1. Zakładając fizjologiczne stężenia jonów oraz, że kanałów sodowych napięciowo-zależnych jest 2 razy więcej niż kanałów potasowych (napięciowo-zależnych), stosując technikę voltage clamp i dokonując silnej depolaryzacji z wartości Vm = -70 mV (potencjał spoczynkowy) do wartości Vm = + 50 mV zaobserwujemy, że:

A. Maksymalny prąd sodowy będzie 2 razy większy od potasowego

B. Maksymalny prąd potasowy będzie porównywalny do sodowego

C. Maksymalny prąd potasowy będzie dużo większy od sodowego

D. Przewodnictwo sodowe będzie mniejsze od potasowego

E. Błona ulegnie hyperpolaryzacji ze względu na refrakcję

2. Wybierz najskuteczniejszy sposób oceny selektywności kanałów jonowych

A. Pomiar prądów pojedynczych kanałów techniką patch-clamp i porównanie tzw. potencjału odwrócenia prądu z potencjałem równowagi Nersta dla określonego jonu

B. Jeśli przy potencjałach dodatnich prąd ma wartość dodatnią to kanał jest kationoselektywny

C. Jeśli przy potencjałach dodatnich prąd ma wartość ujemną to kanał jest anionoselektywny

D. Jeśli otwarcie kanału depolaryzuje błonę to jest on kationoselektywny

E. Selektywność kanałów można zbadać tylko przy zastosowaniu izotopów radioaktywnych

3. Jak długo wydzielony neuroprzekaźnik w typowej synapsie ośrodkowego układu nerwowego przebywa w przerwie synaptycznej

A. 1 s

B. 100 ms

C. 10 ms

D. kilka ms

E. kilka dziesiątych ms

4. W mózgu dorosłych ssaków aksony neuronów:

A. Są wyłącznie mielinowane

B. Są niemielinowane jak również mielinowane (źródło mieliny – wyłącznie komórki Schwanna)

C. Są niemielinowane jak również mielinowane (źródło mieliny – wyłącznie oligodendrocyty)

D. Są niemielonowane jak również mielinowane (źródło mieliny – komórki Schwanna lub oligodendrocyty)

E. Są wyłącznie niemielinowane

5. W synapsie nerwowo-mięśniowej, o czasie trwania prądu synaptycznego decyduje w największym stopniu:

A. czas przebywania neuroprzekaźnika w synapsie

B. opór wejściowy neuronu

C. kinetyka zmian konformacyjnych receptora po związaniu neuroprzekaźnika

D. napięcie błonowe

E. stężenie jonów wapnia w komórce postsynaptycznej

6. Spoczynkowy potencjał komórki nerwowej jest najbardziej wrażliwy na zmiany stężenia zewnątrzkomórkowego w zakresie pojedynczych milimoli dla następnego jonu

A. sodu

B. potasu

C. wapnia

D. jonów chlorkowych

E. jonów węglanowych

7. Opór wejścia komórki jest określony jako (I – prąd stymulacji, Vmax – maksymalna zmiana napięcia wywołana stymulacją prądową, C – pojemność elektryczna)

A. IV max

B. IR

C. I/C

D. Vmax/I

E. I/R

8. Typowa technika stosowana do pomiaru prądów synaptycznych to:

A. pomiar napięcia błonowego technika cienkich elektrod

B. technika patch-clamp w konfiguracji cell-attached

C. technika patch-clamp w konfiguracji excised-patch

D. technika patch-clamp w konfiguracji whole-cell

E. technika pomiaru potencjałów polowych

9. W warunkach potencjału progowego:

A. przepływ kationów przeważa nad przepływem anionów

B. prądy synaptyczne pobudzające przeważają nad prądami synaptycznymi hamującymi

C. studnie prądowe przeważają nad lokalnymi źródłami prądowymi

D. Prąd sodowy przepływający przez napięciowo-zależne kanały sodowe przeważa nad prądami potasowymi i chlorkowymi

E. stężenie wewnątrzkomórkowego wapnia jest wystarczające by dokonała się egzocytoza pęcherzyków zawierających neuroprzekaźnik

