1.Funkcje DNA

Stanowi magazyn informacji genetycznej i bierze udział w:

-przekazywaniu cech dziedzicznych z pokolenia na pokolenie

-syntezie substancji białkowej

-podziale komórek

2.Jakie wiązanie powstaje w nukleozydzie pomiedzy C-1 pentozy a N-1 lub N-2 zasady azotowej, nukleozyd występuje tylko w RNA, podaj jego nazwę i wskaż to wiązanie.

3. Karboksyhemoglobina- kompleks hemoglobiny i tlenku węgla(czad)

Mioglobina - złożone białko globularne biorące udział w magazynowaniu tlenu.

Delecja-polega na utracie jednej lub większej liczby par nukleotydów z DNA genowego.

4.Narysuj wzory pentoz występujących w kw.nukleinowych-nazwij je.

5.Czym rózni się chlorofil a od b?

-chlorofil a-CH, chlorofil b-CHO (gr-aldehydowa)

-chl. a-eukariota, sinice, chl b-rośliny+części glonów

-chl. a-używany jest jako barwnik w przemyśle spożywczym

1.Nić ma następującą sekwencję zasad : ACC,GAA,TCA. Dopisz komplementarną nić m-RNA. Jaki to proces?

ACC GAA TCA = TGG CTT AGT transkrypcja

2.Narysuj wzór nukleozydu występującego tylko w RNA, podaj jego nazwę i wskaż charakterystyczne wiązania występujące w tym związku.

3.Wymień rodzaje RNA i opisz ich funkcje.

-mRNA-matrycowy, czyli informacyjny, jest najczęstszą formą RNA, występuje w jądrze i cytoplazmie. Decyduje o kolejności przyłączania aminokwasów podczas biosy nt. białek

-tRNA-transportujący, czyli transferowy, odpowiada za wiązania i przenoszenie zaktywowanych aminokwasów do miejsc biosyntezy białek, wyst w cytoplazmie

-rRNA-rybosomalny- wyst w rybosomach, gdzie pełni funkcje strukturalne

4.Różnice między hemem a chlorofilem

-rodzaj metalu-chlorofil zawiera obudowany jon magnezu a hem zaw. Jon żelaza.

-kolor-chlorofil zielony, a hem czerwony

-części struktury chlorofilu-Phorbine, u hemu jest to porfiryna

5.Wzory 5’ATP, 3’ATP

1.Translacja-proces syntezy łańcucha polipeptydowego białek na matrycy mRNA. Składa się z 4 faz:

-aktywacja, -inicjacja, -elongancji, -terminacja

Transkrypcja-w genetyce proces syntezy RNA na matrycy DNA przez różne polimerazy RNA, czyli przepisywanie informacji zawartej w DNA na RNA

Gen- podstawowa jednostka dziedziczności, która determinuje powstanie jednego polipeptydu lub kwasów rRNA lub tRNA

2. Zasada komplementarności - zasada wzajemnego uzupełniania się, w stereochemii pojęcie jest stosowane najczęściej w odniesieniu do struktur DNA, powstających dzięki komplementarności struktur par zasad, występujących w sąsiednich niciach DNA lub DNA i RNA.

Semikonserwatywność- synteza nowych nici może zachodzić tylko z udziałem nici rodzicielskich, służących jako matryce

3. 5’ATP, 3’ADP

4.Różnice między 3’ADP a 5’ATP

-w 5 występują trzy fosfory a w 3 tylko dwa

5.Zasady purynowe- 1wzór

1. Chromosomy-najważniejsze składniki jąder komórkowych, będące siedliskiem czynników dziedzicznych, czyli genów. Chromosomy zbudowane są głównie z silnie barwiącej się chromatyny, w której skład wchodzą długie cząsteczki kwasu DNA oraz białka (głównie histonowe) i kwas rybonukleinowy (RNA).

Mutacja-nagłe zmiany materiału genetycznego, możliwe jest jego dziedziczenie jest zjawiskiem losowym, podlegającym wpływom środowiska

Zasada komplementarności - zasada wzajemnego uzupełniania się, w stereochemii pojęcie jest stosowane najczęściej w odniesieniu do struktur DNA, powstających dzięki komplementarności struktur par zasad, występujących w sąsiednich niciach DNA lub DNA i RNA.

2.Budowa przestrzenna DNA jest cząsteczką dwuniciową, w której nici wzajemnie się uzupełniają, uzupełnienie to polega na tym , ze zasady skierowane są do wnętrza dwuniciowej spirali i łączą się według określonej reguły:- adeina nukleotydu jednej nici tworzy parę z tyminą nukleotydu drugiej nici-guanina nukleotydu jednej nici tworzy parę z cytozyną nukleotydu drugiej nici,

3.Zasada pirymidynowe-podać 1 wzór

4. 3’ATP

5.Co to znaczy że kod jest jednoznaczny i zdegenerowany?

-jednoznaczny-jedna trójka musi precyzyjnie oznaczać jeden aminokwas

-zdegenerowany-różne kodony mogą kodować ten sam aminokwas, tzn. prawie wszystkie aminokwasy mogą być zakodowane na kilka sposobów