[b]Dziedziczenie dwóch cech[/b]
1. Bezrożność u pewnych ras bydła dominuje nad rogatością. Rasę shorthorn charakteryzują trzy różne barwy umaszczenia: białe, czerwone i dereszowate, zależnie od jednej pary genów. W wyniku skojarzenia czerwonego bezrogiego bydła z dereszowatym rogatym uzyskano potomstwo bezrogie: 50% osobników czerwonych i 50% osobników dereszowatych. Jakie jest podłoże genetycze obu tych cech? Jakie fenotypy i w jakich proporcjach wystąpiłyby wśród potomstwa, gdyby skojarzono inter se zwierzęta bezrogie uzyskane w powyższym kojarzeniu.
2. Bezrogiego dereszowatego buhaja skojarzono z krową rogatą białą i otrzymano rogatą dereszowatą jałówkę. Jakie są genotypy wymienionych tu zwierząt?
3. badano dziedziczenie się dwóch cech u świń: umaszczenie oraz kształtu racicy. Czarną maciorę o normalnych racicach pokryto białym knurem o mułowych racicach. Wszystkie prosięta były białe o mułowatych racicach. Tę samą maciorę pokryto drugim knurem, również białym o mułowych racicach. Tym razem urodziła ona prosięta o 4 różnych fenotypach: czarne o racicach normalnych. Określ typ dziedziczenia obu cech. Podaj genotypy maciory i skojarzonych z nią knurów?
4. U pewnych ras bydła umaszczenie czarne dominuje nad czerwonym, a bezrożność dominuje nad rogatością. Rogaty czerwony buhaj z bezrożną czerwoną krową dawał w kilku kolejnych latach potomstwo rogate i bezrożne, ale zawsze czerwone. Jaki genotyp miał buhaj, a jaki kojarzona z nim krowa?
5. Czarna bezrożna krowa pokryta w trzech kolejnych latach takim samym jak ona buhajem urodziła następujące cielęta: czarnego bezrogiego buhajka, czarną rogatą jałówkę, czerwonego bezrogiego buhajka. Podaj genotypy rodziców i ich potomstwa. Jakiego jeszcze fenotypu cielęta można oczekiwać w przypadku ponownego skojarzenia tych samych rodziców?
6. W stadzie bydła o umaszczeniu czarnym jednolitym i takiej samej matce. Proszę podać genotyp jałówki i jej rodziców.
7. Bydło afrykander jest zawsze czerwone i rogate, lecz w południowo-zachodniej Afryce rozpowszechnione jest bydło żółte tej rasy. Ze skojarzenia żółtego bezrogiego buhaja z czerwonymi rogatymi krowami uzyskano potomstwo żółte bezrogie. Te żółte bezrogie krowy skojarzone z czerwonym rogatym bykiem urodziły następujące cielęta: 5 żółtych bezrogich, 6 żółtych rogatych, 9 czerwonych bezrogich i 8 czerwonych rogatych.
a)co można powiedzieć o dziedziczeniu analizowanych cech (umaszczenie i występowanie rogów)?
b) Jakie były genotypy poszczególnych osobników?
1. Daltonizm, czyli nierozróżnialnie barwy u ludzi, uwarunkowane jest genem recesywnym zlokalizowanym w allelosomie X. Dziewczyna o normalnym wzroku, której ojciec był daltonistą wychodzi za mąż za mężczyznę o normalnym wzroku. Jaki typ wzroku należy przewidywać u ich potomstwa?
2. Daltonista żeni się z normalnie widzącą kobietą, mają synów i córki. Wszyscy widzą normalnie. W przypadku jakich kojarzeń można spodziewać się wśród ich potomstwa daltonistów?
3. Hemofilię u ludzi warunkuje gen recesywny zlokalizowany w allelosomie X. Ojciec pewnej dziewczynki cierpi na hemofilie, matka jest zdrowa i pochodzi y rodziny nieobciążonej tą chorobą. Dziewczyna wychodzi za mąż za zdrowego młodzieńca. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia przez nią hemofilicznego potomstwa?
