Strona 1 |
---|
Twój Biotechnolog https://www.facebook.com/twoj.biotechnolog |
Do procesów dyfuzyjnych zaliczana jest destylacja, adsorpcja, ługowanie, absorpcja, ekstrakcja i destrakcja. (Przy odpowiedzi fałsz było -0,5pkt)PRAWDA (ługowanie to rodzaj ekstrakcji, a destrakcja to połaczenie procesu destylacji z procesami płynów nadkrytycznych) |
Ilość związku zaadsorbowanego na nośniku jest wprost proporcjonalna do stężenia tego związku w roztworze. Fałsz (Jest proporcjonalna do ilości porów na nośniku) |
Przebicie kolumny sorpcyjnej ma miejsce, gdy ilość sorbentu jest za duża do zaadsorbowania na sorbacie. Fałsz. Przebicie kolumny ma miejsce, gdy ilość sorbentu jest za duża do zaadsorbowania na sorbacie. |
Ziemia okrzemkowa może być pomocą filtracyjną lub filtrem. Prawda |
Pojemność rozpuszczalnika mówi o ilości substancji, która w danym rozpuszczalniku odpowiada stężeniu przesycenia. Fałsz. Pojemność rozpuszczalnika mówi o ilości substancji, która w danym rozpuszczalniku odpowiada stężeniu nasycenia. |
W chemisorpcji reakcja na nośniku przebiega za pomocą wiązań chemicznych lub van der Waalsa. Fałsz (van der Waalsa nie) |
Dla filtracji pod stałym ciśnieniem mamy stały strumień filtracji. Fałsz. Dla filtracji pod stałym ciśnieniem strumień filtracji maleje liniowo w czasie. |
Równowaga ekstrakcyjna opisana jest przez prawo Nersta. Prawda. |
Strona 2 |
W procesie perwaporacji próżniowej r-r zasilający podawany jest pod próżnią. Fałsz. Roztwór zasilający podawany jest pod normalnym ciśnieniem, natomiast za membraną wytworzona jest próżnia. |
Szybkość sedymentacji zależy od średnicy sedymentujących cząsteczek Prawda. |
Jeżeli P>>1 to znaczy że substancja jest silnie hydrofilowa. Fałsz. Jeżeli P>>1 to znaczy, że substancja jest silnie hydrofobowa. |
Im większa cząsteczka tym mniejsza siła odśrodkowa potrzebna do separacji Prawda. |
Podczas destylacji prostej mieszaniny alkohol-woda, do pary przechodzą frakcje coraz bardziej ubogie w alkohol. (przy odpowiedzi fałsz było -0,5pkt)Prawda (to jest logiczne, nie trzeba tłumaczyc) |
Współwytrącanie jest dobrym rozwiązaniem dla krystalizacji czyszczącej. (przy odpowiedzi fałsz było -0,5 pkt)Prawda (współwytrcanie to proces pozbywania się z mieszaniny składnika o małym stężeniu przez wprowadzenie innego) |
Sposobem na regenerację nośnika po sorpcji jest zmiana pH. Prawda (zmiana pH to jeden z rodzajów desorpcji) |
Aby uzyskać duże kryształy należy wolno ochładzać roztwór. Prawda |
Strona 3 |
Do procesów dyfuzyjnych zaliczana jest destylacja, adsorpcja, ługowanie, absorpcja, ekstrakcja i destrakcja Prawda |
Pojemność rozpuszczalnika mówi o ilości substancji, która w danym rozpuszczalniku odpowiada stężeniu przesycenia. Fałsz. Pojemność rozpuszczalnika mówi o ilości substancji, która w danym rozpuszczalniku odpowiada stężeniu nasycenia. |
W chemisorpcji reakcja na nośniku przebiega za pomocą wiązań chemicznych lub van der Waalsa. Fałsz. Siły Wan der Waalsa biorą udział w adsorpcji fizycznej, są to bardziej oddziaływania niż wiązania i są bardzo słabe w przeciwieństwie do wiązań chemicznych. |
