a 1. U chorego z dziedziczna nietolerancja fruktozy po spozyciu pokarmu z fruktoza hipoglikemia. Czemu? odp
. c) bo gromadzi sie fruktozo-1-fosforan, ktory allosterycznie hamuje fosforylaze w watrobie
bo w dziedzicznej nietolerancji nie ma aldolazy B ktora rozklada fruktozo-1-fosforan do gliceraldehydu i dihydroksyfosfoacetonu
2. Jak wlacza sie fruktoza w glikolize? omg to pytanie powinno być punktowane x10 jak się pojawi WESZŁO
a) fruktoza + 2 ATP-> fruktozo-1,6-bisfosforan+ 2ADP (fosfofruktokinaza)
b) fruktoza+ATP-> fruktozo-6-fosforan+ ADP (heksokinaza) to dzieciaczki nie to, bo jak wtedy niby fruktoza miałaby wchodzić do glikolizy z ominięciem dwóch pierwszych pkt. regulacyjnych sorry bardzo, ale na schemacie str 281 masz, że na skróty można przez heksokinazę do fruktozo-6-fosforanu, a potem już z górki; dlatego od fruktozy się tyje, bo omija ona punkty kontrolne. dlatego nie jest to klasyczna droga do glikolizy./ to jest prawidłowa odpowiedź dla mięśni i tłuszczu
c) fruktoza+ATP-> fruktozo-1-fosforan+ ADP (fruktokinaza) no chyba nie bo by fruktozo-1-fosforan był to jest poprawna odpowiedź/ to jest poprawna odpowiedź dla wątroby
d) fruktoza+ATP-> fruktozo-6-fosforan+ADP (glukokinaza)
3. Choroba wtrętowa, zaburzenie przenoszenia fosforanu na mannoze w lizosomach (?). Jaki enzym uszkodzony czy tam niedobor? (powinno być fosfotransferaza GlcNAc. Si, Harper IV 826.
a) alfa mukozydaza
b) alfa fukozydaza
c) nerumidaza (?) cos takiego
d) coś z mannozylo-6-p
e) N-acetyloglukozaminofosfotransferaza (cos w tym stylu)
4. Jakie objawy przy zespole McArdle'a?
a) nadmierne gromadzenie glikogenu w miesniach
5. Falsz
a) w proteoglikanach jest malo cukrow a w glikoproteinach jest go wiecej
6. Ile moli ATP powstanie z 0,1 mmola glukozy do mleczanu?
a) 38 mikrom
b) 50mikrom
c) 100mikrom0
d) 200mikrom
7. Ktory zwiazek jako pierwszy w glikolizie powstaje z wiazaniem wysokoenergetycznym?
bylo 5 wzorow, trzeba bylo poznac 1,3-bisfosfoglicerynian
8. Niedobor ktorej witaminy kwasica mleczanowa:
a) tiamina (B1) (koenzym PDH)
9. Co to znaczy ze dekarboksylaza (albo karboksylaza) pirogronianowa jest anaplerotyczna ?-dostarcza intermediaty do cyklu Krebsa
a) cos z acetyloCoA (acetylo-CoA pobudza karboksylazę pirogronianową i powstaje szczawiooctan)
b) brak prawidlowej odp
c) dekarboksylacja czy cos tam w dwoch etapach zachodzi
d) dostarcza reszt dwuweglowych… - > reakcje anaplerotyczne dostarcząją dodatkowych intermediatów do ciągłego zachodzenia cyklu - np. CO2 - kaboksylaza pirogronianowa, karboksykinaza fosfoenolopirogrononianowa
Tutaj chyba chodzi o to, że aktywatorem allosterycznym karboksylazy pirogronianowej jest acetyloCoA i jak z pirogronianu za pomocą dehydrogenazy pirogronianowej powstaje acetyloCoA, który w sprzężeniu zwrotnym ujemnym hamuje ten enzym, wiec pirogronian nie wchodzi ponownie w tę rekacje tylko może się przekształcać w szczawiooctan za pomocą karboksylazy pirogronianowej. A szczawiooctan wchodzi w cykl Krebsa. Harper pomarańczowy 232
10. Falsz o dehydrogenazie pirogronianowej
e) po ufosforylowaniu 3 reszt seryny wzrasta jej aktywnosc
11. Ktore enzymy biora udzial w fazie oksydacyjnej cyklu pentozofosforanowego:
a) dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa
12. Ktory enzym nie jest regulowany allosterycznie:
a)heksokinaza (hamowana glukozo-6-fosforanem)
b) dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanow- na bank to!!!!
c) kinaza pirogronianowa (hamowana alaniną, cAMP, stymulowana fruktozo-1,6-bisfosforanem)
d) dehydrogenaza pirogronianowa (hamowana przez Acetylo-CoA)
e) fosfofruktokinaza (stymulowana przez fruktozo-2,6-bisfosforan)
13. Ktore enzymy aktywuje insulinanie
rozne kombinacje syntaza glikogenowa, kinaza fosforylazy, fosfofruktokinaza, kinaza pirogronianowa itp glukokinaze,fosfofruktokinaze 1, i kinaze pirogronianową dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dehydrogenaza 6 fosfoglukonianowa
14. Prawda o hormonie wzrostu, jak dziala na metabolizm glukozy i tkanki tluszczowej
a i e podpunkty byly o glukozie i tluszczach chyba a dobre, ze hamuje glukoneo i mobilizuje kwasy tluszczowe, w e bylo ze przemienia glukoze w kwasy tluszczowe wtkance tluszczowej hormon wzrostu zmniejsza pobieranie glukozy przez niektóre tkanki i mobilizuje WKT z tkanki tłuszczowej, które same zmniejszają zużycie glukozy.