4. Mężczyzna z hemofilią żeni się z kobietą zdrową, ale której dziadek ze strony matki miał hemofilię. Jakiego potomstwa może spodziewać się ta para małżonków?
5. Gen czarnej maści kotów jest sprężony z płcią. Allel tego genu określa maść żółtą. Żaden z tych alleli nie dominuje nad drugim i dlatego heterozygotyczne zwierzęta mają czarno-żółtą „szylkretową” sierść. Czarna kotka daje miot składający się z jednego kociaka szylkretowego i trzech czarnych. Jaki był fenotyp i genotyp ojca oraz jakiej płci były czarne kocięta?
6. Gdy szyldkretowa kotka przynosi do domu miot składający się z szylkretowych, czarnych i żółtych kociąt, jakie kryterium mogłoby posłużyć do posądzenia żółtego kota z drugiej strony ulicy, że jest prawdopodobnie ich ojcem?
7. Szybkie opierzanie kur jest uwarunkowane przez recesywny gen k mieszczący się w chromosomie X. Jaki jest genotyp i fenotyp koguta i skojarzonych z nim kur, jeżeli w potomstwie otrzymano 100 wolno opierzających się kogutów i po 50% wolno i szybko opierzających się kur?
8. U psów występuje odmiana hemofilii określana jako choroba („Cheistnesa”-?) Kub Hemofilia B. Podłoże genetyczne tej choroby jest takie samo jak u ludzi, ale jej przebieg jest łagodniejszy. Jeśli w podejrzanym miocie złożonym z 8 szczeniąt, z których 4 są samcami, jedno szczenię wykazuje objawy hemofilii, a u ilu innych należałoby spodziewać się również tych objawów? Ile szczeniąt, które nie powinny być hemofiliczne można zidentyfikować natychmiast? Jak?
9. Upierzenie jastrzębiate, dominujące nad jednolitym czerwono-brązowym cechuje się białymi prążkami na czarnym tle. To upierzenie, charakterystyczne dla rasy Plymouth rook, uwarunkowane jest genomem B, zlokalizowanym w chromosomie X. Dwa takie geny powodują powstanie szerszych białych prążków niż jeden gen.
W wyniku skojarzenia czerwono-prązowego koguta rasy Rohde island red z kury rasy jastrzębiate Plymouth rook otrzymano kurczęta jastrzębiato-białe i czerwono brązowe.
a) proszę zapisać genotypy rodziców i ich potomstwa
b) jakiej płci będą kurczęta jastrzębiate i czerwono-brązowe?
c) czy uzyskane różnice w upierzeniu mogą być wykorzystywane w sortowaniu piskląt wg płci?
10. Rogatość owiec jest cechą pozostającą pod wpływem płci. Osobniki o genotypie BB są bezrogie, bb-rogate, a Bb w zależności od płci maciorki bezrogie, a tryki rogate. W Wyniku skojarzenia rogatego tryka i rogatej maciorki uzyskano bezrogie jagnię. Podaj genotypy wszystkich osobników i płeć jagnięcia.
11. W samców wielu gatunków ssaków występuje genetycznie uwarunkowana wada polegająca na niezstąpieniu jąder do moszny (wnętrostwo). Wnętry jednostronne mają obniżoną płodność, wnętry obustronno są bezpłodne. Suka krta normalnym samcem dała w czterech kolejnych miotach 11 samic i 13 samców, przy czym cztery pieski były wnętrami. Co należy sądzić o genetycznym podłożu tej cechy?
12. U indyków stwierdzono dziedziczenie uwarunkowane charakterystyczne drżenie. Całe potomstwo „drążących” indyków, skojarzonych między sobą, było obarczone tą wadą. Natomiast jeżeli „drące” samce skojarzono z normalnymi samiczkami, wszystkie indyczki w pierwszym pokoleniu potomnym wykazywały drążenie, a indyki były normalne. Co należy sądzić o genetycznym podłożu tej wady?