Dla filtracji pod stałym ciśnieniem mamy stały strumień filtracji. Fałsz. Strumień filtracji zmienia się w czasie (spada) ponieważ zwiększa się grubość placka filtracyjnego a co za tym idzie zwiększa się opór. |
Równowaga ekstrakcyjna opisana jest przez prawo Nersta. Prawda |
W procesie perwaporacji próżniowej roztwór zasilający podawany jest pod próżnią. Fałsz. Próżnię stosuje się po stronie permeatu, a nie nadawy. |
Szybkość sedymentacji zależy od średnicy sedymentujących cząsteczek. Prawda |
Strona 4 |
Jeżeli P>>1 to znaczy, że substancja jest silnie hydrofobowa.PRAWDA(chyba ze mialo być hydrofilowa) Fałsz. Współczynnik podziału P=Corg/Cwod [stężenie równowagowe w fazie organicznej/ stężenie równowagowe w fazie wodnej]. Jeśli substancja łatwiej przechodzi do fazy organicznej jest substancją hydrofobową. |
Im większa cząsteczka tym mniejsza siła odśrodkowa do separacji. Prawda |
Podczas destylacji prostej mieszaniny alkohol-woda, do pary przechodzą frakcje coraz bardziej ubogie w alkohol. (Przy odpowiedzi fałsz -0,5pkt) |
Współwytrącanie jest dobrym rozwiązaniem dla krystalizacji czyszczącej. Prawda |
Sposobem na regenerację nośnika po sorpcji jest zmiana pH. Prawda |
Aby uzyskać duże kryształy należy wolno ochładzać r-r. Prawda |
Ilość związku zaadsorbowanego na nośniku jest wprost proporcjonalna do stężenia tego związku w roztworze. Fałsz. Tylko w pewnym zakresie jest to stwierdzenie prawdziwe, dla małych stężeń sorbatu, natomiast przy dużych stężeniach pojemność sorpcyjna uniemożliwia większe związanie cząstek niż to wynika z właściwości sorbenta. |
Przebicie kolumny sorpcyjnej ma miejsce, gdy ilość sorbentu jest za duża do zaadsorbowania na sorbacie. Fałsz. To sorbat adsorbuje na sorbencie, a nie na odwrót. Sorbet – to substancja wiązana, adsorbowana lub absorbowana; Sorbent – substancja wiążąca na swojej powierzchni lub w głębi cząsteczki sorbatu |
Ziemia okrzemkowa może być pomocą filtracyjną lub filtrem. Prawda |
Strona 5 |
W zależności od układu etapem limitującym proces sorpcji jest dyfuzja w porach nośnika lub reakcja na nośniku. Fałsz. Etapem limitującym zawsze jest dyfucja w porach nośnika. Jest to proces wolniejszy. |
Ekstrakcja przebiega w układzie ciecz-ciało stałe lub ciecz-ciecz Prawda |
Materiały ziarniste tj. węgiel aktywny, ziemia okrzemkowa służą do filtracji wgłębnej. Fałsz (do separującej) |
Pojemność rozpuszczalnika jest funkcją temperatury. Prawda |
Krystalizatory zawierają płaszcz grzejny i mieszadło. Fałsz. Krystalizacja wymaga ochładzania toztworu, stąd nie pasuje płaszcz grzejny. |
Siatka krystaliczna w zaleśności od substancji rozpada się na jony lub cząsteczki. Prawda. |
Gęstość, lepkość ośrodka ma wpływ na szybkość sedymentacji. Prawda |
Równanie Freundlicha opisuje kinetykę sorpcyjną, w którym występują dwie stałe. Fałsz. Są dwie stałe (K,n), ale to równanie opisuje równowagę sorpcyjną. |
Strona 6 |
Procesowi chemisorpcji towarzyszy reakcja za pomocą wiązań chemicznych. Prawda |