15. Falsz o transporcie:
a) GLUT-4 i GLUT-2 sa wrazliwe na insuline // GLUT-2??? - > GLUT4 jest jedynym zależnym od insuliny (tak przynajmniej mówią moje notatki z seminarium), więc odp poprawna, bo GLUT2 niezależny
16. Cos o hormonach, falsz:
a) noradrenalina i adrenalina wzmagaja wydzielanie insuliny i powoduje obnizenie poziomu cukru ew krwi
17. Cos o hormonach, falsz:
a) glukokortykoidy hamuja glukoneogeneze
18. 1)GLUT1-GLUT5 powoduja pobieranie glukozy przez wszystkie tkanki
2) heksokinaza dziala na anomer alfa i beta
3) heksokinaza dziala na glukoze nawet przy jej niskim stezeniu w komorce
4) heksokinaza dziala na inne cukry tak samo szybko jak na glukoze
chyba tak to brzmialo, dalam 2 i 3 prawdziwe (str. 240 żółty Harper)
19. kilka zdan o glikogenie, wszystkie prawdziwe
1) syntezowany z glikogenina
2) syntaza glikogenowa tworzy 1,4 wiazanie
3) UDP-glukoza z UTP w katalizowanym przez pirofosforylaze UDP=-glukozy
20. Cos tam o O- i N-glikoproteinach- prawda cos z fosforanem dolicholu o tworzeniu
21. Babka nie toleruje laktozy i nie wytwarza laktazy, martwi sie ze nie ebdzie miala laktozy- tamte enzymy nie wplywaja na synteze laktozy tzn nietolerancja nie wplywa
22. Prawda:
a) jednym z objawow galaktozemii jest zacma cukrzycowa spowodowana przez galaktitol ja to dalam
23. Jaka witamina jest niezbedna w reakcji z transketolaza (byla podana reakcja a nie nazwa enzymu):
tiamina B1
24. jakies zdania prawdziwe i falszywe o fosforylazach w miesniu i jak AMP wplywa
25. Czym rozni sie kontrola glikogenogenezy/lizy w watrobie i w miesniu
ja dalam ze w miesniu wplywa AMP a w watrobie nie ale nie wiem w sumie w wątrobie też wpływa - ryc. 21-3, str. 266 w żółtym Harpim Stryer mówi, że nie, str. 600 zielone wydanie, więc moim zdaniem ta odp poprawna
26. prawda o glownym regulatorze w watrobie:
a) fruktozo-1,6-bisfosforan i pobudza glukoneogeneze a hamuje glikolize
b) fruktozo-1,6-fosforan i hamuje glikolize a pobudza glukoneo
c) fruktozo-6-fosforan
d) fruktozo-1,6-bisfosforan i hamuje gliko a pobudza glukoneo
e) fruktozo-1,6-bis i hamuje glukoneo a pobudza glikolize ( nie chodzi o 2,6-fosforan??) nie bo 1,6 pobudza kinazę pirogronianową a tym samym więc glikolizę
27. bylo jakies zadanie o glukozie, nie pamietam dokladnie ale trzeba bylo podac falsz, byly podane stezenie glukozy w glodzie, po posilku i normalne, aaa tam bylo chyba jeszcze jeden podpunkt ze w glodzie wzrasta glukoneogeneza i jeden ze po posilku weglowodanowym wzrasta glukoneogeneza i to wlasnie bylo zle
szlak PPP zdanie prawdziwe:
a)produkuje czynniki redukcyjne NAD H
b)wzmagane przez glukagon
c) niezbędna jest pochodna- niacyna i tiamina
d) w tym szlaku powstają ufosforylowane pentozy mogące wejść w szlak glikolizy
Połączyć zaburzenia magazynowania glikogenu z enzymami albo objawami.
zdania o powstawaniu różnych wiązań w Proteoglikanach które prawdziwe
podczas galagtozemii jaki substrat sie gromadzi. Galaktoza 1 P
Choroba von Gierkiego - który enzym ma defekt:
a) syntaza glikogenowa
b) glukozo-6-fosfataza
c) fosfataza 1 białek
W glukoneogenezie bezpośrednio do pirogronianu przekształcane są:
a) wszystkie substraty
b) alanina i mleczan
c) glicerol i ...
Cecha charakterystyczna GLUT-4
a) wrażliwe na insulinę
b) coś z sodem
c) coś z enterocytami
Ludzie z galaktozemią mogą syntetyzowac galaktozę bo mają enzym:
Epimeraza UDPGAl
Prawda o reakcjach kontrolnych glikolizy
a) we wszystkich powstaje ATP
b) są to reakcje katalizowane przez: heksokinazę, fosfofrukinazę, kinazę fosfoglicerolową/pirogronianową
Jaki zestaw enzymów umożliwia fruktozie ominięcie głównego punktu kontroli glikolizy? Fruktokinaza, aldolaza B, triozokinaza
Koenzymy ściśle związane z dehydrogenazą pirogronianową:
a) FAD, liponian, difosfotiamina
Zdanka o szlaku pentozo-fosforanowym
I. Zachodzi wszędzie prócz erytrocytów
II. Powstające w nim NADPH służy do lipogenezy
Co wchodzi w skład kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej?
a) DTP (difosforan tiaminy), kwas liponowy, koenzym A
b) DTP, kwas liponowy, FAD
c) DTP, FAD, NAD
5
fruktozo-2,6-bisfosforan:
a) tworzony przez fosfofruktokinazę 2
b) hamuje fruktozo-1,6-bisfosfatazę
jeszcze chyba jakies drugie pytanie o ten zwiazek było
Kobieta w ciąży ma galaktozemię i martwi się, że jej mleko będzie niepełnowartościowe:
a) możliwość trawienia laktozy nie ma wpływu na jej produkcję
Cecha szczególna GLUT-4
a) niskie Km
b) Km o wartości...
c) są w trzustce
d) wrażliwe na insulinę
Pytanie o glikogenolizę
Bilans glikolizy do etapu fosfoenolopirogronianu:
a) zysk: 2 mole NADH2, strata: 2 mol ATP lub 0
b) zysk: 1 mol NADH2, strata: 1 mol ATP
w której chorobie spichrzeniowej glikogen gromadzi się nadmiernie w mięśniach syndrom McArdle’ a
pytanie o przyczynę zwiększonej produkcji zasad azotowych przy chorobie von gierkego
Dla jakiego enzymu zarówno substratem jak i inhibitorem jest ATP? fosfofruktokinaza1 gdzie to jest napisane? Inhibicja jest poruszona na którymś slajdzie na prezentacji seminarki VII, a to że jest substratem - z atp dołączana reszta fosforanowa do fruktozo 1-6-bifosforanu Dzięki! Wielki schemat w rozdziale 21.
Jaka jest przyczyna choroby von Gierkego: w kontekście hiperurukemii itp.
