Grupa 1

1. Substraty do reakcji RT-PCR

2. Budowa genomu wirusa grypy typu A

3. Co to jest ΔF508

4. Mechanizmy 2 generacji leków stosowanych w leczeniu grypy

5. 2 przykłady sekwencji odróżniających mechanizm polimorfizmu mikrosatelitarnego

6. Jak stwierdzić czy wyizolowany DNA jest dostatecznie czysty

7. W RT-PCR w czasie rzeczywistym nie mierzy się fluorescencji (wybrać a, b lub c)

8. Onkogenne geny wirusa HPV

Grupa 2

1. Przy jakiej długości fali występuje fluorescencja kw. nukleinowych i co ją warunkuje

2. Porównanie PCR i Multiplex PCR (czym się różnią)

3. Ct

4. Polimorfizm genetyczny – wyjaśnij

5. Czy da się określić ojcostwo na zasadzie wyników elektroforezy

6. Mukowiscydoza – krzyżówka (ojciec nosiciel homozygota, matka zdrowa)

7. BRCA1 – co to jest i jak działa

8. Skok antygenowy

Grupa 1

1. Mamy 2 matryce DNA, ile powstanie po 5 rekcjach PCR

2. Co to są sondy molekularne

3. Co to jest przesunięcie genetyczne

4. Ct – co to jest i gdzie powstanie najmniej matryc: a) 20 b) 16 c) 22

5. Jak zbadać czy DNA jest zdegradowane czy nie

6. CFTR – jakie białko znajduje się w jakich komórkach

7. SNP – co to jest, 3 przykłady

8. W reakcji PCR jakie substraty są potrzebne dla polimerazy DNA

Grupa 2

1. Dlaczego przy stosowaniu sondy Taq Man można stosować tylko polimerazę o aktywności
   5’ egzonukleazy

2. Oblicz stężenie kw. nukleinowych wiedząc, że próba rozcieńczona została 100 razy, a absorbancja wynosiła: A260=0,8 A290=0,2 A320=0,1

3. Jakie metody stosuje się do specyficznej izolacji mRNA

4. Podaj co najmniej 4 objawy mukowiscydozy

5. Opisz budowę wirusa grypy typu B

6. Jaką funkcję pełnią neuraminidazy

7. Jaką funkcję pełni gen E6

8. Co to jest polimorfizm i mutacja

Grupa 1

1. Podziała HPV

2. Stężenie RNA (jakieś obliczenie)

3. Funkcje białka CFTR (najczęstsza mutacja)

4. Co to jest genom i allel

5. Co to znaczy, że wirusowe RNA nie pol..

6. Przykłady odwrotnej transkryptazy w RT-PCR

7. Subst. wykorzystywane do wytrącania białka

8. Metody barwienia po elektroforezie

Grupa 2

1. Różnica między PCR, a Multipleks PCR

2. Różnica SNP i STR

3. Dlaczego reakcję PCR w Real Time nazywamy ilościową

4. 3 metody izolacji DNA

5. 4 objawy mukowiscydozy

6. Kiedy stosujemy żel agarowy, a kiedy poliakryloamidowy

7. Skok genowy

8. Co możemy wykryć badając mRNA HPV

Grupa 1

1. Detekcja specyficzna w Real Time PCR

2. Porównanie genomu wirusa HPV i grypy

3. Specyficzne izolowanie mRNA

4. Polimorfizm genetyczny, jaką metodę stosuje się do ustalenia ojcostwa

5. Gen BRCA1 - czemu jest ważny

6. H1N1 - jaki to typ wirusa i podać nazwę

7. Multiplex PCR, a PCR

8. Współczynnik oceny czystości DNA

Grupa 2

1. Co to jest Ct

2. Czemu jest śluz w mukowiscydozie

3. Rozwiń skrót dNTP i podaj funkcje

4. H1N1 co to

5. Narysuj zdegradowany DNA w PCR (chyba)

6. 2 przykłady chorób dominujących autosomalnych

7. RRLP, co to i napisać etapy

8. Jaką metodą biologii molekularnej rozpoznać czy HPV powoduje raka od tego, które nie powoduje

Grupa 1

1. Zanamiwir – co to, kiedy stosujemy, mechanizm działania

2. Najbardziej onkogenne typy wirusa HPV

3. Rodzaje polimorfizmu DNA, które wpływają na długość

4. Narysować schematyczny wynik elektroforezy zdegradowanego i niezdegradowanego RNA

5. Co potrzebujemy do analizy ekspresji genów: RT PCR, Multiplex PCR, Real Time Pcr, RFLP

6. Funkcje białka CFTR

7. Dlaczego RNA jest bardziej reaktywne niż DNA

8. Okienko serologiczne

Grupa 2

1. Ostelamiwir- kiedy go stosujemy i po co

2. Kiedy badamy fluorescencję w przypadku sondy szpilki do włosów

3. Różnice molekularne pomiędzy infekcją przejściową i przetrwałą HPV

4. 2 objawy mukowiscydozy ze strony układu pokarmowego

5. Etapy RT-PCR

6. Do czego służy elektroforeza

7. Schemat DNA pozagenowego

8. Czy w możemy wykluczyć ojcostwo na podstawie pasków w żelu (tu był wydruk, ojciec, matka, dziecko)