10. W przypadku choroby Parkinsona, patomechanizm wiąże się głównie z tym, że:

A. Dochodzi do degeneracji neuronów serotonergicznych

B. Dochodzi do degeneracji neuronów cholinergicznych

C. Dochodzi do degeneracji neuronów dopaminergicznych

D. Dochodzi do degeneracji neuronów noradrenergicznych

E. Degeneracji motoneuronów

11. Wybierz zdanie prawdziwe:

A. Komórka Schwanna mielinizuje tylko jeden akson neuronów ośrodkowego układu nerwowego

B. Komórka Schwanna mielinizuje wiele aksonów neuronów ośrodkowego układu nerwowego

C. Oligodendtocyt mielinizuje wiele aksonów neuronów ośrodkowego układu nerwowego

D. Oligodendtocyt mielinizuje jeden akson neuronów obwodowych

E. Komórka Schwanna mielinizuje wiele aksonów neuronów układu nerwowego obwodowego

12. Stwardnienie rozsiane wiąże się z:

A. Uszkodzeniem oligodendrocytów w mózgu i rdzeniu kręgowym

B. Uszkodzeniem oligodendrocytów w obwodowym układzie nerwowym

C. Uszkodzeniem komórek Schwanna w mózgu i rdzeniu kręgowym

D. Uszkodzeniem komórek Schwanna w obwodowym układzie nerwowym

E. Uszkodzeniem astrocytów

13. Wskaż zdanie prawdziwe:

A. Astrocyty połączone są ze sobą synapsami chemicznymi

B. Astrocyty są połączone ze sobą koneksonami

C. Astrocyty generują potencjały czynnościowe

D. Wychwyt glutaminianu wokół aktywnych synaps glutaminergicznych jest procesem powolnym, zachodzącym w skali czasowej dziesiątek sekund lub minut

E. Poziom jonów wapnia w astrocytach jest stały i nie zależy od stanu funkcjonalnego astrocytu

14. Wskaż typowy marker molekularny astrocytu

A. Parwalbumina

B. Duża ilość mokrofilamentu aktynowego

C. GFAP

D. białka koneksyny

E. nie ma markerów molekularnych astrocytów – są rozpoznawane przez morfologię

15. W tkance mózgowej drzewka wypustek odrębnych astrocytów:

A. Silnie nakładają się tak, ze dany obszar jest pokryty wypustkami przynajmniej 10 astrocytów

B. Nakładają się tak, że dany obszar jest pokryty wypustkami przynajmniej kilku astrocytów

C. W wielu obszarach tkanki mózgowej w ogóle nie występują astrocyty gdyż są one skupione głównie wokół naczyń krwionośnych stanowiąc barierę krew-mózg

D. Praktycznie nie nakładają się

E. Nie ma jasnych reguł dotyczących nakładania się wypustek astrocytarnych

16. Czy można uznać astrocyty jako komórki pobudliwe?

A. Nie – pobudliwe są neurony i komórki mięśniowe

B. Tak – występuje w tych komórkach zarówno transmisja synaptyczna jak i zmiany napięcia błonwoego

C. Tak – występuje w nich aparat kurczliwy w związku z dużą ilością aktyny w filamentach

D. Tak – jest to pobudliwość chemiczna manifestowana przez tzw. fale wapniowe i indukowane przez nie procesy komórkowe i wydzielnicze

E. Nie – gdyż potencjały czynnościowe występujące w astrocytach są znacznie wolniejsze niż w neuronach

17. Podaj prawidłową stechiometrię cyklu pracy transporterów glutaminianu typu EAAT?

A. 2 jony potasu do wnętrza, 3 jony sodu do wnętrza i 1 glutaminian do wnętrza komórki

B. 1 proton, 2 jony sodu i 1 glutaminian do wnętrza, 1 jon potasu na zewnątrz

C. 3 jony sodu, 1 proton, 1 glutaminian do wnętrza, 1 potas na zewnątrz

D. Na każde 2 cząsteczki glutaminianu następuje hydroliza 1 ATP

E. Na każdą cząstkę glutaminianu potzrebna jest hydroliza 1 ATP

18. Czy astrocyty mogą wydzielać glutaminian?

A. Nie – zachodzi tylko wychwyt glutaminianu przez te komórki

B. Nie – chociaż astrocyty wydzielają glutaminę, która w jest bezpośrednio katalizowana do glutaminianu w płynach zewnątrzkomórkowych