Opis objawów jednej z chorób spichrzania glikogenu i trzeba było wskazać o którą chodzi: syndrom McArdlea
opis proteoglikanów i trzeba było wskazać zdanie błędne
Co jest subsratem dla transketolazy: ksylulozo-5-fosforan
kw hialuronowy jest zbudowany z b.glukuronian i NAC glukozamina GlnNAc
1
Pyt o fałsz z proteoglikanami
W powstanktorej reakcji ie wiązanie wysokoenergetyczne tu kilka reakcji z glikolizy
Gdzie nie bierze udziału glukozo-6-fosforan
Jeżeli przetoczono krew źle przechowywaną i nie będzie 2.3 bisfosfoglicerynianiu to co się stanie.(czy jakos tak)
W której rekacji nastepuje wytworzenie wiazania wyosokoenergetycznego
a)fosforylacja glukozy
b) 3 fosfoglicerynian do 2 fosfoglicerynian
c) fosfodihydroksyaceton do glicer aldehyd 3 fosforowy
d) 2 fosfoglicerynian - fosfoenolopirogronian
e) fruktozo16bifosfo, - ald
ehyd3fosfoglicerynowy fosfodihydroksyaceton
dziecko nie toleruje cukru, który jest redukujący, po rozłożeniu nie jest bardziej red., nie ulega reakcji z oksydazą glukozową laktoza
jakie koenzymy są potrzebne do otrzym PEP z pirogronianu - ATP, GTP(ITP), biotyna, NADH, NAD+ (rózne kombinacje)
ATP, * GTP biotyna
ze u McArdle'a po wysiłku brak lub mało mleczanu we krwi (Choroba McArdle'a, glikogenoza typu V, GSD V – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie, spowodowana niedoborem enzymu – mięśniowej fosforylazy glikogenowej. Polega na nadmiernym gromadzeniu glikogenu w mięśniach. Bóle mięśniowe, mioglobinuria, podwyższony poziom enzymów mięśniowych po wysiłku)
sztucznie karmiony niemowlak, miał jakiś cukier w krwi i moczu - nie była to glukoza, bo nie reagowało na GOD, prosty, bo nibył to cukier redukujący, ale e hydrolizował w kwaśnym...cośtam cośtam - jak a dla mnie była to fruktoza (wymienione były: glukoza, fruktoza, maltoza i chyba sorbitol)
coś o wpływie hormonów na poziom cukru we krwi
coś o heksokinazie
gdzie jest w glukoneogenezie niezbędne GTP (k***a, uwielbiam te pytania... niech ktoś mi wytłumaczy - jaka jest różnica, czy to będzie ATP, czy GTP?! ;p) - szczawiooctan ---(GTP lub ITP)---> PEP à gdzie jest w glukoneogenezie niezbędne GTP:
A) szczawiooctan ---(GTP lub ITP)---> PEP
komuś przetoczyli krew, której nie zabezpieczono przed powstawaniem 2,3-bifosfoglicerynianu. co się stanie pacjentowi:
A) niedotlenienie spowodowane zbyt małą prężnościa O2
b) niedotlenienie spowodowane zbyt małym wysycen
Sztucznie karmiony niemowlak, miał jakiś cukier w krwi i moczu - nie reagował na GOD, był to cukier redukujący, pod wpływem hydrolizy nie ziększała się ilość reszt redukujących. Ten cukier to:
A) glukoza,
B) fruktoza,
C) maltoza
d) sorbitol
E) laktoza
reakcje glukozo-6-fosforanu
gdzie w glikolize zachodzi fosforylacja substratowa
koenzymy przejścia pirogronian fosfoenolopirogronian w glukoneogenezie
dlaczego przy dziedzicznej nietolerancji Fru występuje hipoglikemia
regulacja fosforylazy i syntazy glikogenowej
substrat dla transketolazy
regulacja glikolizy, glukoneogenezy
właściwości redukujące cukrów
glukokinaza a heksokinaza
ATP jest efektorem allosterycznym i jednoczesnie substratem dla: fosfofruktokinazy
A TO NASZE WYJŚCIE TEGOROCZNE
1. Niemowlę ma jakiś cukier w moczu. I dalej wg mnie było: cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
a) glukoza
b) fruktoza
c) sorbitol
d) laktoza
e) maltoza
2. Wzór dwucukru (to laktoza była, nie?) i wybrać poprawną odpowiedź do niego:
a) jest trawiony przez laktazę
b) ma wiązanie alfa-1,4-glikozydowe
c) nie ulega mutarotacji
3. W stanie głodu mózg czerpie energię z:
a) glukozy
b) ciał ketonowych
c) kwasu mlekowego
d) tłuszczu
4. Prawidłowa ilość amylazy trzustkowej:
a) 40-60 mmol/l
b) 40-60 mg/l
c) 80-160 j/100ml
d) 40-60 j/100ml
e) 4,5-5,5 ...
5. Jaki rodzaj wiązania jest pomiędzy atomem azotu, a atomem węgla reszty acetylowej w N-acetyloglukozaminie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
6. Jaki rodzaj wiązania jest między fosforanem a węglem w 1,3-bisfosfoglicerynianie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
e) bezwodnikowe
7. Który związek nie wpływa na wydzielanie insuliny?:
a) ciała ketonowe
b) glukagon
c) adrenalina - blokuja uwalnianie
d) sekretyna
e) prolaktyna
8. Jakie są zyski ATP i NADH w glikolizie do czasu stworzenia fosfoenolopirogronianu z 1 mola glukozy?
a) nie ma zysków ani strat
b) 2 mole NADH
c) 1 mol NADH
d) 2 mole ATP i 2 mole NADH
9. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glikoliza?
a) cytozol
b) mitochondrium
c) aparat golgiego
d) er
10. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glukoneogeneza?
1. Cytozol, 2. Aparat Golgiego, 3. RER, 4. Mitochondrium
a) tylko 1
b) tylko 2
c) 1 i 4
d) 1, 2, 3
e) wszystkie
X
Był schemat reakcji z pirogronianem. Zawierał on następujące przemiany:
1fosfoenolopirogronian -> pirogronian
2pirogronian -> mleczan
3pirogronian -> alanina
4pirogronian -> acetyloCoA
5pirogronain -> szczawiooctan?
i do tego schematu 5 pytań było
11. Podczas tej przemiany zachodzi fosforylacja substratowa 1
12. Ta przemiana wymaga difosforanu tiaminy 4
13. Ta przemiana jest aktywowana AcetyloCoA 5
14. Ta przemiana jest regulowana ilością AcetyloCoA i NADH 4 (dehydrogenaza pirogronianowa)
15.
16. Wzór był (UDP-glukuronian?) i do niego 4 zdania i trzeba było wybrać jedno lub kilka prawidłowych.
17. W wyniku działania amylazy trzustkowej powstaje: (maltoza dekstryny)
a) glukoza
b)c)d)
e) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna
18. Podwyższona aktywność amylazy trzustkowej może wskazywać na:
a) perforację jelita
b) nadużywanie alkoholu
c) guz trzustki
d) ostre zapalenie trzustki
e) wszystkie powyższe
19. Pacjent cierpi na brak enzymu ... (jakiś z fruktozą). U tego pacjenta zaobserwujemy:
a) sacharozę w kale
b) zmniejszenie ilości fruktozy w moczu
c)a podwyższony poziom fruktozo-1-fosfornu???? - aldolaza
d) podwyższony poziom gliceraldehydu jakiegoś chyba
21. Który z enzymów glikolizy można regulować przez fosforylację?
0a) PKF?
