CHINOLONY, Farmakologia, Analiza


CHINOLONY

Wśród chinolonów wyróżniamy trzy generacje :

I generacja- zaliczamy tutaj kwas nalidyksowy, kwas oksolinowy, kwas pipemidowy, rozoksacynę

II generacja- ( hinolony jednofluorowane) zaliczamy tu : naffloksacynę, enoksacynę, pefloksacynę, cyprofloksacynę, efloksacynę

III generacja- (hinolony wielofluorowane) zaliczamy tu: lomefloksacynę, fleroksacynę, femofloksacynę, fosulofloksacynę

Leki te działają jak inhibitory gyrazy. Gyraza umożliwia zwijanie nici DNA nie zmieniając jej składu i sekwencji, dzięki czemu nić ta mieści się w komórce i jest chroniona przed niszczącym działaniem enzymów fragmentacyjnych. Poszczególne hinolony odznaczają się w różnych stopniach toksyczności. Wywołują najczęściej zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, ośrodkowego układu nerwowego, niekiedy odczyny alergiczne. Wywierają także działanie hondrytoksyczne ( powodują uszkodzenie chrząstki w organizmach rozwijających się) powoduje to, że fluorohunolony II generacji nie są stosowane u małych dzieci i młodzieży. Fluorohinolony mogą hamować biotransformację leków, przedłużają działanie np. metyloksantyn ( kofeina, teobromina). Natomiast w połączeniu z cefalosporynami obserwuje się efekt addytywny (dodający).

I generacja - wszystkie hinolony należące do tej generacji są chemioterapeutykami o działaniu bakteriostatycznym, głownie na bakterie gram ujemne. Są stosowane przede wszystkim w zakażeniach dróg moczowych i w zakażeniach przewodu pokarmowego.

Działanie niepożądane:

Są względnie mało toksyczne, wywołują zaburzenia przewodu pokarmowego, ośrodkowego układu nerwowego, niekiedy odczyny alergiczne.

II generacja - charakteryzują się wysoką aktywnością przeciwbakteryjną i szerokim zakresem działania.

Zastosowanie: W zakażeniach dróg oddechowych, dróg moczowych, skóry, tkanek miękkich, dróg żółciowych i narządów rodnych.

III generacja- odznaczają się lepszą tolerancją w stosunku do poprzednich generacji, dobrą wchłanialnością z przewodu pokarmowego i bardzo dobrym przenikaniem do tkanek. Wywierają znacznie słabsze działanie chondrotoksyczne. Mają szersze aspekty działania, ponieważ działają także na drobnoustroje gram dodatnie (+).

POCHODNE CHINOLINY

Działają bakteriobójczo w stosunku do drobnoustrojów zwłaszcza gram dodatnich, grzybów, pierwotniaków.

Zastosowanie:

W zakażeniach przewodu pokarmowego ( pierwotniakowych i bakteryjnych), w zakażeniach górnych dróg oddechowych ( gardło), w zakażeniach pochwy bakteriami, rzęsistkiem i grzybami.

Działanie niepożądane:

W większych dawkach i stosowanych przed dłuższy czas wywołują zawroty, i bóle głowy, uszkodzenie nerwu wzrokowego, uszkodzenie nerwów obwodowych.

LEKI PRZECIWGRÓŹLICZE = TUBERTULOSTATYKI

Leki przeciwgruźlicze działają w większości na prędki gruźlicy w sposób tubertulostatyczny. Odznaczają się na ogół wąskim zakresem działania, często wyłącznie w stosunku do prądków gruźlicy. Tubertulostatyki nie niszczą wszystkich prądków w zakażonym organizmie. Podstawowym czynnikiem leczniczym są siły odpornościowe organizmu.

