1 Jagody i inne owoce leśne mogą być_źródłem zarażenia 'a^chhrococcus mulili nadana

b. Lcithmania iropica.

c Babcsia microu.

d. hodcs ricinns,

2 Pasożyty kosmopolityczne, powszechne w Polsce i w widu

innych rejonach Świata

a toksoplazma i przywrą krwi

b. owsiki
Trypanosomagamhienst:

©lamblia
Trichontonawaginalts. O

d włosogłówka i Loaloa.

3. Wskaż informacje nieprawdziwą.

a Grubościenne cysty Cryptmporuhum zarażają komórki nabłonka jelita człowieka

h Cysty Giardia lamblia są stadium inwazyjnym dla człowieka

(C Bezpośrednia transmisja parazytozy z osoby zarażonej na zdrową

może występować w inwazjach Taeniasołium - tasiemca uzbrojonego,

d Bezpośrednia transmisja parazytozy z osoby zarażonej na

zdrową może występować

w inwazjach Hymatoiepis narta -tasiemca. karłowatego.

4. Człowiek może być żywicielem pośrednim
a. Echinococcus muUilocuhns.

b. Ascaris lumbrieoides

c. Taema saginata.

d Diphytlobothrium latum,

5. Zarażenie przez jamę ustna nie występuje w inwazji

a. Trkhomonas tenax.

b. Giardia intestinatU

c . Onchocerca vo!vuius.

d. (LEchhiococcus muiillocutaris.

6. Przestrzeganie higieny osobistej jest bardzo ważne w
profilaktyce

a.'gtardiozy

b. pneumocystażowego zapalenia płuc

c. malarii.

d inwazji obrzeżka gołębiego

7. Gatunki oportunistyczne to

a. Enłerobius vermicułaris i Giardia iamblia

b. Taenia solium i T. saginata.

c. Pneiimacysiis carinii i Loa loa
d.Cryptosporidium parwm i Toxxiplasma gondii

8. Ochrona żywności przed zanieczyszczeniem zmniejsza ryzyko
zarażenia

a. obrzeżkiem

b świdrowcem gambijskim

c. zarodźcem malarii.

d)pełzałdem czerwonki.

9. Formy trypomastigota i amastigota występują u pacjentów
zarażonych

a. Trypanosoma cntzi,

b. Toxoplasma gołidii.

c. Trypanosoma brucei gambtense,

d. Babesia microii.

10. Mięso ssaków i jego przetwory mogą stanowić źródło zarażania
się człowieka

a. tasiemcem bruzdogłowcem szerokim

b.włosniem krętym.

c. zarodicem malarii.

d. przywrą krwi

11. Które z tych stawonogów to wektory groźnych chorób człowieka - boreliozy i wirusowego zapalenia mózgu?

a. meszki,

b. Pluskwy

c. kleszcze.

d. komary.

12, Mucha domowa może przenosić mechanicznie

a. leiszroaniozy.

b. Kryptosporidiozę.

c. rzęsistkowice.

d malarię

13. W Polsce najczęściej s(wicrd2ane jest zarażenie
a Thchineila spiral ix.

b . Ascaris lumbrieoides.

c. Taenia solhim.

d.Diphyllobolhrium laium.

14. Wskaż informację nieprawdziwa

a W przebiegu większości parazytoz nie występują patognomiczne objawy kliniczne.

(b)W amebozie nie jest możliwe wykrycie stadiów inwazyjnych w kale chorego.

c Warzywa i owoce, zjadane przez człowieka bez przetworzenia, mogą być zariieczyszczone jajami inwazyjnymi włosogłówki i

glisty ludzkiej.

d Woda pitna może być źródłem zarażenia człowieka, jeśli będzie

zanieczyszczona

stadiami inwazyjnymi Cryptosporidium sp lub Giardia

mieftiitaiis.

15. Stadia inwazyjne dla człowieka to
(\a)plerocerkoid i koracidium.

b. cysticercus i furkocerkaria.
c redia i sporocysta.

d onkosfera i procerkoid.

16.Zarażenie człowieka przez skórę występuje w
a askariozie.

b. wągrzycy.

c. onchoccrkozie

.d echinokokozie.

17. Zaznacz informację nieprawdziwa.
/a)Pasożytnicze patogeny, transmitowane do płodu

transplacentamie, nie mogą

powodować wrodzonego upośledzenia umysłowego,

b. Przezłożyskowe zarażenie płodu może występować w

inwazji świdrowca

amerykańskiego Trypansoma cmii.

c. Na terenach endemicznych noworodki są chronione przed malarią tropikalną przez przeciwciała matki,

d. W wyniku zarażenia kobiety w ciąży pierwotniakiem

Toxpplasma gondii może

rozwinąć się toksoplazmoza wodzona

18. Zapobieganie zarażaniu się człowieka pasożytami nie polega
na

a działaniach, skierowanych na źródła inwazji np. przeciw wektorom malarii.