kinaza pirogronianowa
c) Dehydrogenaza pirogronianowa
d)
e)
22. Wybierz odpowiedź zawierającą prawidłowe zestawienie komórek/tkanek i ich źródła energii:
a)wankomycyna
b)spermina
chloroplast
d)scidoplast
e)wszystkie powyższe (Harper str. 209!!!) tak! właśnie! masz rację!!! Stryer str 2067
23. Fałsz o proteoglikanach:
a) mają procentowo czegoś więcej niż czegoś
b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp)
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy
24. Pytanie o chorobę Pompego (brak alfa 1,4-glukozydazy, która degraduje glikogen gromadzący się w lizosomach)
25. Pytanie o amylazę-1,6-glukozydową
26. Który hormon indukuje glikogenolizę
a) insulina
b) glukagon
c) glikokortykosteroidy
d) katecholaminy
28. Substratem dla transketolazy jest:
a) ksylulozo-5-fosforan
b) rybulozo-5-fosforan
29. W glukoneogenezie zarówno asparaginian, jak i ... pirogronian? są przekształcane w jednym etapie w:
a) szczawiooctan
b) fosfoenolopirogronian
30. Substratami do glukoneogenezy nie mogą być:
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b) seryna
c) glicerol
d) 3-hydroksymaślan
31. Przerwanie glukoneogenezy na jakimś stadium? Z czego się da mimo to stworzyć glukozę?
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b)
c)
d)
e)
32. Co może allosterycznie aktywować... fosforylazę b? w mięśniach?:
a) Ca2+
b) AMP
c)
d)
e)
33. Jakaś choroba z ciałkami wtrętowymi. O co tam chodzi?:
a) zaburzenia wydzielania insuliny, ciałka wtrętowe to proinsulina z cynkiem?
b) reszta odp to różne rzeczy z glikogenem
c)
d)
e)
Chyba jeszcze jedno pytanie było z jonami wapnia i ich napływem do mięśni...
Dużo pytań o insulinę było, fosoforylowanie/defosforylowanie enzymów, kinazy. gdzieś była odp, że tylko wątroba ma receptory adrenergiczne. coś o O-glikozylowych glikoproteinach (Ze cukry/nukleotydy potrzebne do syntezy?)
Pytania z repety
1. dwa przyklady reakcji ze szlaku glikolizy katalizowane przez izomeraze (wzory, nazwa substratu, produktu, enzymu)
2. reakcja ktora powoduje wrodzona nietolerancje fruktozy (nazwa enz, wzory, nazwy reagentow) (niedobór aldolazy B albo fruktozo-1,6-bisfosfatazy)
3. rekcja gdzie w ktorej bierze udzial pochodna wit B6 (?!?!?!?!?!) -> glikogen->glukozo-1-fosforan (tam bierze udział fosforylaza a która potrzebuje PLP)
4. wzor wybranego aminocukru i jego acylowanej pochodnej + nazwa
5. cos takiego ze byl taki schemat, na srodku PIROGRONIAN, od niego odchodzily cztery strzalki (w jedna, albo w obie strony) i trzeba bylo podac w co tam on sie przemeinia
1. Napisz wzory reakcji, w której bierze udział pochodna wit. B1 (enzymy i nazwy)
2. Reakcja, w której defekt enzymu biorącego udział powoduje fuktozurię.
3. Schemat. Na środku glukozo-6-fosforan i od niego 4 strzałki, niektóre w jedną i drugą stronę (reakcje odwracalne). Napisać nazwy związków i enzymów tzn. co może z niego powstać.
4. Bardzo skomplikowany schemat dla kogoś kto się nie uczył więc nie mogę wiele o nim powiedzieć. Trzeba było uzupełnić w pustych kratkach nazwy związków i napisać w jakiej tkance zachodzi
wyjście
[Węglowodany] Sprawdzian wyjściowy - zapamiętane pytania
1. Niemowlę ma jakiś cukier w moczu. I dalej wg mnie było: cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
a) glukoza
b) fruktoza
c) sorbitol
d) laktoza
e) maltoza
2. Wzór dwucukru (to laktoza była, nie?) i wybrać poprawną odpowiedź do niego:
a) jest trawiony przez laktazę
b) ma wiązanie alfa-1,4-glikozydowe BETA
c) nie ulega mutarotacji
d)
e)
3. W stanie głodu mózg czerpie energię z:
a) glukozy
b) ciał ketonowych
c) kwasu mlekowego
d) tłuszczu
e)
4. Prawidłowa ilość amylazy trzustkowej: MIAŁO NIE BYĆ TAKICH PYTAŃ - PODBIJAM!
a) 40-60 mmol/l
b) 40-60 mg/l
c) 80-160 j/100ml
d) 40-60 j/100ml
e) 4,5-5,5 ...
5. Jaki rodzaj wiązania jest pomiędzy atomem azotu, a atomem węgla reszty acetylowej w N-acetyloglukozaminie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
6. Jaki rodzaj wiązania jest między fosforanem a węglem w 1,3-bisfosfoglicerynianie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
e) bezwodnikowe
7. Który związek nie wpływa na wydzielanie insuliny?:
a) ciała ketonowe
b) glukagon
c) adrenalina
d) sekretyna
e) prolaktyna
8. Jakie są zyski ATP i NADH w glikolizie do czasu stworzenia fosfoenolopirogronianu z 1 mola glukozy?
a) nie ma zysków ani strat
b) 2 mole NADH [atp jest na 0!]
c) 1 mol NADH
d) 2 mole ATP i 2 mole NADH
e)
9. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glikoliza?
a) cytozol
b) mitochondrium
c) aparat golgiego
d) er
10. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glukoneogeneza?
1. Cytozol, 2. Aparat Golgiego, 3. RER, 4. Mitochondrium
a) tylko 1
b) tylko 2
c) 1 i 4
d) 1, 2, 3
e) wszystkie
Był schemat reakcji z pirogronianem. Zawierał on następujące przemiany:
fosfoenolopirogronian -> pirogronian
pirogronian -> mleczan
pirogronian -> alanina
pirogronian -> acetyloCoA
pirogronain -> szczawiooctan?
i do tego schematu 5 pytań było
11. Podczas tej przemiany zachodzi fosforylacja substratowa (fosfoenolopirogronian -> pirogronian)
12. Ta przemiana wymaga difosforanu tiaminy (pirogronian -> acetyloCoA)
13. Ta przemiana jest aktywowana AcetyloCoA (pirogronain -> szczawiooctan)
14. Ta przemiana jest regulowana ilością AcetyloCoA i NADH (pirogronian -> acetyloCoA)
15.