C. Tak, ale jest to tylko bierny wypływ przez mikrouszkodzenia błony

D. Tak – pod wpływem fal wapniowych wydzielany jest glutaminian z pęcherzyków w astrocytach

E. Tak – astrocyty posiadają synapsy glutaminergiczne podobne do neuronalnych

19. ATP w płynach zewnątrzkomórkowych:

A. W ogóle nie występuje

B. Występuje gdyż jest wydzielany jako jeden z neuroprzekaźników aktywujących bezpośrednio receptory GABAA

C. Występuje gdyż jest wydzielany jako jeden z neuroprzekaźników aktywujących bezpośrednio receptory kanały purynergiczne typu P2X

D. Występuje gdyż jest wydzielany jako jeden z neuroprzekaźników aktywujących bezpośrednio receptory glutaminianu

E. Występuje jako część składowa kompleksów enzymatycznych (np. pomp jonowych) wydzielanych na zewnątrz komórki

20. Jeśli spowodujemy w długim (projekcyjnym) aksonie ponadprogową depolaryzację (stymulującą elektrodą zewnętrzną) w położeniu ok. połowy jego długości:

A. To wygenerowany potencjał czynnościowy podążał będzie tylko w kierunku zakończenia aksonalnego

B. To wygenerowany potencjał czynnościowy podążał będzie tylko w kierunku somy

C. To wygenerowany potencjał czynnościowy podążać będzie zarówno w kierunku somy jak i zakończenia aksonalnego

D. To wygenerowany potencjał czynnościowy podążać będzie zarówno w kierunku somy jak i zakończenia aksonalnego, lecz propagacja będzie szybsza w kierunku synapsy

E. To wygenerowany potencjał czynnościowy podążać będzie zarówno w kierunku somy jak i zakończenia aksonalnego, lecz propagacja będzie szybsza w somy

21. W której z poniższych sytuacji potencjał czynnościowy rozprzestrzenia się z najmniejszą zmiennością jego amplitudy:

A. Akson niemielinowany

B. Akson mielinowany

C. Część mielinowana aksonu mielinowanego (pomiędzy węzłami Ranviera)

D. Rozgałęzienia aksonów mielinowanych

E. Wypustki filopodialne

22. Stężenia jonów sodowych w płynach wewnątrz i zewnątrzkomórkowych wynoszą odpowiednio 10 i 130 mM. Wskaż jaka zmiana musi zajść w stężeniu jonów sodowych by potencjał Nersta dla jonów sodowych wyniósł zero:

A. Stężenie zewnątrzkomórkowe musi wynieść 0

B. Stężenie wewnątrzkomórkowe musi wynieść 0

C. Stężenie wewnątrzkomórkowe trzeba zwiększyć e-krotnie

D. Stężenie wewnątrzkomórkowe trzeba zwiększyć 10-krotnie

E. Stężenie wewnątrzkomórkowe trzeba zwiększyć o 120mM.

23. Istotą techniki patch clamp (i voltage clamp) jest:

A. Pomiar napięcia błonowego przy ustalonym prądzie transmembranowym

B. Pomiar prądu transmembranowego przy ustalonym napięciu błonowym

C. Pomiar prądu, ale płynącego tylko przez łatkę błonową

D. Pomiar napięcia, ale tylko określonej łatki błonowej

E. Pomiar prądów synaptycznych bezpośrednio z synaps

24. Odkomórkowy wypływ anionów spowoduje:

A. Depolaryzację a następnie hyperpolaryzację

B. Hyperpolaryzację a następnie depolaryzację

C. Hyperpolaryzację

D. Depolaryzację

E. To zależy od wartości potencjału Nersta dla rozważanego anionu

25. Pobudzamy błonę komórkową o pojemności C i oporze R prądem depolaryzującym o wartości I. Maksymalna depolaryzacja wywołana tym prądem wyniesie:

A. RC

B. IR

C. IC

D. I/C

E. I/R

26. Wybierz prawidłowe przyporządkowanie dla embrionalnego nikotynowego receptora acetylocholiny (EmAChR) i dla receptora acetylocholiny występującego u dorosłych osobników (AdAChR)

