PYTANIA Z ORGANÓW!!

Rok 2011

1. Asymetryczny atom węgla- L i D, oznaczenie R i S opisać.

2. Substytucja elektrofilowa aromatyczna benzenu, mezomeria, rodzaje itd.

3. Alkohole- temat rzeka, wszystko.

4. Sole diazoniowe- reakcje.

5. Określanie I rzędowej struktury białek.

6. Mutarotacja cukrów.

7. N- tlenki pirydyny- budowa, reakcje.

1. halogenowanie alkanów, mechanizm reakcji, wpływ na reaktywność czy jakoś tak

2. benzen i jego pochodne - budowa i reacje, wlasnosci

3. reackje cukrów z forma pierscieniowa

4. sulfoaminy otrzymywanie i budowa

5. aminy reakcja z kwas azotowym

6. kondensacja aldolowa ketonów i aldehydów i jej wykorzystanie w syntezie, mechanizm

7. cos o chinoline

1. halogenowanie alkanów, mechanizm, reaktywność

2. benzen struktura, właściwości reakcje

3. reakcje amin z kwasem azotawym

4. kondensacja aldolowa i jej wykorzystanie w syntezie

5. sulfonamidy

6. chinolina

7. reakcje cukrów w formie pierścieniowej

1. Cykloalkany, budowa, reakcje konformacje

2. wykorzystanie estru kwasu malonowego w syntezie

3. Reakcja zw Grignarda z aldehydami i ketonami

4. Otrzymywanie aminokwasów i rozdział racemicznej mieszaniny aminokwasów

5. Skracanie łańcucha cukrowego

6. SN1 iSN2 alifatycznych chlorowcopochodnych

7. Pirol, furan, tiofen, otrzymywanie, budowa, reakcje

1. Konfiguracja L,D R,S

2. Reakcje, właściwości fenoli

3. Reakcje, właściwości alkenów

4. Budowa, reakcje pirydyny

5. Zastosowanie acetylooctanu etylu w syntezie i otrzymywanie

6. Synteza dipeptydów na przykładzie gly-ala

7. Sacharoza - budowa, właściwości

1. Budowa, synteza sulfonamidów (dziekan chciał też by wymienić te z właściwościami bakteriostatycznymi, ach my niedomyślni...)

2. Ylidy fosforowe - budowa, właściwości

3. Pirol, furan, tiofen - budowa, otrzymywanie, reakcje

4. Butadien - budowa, reakcje addycji i cykloaddycji

5. Otrzymywanie kwasu barbiturowego i jego pochodnych, właściwości

6. Wymienić metody otrzymywania amin (niektórych wałkował o przegrupowanie Beckmana)

7. Metoda przedłużania łańcucha węglowego w cukrach.

Rok 2012:

Dzień pierwszy 28.06

1. Termiczny rozkład czwartorzędowych wodorotlenków amoniowych wg. eliminacji Hofmanna.

2. Mechanizm estryfikacji kw. propionowego i etanolu, jakie czynniki wpływają na estryfikację.

3. Zw. Grignarda budowa i synteza związków.

4. Mutarotacja na przykładzie D glukozy. Czy sacharoza ulega mutarotacji i wzór.

5. Eliminacja halogenków alkilowych wszystko.

6. Metoda Skraupa otrzymania 6-metoksy,8-nitrochinoliny.

Dzień drugi 29.06

1. Wydłużanie łańcucha cukru metodą fishera i kilianiego na przykładzie D-arabinozy.

2. Degradacja Hoffmana.

3. Co się dzieje pod wpływem temperatury z kwasami dikarboksylowymi?

4. Benzen, podstawniki.

5.N-pirydyna, mezomeria, reakcje z nukleofilami i elektrofilami.

6.konfiguracja wegla asymetrycznego, wzór rzutowy aldehydu R glicerynowego.

Dzień trzeci 02.07

1. Wyjaśnić mechanizm mutarotacji na przykładzie glukozy, narysować sacharozę i odpowiedzieć na pytanie czy ulega ona mutarotacji.

2. Zastosowanie estru kwasu malonowego i jego właściwości.

3. Reakcje sprzęgania amin aromatycznych i fenoli, jak wpływa pH wreakcjach soli diazoniowych z aminami aromatycznymi i fenolami.

4. Butadien- addycja 1,2 i 1,4 oraz cykloaddycji.

5 Pirydyna- właściwości, reakcje substytucji nukleofilowej.

6. Synteza dipeptydu na podstawie Ala-Gly.