16. Wzór był (UDP-glukuronian?) i do niego 4 zdania i trzeba było wybrać jedno lub kilka prawidłowych.
17. W wyniku działania amylazy trzustkowej powstaje:
maltoza,
1,6-glukozydy,
maltotrioza
a) glukoza ( to też w niewielkich ilościach)
b)
c)
d)
e) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna
18. Podwyższona aktywność amylazy trzustkowej może wskazywać na:
a) perforację jelita
b) nadużywanie alkoholu
c) guz trzustki
d) ostre zapalenie trzustki
e) wszystkie powyższe
19. Pacjent cierpi na brak enzymu ... (jakiś z fruktozą). U tego pacjenta zaobserwujemy:
a) sacharozę w kale
b) zmniejszenie ilości fruktozy w moczu
c) podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu???? Jeżeli aldolazaB
d) podwyższony poziom gliceraldehydu jakiegoś chyba
20. Pacjentka cierpi na brak laktazy i boi się, że z tego powodu nie będzie mogła karmić piersią. Kobieta ta powinna:
a) pobierać duże ilości mleka i produktów mlecznych
b) brak laktazy nie ma wpływu na możliwość produkcji laktozy
c) galaktitol?
21. Który z enzymów glikolizy można regulować przez fosforylację?
a) PKF 2
b) kinaza pirogronianowa - w wątrobie (ale nie w mm.) inaktywowana przez PKA
c)
d)
e)
22. Wybierz odpowiedź zawierającą prawidłowe zestawienie komórek/tkanek i ich źródła energii:
a)
b)
c)
d)
e)
23. Fałsz o proteoglikanach:
a) mają procentowo czegoś więcej niż czegoś
b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp)
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy
e)
24. Pytanie o chorobę Pompego
25. Pytanie o amylazę-1,6-glukozydową
enzym odagałęziający
26. Który hormon indukuje glikogenolizę
a) insulina
b) glukagon
c) glikokortykosteroidy
d) katecholaminy też
e)
27. W cyklu Cori uczestniczy:
a) dehydrogenaza pirogronianowa
b) aminotransferaza mleczanowa
c) aminotransferaza alaninowa
d) dehydrogenaza mleczanowa
e)
28. Substratem dla transketolazy jest:
a) ksylulozo-5-fosforan
b) rybulozo-5-fosforan
29. W glukoneogenezie zarówno asparaginian, jak i ... pirogronian? są przekształcane w jednym etapie w:
a) szczawiooctan
b) fosfoenolopirogronian
30. Substratami do glukoneogenezy nie mogą być:
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b) seryna
c) glicerol
d) 3-hydroksymaślan
e)
31. Przerwanie glukoneogenezy na jakimś stadium? Z czego się da mimo to stworzyć glukozę?
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
b)
c)
d)
e)
32. Co może allosterycznie aktywować... fosforylazę b? w mięśniach?:
a) Ca2+
b) AMP
c)5’AMP
d)
e)
33. Jakaś choroba z ciałkami wtrętowymi. O co tam chodzi?:
a) zaburzenia wydzielania insuliny, ciałka wtrętowe to proinsulina z cynkiem?
b) reszta odp to różne rzeczy z glikogenem
c)
d)
e)
Chyba jeszcze jedno pytanie było z jonami wapnia i ich napływem do mięśni...
Dużo pytań o insulinę było, fosoforylowanie/defosforylowanie enzymów, kinazy. gdzieś była odp, że tylko wątroba ma receptory adrenergiczne. coś o O-glikozylowych glikoproteinach (Ze cukry/nukleotydy potrzebne do syntezy?)
monocukry są substancjami dobrze rozpuszczalnymi w wodzie, a temp wpływa na szybsze rozpuszczanie się tych substancji (szybkość reakcji wzrazsta)
disacharydy rozpuszczają się w wodzie (sacharoza - w herbacie rozpuszcza się szybciej )
maltoza rozp się w wodzie
laktoza również
polisacharydy: Łańcuchy polisacharydów dzieli się na:
amylozy – łańcuch nierozgałęziony, łatwo rozpuszczalny w wodzie
amylopektyny – łańcuch silnie rozgałęziony (występują także wiązania 1,6 glikozydowe), nierozpuszczalny w wodzie.
Skrobia nie rozpuszcza się w zimnej wodzie w ciepłej tworzy kleik, rozkłada się na skutek ogrzewania, wydzielając wodę oraz lotne substancje o przykrym zapachu
Celuloza jest to bezbarwna substancja, która nie rozpuszcza się w wodzie, eterze, benzynie, dwusiarczku węgla i benzynie. ulega ona rozpuszczeniu w odczynniku Schweitzera (amoniakalny roztwór wodorotlenku miedzi), produktem hydrolizy celulozy, która zachodzi pod wpływem ogrzewania i kwasów, jest glikoza
Glikogen jest stałą substancją bez zapachu i smaku, która pęcznieje w zimnej wodzie
do wlasciwosci chemicznych:
-dają pozytywne wyniki prób Tollensa i Trommera, czyli mają własciwosci redukcyjne--> ulegają utlenien-iu w obecnosci Cu2+, Ag +( kwas aldonowy), w obecnosci rozc.HNO3 (kwas aldarowy )
-reagują z wodorotlenkiem miedzi (II) tworząc barwne rozpuszczalne związki kompleksowe- analogicznie do alkoholi wielowodorotlenowych - ze względu na obecność kilku grup hydroksylowych w cząsteczce
-ulegają redukcji--> redukcja grupy kabronylowej prowadzi do powstania polioli,redukcja grupy OH do deoksycukrow
- tworzą estry z kwasami organicznymi( np. tetraoctan glukozy)
-tworzą estry z kwasami nieorganicznymi (d-rybozo-5-fosforan)
Pytania z wejścia grupa 7A:
1. Skrobia, opisz budowę, właściwości.
2. Wzór i pełna nazwa fukozy.
3. Mutarotacja, wyjaśnić pojęcie i podać przykład.
4. Wzór D-ksantyny i 2-deoksy-beta-rybozofuranozy.
5. Właściwości fizykochemiczne monosacharydów.
grupa 3a:
1 wzór d-mannozy i d-fruktozy
2 skrobia opisz budowę i funkcje
3 izomeria cukrów opisz
4 laktoza (był ta pełna nazwa i trzeba było się skapnąć że o nią chodzi)- narysować + skąd ją mamy
