14.Epistaza- specyficzny rodzaj interakcji między genami, gen epistatyczny maskuje działanie innej pary alleli danego genu zwanego hipostatycznym. Gen epistatyczny może być dominujący i recesywny, może maskować działanie jednej lub większej liczby par genów (konie) 15. Mutacja korzystna-barwa włosa u futerkowych, gr. krwi (szeregi alleli wielokrotnych). Na zmienność wpływa: -selekcja; -dobór do kojarzenia; -migracja; -dryf genetyczny; -naddominacja; -crossing-over. 16. Parwo Hardy-Weinberga- populacji w równowadze. W populacji swobodnie się kojarzącej częstotliwość genotypów i genów jest z pokolenia na pokolenie stała, przy braku mutacji, migracji i selekcji (nie ma doboru naturalnego). 17. Inżynieria genetyczna- celem były świadome zaplanowane zmiany w inform. genetycznej poprzez; -wyodrebnienie i izolowanie genów nieporządanych z komórki (eliminowanie chorób dziedzicznych) i wstawienie na ich miejsce genów porządanych; -kopiowanie i namnażanie wyodrębnionych genów lub struktur genetycznych; -łączenie róznych genów w jednej komórce; -dokonywanie syntezy sztucznych genówktóre wprowadzone do komórki będą zachowywały się jak geny naturalne. 18. Transgeneza-polega na wprowadzeniu obcego (nowego) materiału genetycznego do kom. jajowej lub zarodka w celu uzyskania tzw. zwierząt transgenicznych wyróżniających się pod wzgl. jakiejś cechy (lepsza użytkowość, zmodyfikowany skład mleka, odporność na choroby) str.7

19. Mapowanie genów- m.fizyczne-tworzenie map genowych chromosomów, czyli graficznych schematów określających loci genów w danym chromosomie m.genetyczne-polegające na określaniu odległości między sprzężonymi lociami oraz ich kolejności w układzie zprzężonym. Odległości między lociami określamy częstością zachodzenia CROSSING-OVER 20. Poznanie sekwencji genów pozawoli na określenie (z życiu embrionalnym lub już w gametach): -loci genów warunkujących cechy ilościowe (hodowca); -jakościowe; -diagnozę chorób genetycznych; -stwierdzenie odporności na różne patogenny; -pozwoli uniknąć ryzykownych kojarzeń. 21. Markery genetyczne -wskaźniki genetyczne: to cechy jakościowe organizmu zauważalne w fenotypie osobnika lub dające się zidentyfikować za pomocą metod immunologicznych lub biochemicznych warunkowane przez geny sprzężone z grupą genów warunkujących cechy ilościowe (markery nie wpływają na poziom cechy ilościowej). Są związane przez położenie na tym samym chromosomie. 22. Wykorzystanie markerów- kontrola pochodzenia i identyfikacja osobników: osobnik po danym rodzicu musi mieć jego markery (prawo dziedzicz Mendla); -badania genetycznej struktury populacji-określanie różnic pomiędzy populacjami na podstawie markerów; -identyfiakcja genów istotnych dla hodowcy poprzez sprzężenie z określonymi markerami 23. Markery- -gr. krwi (bydło gr. B-wysoka wydajność, M-niska); -polimorficzne białka mleka; -antygeny zgodności tkankowej; -układy antygenów i białek leukocytarnych warunkujących występowanie defektów immunologicznych okresu pre i postnatalnego. str.8

24. Identyfikacja sprzężeń markerów z genami warunkującymi cechy ilościowe pozwala na określenie: -ekspresji genów; -interakcji genowych; -pozwala na tworzenie doskonalszych metod selekcji (skrócenie odstępu między pokoleniowego, większy postęp)-SELEKCJA MAPOWANIA MARKEREM. 24. Wagi ekonomicze- wartościują cechy między sobą, zwiększają zysk. OCENA wsp. WAG: -dla cech mierzalnych: -forma bezwzględna: ceny rynkowe cech; -forma względna: wartość jednej z cech przyjmuje się za jednostkę. Wykorzystujemy ekwiwalent łączący wszystkie cechy np. wartość kaloryczna produktów. Dla cech niemierzalnych czyli nie psiadających ekwiwalentu stosujemy RACHUNEK REGRESJI, który pozwala przewidywać wielkość zmian jakiejś cechy (zmiany wart. ekonomicznej) ze zmiany cechy z nią skorelowanej mającej wyraz pieniężny 25. Odziedziczalność- mówi w jakim stopniu zmienność fenotypowa kształtowana jest przez genotyp. W pojęciu szerokim: -wariancja genetyczna -wariancja genotypowa W pojęciu wąskim: -wariancja addytywna, wynikająca z sumującego się działania genów(cechy ilościowe) -wariancja fenotypowa 26. Selekcja-obok kojarzenia i krzyżowania jest jedną (najważniejszą) z metod hodowli mających na celu doskonalenie (genetyczne) populacji (stada)-polepzenie wart. genetycznej (hodowlanej), a co z tym idzie wartości genotypowej populacji. Rodzaj selekcji uzależniony jest od: -ilości doskonalonych cech,; -sposobu wyboru zwierząt; -długości trwania tego procesu (czasu) str9

