Hydrologia
Hydrologia
I rok
Inżynieria Środowiska
Wykład nr 11
Marcin Widomski
dr inż.
p. 309
tel. wew. 4183
tel. 0-8153844183
M.Widomski@wis.pol.lublin.pl
SIŁY WIĄŻĄCE WODĘ W
GRUNCIE
Siły wiążące wodę w gruncie
Wyróżniamy TRZY grupy sił wiążących wodę
w gruncie:
• siły adsorpcyjne,
• siły dyfuzyjne,
• siły kapilarne.
Siły wiążące wodę w gruncie
Siły adsorpcyjne stanowią siły pochodzenia
molekularnego o małym zasięgu jako siły adhezyjne:
• siły London – van der Wallsa (oddzialywania dyspersyjne
pomiędzy dipolami),
• siły wiązań wodorowych ,
• siły wiązania molekuł wodnych przez pole
elektrostatyczne naładowanej elektrycznie powierzchni
cząstek gruntu.
Siły adsorpcyjne małego zasięgu przyczyniają się do bardzo
silnego wiązania cienkiej błonki wodnej na powierzchni
fazy stałej. Woda ta jest z trudem wykorzystywana przez
rośliny gdyż siły wiązania przez macierz glebową są zbyt
duże.
Siły wiążące wodę w gruncie
• Adhezja (łac. przyleganie) - łączenie się ze sobą
powierzchniowych warstw ciał fizycznych lub faz
(stałych lub ciekłych).
Adhezji nie należy mylić z kohezją, która jest zjawiskiem związanym
z oddziaływaniami międzycząsteczkowymi występującymi "w
głębi" a nie na powierzchni danego ciała.
Miarą adhezji jest praca przypadająca na jednostkę powierzchni
którą należy wykonać aby rozłączyć stykające się ciała
Siły wiążące wodę w gruncie
Siły dyfuzyjne powstają pod wpływem wysokiej
koncentracji zaadsorbowanych jonów na
naładowanej elektrycznie powierzchni fazy stałej.
Dyfuzja - proces samorzutnego rozprzestrzeniania
się cząsteczek lub energii w danym ośrodku (np.
w gazie, cieczy lub ciele stałym), będący konsekwencją
chaotycznych zderzeń cząsteczek dyfundującej substancji między
sobą i/lub z cząsteczkami otaczającego ją ośrodka.
Osmoza – dyfuzja rozpuszczalnika przez błonę
półprzepuszczalną rozdzielającą dwa roztwory o różnym stężeniu.
Osmoza spontanicznie zachodzi od roztworu o niższym stężeniu
substancji rozpuszczonej do roztworu o wyższym, czyli prowadzi
do wyrównania stężeń obu roztworów.
Siły wiążące wodę w gruncie
Siły dyfuzyjne działają w błonce wodnej otaczającej
cząstki gruntu w wyniku dyfuzji stężeniowej.
Działanie:
1. Odpychanie jonów w kierunku od powierzchni
fazy stałej, ponieważ przy jej powierzchni
stężenie jonów jest dużo wyższe niż w błonce
wodnej.
2. Różnica stężeń powoduje przyciąganie ku
powierzchni cząstki gruntu molekuł wodnych.
3. Siła osmotyczna wywiera na molekuły wodne
efekt podobny jak inne siły wiążące wodę z fazą
stałą np. siły adhezyjne i elektrostatyczne.
Siły wiążące wodę w gruncie
Siły kapilarne pojawiają się w związku z formowaniem się
wklęsłych menisków w wodzie kapilarnej jako rezultat
współdziałania sił adhezyjnych z siłami kohezji
występującymi pomiędzy molekułami wodnymi.
Kohezja - ogólna nazwa zjawiska stawiania oporu przez ciała
fizyczne, poddawane rozdzielaniu na części. Jej miarą
jest praca potrzebna do rozdzielenia określonego ciała na
części, podzielona przez powierzchnię powstałą na skutek
tego rozdzielenia.
Kohezja - wzajemne przyciąganie się cząsteczek danej
substancji.