Podział leków przeciwgruźliczych pod względem chemicznym:

I grupa. Antybiotyki, zaliczamy tutaj:

II grypa - pochodne kwasu salicylowego, zaliczamy tu:

-kwas paraaminosalicylowy

III grupa - hydrazydy i amidy, zaliczamy tutaj:

IV grupa - pochodne etylenobutonalu zalicza się tutaj:

V grupa - Tiosemikarbazony:

-raacetazol

-salwoteben

VI grupa - Triokarbanilidy, zaliczamy tutaj:

Z klinicznego punktu widzenia Tubertulostatyki dzielimy na:

I podstawowe :

II zastępcze :

Zastosowanie:

W gruźlicy płuc, nerek, przewodu pokarmowego, opłucnej, opon mózgowych.

Działanie niepożądane:

Jest stosunkowo mało toksyczny, w niektórych przypadkach mogą wystąpić objawy niepożądane takie jak zaparcia, suchość w ustach, niepokój, drżenie, niezborność ruchów, szum w uszach, czasem uszkodzenie wątroby i szpiku kostnego.

Działanie niepożądane:

Może wywołać gorączkę, skórne reakcje alergiczne, nadwrażliwość skóry na światło, bóle stawów, może wywołać zwiększenie zawartości kwasu moczowego we krwi.

Działanie niepożądane:

Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, uszkodzenia nerwu wzrokowego.

Mechanizm działania:

Polega na hamowaniu biosyntezy kwasów nukleinowych, prędków przez wpływ na enzymy biorące udział w tym procesie.

Działania niepożądane:

Jest mało toksyczna, wywołuje czasem zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, skórne odczyny alergiczne, bóle i zawroty głowy, senność, zmęczenie, zaburzenia widzenia. Stosuje się go głownie w gruźlicy, często w połączeniu z innymi lekami np. etanbutolem i izinozydem.


Działanie niepożądane:

Działa ototoksycznie, hepatotoksycznie i nefrotoksycznie, wywołuje odczyny alergiczne.

LEKI PRZECIWWIRUSOWE

Stosowane obecnie leki przeciwwirusowe wpływają na jeden lub kilka etapów cyklu rozwojowego wirusa. Pod względem budowy chemicznej leki te należą do różnych grup połączeń i wykazują odmienny mechanizm działania wśród nich wyróżniamy:

I grupa- antymetabolity zasad purynowych i pirymidynowych

II grupa - pochodne cylkoalkiloamid

II grupa - pochodne guanidyny

IV grupa- kwasy fosforanowe

V- grupa- różne struktury

VI- interferon i substancje indukujące interferon

1. Antymetabolity- mają obecnie najistotniejszą rolę w zwalczaniu infekcji wirusowych, ponieważ w skład wirusów wchodzą kwasy nukleinowe, struktura antymetabolitów powinna być podobna do nukleozydów wchodzących w skład kwasów będących budulcem wirusów. Takie antymetabolity powinny być wbudowane jako fałszywe substraty tylko przez enzymy wirusowe, a nie przez enzymy gospodarza.

Wśród analogów nukleozydowych wyróżnia się związki zawierające w swojej budowie cukier, fałszywą zasadę lub zawierają zarówno fałszywą zasadę jak i fałszywy cukier.

  1. Antymetabolity zasad pirymidynowych- w tej grupie połączeń występują analogi tymidyny, cytozynyi uracylu. Duże znaczenie mają chlorowcowanie pochodne tymidyny takie jak : idoksyurycyna, idoksyurydyna, triflurydyna oraz antymetabolit cytozyny, który zawiera zarówno fałszywą zasadę jak i fałszywy cukier- fluoro-jodo-aracytozyna. Związki te są aktywne głowni wobec wirusów, zawierających DNA m. innymi wirusa opryszczki typu I i II, półpaśca i ospy. Trudno rozpuszczają się w wodzie, są toksyczne, wpływa to na ograniczone stosowanie tych połączeń. Stosuje się je głownie w okulistyce jako 1% krople do oczu.

Lek przeciwko wirusowi HIV.

Działanie niepożądane : pośledzenie funkcji szpiku prowadzące do niedokrwistości, bóle głowy, niepokój psychiczny.