Równowaga ekstrakcyjna jest funkcją T, pH oraz często stężenia. Prawda. |
W strefie kompresji cząsteczki sedymentują szybciej niż w strefie opadania gromadnego. Fałsz. W strefie kompresji odległości między cząsteczkami są bardzo małe, dążą do zera. (dodany jeszcze ryzunek z notatek) |
W trakcie procesu destylacji do pary przechodzą najpierw składniki o niższej temperaturze wrzenia. Prawda. |
Rozdzielane w ekstrakcji związki muszą znacząco różnić się wartością współczynnika α. Fałsz |
Gdy osad jest ściśliwy, to s=1 i opór filtru jest bardzo duży. Prawda |
Termiczne utlenianie, wypieranie parą wodną to możliwość sorpcji. Fałsz. Są to możliwości desorpcji, termiczne utlenianie w celu degradacji zaś wypieranie parą wodną – regeneracja złoża. |
W procesie perwaporacji, podobnie jak w destylacji składniki rozdzielane są na podstawie prężności. Prawda. |
Strona 7 |
W zależności od układu etapem limitującym proces sorpcji jest dyfuzja w porach nośnika lub reakcja na nośniku. |
Pojemność rozpuszczalnika jest funckją temperatury. Prawda |
Krystalizatory zawierają płaszcz grzejny i mieszadło. Fałsz. Zawierają płaszcz chłodzący i mieszadło. |
Gęstość, lepkość ośrodka ma wpływ na szybkość sedymentacji. Prawda. |
Równanie Freundlicha opisuje kinetykę sorpcyjną, w którym występują dwie stałe. Fałsz. |
Procesowi chemisorpcji towarzyszy reakcja za pomicą wiązań chemicznych. Prawda. |
Równowaga ekstrakcyjna jest funkcją T, pH oraz często stężania. Prawda. |
Strona 8 |
W strefie kompresji cząsteczki sedymentują szybciej niż w strefie opadania gromadnego. Fałsz. |
W trakcie procesu destylacji do pary przechodzą najpierw składniki o niższej temperaturze wrzenia. (za fałsz było -0,5pkt) |
Rozdzielane w ekstrakcji związku muszą znacząco różnić się wartością współczynnika α. Fałsz. |
Gdy osad jest ściśliwy, to s=1 i opór filtru jest bardzo słaby. Fałsz, opór jest duży |
Termiczne utlenianie, wypieranie parą wodną to możliwości sorpcji. Fałsz. To sposoby desorpcji |
W procesie perwaporacji, podobnie jak w destylacji składniki rozdzielane są na podstawie prężności. (za odpowiedź fałsz było -0,5pkt) |
Ekstrakcja przebiega w układzie ciecz-ciało stałe lub ciecz-ciecz. Prawda. |
Materiały ziarniste tj. węgiel aktywny, ziemia okrzemkowa służą do filtracji wgłębnej. |
Strona 9 |
Szybkość procesu ekstrakcji opisana jest przez prawo nersta. Fałsz. |
HPLC i GC to aparaty oparte na procesie sorpcji. Prawda. |
Szybkość sedymentacji wzrasta liniowo z Reynoldsem. Fałsz. |
Pojemność rozpuszczalnika mówi o ilości substancji, która w danym rozpuszczalniku odpowiada stężeniu nasycenia. Prawda. |
W filtracji oczyszcza się ciecz lub gaz od ciała stałego lub izoluje się ciało stałe z cieczy lub gazu. Prawda. |
Opor filtracji to suma dwóch oporów, których wartość jest stała, charakterystyczna dla danego układu. Fałsz. Wartość nie jes stała. Im większy osad na filtrze, tym większy opór. |
Do procesów dyfuzyjnych zaliczana jest destylacja, sorpcja, ługowanie, ekstrakcja a destrakcja do procesów zintegrowanych. Fałsz (procesy zintegrowane z dyfuzyjnymi to: krystalizacja, zatężanie, precypitacja i suszenie) |