A. AdAChR – duże przewodnictwo, lokalizacja synaptyczna, krótki czas otwarcia, EmAChR – małe przewodnictwo, lokalizacja pozasynaptyczna, długi czas otwarcia

B. AdAChR – duże przewodnictwo, lokalizacja synaptyczna, długi czas otwarcia, EmAChR – małe przewodnictwo, lokalizacja synaptyczna, krótki czas otwarcia

C. AdAChR – małe przewodnictwo, lokalizacja synaptyczna, długi czas otwarcia, EmAChR – duże przewodnictwo, lokalizacja pozasynaptyczna, długi czas otwarcia

D. AdAChR – duże przewodnictwo, lokalizacja synaptyczna i pozasynaptyczna, krótki czas otwarcia, EmAChR – małe przewodnictwo, lokalizacja głównie synaptyczna, długi czas otwarcia przy lokalizacji pozasynaptycznej lecz czas otwarcia skraca się gdy EmAChR jest zlokalizowany synaptycznie

E. AdAChR i EmAChR mają zbliżone właściwości funkcjonalne

27. Do wybarwień immunofluoroscencyjnych potrzeba:

A. Immunizacji żywych zwierząt a następnie sporządzenia preparatów z tkanek, których dotyczą badania

B. Tylko przeciwciał na określony antygen przy czym przeciwciała te muszą pochodzić koniecznie od innego gatunku

C. Ekspresji w badanych komórkach białek fluoryzujących (np. białko fluoryzujące na zielono)

D. Dodania do hodowli komórek układu odpornościowego (limfocytów)

E. Przeciwciała pierwszorzędowego rozpoznającego antygen oraz przeciwciała drugorzędowego koniugowanego z sondą fluoroscencyjną

28. Potencjał Nersta dla jonów chlorkowych w typowych neuronach piramidowych kory mózgowej lub hipokampa dorosłych osobników jest:

A. Niższy niż we wczesnych etapach rozwoju

B. Wyższy niż we wczesnych etapach rozwoju

C. Nie różni się od potencjału Nersta w okresie wczesnego dojrzewania

D. Zmienia swoją wartość cyklicznie w zależności od rytmu okołodobowego

E. Zależy od stężenia jonów potasowych na zewnątrz komórki ( w przeciwieństwie do sytuacji w neuronach niedojrzałych osobników)

29. Istota pomiaru stężenia wewnątrzkomórkowego wapnia przy pomocy sondy Fura-2 polega na tym, że:

A. Sonda Fura-2 wiąże się z kanałami wapniowymi w stanie otwartym

B. Sondę Fura-2 wprowadza się do wnętrza komórki i pod wpływem jonów wapnia zmienia się emisja fluorescencyjna tej sondy dla długości fal 340 i 380 nm

C. Sonda ta lokalizuje się w błonie komórkowej cytoplazmatycznej i jej fluorescencja zależy od przepływu jonów wapnia

D. Sonda Fura-2 przepływa przez kanały wapniowe i gromadzi się wewnątrz komórki

E. Sonda Fura-2 wpływa na pompy usuwające wapń z cytoplazmy

30. Który typ neuronu nie posiada dendrytów:

A. motoneuron

B. lokalny interneuron

C. neuron sensoryczny

D. neurony endokrynne (wydzielania wewnętrznego)

E. projekcyjne neurony piramidowe

31. Rybosomy znajdują się:

A. wyłącznie w ciele komórki

B. w błonie cytoplazmatycznej

C. w przerwie synaptycznej synaps glutaminergicznych

D. wewnątrz jądra

E. na połączeniu dendrytu i kolca dendrytycznego

32. Filamenty neuronalne są strukturami, które zawierają około:

A. 1% białek neuronalnych

B. 5% białek neuronalnych

C. 10% białek neuronalnych

D. 25% białek neuronalnych

E. 50% białek neuronalnych

33. Które z filamentów neuronalnych charakteryzują się zdolnością szybkiej polimeryzacji i depolimeryzacji:

A. mikrotubule i mikrofilament

B. mikrofilament i neurofilament

C. mikrotubule i neurofilament

D. tylko neurofilament

E. kinezyna