I POPRAWKA 2009

1. Co to jest indiosynkrazja:
a) stan ukierunkowany genetyczne lub nabyty
b) stan zwiekszonej odczynowości na dany lek
c) o tle uczuleniowym
d) wynika z nieprawidłowych przemian biochemicznych

2. Efekt I przejścia nie dotyczy:
a) reakcji 1 fazy
b) reakcji 2 fazy
c) reakcji 1 i 2 fazy
d) filtracji w kłębuszkach nerkowych

3. Synergizm hiperaddycyjny:
a) 2 leki są antagonistami tych samych receptorów, kt. pobudzenie wywołuje ten sam efekt farmakologiczny, rec. posiadają różną lokalizację narządową
b) 2 leki są antagonistami tych samych receptorów, kt. pobudzenie wywołuje ten sam efekt farmakologiczny, rec. zlokalizowane są w 1 narządzie
c) 2 leki są antagonistami różnych receptorów, kt. pobudzenie wywołuje ten sam efekt farmakologiczny, rec. zlokalizowane są w 1 narządzie
d) 2 leki są antagonistami różnych receptorów, kt. pobudzenie wywołuje ten sam efekt farmakologiczny, rec. posiadają różną lokalizację narządową

4. Sposoby przenoszenia odporności plazmidowej u drobnoustrojów:
a) koniugacja
b) transdukcja
c) transformacja
d) mutacje punktowe

5. Parametry określające biodostępność:
a) AUC, c max
b) AUC, c max, t max
c) AUC, c max, c min, t max
d) c max, c min, AUC

6. Jaka interacja zachodzi między czymś na n a czymś na p ??:
a) synergizm addycyjny
b) synergizm hiperaddycyjny
c) synergizm chemiczny
d) synergizm allosteryczny

7. Antagoniści rec. muskarynowego:
a) karbachol, betanechol

8. Wskaż zdanie nieprawdziwe/prawdziwe:
a) B-adrenolityki nie mogą być stosowane przy cukrzycy
b) B-adrenolityki powodują wzrost cholesterolu, spadek HDL
c) rezerpina powoduje zahamowanie magazynowania NA

9. Leki które wpywają na enzymy wątrobowe (????):
a) fenytoina
b) fenobarbital
c) karbamazepina

10. W ostrym napadzie duszności i stanie astmatyczynym stosowane są:
a) leki B-adrenomimetyczne, bromek ipratropium
b) leki B-adrenomimetyczne, teofilna
c) leki B-adrenomimetyczne, metyloksantyny
d) glikokortykosteroidy, metyloksantyny

11. Ksantynowe leki przeciwnadciśnieniowe:
a) d........., teofilna, teobromina
b) mocznik, izosorbid, kofeina

12. Które interakcje dotyczą wchłaniania na poziomie jelita:
a) adsorbcja na powierzchni
b) tworzenie się trudno rozpuszczalnych kompleksów
c) konkurencja o systemy przenośnikowe
d) wzrost przepływu krwi przez jelito

13. Leki trombolityczne:
a) prowadzą do powstania czynników krzepnięcia niezdolnych do wiązania wapnia
b) blokują interakcję fibrynogenu i innych białek adchezyjnych z kompleksem GP IIb/IIIa
c) blokują 1 z 3 płytkowych rec. ADP - rec. P2YP12
d) powodują konwersję plazminogenu w aktywny enzym proteolityczny plazminę

14. Czynnki wpływające na proces wchłaniania (jakoś tak):
a) stopień dysocjacji
b) lipofilność
c) pH żołądka
d) przepływ krwi przez jelito

15. Działanie etioterapeutyczne leku polega na:
a) leczeniu przyczyny choroby
b) leczeniu objawów

16. Leki powodujące zakwaszenie moczu powodują:
a) spadek wydalania leków słabo kwaśnych (??)
b) wzrost wydalania lekó słabo kwaśnych

17. Interakcje w zakresie wiązania z białkami dotyczą (jakoś tak):
a) salicylanów
b) fenylobutazon

18. Działanie przeciwpsychotyczne posiadają leki hamujące:
a) rec. serotoninowe
b) rec. dopaminowe
c) rec. alfa-adrenergiczne
d) rec. histaminowe