5 GAG-krótko budowa i funkcja i przykladay bez wzorów
1. Wzory, nazwy zwyczajowe i chemiczne:
a) cukru redukującego
b) nieredukującego zbudowanego wyłącznie z glukozy
c) Heteroglikan (dimer) wystepujacy w skorze, watrobie, plucach
2. Izomeria konstytucyjna - byla podana mannoza i trzeba dorysowac jego izomer ;p oraz produkty ich redukcji
3. Mutarotacja - wzorami + opisac
4. f*ck nie pamietam
5. 3 wazne biologicznie pochodne weglowodanow
6. Funkcja, budowa, wystepowanie celulozy
7. 5 funkcji weglowodanow w organizmie
8. Wyjasnic pojecia - racemat i enencjomery
4. Anomeryczny atom węgla glukozy w kwaśnym środowisku reaguje z metanolem. Co powstaje, jakie jest wiązanie etc.
1. Wyjaśnić zjawisko mutarotacji na podstawie wzoru galaktozy.
2. Narysować wzór alfa-D-glukopiranozylo-beta-D-fruktofuranozydu, podać nazwę związku i opisać właściwości redukujące.
3. Narysować heparynę, napisać jej rolę i gdzie występuje.
4. Porównać budowę glikogenu i błonnika.
5. Epimery – wyjaśnić pojęcie na przykładzie, narysować wzory.
1. podaj nazwy 3 izomerow o wzorze C6H12O6 i 3 o wzorze C12H22O11 (mogly byc zwyczajowe:D)
2. podaj wzor 2-deoksyrybofuranozy i alfa-D-glukuronianu
3. napisz reakcje hydrolizy skrobi i napisz jakie wiazanie wyst w laktozie
4. definicje: cukier redukujacy, cukier inwertowany
5. opisz budowe i funkcje glikogenu
Wejście gr 13b'
1.Przedstaw zjawisko mutarotacji na przykładzie mannozy
2.Narysuj wzór O-B-galaktopiranozydu B-glukopiranozy.Podaj naze i omów właściwości redukujące.
3. Narysuj monomer siarczanu chondroityny, napisz gdzie występuje ten związek i jaką pełni rolę.
4.Porównaj budowę skrobi i glikogenu.
5.Izomeria konstytucyjna- opisz na podstawie wybranych wzorow.
gr 15
1. wzor nazwa rola i wystepowanie deoksycukru i aminocukru
2. wypisz wszystkie rodzaje izomerii i przyklady 2 z nich
3. wzor rola wystepowanie wiazanie i nazwy monomerow heparyny
4. fragmenty 2 homoglikanow ktore maja rozne monomery - fragment narysowac, wiazanie nazwa i krotki opis
5. wlasciwosci redukujace na podstawie maltozy i sacharozy - wzor, wiazanie
1. Niemowlę ma jakiś cukier w moczu. I dalej wg mnie było: cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:
a) glukoza
b) fruktoza
c) sorbitol
d) laktoza
e) maltoza
2. Wzór dwucukru (to laktoza była, nie?) i wybrać poprawną odpowiedź do niego:
a) jest trawiony przez laktazę
b) ma wiązanie alfa-1,4-glikozydowe
c) nie ulega mutarotacji
d)
e)
3. W stanie głodu mózg czerpie energię z:
a) glukozy
b) ciał ketonowych
c) kwasu mlekowego
d) tłuszczu
e)
4. Prawidłowa ilość amylazy trzustkowej:
a) 40-60 mmol/l
b) 40-60 mg/l
c) 80-160 j/100ml
d) 40-60 j/100ml
e) 4,5-5,5 ...
5. Jaki rodzaj wiązania jest pomiędzy atomem azotu, a atomem węgla reszty acetylowej w N-acetyloglukozaminie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
6. Jaki rodzaj wiązania jest między fosforanem a węglem w 1,3-bisfosfoglicerynianie?:
a) amidowe
b) estrowe
c) fosfodiestrowe
d) eterowe
e) bezwodnikowe
7. Który związek nie wpływa na wydzielanie insuliny?:
a) ciała ketonowe
b) glukagon
c) adrenalina
d) sekretyna
e) prolaktyna
8. Jakie są zyski ATP i NADH w glikolizie do czasu stworzenia fosfoenolopirogronianu z 1 mola glukozy?
a) nie ma zysków ani strat
b) 2 mole NADH
c) 1 mol NADH
d) 2 mole ATP i 2 mole NADH
e)
9. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glikoliza?
a) cytozol
b) mitochondrium
c) aparat golgiego
d) er
10. W jakim przedziale komórkowym zachodzi glukoneogeneza?
1. Cytozol, 2. Aparat Golgiego, 3. RER, 4. Mitochondrium
a) tylko 1
b) tylko 2
c) 1 i 4
d) 1, 2, 3
e) wszystkie
Był schemat reakcji z pirogronianem. Zawierał on następujące przemiany:
a) fosfoenolopirogronian -> pirogronian
b) pirogronian -> mleczan
c) pirogronian -> alanina
d) pirogronian -> acetyloCoA
e) pirogronain -> szczawiooctan?
i do tego schematu 5 pytań było
11. Podczas tej przemiany zachodzi fosforylacja substratowa a)
12. Ta przemiana wymaga difosforanu tiaminy d)
13. Ta przemiana jest aktywowana AcetyloCoA e)
14. Ta przemiana jest regulowana ilością AcetyloCoA i NADH b)
15.
16. Wzór był (UDP-glukuronian?) i do niego 4 zdania i trzeba było wybrać jedno lub kilka prawidłowych.
17. W wyniku działania amylazy trzustkowej powstaje:
a) glukoza
b)
c)
d)
e) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna
18. Podwyższona aktywność amylazy trzustkowej może wskazywać na:
a) perforację jelita
b) nadużywanie alkoholu
c) guz trzustki
d) ostre zapalenie trzustki
e) wszystkie powyższe
19. Pacjent cierpi na brak enzymu ... (jakiś z fruktozą). U tego pacjenta zaobserwujemy:
a) sacharozę w kale
b) zmniejszenie ilości fruktozy w moczu
c) podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu???? gdy chodzi o aldolaze
d) podwyższony poziom gliceraldehydu jakiegoś chyba
20. Pacjentka cierpi na brak laktazy i boi się, że z tego powodu nie będzie mogła karmić piersią. Kobieta ta powinna:
a) pobierać duże ilości mleka i produktów mlecznych
b) brak laktazy nie ma wpływu na możliwość produkcji laktozy
c) galaktitol?