Siły wiążące wodę w gruncie
Działanie sił kohezji w wodzie:
Siły spójności działające na
dowolną molekułę A znajdującą
się wewnątrz cieczy znoszą się
wzajemnie, natomiast na
molekuły znajdujące się na
powierzchni swobodnej, np. na
molekułę B, działają
jednostronnie, stąd powstaje
stan napięcia w warstwie
powierzchniowej zwany
napięciem
powierzchniowym.
Siły wiążące wodę w gruncie
Napięcie powierzchniowe – występujące na styku
powierzchni cieczy z ciałem stałym, gazowym lub inną
cieczą zjawisko fizyczne polegające na powstawaniu
dodatkowych sił działających na powierzchnię cieczy w sposób
kurczący ją (dla powierzchni wypukłej przyciągający do
wnętrza cieczy, dla wklęsłej odwrotnie).
Napięcie powierzchniowe - siłę przypadająca na
jednostkę długości granicy faz.
gdzie:
•
- napięcie powierzchniowe [N·m
-1
],
• F
k
– siła [N],
• L – długość granicy faz [m].
L
F
k
Siły wiążące wodę w gruncie
Menisk wklęsły oraz menisk wypukły
1- ciecz, 2 – powietrze, 3 – ciało stałe.
a) Menisk wklęsły –
ciecz zwilżająca
b) Menisk wypukły
– ciecz
niezwilżająca
W porach kapilarnych o dużej zwilżalności
występuje wzniesienie włoskowate cieczy
tworzącej menisk wklęsły – podsiąk
kapilarny.
CIŚNIENIE SSANIA (CIŚNIENIE
SSĄCE)
Ssanie gruntu
Grunty w strefie nienasyconej wykazują
ujemne ciśnienie porowe (podciśnienie).
Wielkość tego ciśnienia określa
intensywność przyciągania cząstek
wody, które jednocześnie może być
parametrem określającym stan gruntu.
Zachowanie się gruntów poddanych
zmianom zawilgocenia można opisać
przez tzw. ssanie gruntu.
Ciśnienie ssące
Ciśnienie ssące (ssanie gruntu,
ciśnienie ssania) jest miarą siły
utrzymującą określoną ilość wody w
gruncie.
Wg AMTM D 5298-94 ciśnienie ssące to
„ujemne ciśnienie (wyrażone jako
wartość dodatnia) w stosunku do
zewnętrznego ciśnienia powietrza
działającego na wodę w gruncie”.
Ciśnienie ssące
Pomiar ciśnienia ssącego (lub wilgotności) –
tensjometr glebowy.
Ciśnienie ssące
Tensjometr wodny
1.Sączek ceramiczny;
2.Rurka polimerowa;
3.Manometr (wakuometr);
4.Uszczelnienie.
KRZYWA RETENCYJNA
Krzywa retencyjna
Wzajemna relacja pomiędzy
uwilgotnieniem a ciśnieniem ssącym
nazywana jest wilgotnościową i
retencyjną charakterystyką
gleby.
Krzywa retencyjna (krzywa pF) –
graficzne przedstawienie retencyjnej
charakterystyki gleby (gruntu).
Krzywa retencyjna
Krzywa retencyjna (krzywa pF):
gdzie:
• h – ciśnienie ssące gruntu [cm H
2
O].
)
log(h
pF
Krzywa retencyjna
Przykładowe krzywe
pF dla 10 gruntów.
Krzywa retencyjna
Krzywa pF dla
przykładowych
gruntów wraz z
wartościami
charakterystyczny
mi:
1 – piasek
słabogliniasty,
2 – glina lekka,
3 – ił,
4 – piaski
słabogliniaste/glin
y lekkie
Krzywa retencyjna
Wartości charakterystyczne krzywej pF:
Polowa pojemność wodna – pF=2,0
Punkt zahamowania wzrostu roślin – pF=2,7
Punkt trwałego więdnięcia – pF=4,2
Zawartość wody higroskopijnej, niedostępnej dla roślin
– pF = 4,7
Pojemność polowa (ang. field capacity) - ilość wody, jaka może
być przechowywana pomimo grawitacji przez naturalną glebę
przez 2 dni po dłuższym okresie opadów lub po odpowiedniej
irygacji (Definicja wg Dyrektywy Komisji Europejskiej
2004/73/WE z dnia 29 kwietnia 2004 r).