2.Typy wody w ciałach stałych.

1. Woda krystalizacyjna

Występuje w postaci cząsteczkowej. Jest związana z cząsteczką związku chemicznego z reguły za pomocą słabych wiązań np. wodorowych. Jest związana ze związkiem w ilościach ściśle określonych. Opuszcza strukturę związku w określonym przedziale temperaturowym, zmieniając jej budowę. Występuje w tzw. hydrytach-

np. CuSo_{4 *} 5H₂O, NiSO_{4 *} 6H₂O (7H₂O), CaSO_{4 *} 2H₂O, ZuSO_{4 *} 7H₂O, AlCl_{3 *} 6H₂O.

Podział wody krystalizacyjnej w zależności od metody wiązania:

• Woda kationowa

• Woda anionowa- /występują w konstrukcjach kryształów jonowych i są nazywane wodą koordynacyjną.

• Woda sieciowa- związana w krysztale wiązaniami typu wodorowego.

2. Woda zeolityczna (lużnozwiązana, śródwięźbowa)

Posiada formę cząsteczkową. Jej ilość w sieci krystalicznej może się płynnie zmieniać w zależności od warunków otoczenia. Wydzielanie jej z kryształu następuje w szerokim zakresie temperatury, w sposób ciągły i bez zmian w strukturze. Zajmuje luki w strukturze kryształu, najczęściej miedzy warstwami.

3. Woda konstytucyjna

Występuje w grupach hydroksylowych (OH) (nie posiada formy cząsteczkowej) , które są zazwyczaj związane takimi samymi wiązaniami co składniki związku. Utrata jej (np. na skutek prażenia) powoduje całkowitą zmianę struktury kryształu

Np. Cu(OH)₂ -> CaO + H₂O

Mg(OH)₂ -> MgO + H₂O

2Al(OH)₃ -> Al₂O₃ + 3H₂O.

4. Woda zaadsorbowana

Występuje na powierzchni ciała stałego i nie jest

związana chemicznie z jego cząsteczkami. Powstała na skutek zaadsorbowania pary wodnej na powierzchni kryształów. Nie jest składnikiem budującym związek, można ją usunąć poprzez suszenie w temperaturze 105- 110^oC. Jej ilość zależy od rodzaju związku, jego powierzchni oraz wilgotności powietrza.

4. Woda zaakludowana

Została zamknięta w krysztale podczas jego powstawania w czasie krystalizacji z wodnego roztworu. Jej ilość zależy od szybkości wzrostu kryształu i jest jego defektem przestrzennym.