Preparat: Azovir ( Retrovir) -> kapsułki, tabletki

Dalsze leki działające ogólnie na wirusy

  1. Antymetabolity zasad purynowych - wśród nukleozydów purynowych występują pochodne adeniny i guaniny zawierające w cząsteczce acykliczną lub cykliczną resztę cukrową.

Zastosowanie:

W zakażeniach wirusami opryszczki i półpaśca, u osób ze zmniejszoną odpornością immunologiczną np. po przeszczepach podanie acyklowiru powoduje zahamowanie uaktywnienia wirusa opryszczki i wirusa WZW.

Przeciwwskazania:

Ciąża, okres laktacji, uszkodzenie nerek.

KWASY FOSFONOWE

Foskarnet- jest to lek stosowany prawie wyłącznie u pacjentów z AIDS. W leczeniu wirusa cytomepalii oraz gdy istnieją przeciwwskazania do leczenia gancyklowirem a także miejscowo w leceniu zakażeń wirusem opryszczki typu I i II. Jest to lek toksyczny, może powodować zaburzenia czynności nerek, hipoglikemię, hipo lub hipokalceninę (nadmiar lub niedobór wapnia), nudności, wymioty, drgawki.

POCHODNE CYKLOAMILOAMID

Leki należące do tej grupy mają charakterystyczna budowę chemiczną- zawierają trójpierścieniowy 10-węglanowy fragment o kształcie klatki.

Tromantadyna- jest pochodną amontacyny działającą na wirusa opryszczki, hamuje trawienie się kapsydu wirusa z elementów białkowych. Stosowana jest w leczeniu miejscowym opryszczki.

Amantadyna- działa wyłącznie na wirusa grupy A2. Jest nieskuteczna w zakażeniach innymi wirusami. Hamuje absorbcję, wnikanie, opłaszczanie i namnażanie się wirusa A2 grypy. Profilaktycznie podawana daje 70-90% zabezpieczenia przed zakażeniem grypy. Działa również hamująco na układ ......... w mózgu ( stosowany leczeniu choroby Parkinsona). Objawy niepożądane zależą od dawki, może wywołać zaburzenia ze strony układu nerwowego, bóle i zawroty głowy, zaburzenia myślenia, halucynacje, zaburzenia gastryczne.

Przeciwwskazania:

Rimantadyna- jest pochodną Amantadyny stosowaną w leczeniu grypy wywołanej wirusem typu A.

POCHODNE GUANIDYNY

Moroksydyna- mechanizm działania tego leku polega na hamowaniu uwalniania wirusa z komórki także pobudzeniu mechanizmu obronnego ustroju wywołującego wytwarzanie przeciwciał. Jest stosowana w profilaktyce i leczeniu grypy, opryszczki, ospy wietrznej i półpaśca. Może występować w postaci kropli ocznych lub w połączeniach z kwasem acetylosalicylowym.

LEKI O ROŻNEJ BUDOWIE

Vratizolin- lek ten jest stosowany w postaci maści w leczeniu zakażeń, wywoływanych przez wirusy opryszczki zwykłej i nawrotnej, a także ospy wietrznej i półpaśca.

INTERFERONY

Interferony- są proteinami i glikoproteinami i małej masie cząsteczkowej wytwarzanymi przez komórki ssaków w odpowiedzi na zakażenie wirusowe lub inne czynniki pobudzające. Wyróżnia się trzy klasy tych substancji £ (alfa) ß (beta) i δ (omega) oparte na różnicach białek antygenowych interferonowych.

Interferony ß (beta) i δ (omega) są glikoproteinami.

Interferony wykazują bezpośrednie działanie wirusostatyczne, immunomodulujące i immunostymulujące. Uodporniają one komórki na zakażenia licznymi wirusami orz hamują ich namnażanie i biorą udział w procesach zapalnych. Interferony nie działają na wirusy znajdujące się poza komórkami żywiciela, a także nie zapobiegają wnikaniu mikroorganizmów do ich wnętrza.