Strona 10 |
Im większa cząsteczka tym większa siła odśrodkowa potrzebna do separacji. Fałsz. Im mniejsza cząsteczka tym większa siła odśrodkowa potrzebna do sepracji. |
Rozdzielane w ekstrakcji związki muszą znacząco różnić się wartością współczynnika P. Prawda. |
Krystalizator zawiera elementy chłodzące i mieszadło. Prawda. |
W procesie perwaporacji, podobnie jak w destylacji należy podgrzać r-r. Prawda. |
Ilość związku zaadsorbowanego na nośniku jest proporcjonalna do stężenia tego związku w roztrorze. Prawda. Fałsz (zależy od ilości miejsc na nośniku) |
W trakcie procesu destylacji do pary przechodzą najpierw składniki o niższej prężności pary. Fałsz. W trakcie procesu destylacji do pary przechodzą najpierw składniki o wyższej prężności pary. |
Ponieważ proces sorpcji jest procesem dyfuzyjnym jego szybkość zależy od powierzchni kontaktu faz. |
Sposobem na regnerację nośnika po chemisorpcji jest zmiana pH Fałsz. (Zmiana pH nie wystarczy, desorpcja sorpcji chemicznej jest bardzo trudna) |
Strona 11 |
Szybkość procesu ekstrakcji opisana jest przez prawo Nersta. Fałsz. Prawo Nersta opisuje stosunek rozdziału substancji ekstrachowanej między fazę organiczną i wolną: Pi=Corg/Cwodn |
W filtracji oczyszcza się ciecz lub gaz od ciała stałego lub izoluje się ciało stałe z cieczy lub gazu. Prawda. |
Krzywa nasycenia obrazuje rozpuszczalność danego składnika w funkcji temperatury. Prawda. |
Opór filtracji to suma dwóch oporów, których wartość jest stała i charakterystyczna dla danego układu. Fałsz. Oprór filtracji Rtot jest sumą oporu filtru Rf i oporu osadu (placka)Ro. Wartość Ro zmienia się w czasie i dla osadu ściśliwego zależy od ciśnienia Δp. Dlatego opór nie jest stały. |
Do procesów dyfuzyjnych zaliczana jest destylacja, sorpcja, ługowanie a destrakcja do procesów zintegrowanych. Fałsz. Destrakcja również jest procesem dyfuzyjnym, gdyż jest to destylacja poprzedzona ekstrakcją płynem nadkrytycznym, a zarówno destylacja jak i ekstrakcja są procesami dyfuzyjnymi. |
Im większa cząsteczka tym większa siła odśrodkowa potrzebna do separacji. Fałsz. Im mniejsza cząsteczka tym większa siła odśrodkowa potrzebna do separacji. |
Rozdzielane w ekstrakcji związki muszą znacząco różnić się wartością współczynnika P. Prawda. |
Krystalizator zawiera elementy chłodzące i mieszadło. Prawda. |
Strona 12 |
W procesie perwaporacji, podobnie jak w destylacji należy podgrzać r-r. Prawda. |
Ilość związku zaadsorbowanego na nosniku jest propoprcjonalna do stężenia tego związku w r-rze. Prawda Fałsz (było już) |
W trakcie procesu destylacji do pary przechodzą najpierw składniki o niższej prężności pary. Fałsz. W trakcie destylacji do pray przechodzą najpierw składniki o wyższej prężności pary, gdyż są bardziej lotne. |
Ponieważ proces sorpcji jest procesem dyfuzyjnym jego szybkość zależy od powierzchni kontaktu faz. Prawda. |
Sposobem na regenerację nośnika po chemisorpcji jest zmiana pH. Fałsz. |
HPLC i GC to aparaty oparte na procesie sorpcji. Prawda. |