21. Który z enzymów glikolizy można regulować przez fosforylację?
a) PFK
b) kinaza pirogronianowa
c)
d)
e)
22. Wybierz odpowiedź zawierającą prawidłowe zestawienie komórek/tkanek i ich źródła energii:
a)
23. Fałsz o proteoglikanach:
a) mają procentowo czegoś więcej niż czegoś
b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej
c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp)
d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy
e)
24. Pytanie o chorobę Pompego
25. Pytanie o amylazę-1,6-glukozydową
26. Który hormon indukuje glikogenolizę
a) insulina
b) glukagon
c) glikokortykosteroidy
d) katecholaminy?
e)
27. W cyklu Cori uczestniczy:
a) dehydrogenaza pirogronianowa
b) aminotransferaza mleczanowa
c) aminotransferaza alaninowa
d) dehydrogenaza mleczanowa
e)
28. Substratem dla transketolazy jest:
a) ksylulozo-5-fosforan
b) rybulozo-5-fosforan
c)
d)
e)
29. W glukoneogenezie zarówno asparaginian, jak i ... pirogronian? są przekształcane w jednym etapie w:
a) szczawiooctan
b) fosfoenolopirogronian
c)
d)
e)
30. Substratami do glukoneogenezy nie mogą być: Jak dla mnie wszystkie chyba mogą… Nie wiem… czyli e) whatever it means
a) kwasy tłuszczowe o nieparzystej ilości atomów węgla
c) glicerol
d) 3-hydroksymaślan
e)
31. Przerwanie glukoneogenezy na jakimś stadium? Z czego się da mimo to stworzyć glukozę?
a) kwasy tłuszczowe o parzystej ilości atomów węgla ? Nieparzystej raczej J
b)
c)
d)
e)
32. Co może allosterycznie aktywować... fosforylazę b? w mięśniach?:
a) Ca2+
b) AMP
c)
d)
e)
33. Jakaś choroba z ciałkami wtrętowymi. O co tam chodzi?:
a) zaburzenia wydzielania insuliny, ciałka wtrętowe to proinsulina z cynkiem?
b) reszta odp to różne rzeczy z glikogenem
c)
d)
e)
Chyba jeszcze jedno pytanie było z jonami wapnia i ich napływem do mięśni...
Dużo pytań o insulinę było, fosoforylowanie/defosforylowanie enzymów, kinazy. gdzieś była odp, że tylko wątroba ma receptory adrenergiczne. coś o O-glikozylowych glikoproteinach (Ze cukry/nukleotydy potrzebne do syntezy?)
WĘGLOWODANY TEST
Poniższe pytania są jedynie fikcją literacką stworzoną przez studentów stomatologii i jakiekolwiek ich podobieństwo do pytań które wystąpiły na ich kole jest czysto przypadkowe ;)
1. Z 0,1 mmol glukozy przejście glukozy do mleczanu da ile moli ATP? odp: 200mikromoli
2. Wskaż 2 enzymy, które występuują w szkalu pentozofosforanowym: odp(wg mnie) dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza 6-fosfoglukuronianowa
3. pytanie powtórzone o kobiecie w ciąży: odp: nic się nie stanie jeśli nie będzie przyjmować laktozy z zewnątrz (czy jakoś tak to leciało)
4. Podana była reakcja rozpisana wzorami a nad strzałką GTP-->GDP (narysowany jako substrat był chyba szczawiooctan) co jest produktem? odp: fosfoenolopirogronian
5. Wybierz prawdę:
A. w tworzeniu wiązań N-glikozydowych nie bierze udział PP-dolichol
B. wiązanie w O-glikoproteinach tworzy się przrez przywiązanie reszt treoniny lub seryny
C. w tworzeniu bogatomannozowych glikoprotein bierze udział (jakoś było napisane o tym szkielecie mannozowym...)
6. Jaki związek z wiązaniem wysokoenergetycznym tworzy się jako pierwszy podczas procesu glikolizy? : (pamiętam) gliceraldehydo-3-fosforan(, glukoza, fruktozo-6-fosforan---> były wymienione?)a nie 1,3-bisfosfoglicerynian ?
7. Wskaż prawdę:
A. glikogenina potrzebna jest do wytworzenia glikogenu
B. transferaza glukanowa rozkłada wiązania alfa 1,6 glikozydowe a nie 1,4? 1,6 to amyloglukozydaza (no chyba że ogólnie chodzi o enzym odgałęziający) ???
C. UDP-glukoza daje reszty glukozydowe dla glikogenu
D. w tworzeniu UDP-Glc działa pirofosfataza UDP-Glc //pirofosforylaza!
E. wszystkie
8. Nadmiar gromadzenia się mleczanu i pirogronianu spowodowane przez niedobór: odp: tiaminy
9. Pytanie o to jak działa heksokinaza i glukokinaza (wskazać prawdę) w tym mi. in było wymienione
- jakie mają Km
- że heksokinaza może także katalizować przemianę innych heksoz ale w mniejszym stopniu (wg mnie to było ok )
-że jedna z nich przemienia obie formy anomerów alfa i beta (heksokinaza tak)
10. Pytanie o to co działa podczas reakcji ksylulozo-5-fosforan + rybozo -5-fosforan-->gliceraldehydo-3-fosforan + sedoheptulozo-7-fosforan. Odp: transketolaza
11. Wskaz falsz:adrenalina i noradrenalina pobudza wydzielanie insuliny.
12. W reakcji z transketolaza jaka witamina(nie wprost): tiamina-B1
- Etap oksydacyjny szlaku pentozo, jakie enzymy?
- pierwszy bogatoenergetyczny produkt glikolizy
- kwasica mleczanowa przy niedoborze?
- enzym ktory nie jest regulowany allosterycznie?
- fałsz o regulacji dehydrogenazy pirogronianowej
- zysk glikolizy beztlenowej dla 1 mmola glukozy?
- glikogenoza V mcardla jakie objawy?
- transketolaza jakiej witaminy/koenzymu potrzebuje? B1
- pytania o GLUTY ale nie pamietam dokaldnie jakie -z tymi glutami to pamiętam, ze chodziło o to gdzie one działają, a odp A u mnie było napisane, że GLUT 4 i GLU2 (chyba) są zależne od insuliny ( w pytaniu trzeba było zaznaczyć fałsz (więc chyba to, bo GLUT4 jest tylko wrażliwy na działanie insuliny prawda?)