27.Ostrość selekcji- jest to % wybranych zwierząt z całego stada przeznaczonych do stada „rodzicielskiego”. Określa ona wielkość pogłowia stada selekcyjnego. Ostrość selekcji uzależniona jest od: -długości okresu użytkowania danych zwierząt (potrzeby remontowe); -płodności itp.; -wielkości stada. Miarą ostrości (intensywności) selekcji jest RÓŻNICA SELEKCYJNA czyli różnica między średnią wartością fenotypową stada selekcyjnego, a średnią wart. fenotyp. całego stada (z którego zwierzęta były selekcjonowane) Różnica ta ależy od: -zmienności (↑↑); -ostrości selekcji (↑↑); -liczebności stada (↓↓), przy dużej ostrości; -ilości cech (↑↓) rodzaj selekcji. 28. Zysk genetyczny- (postęp genetyczny, postęp hodowlany)jest miarą efektywności selekcji (wielkość reakcji populacji na selekcję) czyli różnica między średnią wartością genetyczną pokolenia potomnego i rodzicielskiego. Zysk zależy od: -zmienności genetycznej(↑↑); -ostrości selekcj(↑↑); -dokładności oszacowaniawartości hodowlanej(↑↑) 29. Rodzaje selekcji: naturalna-przystosowanie do warunków środowiskowych sztuczna-metoda hodowli stosowana przez człowieka: a)stabilizująca-dążąca do wyrównania wartości cechy w populacji i pozwalająca utrwalić średnią wartość fenotypową danej cechy (nie wpływa na zmianę wart. średniej) b)rozdzielająca-uzyskujemy 2 grupy zwierząt o skrajnych wartościach danej cechy, dzięki czemu możemy zwiększyć zmienność kojarząc zwierzęta ze skrajnych lini. c)kierunkowa-mająca na celu zwiększenie średniej wartości genotypowej danej cechy(najczęściej stosowana) d)bezpośrednia- polepszamy wartość interesującej nas cechy str.10

e)pośrednia- wykorzystujemy zjawisko korelacji, selekcja ta stosowana jest w odniesieniu do cech niskoodziedziczalnych, ale wysoce skorelowanych z cechami wysoko odziedziczanymi dzięki czemu zwiększając wartość cechy wysoce odziedzicalnej podnosimy wartość cechy nas interesującej (korelacja oczywiście musie być dodatnia) f)indywidualna- bierzemy pod uwagę pojedyncze osobniki g)rodzinowa(grupowa)- wybieramy do stada selekcyjnego rodziny, selekcja ta jest efektywniejsza od indywidualnej przy niskiej odziedziczalności cech i dużej liczebności rodziny 10< (jeżeli oceniamy osobniki na podstawie wydajności własnej) h)jednostopniowa- 1 decyzja selekcyjna(np.kury) i)wielostopniowa- kilka decyzji selekcyjnych (np. krowy) lepsza przy zwiększeniu dokładności oceny j)selekcja na 1 cechę k)selekcja na wiele cech: -następcza:ustalamy pewien poziom nast. cechy, jeżeli ją osiągniemy to bierzemy się za ustalanie drugiej cechy (długotrwałość), bierzemy pod uwagę gatunek i i wskaź rozmn. -niezal.poziomów brakowania-niezależnie dla danej cechy określamy poziom jaki ma być osiągnięy, żeby się nadawał do dalszej hod.(jeżeli osob. pod wzgl. chociaż 1 cechy jest niedoskonały to go brakujemy-sztywne zasady) -wskaźnikowaoceniamy wart. osobnika na podst. indeksu.Indeks-wszystkie cechy ulegają doskonaleniu jednocześnie, powoduje ↓ postępu hod. Suma wart. hod dla poszczególnych cech str.11

str.1 1. Hodowla zwierząt 2. Genotyp 3. Fenotyp 4. Wartość hodowlana 5. Wart. hod. osob. 6. Dokładność oszacowania wart. hod. zależy od str.2 7. Równania regresji- 7.Wsp. regresji str.3 8.Ocena na podstawie wydajności własnej: 9.Ocena na podstawie wydajności potomstwa: - Metoda matka-córka str4 -Metoda stacyjna -Ocena mleczności -Ocena wart. mięsnej -Metody -Porównanie -Metoda CC str.5 10.Metoda BLUP- 11. Model zwierzęcia str.6 Podstawowe różnice- 12. Model mieszany- 13. W modelu ojca Index selekcyjny Wsp. pokrewieństwa- Wsp. Inbredu- str.7 14.Epistaza- 15. Mutacja korzystna 16. Parwo Hardy-Weinberga 17. Inżynieria genetyczna 18. Transgeneza str.8 19. Mapowanie genów m.fizyczne m.genetyczne 20. Poznanie sekwencji genów 21. Markery genetyczne 22. Wykorzystanie markerów 23. Markery str9 24. Identyfikacja sprzężeń markerów z genami 24. Wagi ekonomicze 25. Odziedziczalność 26. Selekcja str.10 27.Ostrość selekcji- 28. Zysk genetyczny- 29. Rodzaje selekcji: naturalna sztuczna a)stabilizująca b)rozdzielająca c)kierunkowa d)bezpośrednia str.11 e)pośrednia f)indywidualna g)rodzinowa(grupowa)- h)jednostopniowa i)wielostopniowa j)selekcja na 1 ceche k)selekcja na wiele cech:

---