Szybkość sedymentacji wzrasta liniowo z Reynoldsem. Fałsz. Vsedymentacji≈εn, n=f(Re), więc zależność nie może być liniowa. |
Pojemność rozpuszczalnika mówi o ilości substancji, która w danym rozpuszczalniku odpowiada stężeniu nasycenia. Prawda. |
Strona 13 |
Etapem limitującym proces sorpcji jest dyfuzja w porach nośnika. Prawda. |
Równowaga ekstrakcyjna jest funkcją T, pH, niezależna od stężenia. Fałsz. Jest zależna również od stężenia. |
Przebicie kolumnysorpcyjnej ma miejsce, gdy ilość sorbatu jest za duża do zaadsorbowania na sorbencie. Prawda. |
W strefie klarowania cząsteczki sedymentują szybciej niż w strefie kompresji. Prawda. (za fałsz było -0,5pkt) |
Jeżeli P>>1 to znaczy, że substancja jest silnie hydrofobowa. Prawda. |
W zależności od struktyry filtru, filtracja może być plackowa lub wgłębna. Prawda. |
Pojemność ropzpuszczalnika zależu od substancji i rozpuszczalnika, nie zlaeży od T i pH. Fałsz. Pojemność rozpuszczalnika zależy od rodzaju rozpuszczalnika, a także od temperatury, bo wraz ze wzrostem temperatury rośnie rozpuszczalność. |
Metoda na wytworzenie kryształów to odparowanie rozpuszczalnika pod próżnią. Prawda. (za odpowiedź fałsz było -0,5pkt). |
Strona 14 |
Gdy osad jest ściśliwy, to s=1 i opór filtru jest mały. Fałsz.tzn gdy osad jest ściśliwy to s=1 ale opór filtru jest duży bo wzór na opór filtratu jest sumą oporu osadu*alfa(która zależy od różnicy ciśnień,a przy osadzie ściśliwy różnica ciśnień jest duża)*lepkość + opór właściwy filtru R=alfa*lepkość*Ro + r |
Podczas rektyfikacji do pary przechodzą związki o niższej temperaturze wrzenia. Prawda. |
Krystalizacja należy do procesów dyfuzyjnych. Prawda (za odpowiedź fałsz było -0,5pkt) |
Temperatura ośrodka ma bezpośredni wpływ na szybkość sedymentacji. Fałsz. Na szybkość sedymentacji ma wpływ wielkość cząsteczek oraz ich stężenie. Oraz gęstość i lepkość ośrodka |
Ekstrakcja przebiega w układzie ciecz-gaz lub ciecz-ciecz. Fałsz. Ekstrakcja przebiega w układzie ciecz-ciało stałe i ciecz-ciecz. |
HPLC i GC to aparaty oprarte na procesie sorpcji substancji gazowych. .aparaty oparte o chromatografię cieczową.- ale chromatgrafia to chyba proces sorpcji. (chromatografia to wielokrotna sorpcja na nośniku) |
Równanie Freundlicha opisuje równowagę sorpcyjną, w którym występują dwie stałe. Prawda. |
W procesie perwaporacji, podobnie jak w destylacji ma miejsce przemiana fazowa. Prawda. |
Pytania z zeszłych lat |
Warunkiem koniecznym do zajścia każdej ekstrakcji jest obecność dwóch niemieszających się cieczy. Fałsz. Do zajścia ekstrakcji w układzie ciecz-ciało stałe wystarczy jedna ciecz – rozpuszczalnik |
Osad nieściśliwy nie jest podatny na ciśnienie, stąd przy wzroście ΔP strumień nie wzrasta liniowo. Prawda. |
Permeat to inaczej filtrat uzyskany np. w mikrofiltracji. Sprzeczne odpowiedzi były. Permeat na pewno przechodzi przez membranę, więc mikrofiltracja jest ok.Prawda |
Rozpuszczanie jest procesem, w którym trzeba dostarczyć ciepło. Fałsz. Ciepło może być zarówno dostarczane jak i wydzielane. |
