WYKŁAD II

1. Hipoteza ewolucji mitochondriów

2. Białko termo genina- wystepuje w tkance tłuszczowej brunatnej- by cała energię przekształcić w ciepło

3. Czynności mitochondriów:

1. Produkcja energi w procesach oddechowych i wytwarzanie ATP

2. Tworzenie wolnych rodników

3. Udział w zapoczątkowaniu apoptozy poprzez przechodzenie cytochromu C do cytoplazmy i przechodzenie AIG- z przestrzeni międzybłonowej do cytoplazmy i migracja do jądra

1. Aparat Golgiego- najpierw rozwinięty w komórkach, które produkują wydzielinę.- wytwarzają lizosomy, wiążą białka z cukrami, wytwarzają wiązki złożone, opakowywanie pęcherzyków błoną komórkową.

2. Srebrzenie- jedna z metod, która pozwala ujawnić aparat Golgiego

3. Markerem- pirofosfataza tiaminowa

4. Lizosomy- widoczne jako ciałka gęste, czasem widac lizosomy wtórne, mogą być bardzo duże jeśli połączone są z fagolsomem- fagolizosom. Markerem- fosfataza kwaśna

5. Endocytoza- proces pobierania przez komorkę substancji. Endocytozę dzieli się na pinocytozę- mikroendocytoza- proces nie widoczny w mikroskopie świetlnym i fagocytoze- widoczną w mikroskopie świetlnym.

6. Pinocytozę dzieli się na prosta pinocytozę, pinocytozę z receptorami powierzchniowymi, trans cytozę

7. Lizosomy- zawierają ok. 40 enzymów przeprowadzających trawienie wewnątrzkomórkowe

Błona lizosomalna izoluje zawartość lizosomy od cytoplazmy

Optymalne pH= 6 . Aby utrzymać pH mechanizm wymagający energii z ATP pompujący jony wodorowe do lizosomów

Uczestniczą w endocytozie

Markery- fosfataza kwaśna, beta- glukuronidaza, katepsyny, RNA- aza, DNA- Aza

1. Peroksysomy

są to pęcherzyki otoczone pojedynczą błoną, często zawierają para krystaliczny rdzeń i szereg enzymów o charakerze oksydaz.

Rola:

Rozkład nadtlenku wodoru

Utlenianie

Beta oksydacja kwasów tłuszczowych

Syntezan niektórych lipidów

1. Siateczka śródplazmatyczna- obecne rybosomy- związane przez glikoproteinę- ryboforynę. Szczególnie dużo w komórkach syntetyzujących białka na eksport, np. trzustka. Nie wystepuje w plemnikach!

2. Ubikwitynacja- los białek zalezy od ubikwitynacji:

Białka które nie połączyły się z ubikwityną podlegają recyrkulacji i pozostają w komorce

Białka połączone z 1 cząsteczka do lizosomów

Z 4 cżasteczkami do proteasomów

Błona komórkowa jako przekaźnik informacji

1. Informatory I rzędu ( pierwotne)- sygnały fizyczne i chemiczne- hormony, neurotransmitery, jony i fotony i inne. Działają na: receptory błonowe na zewnętrznej powierzchni błony. Te przekazują informacje do lub indukją pod wpływem sygnału wytworzenie. Przekaźników wtórnych ( informatorów II rzędu – obecnych po wewnętrznej stornie błony)

2. Najważniejsze przekaźniki wtórne :

- cykliczne nukleotydy- głownie CAMP ( cykliczny fosforan adenozyny)

Pochodzne PIP- fosfatydyloinozytolo-4,5- bifosforanu- stanowi 2-8 % wszystkich lipidów błonowych w komórkach eukariotycznych. Hydroliza PIP 2 przez fosfolipazę C do:

IP3- myo-inozytolo-1,4,5- trisfosforanu

DG – 1,2- diacyloglicerolu

Oraz powstaje arachidonian- prekuros leukotreinów, tromboksanów i prostaglandyn

Jony wapniowe.

IP3

Wzrost steenia w komorce IP3powoduje wypływ jonów wapniowych z cyster siateczki do cytoplazmy ( działanie swoi stena receptory kanałów wapniowych) – uruchomienie kolejnego przekaźnika

W komórkach nastepuje błyskawiczny rozkład IP3 do IP2, potem IP i do inozytolu- przez działanie fosfatazy błonowej

Hydrolizę IP do inozytolu hamuja sole litu. Inoytol jest niezbędny do resyntezy lipidów inozytolowych

Jony Li mogą być inhibitorami całego przetwarzania informacji z udzialem tego przekaźnika. Prawdopodobnie tak działają leki psychotropowe.