(b)zwalczaniu owadzich przenosicieli np. w trichinelłozie (włośnicy),

c leczeniu osób zarażonych oraz kontroli skuteczności terapii.

d. szerzeniu wiedzy o zagrożeniach dla ludzkiego zdrowia, związanych z pasożytami.

19. Drogą fekalno-oralna nie mogą trafić do ludzkiego organizmu
/a Nlarwy Trichi?}ella spiralis i Diphylhbothńum lalum, z
Zanieczyszczoną fekaliamiwodą,

b, cysty i oocysty Etilamocba hislolylica i Cryplosporidium

pannint.

c. jaja glisty ludzkiej i włosoglówki, z warzywami,

zanieczyszczonymi kalem.

d. cysty i oocysty Giardia iniestinafis i Toxoptasma gondii.

20. Zaznacz informacje błędna Do grupy wysokiego
ryzyka zarażenia

^a) Toxoplaxma gondn - należą pracownicy przetwórstwa mięsnego.

b. Acanihamoeba casiellanii - należą osoby używające soczewek
kontaktowych.

c. Eckinococais muUilocułarh - należą pracownicy laboratoriów
diagnostycznych.

d. gatunkami oportunistycznyrai - zalicza się osoby z
upośledzeniem odporności.

21. Liczba chromosomów komórek somatycznych

a. człowieka wynosi 46, w tym 44 stanowią heterochromosomy, a
2 to autosomy.

b. jest stała dla poszczególnych gatunków,, a zmienia się w
zależności od pH środowiska.

c) człowieka zapisywana jest następująco: kariotyp żeński

46,XX, męski 46,XY.

d. potomstwa nie może zmienić się po nie- rozejściu się

chromosomów w gametogenezie.

22..-Genetyczne modyfikowanie żywności nie odbywa się poprzez

a. zmianę aktywności własnych genów danego organizmu

roślinnego czy zwierzęcego.

b. wycinanie pojedynczych chromosomów danego organizmu.

c. wprowadzenie dodatkowego genu danego organizmu dla

nasilenia pożądanej cechy.

d, wprowadzenie genu pochodzącego od innego gatunku dla uzyskania korzystnej cechy.

23. Zespół morfologicznych, czynnościowych, biochemicznych,
psychicznych cech to

a transgen, uwarunkowany przez czynniki genetyczne i środowiskowe.

b. fenotyp osobnika, uwarunkowany jedynie przez czynniki
getwtyczne.

c. genotyp osobnika, modyfikowany przez czynniki środowiskowe.

d.fenotyp osobnika, uwarunkowany przez czynniki
środowiskowe i genetyczne.

24. Nie jest prawda, ze

a. geny sprzężone to takie, które leżą na jednym chromosomie.

b. geny układu grupowego ABO to przykład alleli
wielokrotnych

c. cząsteczki antygenowe układu ABO znajdują się w
błonie erytrocytów.

d) konflikt serologiczny może wystąpić, gdy przyszła matka jest Rh+,apłódRh-.

25. Zaznacz informacje błędną.

a. Zespół Downa może być spowodowany trisomią 21
oraz trisomiąz translokacja

14/21.

b. Zespół Klinefeltera - kariotyp 47,XXY - charakteryzuje się
fenotypem żeńskim.

c. Częstość występowania zespołu Downa wynosi I na 380 dla
matek w wieku 35 lat, a I na 85 dla matek w wieku 41 lat.

d.zespół Edwarda – kaeiotyp47,XX,IS,lub 47,XY,18 – jest mutacją chromosonową

26 Nie jest prawda, że kobieta o grupie krwi A i mężczyzna o
grupie krwi B

a. mogą być rodzicami dzieci o grupach krwi; A, B, AB, O

b.nie posiadają izoprzeciwciał anty -B oraz anty- A w surowicy.

c, mogą mieć potomstwo homozygotyczne pod względem genów
układu ABO.

d, mogą być heterozygotami pod względem genów układu ABO

27 Zaznacz informacje błędna. Cecha recesywna sprzężona
z płcią

a.ujawnia się zawsze u osobników płci żeńskiej.

b. w kobiet ujawnia się w stanie homozygotycznym.

c. nie ujawnia się u kobiet heterozygotycznych, które są
nosicielkami genu.

d. występuje w populacji częściej u osobników męskich niż
żeńskich.