- Reakcja anaplerotyczna karboksylazy pirogonianowej:
Zwiększenie stężenia pośrednich metabolitów cyklu kwasu cytrynowego
- W jakich tkanackach cykl sorbitolowy:
soczewka oka, kłebuszek nerkowy, nerwy
- było jeszcze pytanie o to dzięki jakiemu enzymowi fruktoza wchodzi to cyklu glikolizy i w jakiej formie
- Jak dziala hormon wzrostu, z jak reakcji plemniki czerpia fruktoze
REPETA
1. Pirogronian - podaj nazwy produktów 2 reakcji odwracalnych i 2 nieodwracalnych, enzymy je katalizujące oraz ich koenzymy
2. Blok jakiej reakcji w galaktozemii - rozrysować ją, podpisać substraty i produkty
3. Schemat z prezentacji (4 okręgi, fosfatazy białek, kinazy, itp itd) narysować strzałką w którą stronę będą przebiegać procesy po podaniu insuliny, w jakiej to będzie tkance, jak się ten proces nazywać będzie, zaznaczyć na które miejsca działą insulina
4. Narysować dowolny cukier przyłaczony wiązaniem o-glikozydowym do białka, nazwać części z któych się będzie składać to co narysowalismy
5. Schemat z krążeniem substancji po organizmie (mięsień, wątroba, tk tłuszczowa, mózg); część związków wymazana - uzupełnić, napisać w jakim stanie metabolicznym i energetycznym jest człowiek aby to w ten sposób krążyło
1. glukozo-6-fosforan - podaj nazwy produktów (bezpośrednich) 1 reakcji nieodwracalnej, 2 reakcji odwracalnych i 1 z dwoma strzalkami w przeciwne strony (chodzi o to że jeden enzym katalizuje przejscie glukozo-6fosforanu w glukoze a inny enzym na odwrót); napisac enzymy i koenzymy
2. reakcja w dziedzicznej nietolerancji fruktozy
3. regulacja glikogenolizy przez glukagon (taki schemat z kołkami czterema z harpera) - zaznaczyc kierunki zachodzenia reakcji, miejsca działania glukagonu, co to za proces i w jakiej tkance
4. schemat dowolnej N-wiazanej glikoproteiny + podpisac składowe
5. schemat cyklu alaninowo-glukozowego. trzeba bylo uzupelnic (dopisac pirogronian, alanine, dehydrogenaze glutaminowa i nazwe cyklu), napisac w jakim stanie energetycznym i metabolicznym zachodzi
1. Z 0,1 mmol glukozy przejście glukozy do mleczanu da ile moli ATP? odp: 200mikromoli
2. Wskaż 2 enzymy, które występuują w szkalu pentozofosforanowym: odp(wg mnie) dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza 6-fosfoglukonolaktonowa
3. pytanie powtórzone o kobiecie w ciąży: odp: nic się nie stanie jeśli nie będzie przyjmować laktozy z zewnątrz (czy jakoś tak to leciało)
4. Podana była reakcja rozpisana wzorami a nad strzałką GTP-->GDP (narysowany jako substrat był chyba szczawiooctan) co jest produktem? odp: fosfoenolopirogronian
5. Wybierz prawdę:
A. w tworzeniu wiązań N-glikozydowych nie bierze udział PP-dolichol
B. wiązanie w O-glikoproteinach tworzy się przrez przywiązanie reszt treoniny lub seryny
C. w tworzeniu bogatomannozowych glikoprotein bierze udział (jakoś było napisane o tym szkielecie mannozowym...)
6. Jaki związek z wiązaniem wysokoenergetycznym tworzy się jako pierwszy podczas procesu glikolizy? : (pamiętam) gliceraldehydo-3-fosforan(, glukoza, fruktozo-6-fosforan---> były wymienione?)
7. Wskaż prawdę:
A. glikogenina potrzebna jest do wytworzenia glikogenu
B. transferaza glukanowa rozkłada wiązania alfa 1,6 glikozydowe
C. UDP-glukoza daje reszty glukozydowe dla glikogenu
D. w tworzeniu UDP-Glc działa pirofosfataza UDP-Glc
E. wszystkie
8. Nadmiar gromadzenia się mleczanu i pirogronianu spowodowane przez niedobór: odp: tiaminy
9. Pytanie o to jak działa heksokinaza i glukokinaza (wskazać prawdę) w tym mi. in było wymienione
- jakie mają Km
- że heksokinaza może także katalizować przemianę innych heksoz ale w mniejszym stopniu (wg mnie to było ok )
-że jedna z nich przemienia obie formy anomerów alfa i beta
10. Pytanie o to co działa podczas reakcji ksylulozo-5-fosforan + rybozo-5-fosforan-->gliceraldehydo-3-fosforan + edoheptulozo-7-fosforan. Odp: transketolaza
11. Wskaz falsz:adrenalina i noradrenalina pobudza wydzielanie insuliny.
12. W reakcji z transketolaza jaka witamina(nie wprost): tiamina-B1
- Etap oksydacyjny szlaku pentozo, jakie enzymy?
- pierwszy bogatoenergetyczny produkt glikolizy
- kwasica mleczanowa przy niedoborze?
- enzym ktory nie jest regulowany allosterycznie?
- fałsz o regulacji dehydrogenazy pirogronianowej
- zysk glikolizy beztlenowej dla 1 mmola glukozy?
- glikogenoza V mcardla jakie objawy?
- transketolaza jakiej witaminy/koenzymu potrzebuje?
- pytania o GLUTY ale nie pamietam dokaldnie jakie -z tymi glutami to pamiętam, ze chodziło o to gdzie one działają, a odp A u mnie było napisane, że GLUT 4 i GLU2 (chyba) są zależne od insuliny ( w pytaniu trzeba było zaznaczyć fałsz (więc chyba to, bo GLUT4 jest tylko wrażliwy na działanie insuliny prawda?)
- Reakcja anaplerotyczna karboksylazy pirogonianowej:
Zwiększenie stężenia pośrednich metabolitów cyklu kwasu cytrynowego
- W jakich tkanackach cykl sorbitolowy:
soczewka oka, kłebuszek nerkowy, nerwy
- było jeszcze pytanie o to dzięki jakiemu enzymowi fruktoza wchodzi to cyklu glikolizy i w jakiej formie
- Jak dziala hormon wzrostu, z jak reakcji plemniki czerpia fruktoze
2)z rozdziału 20, u mnie str 256, schemat dotyczący "regulacji metabolizmu glikogenu przez synataze i fosforylazę", czyli glikogenoliza i glikogenogeneza, jedna wersja strzałek jest dla glukagonu(grube), a te przerywane dla insuliny. Stoma miała schemat bez strzałek i zaznaczyć kierunki dla insuliny.
3)wzór galaktozoaminy połączonej z seryną, w rozdziale o glikoproteinach
4)od pirogronianu odchodzą 4 strzałki, dwie podwójne i podpisać reakcje z enzymami i koenzymami. Te odwracalne reakcje to do mleczanu i alaniny, a nieodwracalne do szczawiooctanu i acetyloCoA. Chyba.
5)z seminarki 3, schamat w fazie głodu - co idzie do mózgu, wątroby, mięśni i adipocytów.
6)Narysować reakcje, która nie zachodzi w galaktozemii. Ta z urydylo coś tam coś tam.
Więcej Gosia nie pamięta.
4 strzałki od G6P
wrodzona nietolerancja fruktozy
wiązanie O. glikozydowe
i 2 schematy do podpisania, jeden w stanie głodu
1. glukozo-6-fosforan i od niego strzałki
2. wpływ glukagonu na glikogenolizę i glikogenogenezę
3. dowolna N-wiązana glikoproteina,
4. nietolerancja fruktozy - reakcja
5. Schemat ze slajdu 19 z sem9