3 krople KMnO­4 do probówki, 1-2ml 0,1M(czy jakis co na polce stoi) H2SO4, wodą destylowaną dopełnić probówkę, dobrze wymieszać(chodzi o to, żeby r-r miał barwę lekko fioletową, a nie taką silnie fioletową, typową dla nadmanganianu). Jeśli kropla tego roztworu dodana do naszej analizy odbarwi się tzn., że mamy jakiś reduktor:

-kationy(wszystkie na zimno): Hg2­­2+­, As3+, Sb3+, Sn2+, Fe2+;

-aniony dające reakcje na zimno: Br -, I-, SCN-, [Fe(CN)6]­­­­­4-, NO­2-, SO32-, S2O32-, AsO­­3-;

-aniony dające reakcje na gorąco: Cl-, C2O42-, C4H4O62- .

Charakterystyczne barwy i reakcje:

Cu2+ -niebieski

Cr3+ -ciemnozielony

Fe2+-zielonkawy(nadmanganian na zimno!)

Fe3+- żółty (po dodaniu SCN- krwistoczerwony r-r)

Ni2+ -zielony(czerwony osad z dimetyloglioksymem)

Co2+-różowy

Mn2+-r-r soli manganu(II) są bezbarwne! Tylko mocno stężone są lekko różowe

CrO2- - żółty i po dodaniu 2-3 kropli stężonego kwasu przechodzi w pomarańczowy Cr2O72-

Cr2O72- - pomarańczowy, po dodaniu zasady przechodzi w żółty CrO2—

[Fe(CN)6]­­­3— - żółty, niebieski osad z Fe2+

[Fe(CN)6]­­­3— - ma jakąś barwę, nie pamiętam jaką – z Fe3+ żółty osad

Reakcje z jodkiem potasu
Ag+ - żółtawo-słomkowy osad,

Pb2+ - żółty osad, rozp. w nadmiarze do bezbarwnego r-ru

Hg2+ - oczojebny pomarańczowy osad, rozp. w nadmiarze do bezbarwnego kompleksu

Cu2+ - powstaje taki kawowy osad – jest to wytrącony jod

Bi3+ - ciemny osad, rozp. w nadmiarze do pomarańczowego r-ru

Związki arsenu jako jedyne dają osady siarczków w silnie kwaśnym środowisku.

Jeśli po dodaniu wody do pojedynczej soli jest osad to może być tam Bi3+, Sn lub Sb(osad rozpuścić w rozc. kwasie i wykrywać: Bi można wykryć jodkiem, Sn i Sb strącając siarczek i obserwując jego barwę).

Sn2+ od Sn4+ można odróżnić za pomocą HgCl­­2 – jak jest Sn2+ powstaje biały osad, jak Sn4+ to brak osadu.

Jeśli mamy r-r bezbarwny i po dodaniu stężonego NaOH:

  1. Brak osadu – K+, Na+, Ba2+, Sr­2+, NH­4+ (jeśli po ogrzaniu wyczuwalny zapach amoniaku to potwierdzenie NH­4+);

  2. Osad nierozpuszczalny w nadmiarze NaOH - Bi3+, Cd2+, Mn­2+(osad o barwie cielistej ciemniejący na powietrzu), Mg2+, Ca2+(wapń może nie dać osadu, tylko zmętnienie);

  3. Osad rozpuszczalny w nadmiarze NaOH - Pb2+, Sb3+, Sn2+, Sn4+, Al3+, Zn2+;

  4. Osad rozpuszczalny w stężonym amoniaku: Zn2+, Cd2+(można najpierw wytrącić kilkoma kroplami stężonego amoniaku, a potem rozpuścić w nadmiarze);

  5. Żółty osad – Hg2+

  6. Czarno-żółty osad – Hg22+

  7. Czarny osad rozpuszczalny w amoniaku – Ag+


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
dyd tech38, chemia, 0, httpzcho.ch.pw.edu.pldydaktyk.html, Technologia Chemiczna, Praktyczne aspekty
praktyczny z soli, ~FARMACJA, I rok, CHEMIA OGÓLNA I NIEORGANICZNA, egzamin sole
''Chemia w małej skali w praktyce szkolnej'' (''Chemia w Szkole'' 1 2008 r )
Praktyczny, ~FARMACJA, I rok, CHEMIA OGÓLNA I NIEORGANICZNA
Pytania odpowiedzi 1-50, Chemia w praktyce- zestaw pytań i odpowiedzi
Chemia Bionie wyk1
chemia powt
Placebo w codziennej praktyce lekarskiej3
Praktyczne zasady antybiotykoterapii
Praktyczna interpretacja pomiarów cisnienia
011 problemy w praktyceid 3165 ppt
17 Metodologia dyscyplin praktycznych na przykładzie teorii wychowania fizycznego
A A Praktyczne zastosowane myślenia logistycznego
IS Myślenie systemowe w praktyce

więcej podobnych podstron