W chromatografii szybkość wypływu substancji z kolumny zależy od powinowactwa sorbent-sorbat. Prawda |
Gazy nadkrytyczne stosowane są w ekstrakcji ze względu na dużą zmianę wartości współczynnika ściśliwości. Fałsz. Ze względu na małą lepkość, dużą dyfuzyjność i wysoką zdolność rozpuszczonej substancji. |
Cząsteczki w strefie klarowania opadają szybciej niż w strefie opadania gromadnego. Prawda.(w strefie klarowania jest mniejsze stężenie – co wpływa na gęstość roztowu a im większa gęstość tym szybkość opadania mniejsza; opadanie gromadne – opadanie utrudnione. Sprzeczne odpowiedzi. Prawda |
Im wyższa lotność składnika tym wyższa jest jego temperatura wrzenia i składnik ten wcześniej przechodzi do pary. Fałsz. Im wyższa lotność składnika, tym niższa jego temperaura wrzenia i składnik ten szybciej przechodzi do pary. |
Mieszanie przyspiesza dyfuzję, stąd też proces rozpuszczania. Prawda. |
Pomoce filtracyjne powodują zmianę wartości współczynnika ściśliwości. PRAWDA.(pomoce służa do tworzenia osadu o małej ściśliwości) |
Związki hydrofobowe ulegają trudnej flotacji, gdyż nie łączą się z kolektorami. Fałsz. Związki hydrofobowe ulegają łatwo flotacji nawet bez kolektorów, gdyż są słabo zwilżalne. |
W ekstrakcji podaje się rozpuszczalnik i hydrofilową surówkę, a uzyskuje rafinat i ekstyrakt. Prawda. |
Krzywa zarodkowania leży powyżej krzywej nasycenia, a poniżej krzywej przesycenia. Fałsz. Krzywa zarodkowania przecina krzywa przesycenia i nasycenia. |
Im wyższa jest lotność składnika tym niższa jego temperatura wrzenia i składnik ten wcześniej przechodzi do pary. Prawda |
Jeżeli współczynnik podziału jest >>1 to znaczy, że substancja jest silnie hydrofilowa. Fałsz. Silnie hydrofobowa |
W filtracji pod stałym ciśnieniem wielkość strumienia filtracji spada liniowo w czasie, a objętość filtratu rośnie liniowo w czasie. Fałsz. Strumień filtracji spada liniowo, ale objętość rośnie nieliniowo. |
Pojemność rozpuszczalnika to inaczej stężenie nasycenia, które jest zależne od temperatury Prawda? Prawda (zaparzcie sobie herbatę i posłodźcie :P) |
Wirówki sedymentacyjne pracujące w sposób ciągły mają bęben perforowany, zaś te w sposób okresowy nieperforowany. Fałsz. Wszystkie wirówki sedymentacyjne mają bębny lite. Będny perforowane mają wirówki filtracyjne. |
Podczas wirowania siła odśrodkowa równoważy przyspieszenie ziemskie. Fałsz. Siła odśrodkowa jest większa od przyspieszenia ziemskiego. |
W ekstrakcji współprądowej ekstrat ze stopnia 1 zasila stopień 2. Fałsz Ekstrakt zostaje odprowadzony, rafinat ze stopnia 1 zasila stopień 2. |
Osad ściśliwy powoduje duże straty ciśnienia. Prawda. |
Bardzo dobra metoda do rozdziału enzymu dzięki wysokiej selektywności jest ekstrakcja płynami nadkrytycznymi. Fałsz. Lepsza jest chromatografia powinowactwa, gdyż jest bardziej specyficzna. |
W procesach membranowych proces filtracji przebiega w układzie cross-flow lub dead-end, przy czym cross-flow pozwala na uzyskanie lepszej przepustowości filtra. Prawda. |
Związki hydrofilowe ulegają trudnej flotacji skątd łączy się je z kolektorami. Prawda. |