DG

Aktywuje kinazę C bialek ( inna niż knazy zalezne od wapnia i cAMP) która bierze udzial w egzocytozie, wzrosciei proliferacji Komorek, uczynnianiu hydrolizy, aktywuje kinazy tryozynoswiste, jest szybko rozkladany m.in. mogą być uwalniane kwasy tluszczowe, w tym arachidonowy prekursor prostaglandyn .

• Jon wapniowy

• Wpływ na szybkoś degradacji glikogenu i lipidów

• Uwolnienie chemicznych transmiterów przez komórki nerwowe

• Wywołanie skurczu komórek mięśniowych

• Ruch resek i wici

• Wiązanie się z białkiem kamloduliną:

• zmiana konformacji kalmoduliny, aktywna kalmodulina wiązę się z enzymem docelowym i pobudza jego aktywość

Prostaglandyny- pochodne kwasu arachidonowego

• Dzialja na aktywność cyklazy adenylanowej ( pobudzaja lub hamuja aktywnosc cyklicznego AMP)

• Bardzo

• Bardzo różnorodne, często przeciwstawne dziania

• Stymulacja skurczum. Bladkich

Cytoszkielet

• Mikrofilamenty :

• Filmanety cienkie- aktynowe

• Fi lamenty grube- miozyna

• Fi lamenty pośrednie

• Mikrotubule

• Białka dodatkowe

Rodzaje filamentów pośrednich

1. Fi lamenty keratynowe kwaśne

2. Fi lamenty keratynowe zasadowe

3. Fi lamenty zawierające desminę, wimentynę, peryferynę, kwaśne białko tkanki glejowej

4. Neurofilamtny

5. Gilamnty laminowe( w jądrze komórkowym)

Białka dodatkowe :

1. Białka wpływające na polimeryzacje firmantów i mikrotubul

: faloidyna, wirotoksyna, filamina, alfa-aktynina przyspieszają polimeryzację i stabilizują aktyn F

Cytochalazy, profilina hamują polimeryzację aktyny, rozcinają aktynę F

Wtręty cytoplazmatyczne

Charakterystyka:

• Wystepują w niektórych komórkach

• Mogą pojawiać się okresowo, a następnei zanikają

Rodzaje:

• twory eyplazmatyczne, meta plazmatyczne, deutoplazma tyczne, para plazmatyczne

• Białka adhezji komórkowej

Klasyfikacja- trzy duże grupy:

1. Czasteczki adhezyjne

2. Cząsteczki łączące z podłożm

3. Cząsteczki adhezyjne komórka do komórki

Kadheryny

Transbłonowe glikoproteiny, długa odmena aminowa na powierzchni komórki

Połaczenia zamykające- łączą się integralne białka sąsiednich błon

- obwódka zamykająca

Strefa zamykająca

• Połączenia przylegania

• Odległość 10-20 nm

Aspekt kliniczny

Niszczenie kadheryn przez swoiste autoprzeciwciała w pęcherzycy y

Połączenie typu nexus- połączenie komunikacyjne:

• Mogą wystepować w róznych tkankach

• Lacza sąsiednie komorki metaboliczne i elektryczne

• Szczelina 2nm

• Koneksony ( podjednostki z bialka koneksyny )

• Mogą przechodzic jony i Male czasteczki

Nabłonki – charakteryzuja się obecnoscia błony podstawnej- blaszka podstawna i siateczkowe

Błona podstawna: laminina, proteoglikany, kolagen typu Iv, kolagen typu VII- tworzy włokna zakotwiczające- to wszystko razem bezpostaciowe

Klasyfikacja nabłonków:

Ze względu na strukture: nabłonki jednowarstwowe i wielowarstwowe

Ze względu na kształt: nabłonki płaskie, nabłonki sześcienne, nabłonki walcowate

Ze względu na czynność: pokrywające, gruczołowe

Stereocilia- występują w uchu zewnętrznym i w najądrze, SA to rzęski nieruchome

Wielowarstwoy walcowaty- w spojówce oka, niekttore duze przewody, fragment cewki moczowej meskiej

Naskórek- nabłonek wielowarstwowy płaski rogowaciejący- szersza niż warstwy żywe naskórka- granica skórno- naskórkowa.