28. Sprzeżona/ny z płcią, uwarunkowana/ny inonogenowo dominujaco nie jest

a. krzywica hypofosfatemiczna.

c. zespól Retta.

b. zespół łamliwego chromosomu X (Fra X).

d.daltonizm

29.a, mukowiscydoza b. Tuedokrwistośc sierpowato krwinkowa

i (c) hemofilia orienyloketonuria nie jest właściwym przykładem

choroby, uwarunkowanej autosomalnie monogenowo recesywnie.

30.przykład zaburzenia/choroby uwarunkowanej monogenowo autosomalnie dominująco to

a. hemofilia A

b. galaktozemia

c. achondroplazja

d, albinizn

31. Zaznacz informacje bledną. Mukowiscydoza

a. powodowana jest mutacją genu" w chromosomie 7, kodującego
białko kanału chlorkowego.

b. w 85% przypadków objawia się przewlekłą chorobą pluć z nawrotowymi infekcjami.

c.uwarunkowana jest monogenowo autosomalnie dominująco

d. jest ciężką chorobą przebiegającą dysfunkcją zewnątrz wydzielniczych

32,Nie jest prawdą ?

a. wady wrodzone mogą ujawniać się w fazie embrionalnej i dalszych etapach rozwoju,

b. ok. 20% wad uwarunkowanych jest wieloczynnikowo, 3,5%
przez czynniki teratogenne.

c. fokomelia to wada kończyn, występująca wskutek
teratogennego działania talidomidu.

d.pokrewieństwo z osobą chorą nie ma wpływu na częstość wystąpienia wady rozwojowej.

33 Porada genetyczna nie jest konieczna, gdy

a, rozpoznano u dziecka chorobę o nieznanej etiologii.

b. w rodzinie występowała określona choroba genetyczna.
c. między małżonkami istnieje pokrewieństwo.

d. wykazano obecność jednego ciałka Barra w komórkach

leukocytów kobiety.

34 Wskaż udanie zawierające błędną informację.

a. wiek osoby z mutacją genu mitochondrialnego nie wpływa na nasilenie objawów choroby.

b. w fenyloketonurii , celiakii, galaktozemii stosowana jest dieta eliminacyjna

c. Wzbogacenie diety kobiety ciężarnej w kwas foliowy jest

działaniem, mogącym zapobiec wystąpieniu wady cewy nerwowej u dziecka.

d. Przezłożyskowe skuteczne leczenie płodu jest możliwe, gdy czynnikiem teratogennym jest zarażenie Taxoplasma gonidi

35. Nie jest prawda, że

a. upośledzenie umysłowe o niejasnej przyczynie jest wskazaniem do analizy chromosomów.

b. metody cytogenetyczne umożliwiają wykrycie mutacji
genowych.

c. inwazje pasożytnicze, infekcje wirusowe oraz niektóre leki
mogą stanowić

środowiskowe uwarunkowanie wad wrodzonych.

d. badania cytogenetyczne polegają na oznaczaniu kariotypu w
komórkach danej osoby

36Techniki prążkowe nie pozwalają na

a, wykrywanie wad i zaburzeń uwarunkowanych
genetycznie,

b. określenie liczby i struktury chromosomów w
komórkach somatycznych,

c. wykrycie genów epistatycznych i alleicznych.

d. analizę chromosomów w mikroskopie i wykonanie kariogramu.

37 Nie jest prawda, że

a. w skład nukleosomu wchodzi oktamer białek histonowych.

b. położenie centromeni jest kryterium wyróżniania chromosomów
metacentrycznych.

c. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest spowodowana
mutacją genową.

d. celiakia - nietolerancja glutenu -jest spowodowana mutacja chromosomową.

38 Wskazaniem do przeprowadzenia badań prenatalnych nie jest
a wiek matki powyżej 35 lat.

b. urodzenie dziecka z aberracją chromosomową,

c.wiek ojca powyżej 40 lat.

d nosicielstwo aberracji chromosomowej, stwierdzone u jednego z przyszłych rodziców.

39 Jeżeli matka niebieskooka o grupie krwi 0 ma dziecko niebieskookie o grupie krwi B. to jako domniemany ojciec powinien być wykluczony mężczyzna

a ciemnooki, z grupa AB

b. niebieskooki, z grupą 0.

c. ciemnooki, z grupą B

d. niebieskooki, z grupą AB.

40 Techniki biologii molekularnej np. PCR nie są przydatne

a. w diagnostyce chorób uwarunkowanych
genetycznie

b. w diagnostyce malarii względnie amebozy,
a w wykrywaniu mutacji chromosomowych.

d do identyfikacji określonych sekwencji DNA