1. Jakie startery w MALDI-TOF

2. Jakie zdanie jest prawdziwe dla GeneChip a. Sondy dla calych genow b. Opracowane przez ludzi ze Stanford c. Do produkcji najczesciej synteza z uzyciem swiatla

3. W technice SOLiD ligacja i emulsyjna PCR

4. W metodzie TMA Polimeraza RNA faga t7

5. W metodzie NASBA Pol RNA T7

6. Zloty standard dla technik badania polimorfizmow PFGE Otwarte: Obliczanie delta delta Ct Wady i zalety dla trzech generacji sekwencjonowania Co zrobisz gdy a. Masz niespecyficzne prod w PCR b. PCR jest niepowtarzalny, raz wychodzi raz nie

7. Pobieranie wymazów z jamy ustnej - dlaczego najlepsze? Bo łatwo uzyskać i tam gdzie nie potrzeba dużej ilości materiału DNA.

8. sondy SimpleProbe - świecą jak się przyłączą.

9. Obliczanie stężenie RNA ze wzoru -> mamy podane absorbancję i rozcieńczenie (trzeba było pamiętać jaki dla RNA mnożnik --> 40 i pamiętać o jednostce mikrog/mL)

10. Czego nie wykryjemy w PMR? Odpowiedzi z patogenami, wg mnie -> Mycoplasma. 11. W jakiej metodzie używamy enzymów restrykcyjnych, adapterów i dwuetapowej reakcji ---> AFLP

12. Zakres dynamiczny detektorów promieniowania w real-time -> jeśli od 10 do 10^8 to co o tym sądzić? (nie pamiętam odpowiedzi)

13. Jakie enzymy w pirosekwencjonowaniu?

14. Gdzie używamy krótkiego, jednego startera i niskiej temperatury hybrydyzacji? ---> RAPD

15. Jaki materiał najlepszy w badaniach prenatalnych? a) płyn owodniowy zanieczyszczony RBC matki; b) biopsja kosmków owodni c) z 8-komórkowego zarodka z "in vitro"(chyba tak brzmiała, nie pamiętam)

16. Mamy materiał komórkowy do izolacji i chcemy go zagęścić, co robimy? a) wirowanie w gradiencie sacharozy b) precypitacja alkoholem c) (tej nie pamiętam)

17. Technika bDNA - czego tu jest amplifikacja? ---> sygnału

18. W technice Invader (trzeba było wskazać fałszywe): a) jest rozpoznawanie charakterystycznej sekwencji; b) rozpoznawanie struktury c) następuje amplifikacja sygnału

19. Które sondy wykorzystują zjawisko FRET: a) Scorpion, MolecularBeacons b) TaqMan c) obie poprawne 20. Który barwnik w real-time do niespecyficznego rozpoznawania sekwencji? ---> SybrGreen I

21. Coś o matrycy w PCR i związkach - ale nie pamiętam o co dokładnie chodziło? Być może o to co poprawia reakcję? Na mój gust nie pasowało tam EDTA, ale mogłam się pomylić.

22. Wskaż zdanie fałszywe, o macierzach: a) nie są techniką ilościową; b) nie ma dla oddziaływań białko-białko; c) ... (luka w pamięci).