Działanie interferonów wynika z reakcji łańcuchowej polegającej na odwracalnym łączeniu się och ze specyficznymi receptorami znajdującymi się na powierzchni komórki.

Za pośrednictwem receptorów dochodzi do uaktywnienia enzymów cytoplazmatycznych, które wpływają na syntezę białek, następuje hamowanie replikacji wirusów na etapie syntezy wczesnych białek wirusowych.

Lek:

Interferon Alfacon I - jest syntetycznym interferonem £ (alfa) zawierającym aminokwasy, które najczęściej występują w naturalnych interferonach £ (alfa), lek ten jest podawany podskórnie w leczeniu infekcji wywołanych przez wirusy opryszczki polio, HIV, szczególnie zaś jest stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B i C.

LEKI PRZECIWGRZYBICZNE

Rozróżnia się grzybice powierzchniowe (skórne) i śluzówkowatoskórne oraz grzybice układowe. Grzybice mogą wywierać działanie alergizujące a także toksyczne związane z wytwarzaniem mykotoksyn.

Leki przeciwgrzybiczne zalicza się do rożnych grup chemicznych tj. :

  1. Antybiotyki

  2. Pochodne imidazolu i triazolu

  3. Pochodne alliloominy i amorolfina

  4. Antymetabolity

  5. Pochodne pirydynonu

  6. Kwasy karboksylowe

  7. Środki niespecyficzne

  8. Leki o rożnej budowie

A) Antybiotyki Polienowe- zwane są makrolidami polienowymi. W zależności od liczby tych wiązań rozróżnia się antybiotyki tetranowe ( nystatyna, natamycyna), pentaenowe (fungi chromina), heksaenowe (kryptadyna), hektaenowe ( amfoterycyna B). Antybiotyki te zbudowane są z makrocyklicznego pierścienia laktanowego. Ze względu na swoją budowę antybiotyki te są bardzo wrażliwe na światło, a także ulegają utlenianiu. Mechanizm działania polega na tworzeniu przez te antybiotyki kompleksów z występującymi w błonie komórkowej grzyba sterolami, najczęściej z cholesterolem. Kompleksy takie np. amfoterycyna B- cholesterol łącząc się trwale z błoną komórkową grzyba powodują zwiększenie jej przepuszczalności. W wyniku tego następuje utrata jonów wewnątrzkomórkowych i zachwianie równowagi amotycznej komórki , prowadzące w konsekwencji do jej obumierania.

    1. Antybiotyki Spiranowe

POCHODNE IMIDAZOLOWE

Zawierają w swojej budowie chemicznej pierścień imidazolowy.

Mikonazol- jest to pochodna imidazolu o działaniu przeciwgrzybiczym stosowana wyłączenie w zakażeniach miejscowych skóry i błon śluzowych (pochwa) wywołanych drożdżakami i wieloma różnymi grzybami. Podawany w postaci kremów, żelów, roztworów i globulek dopochwowych.

1



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ABC Dobrej Praktyki Laboratoryjnej 97-2003, Farmakologia, Analiza
Chinolony, Farmakologia 3 rok
Analiza ilosciowa substancji farmakopealnych metoda bromianometryczna
chinolony, Stomatologia, Inne, Farmakologia, Farmakologia
10. Farmakoekonomika cele i podstawowe analizy, licencjat(1)
Analiza środowiskowa, Pielęgniarstwo, farmakologia, Nauka
Analiza toksykologiczna w sprawach o ułatwienie dokonania zgwałcenia przez podanie środka farmakolog
Analiza ilosciowa substancji farmakopealnych metoda bromianometryczna
analiza złożonych aktów ruchowych w sytuacjach patologicznych
Farmakologia pokazy, Podstawy Farmakologii Ogólnej (W1)
Prezentacja 2 analiza akcji zadania dla studentow
Wypadkoznawstwo analiza wypadków
Zarz[1] finan przeds 11 analiza wskaz
Analiza czynnikowa II

więcej podobnych podstron